hyperoxalurie primitive de type i

Libellé préféré : hyperoxalurie primitive de type i;

Synonyme CISMeF : Hyperoxalurie primitive de type 1;

Synonyme SNOMED : déficit en alanine-glyoxylate-aminotransférase; acidurie glycolique;

Détails

Identifiant d'origine

D6-50810;

CUI UMLS

C0268164;

Alignement(s) exact CIM-10
- anom. prec. du metab. des hydrates de carbone, nca [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept]
- Hyperoxalurie primitive de type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 1 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept NCIt]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept SNOMED CT]
- trouble du métabolisme des hydrates de carbone [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperoxalurie primaire [Descripteur MeSH]
Alignements manuels CISMeF
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive de type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 1 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept NCIt]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- alanine-glyoxylate aminotransférase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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