Libellé préféré : binimétinib;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 181R97MR71;
Identifiant d'origine : C581313;
CUI UMLS : C3899947;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Informations d'indexation MeSH
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
MEKTOVI 45 mg, comprimé pelliculé (binimetinib) - Mélanome
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3561108/fr/mektovi-binimetinib-melanome
Avis favorable au remboursement dans le traitement de patients adultes atteints de
mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600 en association
avec l’encorafenib. Quel progrès ? Pas de progrès de la présentation MEKTOVI 45 mg,
comprimé pelliculé, par rapport à la spécialité déjà disponible à base de binimetinib.
Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par l’association BRAFTOVI/MEKTOVI
45 mg, comprimé pelliculé (encorafenib/binimetinib), est modéré dans l’indication
de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité
est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
(ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
binimétinib
produit contenant uniquement du binimétinib sous forme orale
adulte
mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole binimétinib/encorafénib
inhibiteurs de protéines kinases
MEKTOVI 45 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
MEKTOVI
mélanome
binimétinib
---
N1-SUPERVISEE
Mektovi binimétinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mektovi
Mektovi est un médicament utilisé pour traiter un mélanome (un cancer de la peau)
qui s’est propagé ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie. Mektovi est utilisé
en association avec un autre médicament, l’encorafenib (Braftovi), et est uniquement
destiné aux patients dont les cellules cancéreuses présentent une mutation (modification)
spécifique au niveau des gènes appelée «BRAF V600»...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
binimétinib
binimétinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
mélanome
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
encorafénib
mutation BRAF V600
mélanome
mutation
Protéines proto-oncogènes B-raf
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
MAP kinase kinase 1
MAP kinase kinase 2
Survie sans progression
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
MEKTOVI
MEKTOVI 15 mg, comprimé pelliculé
mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600
protocole binimétinib/encorafénib
inhibiteurs de tyrosine kinase
MEKTOVI 45 mg, comprimé pelliculé
binimétinib
binimétinib
benzimidazoles
binimétinib
survie sans rechute
benzimidazoles
carbamates
sulfonamides
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