hyperoxalurie primitive de type I

Libellé préféré : hyperoxalurie primitive de type I;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Hyperoxalurie primitive autosomique récessive par déficit en alanine-glyoxylate aminotransférase (AGXT).;

Traductions automatiques par l'ANS : Hyperoxalurie primaire de type I;

Détails

Identifiant d'origine

C123212;

CUI UMLS

C0268164;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperoxalurie primitive de type 1 [Phénotype OMIM]
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive de type i [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive de type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 1 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive de type i [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients