Libellé préféré : BMS 201038;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : C473731;
CUI UMLS : C1176233;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
LOJUXTA 10 mg, gélule (code CIS : 69243759) - LOJUXTA 20 mg, gélule (code CIS : 69565055)
- LOJUXTA 5 mg, gélule (code CIS : 69851117)
mésilate de lomitapide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048964/fr/lojuxta
Les nouvelles données fournies par le laboratoire pour LOJUXTA ne sont pas de nature
à modifier l’ASMR attribuée par la Commission de la transparence dans son avis du
8 janvier 2014 (avis d’inscription)...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
lomitapide
lomitapide
lomitapide
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
BMS 201038
BMS 201038
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
LOJUXTA
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hypercholestérolémie familiale homozygote (maladie)
adulte
association de médicaments
Dépistage génétique
benzimidazoles
benzimidazoles
LOJUXTA 5 mg, gélule
LOJUXTA 10 mg, gélule
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N1-VALIDE
LOJUXTA (lomitapide), hypocholestérolémiant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1719428/fr/lojuxta-lomitapide-hypocholesterolemiant
Le service médical rendu par LOJUXTA en association aux autres médicaments hypolipémiants
est important chez des patients adultes présentant une hypercholestérolémie familiale
homozygote (HFHo) non contrôlés par ces traitements hypolipémiants utilisés à doses
maximales associés ou non à des aphérèses. L’ajout de LOJUXTA à un traitement hypolipémiant
optimal, utilisé à doses maximales, associé ou non à des aphérèses, chez les patients
adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) non contrôlée,
apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
LOJUXTA
lomitapide
lomitapide
lomitapide
mésilate de lomitapide
administration par voie orale
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
hypercholestérolémie familiale homozygote (maladie)
hyperlipoprotéinémie de type II
résultat thérapeutique
adulte
association de médicaments
maladies rares
essais cliniques de phase III comme sujet
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
LOJUXTA 5 mg, gélule
LOJUXTA 10 mg, gélule
BMS 201038
BMS 201038
benzimidazoles
benzimidazoles
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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Juxtapid
Mésylate de lomitapide, 5 mg, 10 mg et 20 mg, Capsules, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00224
L'autorisation de mise sur le marché s'appuie sur l'information sur la qualité (chimie
et fabrication), ainsi que les études non cliniques (pharmacologie et toxicologie)
et cliniques présentées (pharmacologie, innocuité et efficacité). Après avoir examiné
les données reçues, Santé Canada estime que Juxtapid a un profil avantages/risques
favorable en complément d'un régime alimentaire et d'hypolipidémiants, avec ou sans
LDL-aphérèse, pour abaisser le taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité
(LDL-C) chez les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote.
Il ne doit être utilisé que par des médecins ayant de l'expérience dans l'administration
de médicaments pour traiter l'hypercholestérolémie familiale...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
lomitapide
lomitapide
lomitapide
administration par voie orale
agrément de médicaments
Canada
hypercholestérolémie familiale homozygote (maladie)
hyperlipoprotéinémie de type II
BMS 201038
BMS 201038
adulte
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
maladies rares
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
mésilate de lomitapide
protéine microsomale de transfert des triglycérides
protéines de transport
benzimidazoles
benzimidazoles
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Lojuxta - lomitapide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lojuxta
Lojuxta est un médicament qui contient le principe actif lomitapide. Il est utilisé
pour le traitement des patients adultes présentant une hypercholestérolémie familiale
homozygote, une maladie génétique provoquant des taux élevés de cholestérol dans le
sang (un type de graisse). Il est utilisé conjointement avec un régime alimentaire
pauvre en graisses et d'autres médicaments pour réduire le taux de graisses dans le
sang. La maladie du patient doit être confirmée autant que possible par des tests
génétiques...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
LOJUXTA
LOJUXTA 5 mg, gélule
LOJUXTA 10 mg, gélule
lomitapide
lomitapide
lomitapide
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
administration par voie orale
hyperlipoprotéinémie de type II
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
BMS 201038
BMS 201038
continuité des soins
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
grossesse
évaluation préclinique de médicament
hypercholesterolémie familiale homozygote
protéine microsomale de transfert des triglycérides
protéines de transport
benzimidazoles
benzimidazoles
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