hyperoxalurie primitive de type ii

Libellé préféré : hyperoxalurie primitive de type ii;

Synonyme SNOMED : déficit en glyoxylate-réductase; déficit en glycérate-déshydrogénase; acidurie l-glycérique;

Détails

Identifiant d'origine

D6-50820;

CUI UMLS

C0268165;

A pour Phénotype(s) HPO
- urolithiase oxalocalcique [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- anom. prec. du metab. des hydrates de carbone, nca [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperoxalurie primitive de type 2 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive type II [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acidurie D-glycérique [Phénotype OMIM]
- Acidurie D-glycérique [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primaire [Descripteur MeSH]
- acidémie D-glycérique [MeSH Concept]
- acidémie D-glycérique [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- hyperoxalurie primitive de type ii [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive de type 2 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive type II [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- glycérate déshydrogénase [Notion SNOMED]
- glyoxylate réductase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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