Hyperoxalurie primaire

Libellé préféré : Hyperoxalurie primaire;

Ressource obsolète : false;

Définition du MeSH : Un des deux désordres génétiques caractérisés par l'excrétion urinaire de grandes quantités d'oxalate, avec une néphrolithiase, une néphrocalcinose, une insuffisance rénale précoce, et souvent un dépôt généralisé d'oxalate de calcium, résultant d'un défaut dans le métabolisme de glyoxalate. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Hyperoxalurie primitive; Oxalurie primaire; Oxalurie primitive;

Traduction automatique Wikipédia : Hyperoxalurie type 1;

Hyponyme MeSH : Oxalose; Acidurie L-glycérique;

Terme MeSH Related : Oxalose primaire; Oxalose primitive;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperoxalurie type 1;

Details

Identifiant d'origine

D006960;

CUI UMLS

C0020501;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperoxalurie primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperoxalurie primitive [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primitive [Concept NCIt]
- hyperoxalurie primitive [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acidurie D-glycérique [Phénotype OMIM]
- Acidurie D-glycérique [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primitive [Thème RAMEAU]
- Hyperoxalurie primitive de type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive de type 2 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 1 [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
- OXALOSE [Code pathologie ADICAP]
- Oxalose [Descripteur PASCAL]
- Oxalose [Terme Préféré MedDRA]
- Oxalose [Thème RAMEAU]
- autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone [Sous Catégorie CIM-10]
- hyperoxalurie primitive de type i [Notion SNOMED]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Notion SNOMED]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Concept SNOMED CT]
- oxalose [Concept SNOMED CT]
- oxalose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Hyperoxalurie primitive type 3 [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec rétinopathie pigmentaire [Maladie ORDO]
- Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Hyperoxalurie primaire [MeSH Concept]
- Oxalose primaire [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primitive [Terme Préféré MedDRA]
- hyperoxalurie primitive [Notion SNOMED]
- hyperoxalurie primitive [Concept NCIt]
- hyperoxalurie primitive [Concept SNOMED CT]
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Médicament(s) indiqué(s)
- OXLUMO [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- OXLUMO 94,5 mg/0,5mL, solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- oxalates [Descripteur MeSH]

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