hyperoxalurie primitive de type 2

Libellé préféré : hyperoxalurie primitive de type 2;

Synonyme CISMeF : oxalose 2; D-glycérate déshydrogénase, déficit en (hyperoxalurie type 2);

Synonyme SNOMED : Acidurie l-glycérique; Déficit en glycérate-déshydrogénase; Déficit en glyoxylate-réductase;

Détails

Identifiant d'origine

C536415;

CUI UMLS

C0268165;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acidurie D-glycérique [Phénotype OMIM]
- Acidurie D-glycérique [Maladie ORDO]
- glyoxylate and hydroxypyruvate reductase [Gène ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive de type 2 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Notion SNOMED]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive type II [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Hyperoxalurie primaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients