hyperoxalurie primitive de type 1

Libellé préféré : hyperoxalurie primitive de type 1;

Synonyme CISMeF : oxalose 1; Déficit en alanine-glyoxylate-aminotransférase; alanine-glyoxylate aminotransférase, déficit en (hyperoxalurie type 1); Acidurie glycolique;

Synonyme SNOMED : Acidurie glycolique;

Détails

Identifiant d'origine

C536414;

CUI UMLS

C0268164;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- alanine--glyoxylate aminotransferase [Gène ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Hyperoxalurie primitive type 1 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primitive de type i [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- hyperoxalurie primitive de type 1 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Hyperoxalurie primitive type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperoxalurie primitive de type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperoxalurie primitive type 1 [Maladie ORDO]
- hyperoxalurie primaire de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept SNOMED CT]
- hyperoxalurie primitive de type I [Concept NCIt]
- hyperoxalurie primitive de type i [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Hyperoxalurie primaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients