hyperoxalurie primitive

Libellé préféré : hyperoxalurie primitive;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire caractérisé par une production excessive d'oxalate entraînant une hyperoxalurie.;

Détails

Identifiant d'origine

C123158;

CUI UMLS

C0020501;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primaire [Descripteur MeSH]
- Hyperoxalurie primaire [MeSH Concept]
- Hyperoxalurie primitive [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primitive [Terme Préféré MedDRA]
- hyperoxalurie primitive [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients