Hyperoxalurie primitive de type 2

Libellé préféré : Hyperoxalurie primitive de type 2;

Symbole : HP2;

Acronyme CISMeF : HP2;

ID préfixé : #260000;

Identifiant d'origine

260000;

CUI UMLS

C0268165;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperoxalurie primaire [Descripteur MeSH]
- Hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept]
- Oxalose [Descripteur PASCAL]
- hyperoxalurie [Descripteur MeSH]
- oxalose [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Hyperoxalurie primitive [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Hyperoxalurie primitive [Maladie ORDO]
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive type 2 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperoxalurie primitive de type 2 [MeSH Concept]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Notion SNOMED]
- hyperoxalurie primitive de type ii [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive type II [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Hyperoxalurie primitive [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Aminoacidurie [Terme HPO]
- Expressivité variable [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- défaillance rénale [Terme HPO]
- hyperoxalurie [Terme HPO]
- hématurie [Terme HPO]
- néphrocalcinose [Terme HPO]
- néphrolithiase oxalo-calcique [Terme HPO]
- urolithiase oxalocalcique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]