AlanineDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab et du remdésivir dans les CHU du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-pediatrie_vf2_20230405.pdf
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/poster_covid-adulte-et-ped_apes_-2023_final-1.pdf
Afin de tenter de répondre aux besoins suscités par la crise sanitaire mondiale qui sévit depuis plus de deux années, divers médicaments ont été commercialisés pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Durant la période étudiée par cette analyse descriptive, soit de décembre 2021 à avril 2022, deux médicaments parentéraux étaient disponibles dans les centres hospitaliers universitaires pour le traitement d’une forme légère à modérée de la COVID-19, chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, qui présentaient un risque élevé de progression de la maladie vers une forme nécessitant une hospitalisation ou vers le décès. Peu de données qui auraient évalué l’efficacité de ces médicaments sont disponibles, et des incertitudes existent quant à leurs avantages réels. Ainsi, le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a été mandaté pour décrire l’usage et les conséquences sur la santé du sotrovimab (SotrovimabMD) et du remdésivir (VekluryMD) dans la population ambulatoire des centres hospitaliers universitaires du Québec. Ce rapport présente les résultats concernant la patientèle adulte.
2023
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PGTM
Canada
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps neutralisants
alanine
AMP
Ribonucléotides
pédiatrie
alanine
AMP
Ribonucléotides
recommandation de bon usage du médicament
remdésivir
sotrovimab
patients en consultation externe
hôpitaux universitaires
COVID-19
Québec

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N1-SUPERVISEE
Remdésivir
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/remdesivir.html
Dans cette mise à jour, le document a été revu en entier; une section méthodologie et perspective clinicien a été ajoutée ainsi que les résultats d’une étude observationnelle...
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
résultat thérapeutique
remdésivir
remdésivir
COVID-19
antiviraux
médecine factuelle
remdésivir
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-VALIDE
Veille sur les médicaments de la COVID-19
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-02/veille_covid_fevrier_2021.pdf
Le présent document constitue une veille sur certains médicaments contre la COVID-19, hors vaccin ; il ne constitue pas une analyse exhaustive des études cliniques en vue d’une décision et ne saurait préjuger en aucune manière des évaluations qui pourraient être menées par la commission de la transparence (CT) dans le cadre d’une demande de prise en charge par la solidarité nationale...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
information scientifique et technique
revue de la littérature
remdésivir
dexaméthasone
glucocorticoïdes
syndrome de détresse respiratoire aigüe associé à la COVID-19
choc cytokinique
antiviraux
association lopinavir ritonavir
KALETRA
azithromycine
hydroxychloroquine
PLAQUENIL
ROACTEMRA
tocilizumab
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
résultat thérapeutique
KINERET
canakinumab
ILARIS
prophylaxie après exposition
anticorps monoclonaux humanisés
étésévimab
bamlanivimab
casirivimab
imdévimab
casirivimab/imdévimab
colchicine
ivermectine
vitamine D
plasma de convalescent de la COVID-19
bamlanivimab
choc cytokinique lié à la Covid-19
alanine
alanine
Ribonucléotides
pandémies
anticorps monoclonaux
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
immunisation passive
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Conditions d'utilisation du remdesivir (VekluryMC) dans un contexte de recherche
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002960/
Cette directive vise à permettre l’utilisation du remdesivir dans un contexte de recherche, tout en s’assurant de la conformité de son usage selon les recommandations de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS).
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
remdésivir
Directives
Recherches
recherche
directives
pandémies
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19: l’étude Solidarity sur le remdésivir, l’hydroxychloroquine, le lopinavir et l’interféron bêta-1a
https://www.cbip.be/fr/articles/3510?folia=3503
Le 2 décembre, les résultats intermédiaires de l'étude Solidarity ont été publiés en ligne dans le New England Journal of Medicine1. Il s'agit d'une étude internationale, randomisée et non en aveugle, portant sur 11.300 patients COVID-19 hospitalisés, coordonnée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), avec des patients provenant aussi bien de pays à revenu élevé et que de pays à faible revenu. L'objectif de l'étude est de déterminer de manière relativement simple et rapide si, par rapport aux soins standards, un certain nombre de médicaments sélectionnés ont un effet bénéfique sur des critères d’évaluation cliniques importants : la mortalité hospitalière (critère d’évaluation primaire), la nécessité de ventilation mécanique et le délai de sortie de l'hôpital (critères d’évaluation secondaires). Le 2 décembre, les résultats intermédiaires ont été publiés pour les 4 médicaments initialement sélectionnés pour l'étude Solidarity : le remdésivir, l’hydroxychloroquine, le lopinavir (toujours en association avec le ritonavir) et l’interféron bêta-1a...
2021
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
hydroxychloroquine
remdésivir
remdésivir
lopinavir
Interféron bêta-1a
résultat thérapeutique
patients hospitalisés
essais cliniques contrôlés comme sujet
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Veille des études cliniques publiées pour certains médicaments du Covid-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186049/fr/veille-des-etudes-cliniques-publiees-pour-certains-medicaments-du-covid-19
Face à la pandémie de COVID-19 due au nouveau coronavirus (SARS-CoV-2), l’espoir d’un traitement curatif et préventif efficace est à la fois très fort et légitime. La HAS s’organise pour être en capacité d’évaluer en urgence ces médicaments en vue de leur prise en charge par la collectivité, dès que des données exploitables seront disponibles et qu’elle sera saisie. Le présent document constitue une veille non exhaustive sur les études publiées sur certains médicaments contre le COVID-19 (remdésivir, lopinavir/ritonavir, hydroxychloroquine /- associée). Il ne constitue pas une analyse de ces études en vue d’une décision.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
revue de la littérature
hydroxychloroquine
remdésivir
association lopinavir ritonavir
Études cliniques comme sujet
azithromycine
remdésivir
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Remdésivir dans le traitement des personnes atteintes de la COVID-19
https://www.cochrane.org/fr/CD014962/HAEMATOL_remdesivir-dans-le-traitement-des-personnes-atteintes-de-la-covid-19
Principaux messages • Chez les adultes hospitalisés atteints de la COVID-19, le remdésivir a probablement peu ou pas d'effet sur les décès, toutes causes confondues, jusqu'à 28 jours après le traitement, par rapport au placebo (traitement factice) ou aux soins habituels. • Nous ne savons pas si le remdésivir améliore ou aggrave l'état des patients, selon qu'ils ont eu besoin de plus ou moins d'assistance pour respirer. • Les chercheurs devraient se mettre d'accord sur les critères de jugement principaux à utiliser dans la recherche sur la COVID-19, et les études futures devraient se pencher sur ces domaines. Cela permettrait de tirer des conclusions plus certaines sur l'utilisation du remdésivir dans le traitement de la COVID-19 lors de futures mises à jour de cette revue.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
COVID-19
AMP
alanine
antiviraux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
remdésivir

---
N1-SUPERVISEE
Absence d’efficacité du remdesivir chez les patients hospitalisés atteints de Covid-19 et poursuite de l’essai DisCoVeRy pour tester un nouveau médicament antiviral
https://presse.inserm.fr/absence-defficacite-du-remdesivir-chez-les-patients-hospitalises-atteints-de-covid-19-et-poursuite-de-lessai-discovery-pour-tester-un-nouveau-medicament-antiviral/43790
L’essai clinique Discovery a été initialement lancé en mars 2020 par l’Inserm en France, pour évaluer plusieurs traitements possibles contre la Covid-19. Son expansion européenne a été rendue possible par le projet EU-RESPONSE[1], financé par l’Europe. Une analyse intermédiaire des données de l’essai avait conduit à recommander de suspendre le recrutement des patients dans le groupe testant le remdesivir pour futilité c’est à dire en raison d’une probabilité très faible de conclure au bénéfice de ce traitement même en poursuivant les inclusions. Dans un article publié cette semaine dans la revue The Lancet Infectious Diseases, l’analyse scientifique finale ne met pas en évidence d’amélioration des patients hospitalisés atteints de COVID-19, présentant des symptômes respiratoires requérant de l’oxygène et traités par le remdesivir...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
AMP
AMP
COVID-19
résultat thérapeutique
remdésivir
antiviraux
Inutilité médicale
inefficacité médicamenteuse
patients hospitalisés

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N2-AUTOINDEXEE
Remdesivir – dans quels cas son utilisation contre le Covid-19 est-elle indiquée?
https://bullmed.ch/article/doi/bms.2021.19636
L’utilisation de l’antiviral Remdesivir n’a pas seulement fait débat dans les médias suisses; la Société suisse d’infectiologie s’est, elle aussi, penchée sur le sujet en publiant très tôt, sur la base des connaissances du moment, des directives pour une pose de l’indication correcte, adaptées en continu aux nouvelles données scientifiques.
2021
Bulletin des médecins suisses
Suisse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
article de périodique
remdésivir
pandémies
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Courrier relatif à l’actualisation des recommandations thérapeutiques dans la prise en charge du Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=847
Compte tenu de l’évolution des données relatives aux traitements pouvant être prescrits dans le Covid-19, le HCSP réactualise ses avis des 5 et 23 mars 2020. Le HCSP a pris en compte les recommandations actualisées de l’Infectious Diseases Society of America (IDSA), du National Institutes of Health (NIH), des sociétés savantes SRLF-SFAR-SFMU-GFRUP-SPILF-SPLF en lien avec la mission COREB nationale. Il a aussi revu l’actualisation récente, par l’European Medicines Agency (EMA), des indications de prescription du remdesivir dans un cadre compassionnel, les rapports de pharmacovigilance relatifs à l’hydroxychloroquine et à l’association fixe lopinavir/ritonavir, et les données de la littérature qui ont fait l’objet d’une analyse critique factuelle. Le Haut Conseil souligne que le traitement de support standard (standard of care ou SOC) demeure le traitement de référence quelle que soit la gravité du Covid-19. Le HCSP recommande en outre : que tout praticien soit incité à inclure ses patients dans des essais thérapeutiques en privilégiant les essais académiques ; que pour tout patient hospitalisé, la prescription de tout médicament hors SOC et lorsque le patient ne peut être inclus dans un essai clinique soit laissée à l’appréciation du prescripteur dans le cadre d’une décision collégiale après évaluation du bénéfice/risque de ce traitement.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
hydroxychloroquine
association lopinavir ritonavir
remdésivir
remdésivir
essais cliniques comme sujet
Traitement symptomatique
recommandation de santé publique
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
alanine
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 - usage optimal du Remdésivir
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/remdesivir.html
Santé Canada autorise, avec conditions, l’usage du remdésivir pour le traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg, qui présentent une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie. Le remdésivir (ou GS-5734) est un analogue de l’adénosine. Il génère un métabolite nucléosidique qui peut être incorporé dans l’ARN viral et inhiber la réplication des virus à ARN sensible. Il a été initialement développé pour inhiber la multiplication virale du virus Ebola. Il possède une activité antivirale contre, entres autres, le SRAS-CoV, le MERS-CoV et le virus respiratoire syncytial (VRS). Des études réalisées in vitro montrent que le remdésivir exerce une forte activité inhibitrice sur la réplication du SRAS-CoV-2.. Cet antiviral n’a aucun effet immunomodulateur.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
évaluation médicament
remdésivir
pandémies
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
VEKLURY (remdesivir) 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - VEKLURY (remdesivir) 100 mg, solution à diluer pour perfusion - remdesivir
Demande de remboursement retirée par le laboratoire.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3201793/fr/veklury
Avis favorable au remboursement uniquement dans la prise en charge des patients âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, hospitalisés pour la COVID-19 avec une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie à faible débit et aux posologies de l’AMM. Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des patients âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, hospitalisés pour la COVID-19 avec une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie à haut débit, ou une oxygénothérapie lors de la ventilation assistée non invasive ou invasive ou une oxygénothérapie par membrane extracorporelle (ECMO). Le maintien des conclusions de cet avis est conditionné à la soumission de données à J28 notamment des données de mortalité de l’étude américaine ACTT dès leur disponibilité et au plus tard en octobre 2020. En date du 31 août 2020, le laboratoire Gilead a retiré sa demande de remboursement de la spécialité VEKLURY (remdesivir)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remdésivir
remdésivir
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
antiviraux
VEKLURY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
remdésivir
avis de la commission de transparence
VEKLURY
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : actualisation de la prise en charge
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=899
Depuis l’émergence du SARS-CoV-2, les publications et observations ont permis de renforcer les connaissances relatives au virus SARS-CoV-2 et au Covid-19. Ce rapport tente d’en faire la synthèse. Il est centré sur la maladie Covid-19 et n’aborde pas l’ensemble des éléments relatifs au confinement et aux nombreuses mesures des différentes phases du déconfinement. Il repose sur des éléments disponibles au 15 juillet 2020, en sachant que la totalité des avis n’a pas été pris en compte. Il se présente en 3 parties composées de chapitres indépendants. Les références figurent à la fin de chacun des chapitres. Une première partie traite des données générales : épidémiologie, données virologiques, transmission, physiopathologie et anatomopathologie de l’infection à SARS-CoV-2, signes cliniques, facteurs de risque de forme grave, imagerie médicale, critères de guérison et prévention. La deuxième partie est consacrée à la thérapeutique générale et spécifique. Pour cette partie, une analyse exhaustive de la littérature a été réalisée par un groupe de méthodologistes. La troisième partie est composée de fiches pratiques.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
facteurs de risque
pronostic
Indice de gravité de la maladie
comorbidité
antibactériens
azithromycine
association amoxicilline-clavulanate de potassium
ceftriaxone
glucocorticoïdes
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
Ventilation mécanique
antiviraux
interactions médicamenteuses
association lopinavir ritonavir
hydroxychloroquine
remdésivir
remdésivir
plasma de convalescent
facteurs immunologiques
chloroquine
tocilizumab
inhibiteur d'interleukine
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
ventilation artificielle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
alanine
alanine
Ribonucléotides
immunisation passive
anticorps monoclonaux humanisés
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : remdésivir (avis révisé le 31 mai 2020)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=897
Le HCSP a révisé au 31 mai 2020, à partir des nouvelles publications, l’avis du 15 mai sur les modalités de répartition des doses de remdésivir, dans le cadre d’une démarche concertée avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Le HCSP : Confirme la difficulté à répondre aux questions posées en raison du manque de données consolidées et rend donc des recommandations provisoires. Considère que les données disponibles au 31 mai 2020 sont insuffisantes pour estimer un rapport bénéfice/risque du remdésivir en fonction de la sévérité du Covid-19. Souligne que le nombre de patients répondant aux critères larges de formes graves et aux indications de l’Agence européenne du médicament (EMA) de l’utilisation compassionnelle du remdésivir est beaucoup plus élevé que le nombre de doses proposées, rendant difficile toute priorisation de groupes de patients en fonction du rapport bénéfice/risque potentiel. Souligne l’inadéquation entre le nombre de patients hospitalisés en réanimation et le nombre de nouveaux cas hospitalisés au 30 mai 2020, la persistance de la circulation du virus et le nombre de traitements mis à disposition. N’est pas en mesure de proposer un avis éclairé sur des critères plus précis de priorisation pour l’attribution du nombre de traitements mis à disposition par la firme ou dans le cadre de l’extension de l’accès à ce traitement en compassionnel défini par l’EMA... Le HCSP : Confirme la difficulté à répondre aux questions posées en raison du manque de données consolidées et rend donc des recommandations provisoires. Considère que les données disponibles au 31 mai 2020 sont insuffisantes pour estimer un rapport bénéfice/risque du remdésivir en fonction de la sévérité du Covid-19. Souligne que le nombre de patients répondant aux critères larges de formes graves et aux indications de l’Agence européenne du médicament (EMA) de l’utilisation compassionnelle du remdésivir est beaucoup plus élevé que le nombre de doses proposées, rendant difficile toute priorisation de groupes de patients en fonction du rapport bénéfice/risque potentiel. Souligne l’inadéquation entre le nombre de patients hospitalisés en réanimation et le nombre de nouveaux cas hospitalisés au 30 mai 2020, la persistance de la circulation du virus et le nombre de traitements mis à disposition. N’est pas en mesure de proposer un avis éclairé sur des critères plus précis de priorisation pour l’attribution du nombre de traitements mis à disposition par la firme ou dans le cadre de l’extension de l’accès à ce traitement en compassionnel défini par l’EMA.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
remdésivir
antiviraux
VEKLURY
recommandation de santé publique
remdésivir
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Autorisation avec conditions de l’utilisation au Canada du remdésivir pour le traitement de patients ayant de graves symptômes de COVID-19
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/73621a-fra.php
Santé Canada autorise, avec conditions, l’utilisation du remdésivir (nom de marque : Veklury), médicament fabriqué par Gilead Sciences Canada inc., pour le traitement de patients qui ont de graves symptômes de COVID-19 et une pneumonie et qui ont besoin d’un apport additionnel d’oxygène pour les aider à respirer. Le remdésivir est le premier médicament autorisé par Santé Canada pour le traitement de la COVID-19. L’utilisation du remdésivir est autorisée chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg). Gilead Sciences Canada inc. n’a pas demandé d’autorisation relative à une indication d’utilisation du remdésivir pour le traitement d’enfants ou de femmes enceintes. Le Ministère approuve l’utilisation de ce médicament à condition que le fabricant en assure toujours l’innocuité, l’efficacité et la qualité. Le remdésivir est administré par voie intraveineuse et ne sera utilisé que dans des établissements de soins où les patients peuvent être suivis de près...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
oxygénothérapie
remdésivir
remdésivir
adulte
adolescent
perfusions veineuses
antiviraux
surveillance post-commercialisation des produits de santé
VEKLURY
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Veklury - remdesivir
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veklury
Veklury est un médicament utilisé pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Il est utilisé chez les adultes et les adolescents (âgés d’au moins 12 ans et pesant au moins 40 kg) souffrant de pneumonie nécessitant un supplément d’oxygène...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
remdésivir
remdésivir
remdésivir
adulte
adolescent
perfusions veineuses
antiviraux
antiviraux
inhibiteur de l'ARN polymérase
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
oxygénothérapie
VEKLURY
COVID-19
VEKLURY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
remdésivir
alanine
alanine
Ribonucléotides
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-VALIDE
COVID-19 : octroi d’une ATU de cohorte pour le médicament remdesivir, afin que les patients puissent continuer à en bénéficier en France - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/covid-19-octroi-dune-atu-de-cohorte-pour-le-medicament-remdesivir-afin-que-les-patients-puissent-continuer-a-en-beneficier-en-france
Pour permettre la continuité de l’accès au médicament antiviral Remdesivir sur le territoire national, l’ANSM vient d'octroyer une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc). Ainsi, sur la base d’une décision collégiale au niveau hospitalier, des patients atteints de la maladie COVID-19 pourront recevoir ce traitement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
France
remdésivir
antiviraux
remdésivir
Autorisation temporaire utilisation
hôpitaux
adulte
adolescent
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 recommandations thérapeutiques
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=866
Le Haut Conseil de la santé publique actualise les recommandations relatives aux traitements pouvant être prescrits dans le Covid-19 à la suite de ses avis des 5 et 23 mars 2020 et du 20 mai 2020. Le HCSP a pris en compte les recommandations nationales et internationales, les rapports des centres régionaux de pharmacovigilance en France, les données issues des recherches bibliographiques et de l’analyse des publications, des éléments relatifs à l’hydroxychloroquine et au remdésivir et l’avis du HCSP relatif à l’utilisation de plasma thérapeutique. Compte tenu de l’ensemble de ces éléments, le Haut Conseil rappelle que le traitement de support standard (standard of care ou SOC) demeure le traitement de référence quelle que soit la gravité du Covid-19 et souligne qu’aucun traitement n’a, à ce jour, apporté la preuve d’un bénéfice sur l’évolution de la maladie permettant de recommander son utilisation. Le HCSP préconise donc, outre le traitement de support standard, d’inclure les malades dans des essais cliniques. A défaut, la prescription de tout autre médicament, après l’évaluation du rapport bénéfice/risque, est laissée à l’appréciation du prescripteur sur décision collégiale (usage compassionnel).
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
norme de soins
chloroquine
hydroxychloroquine
remdésivir
association lopinavir ritonavir
immunothérapie
siltuximab
tocilizumab
sarilumab
umifénovir
plasma de convalescent
dexaméthasone
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
indoles
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Remdésivir
mise à jour du 11 juin 2020
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/remdesivir.html
Bien qu’encourageantes, les données documentant l’efficacité, l’innocuité et le contexte de disponibilité de ce médicament au Canada ne permettent pas de recommander l’usage du remdésivir en dehors d’un protocole de recherche chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19 dont l’état clinique nécessite une hospitalisation...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
remdésivir
remdésivir
antiviraux
Canada
COVID-19
remdésivir
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 : remdésivir
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=854
Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, il a été demandé au HCSP comment répartir les doses de remdésivir mises à disposition, dans le cadre d’une démarche concertée avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Compte-tenu des données analysées (publications scientifiques, communiqués de presse, incidence des admissions en réanimation pour Covid-19, avis d’experts, et des données confidentielles transmises par la firme Gilead), le HCSP souligne la difficulté à répondre à la question posée du fait du manque de données consolidées permettant d’évaluer l’efficacité du remdésivir selon le niveau de gravité du Covid-19...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
remdésivir
remdésivir
antiviraux
remdésivir
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
Études cliniques comme sujet
antiviraux
remdésivir
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Recommandations d’experts portant sur la prise en charge en réanimation des patients en période d’épidémie à SARS-CoV2
Sous-groupe : Traitements spécifiques - Version 5 du 09/04/2020
https://www.coreb.infectiologie.com/UserFiles/File/procedures/tt-specifiques-covid-si-va-9-avr-20.pdf
Ces recommandations ont pour objet de fournir aux cliniciens les éléments essentiels de la prise en charge des patients suspects ou ayant une infection confirmée d’infection à SARS CoV2. Compte tenu de la cinétique actuelle de l’épidémie, les données fournies dans ces recommandations sont susceptibles d’évoluer et les principales sources d’informations seront rappelées tout au long du texte...
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation par consensus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Soins de réanimation
Ventilation mécanique
infections à coronavirus
antiviraux
remdésivir
association lopinavir ritonavir
chloroquine
anticorps monoclonaux
umifénovir
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
remdésivir
prise en charge personnalisée du patient
réanimation
ventilation artificielle
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
indoles
pneumopathie virale
alanine
Ribonucléotides
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la prise en charge des cas confirmés d’infection au virus SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=771
Le 30 janvier 2020, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que l’épidémie liée au virus SARS-CoV-2 constituait une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI). Dans ce contexte, le HCSP émet des recommandations relatives à la prise en charge des cas d’infection confirmées au virus SARS-CoV-2. Le HCSP a fondé ses recommandations sur les connaissances actuellement disponibles en particulier les publications scientifiques relatives au COVID-19 mais aussi de recommandations relatives à la prise en charge des pneumonies post grippales, et des pneumonies sévères en réanimation. Cet avis du HCSP délivre également des indications sur la prise en charge non spécifique, et de possibles thérapeutiques antivirales, dans l’attente de la mise en place d’essais thérapeutiques académiques afin de progresser dans la connaissance de la maladie. Ces recommandations relatives aux traitements spécifiques seront adaptées en fonction des résultats des essais cliniques lorsqu’ils seront disponibles.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
recommandation pour la pratique clinique
infections à coronavirus
infections à coronavirus
transmission de maladie infectieuse
infections à coronavirus
signes et symptômes
adulte
enfant
grossesse
pneumopathie virale
facteurs de risque
remdésivir
remdésivir
hospitalisation
infections à coronavirus
association lopinavir ritonavir
chloroquine
antiviraux
Indice de gravité de la maladie
continuité des soins
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
alanine
alanine
Ribonucléotides
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux recommandations thérapeutiques dans la prise en charge du COVID-19 (complémentaire à l’avis du 5 mars 2020)
23 mars 2020
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=785
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=787
Afin de compléter son avis du 5 mars 2020 relatif à la prise en charge des cas confirmés de COVID-19, compte tenu de la publication de nouvelles données, le Haut Conseil de la santé publique émet de nouvelles recommandations. Elles ont été élaborées en concertation avec de nombreuses sociétés savantes de façon à dégager le plus large consensus possible. Ainsi, le HCSP recommande notamment : Que tout praticien soit fortement incité à inclure tous les patients atteints de Covid-19 dans les essais cliniques. Que tout prescripteur prenne en compte l’état très limité des connaissances actuelles et soit conscient de l’engagement de sa responsabilité lors de la prescription de médicaments dans des indications hors AMM, en dehors du cadre d’essais cliniques. Si une telle prescription est faite, qu’elle fasse l’objet d’une information claire, loyale et appropriée, que la décision soit prise collégialement, et que les patients soient inclus dans la cohorte French COVID-19 de façon à disposer le plus rapidement possible de données concernant la prise en charge. Par ailleurs le HCSP rappelle que la conduite à tenir est fonction de la présentation clinique des patients atteints de Covid-19. Aucun traitement spécifique n’est recommandé pour les cas de Covid-19 pauci-symptomatiques ou présentant une infection respiratoire basse non compliquée, un suivi médical devant toutefois être mis en œuvre dans ces situations car il n’existe actuellement pas de données permettant d’envisager l’utilisation hors protocole de l’hydroxychloroquine en prophylaxie du Covid-19. Dès lors que l’infection nécessite un recours à l’oxygénothérapie (y compris à bas débit) l’hospitalisation est nécessaire. En présence de signes de gravité, un traitement peut être envisagé : utilisation dans ce contexte d’une molécule à effet antiviral attendu (association fixe lopinavir ritonavir, voire le Remdesivir dans les cas les plus sévères) ou, à défaut de l’hydroxychloroquine. Cette prescription doit s’effectuer dans les conditions rappelées ci-dessus. Enfin dans les formes inflammatoires avec syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA), outre le traitement habituel d’un SDRA, les options thérapeutiques doivent être discutées au cas par cas.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
utilisation hors indication
Indice de gravité de la maladie
oxygénothérapie
hospitalisation
association lopinavir ritonavir
remdésivir
remdésivir
hydroxychloroquine
syndrome de détresse respiratoire
antiviraux
azithromycine
interactions médicamenteuses
Surveillance des médicaments
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
antiviraux
antiviraux
recommandation pour la pratique clinique
adulte
sujet âgé
Hypoxémie
signes et symptômes
facteurs de risque
RT-PCR
essais cliniques comme sujet
Porteur de SARS-CoV-2 asymptomatique
COVID-19, forme respiratoire, virus identifié
COVID-19, forme respiratoire, virus non identifié
KALETRA
LOPINAVIR/RITONAVIR
recommandation de santé publique
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Hypoxie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-VALIDE
Maladie à virus Ebola –Indications des antiviraux et des anticorps monoclonaux chez les professionnels de santé exposés
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=695
Au cours des récentes épidémies de maladies à virus Ebola (MVE), plusieurs thérapies ont été développées en prophylaxie et en curatif : antiviraux, anticorps monoclonaux (seuls ou en association). Aucun de ces produits ne dispose actuellement d’une autorisation de mise sur le marché dans cette indication. L’OMS, en mai 2018, a évalué les données disponibles sur ces thérapies pour déterminer si leur utilisation expérimentale en situation d’urgence de MVE était possible. Partant de cette évaluation, le HCSP a aussi pris en compte le contexte épidémiologique, l’existence d’un vaccin contre la MVE, les informations complémentaires disponibles sur les produits existants, les facteurs en faveur de leur utilisation (infectivité et transmissibilité importantes du virus, gravité de la MVE, aspects éthiques, .) ainsi que les éléments la restreignant (données d’efficacité et de sécurité limitées, modes d’administration, interaction avec le vaccin, .)...
2018
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
fièvre hémorragique à virus ebola
fièvre hémorragique à virus ebola
personnel de santé
exposition professionnelle
Prophylaxie pré-exposition
prophylaxie après exposition
Vaccins contre la maladie à virus Ebola
anticorps monoclonaux
antiviraux
ZMapp
remdésivir
favipiravir
remdésivir
amides
pyrazines
alanine
alanine
Ribonucléotides

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N1-SUPERVISEE
Xadago - safinamide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Xadago
Xadago est un médicament utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson, une affection évolutive du cerveau qui provoque des tremblements, un ralentissement des mouvements et une rigidité musculaire. Il est utilisé en plus de la lévodopa (un médicament couramment utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson), seule ou associée à d'autres médicaments destinés au traitement de la maladie de Parkinson, chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson à un stade intermédiaire ou avancé qui présentent des «fluctuations motrices». Ces fluctuations surviennent lorsque l’effet de la lévodopa se dissipe et que le patient passe soudainement d’un état dit «on», où il est capable de se mouvoir à un état dit «off», où il a du mal à se mouvoir...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
safinamide
safinamide
association de médicaments
lévodopa
maladie de Parkinson
phénomène on-off
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
mésilate de safinamide
mésilate de safinamide
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
Inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase
monoamine oxydase de type B
safinamide
XADAGO
XADAGO 50 mg, comprimé pelliculé
XADAGO 100 mg, comprimé pelliculé
monoamine oxidase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
alanine
alanine
benzylamines
alanine
benzylamines

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N1-SUPERVISEE
XADAGO (safinamide), antiparkinsonien
En association à la lévodopa, pas d’avantage clinique par rapport aux autres antiparkinsoniens pour contrôler les fluctuations motrices, à un stade intermédiaire ou avancé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569071/fr/xadago
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569071/fr/xadago-safinamide-antiparkinsonien
XADAGO est un inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAOB) indiqué en association à une dose stable de lévodopa (L-dopa) seule ou en association avec d’autres médicaments antiparkinsoniens, chez des patients adultes atteints d’une maladie de Parkinson idiopathique, fluctuants, à un stade intermédiaire ou avancé de la maladie. Deux études randomisées en double aveugle ont démontré son efficacité versus placebo en termes d’amélioration du temps journalier passé en phase ON sans dyskinésie ou avec dyskinésies non gênantes. Au cours de la journée, l’effet observé a été de faible pertinence clinique : le safinamide augmente de 30 à 60 minutes la durée pendant laquelle les patients sont en phase ON, sans dyskinésie ou sans dyskinésie gênante. C’est une option thérapeutique supplémentaire dans la prise en charge des patients ayant une maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices sous dose stable de L-dopa...
2015
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mésilate de safinamide
mésilate de safinamide
administration par voie orale
adulte
association de médicaments
maladie de Parkinson
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
recommandation de bon usage du médicament
Fluctuations motrices
safinamide
XADAGO
XADAGO 50 mg, comprimé pelliculé
XADAGO 100 mg, comprimé pelliculé
safinamide
safinamide
benzylamines
alanine
alanine
benzylamines
alanine

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N3-AUTOINDEXEE
Alanine (dl-)
Numéro CAS : 302-72-7
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=52993&nom=Alanine+(dl-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
alanine

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N3-AUTOINDEXEE
Alanine (d-)
Numéro CAS : 338-69-2
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=147728&nom=Alanine+(d-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
alanine

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N3-AUTOINDEXEE
Alanine (l-)
Numéro CAS : 56-41-7
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=107680&nom=Alanine+(l-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
alanine

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N3-AUTOINDEXEE
Alanine (bêta-)
Numéro CAS : 107-95-9
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=129759&nom=Alanine+(bêta-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
alanine

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N3-AUTOINDEXEE
Porphyrie de Doss
Porphyrie par déficit en ALAD;Porphyrie par déficit en ALA déshydratase;Porphyrie par déficit en delta-aminolevulinate déhydratase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100924
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
alanine
acide amino-lévulinique
porphyries

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N3-AUTOINDEXEE
Acidurie glycolique
Hyperoxalurie primitive de type 1;Déficit en alanine-glyoxylate aminotransférase peroxisomale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93598
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
transaminases
alanine
glycols
Glyoxylate
hyperoxalurie primitive de type 1
Hyperoxalurie primaire

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN
PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion - Boîtes de 4 poches en trois compartiments de 1 440 ml (CIP : 355 351-5) - Boîtes de 2 poches en trois compartiments de 1 920 ml (CIP : 355 350-9) - Boîtes de
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523276/perikabiven
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chlorure de potassium
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN 900 kcal, émulsion pour perfusion 1440 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 4)PERIKABIVEN 1200 kcal, émulsion pour perfusion 1920 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 2) - PERIKABIVEN 1500 kcal
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398910
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
chlorure de potassium
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

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