Libellé préféré : syndrome de Stevens-Johnson;

Synonyme CISMeF : Ectodermose pluri-orificielle; Ectodermose érosive pluriorificielle; SSJ (Syndrome de Stevens-Johnson); Syndrome de Fiessinger-Rendu; dermatostomatite; ectodermose érosive pluri-orificielle; syndrome de baader;

Acronyme CISMeF : SJS; SSJ;

Hypéronyme MeSH : spectre des syndromes de Stevens-Johnson et de lyell; SSJ-NET; Spectre SSJ-NET; Syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique; Syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell;

Hyponyme MeSH : syndrome de Stevens-Johnson dû à des mycoplasmes; syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments; Syndrome de Stevens-Johnson induit par des mycoplasmes; Syndrome de Stevens-Johnson provoqué par des mycoplasmes; Syndrome de Stevens-Johnson induit par des médicaments; Syndrome de Stevens-Johnson médicamenteux; Syndrome de Stevens-Johnson provoqué par des médicaments;

Terme MeSH Related : Syndrome de Lyell; NET (Nécrolyse Épidermique Toxique); Nécrolyse épidermique aiguë; Nécrolyse épidermique toxique; Nécrose toxique de l'épiderme; Nécroépidermolyse aiguë; Épidermolyse bulleuse toxique; Épidermolyse nécrosante suraiguë; Érythrodermie bulleuse avec épidermolyse;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de stevens-johnson;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Adagrasib (Krazati) : risque potentiel d'effets indésirables cutanés sévères
Information destinée aux médecins et pharmaciens qui participent au programme d’accès compassionnel avec adagrasib en France et aux investigateurs d’essais cliniques menés en France
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/adagrasib-risque-potentiel-deffets-indesirables-cutanes-severes
Une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) fatale a été rapportée chez une femme de 67 ans traitée par adagrasib pour un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dans le cadre du programme compassionnel en France. Une analyse a permis d'identifier quatre autres cas de réactions cutanées graves et un cas non grave de toxicité cutanée liée à une utilisation de l’adagrasib seul ou en association. Des investigations complémentaires sont en cours pour évaluer ce signal et prendre les mesures appropriées. Tous les professionnels de santé doivent conseiller aux patients de consulter un médecin en cas de symptômes de toxicité cutanée, notamment: Une douleur cutanée généralisée ; Une éruption cutanée qui s'étend rapidement ; Des bulles cutanées et/ou de grandes zones de peau qui se décollent ; Une inflammation puis des érosions hémorragiques sur les muqueuses, y compris la bouche, le nez, les yeux, l'anus et les zones génitales. Le traitement par adagrasib doit être immédiatement interrompu en cas de suspicion de syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ou de Lyell ou de lésions bulleuses et le patient doit être adressé en urgence à un dermatologue. Le traitement doit être définitivement arrêté si le diagnostic de SJS ou de Lyell est confirmé.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
risque
adagrasib
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
adagrasib
antinéoplasiques
protocole adagrasib
Autorisation d’Accès Compassionnel

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N1-SUPERVISEE
Ivermectine par voie orale et risque très rare de réactions cutanées graves
Folia Pharmacotherapeutica avril 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4075?folia=4050
De très rares cas de réactions cutanées graves (SCAR’s, severe cutaneous adverse reactions) telles que le syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique, NET) et de Stevens-Johnson (SJS) ont été rapportés avec l’ivermectine par voie orale. Ce risque est déjà signalé dans le RCP et la notice. Le comité européen de pharmacovigilance (PRAC, Pharmacovigilance risk assessment committee) a réévalué le risque de SCAR’s de l’ivermectine par voie orale. Entre avril 2019 et avril 2022, un cas de SJS d’évolution fatale a été rapporté. Un autre cas d’évolution fatale avait déjà été rapporté au cours des années précédentes et la base de données de l’OMS Vigibase comprend aussi d’autres cas de SJS et des cas de NET. Vu le caractère potentiellement très grave des réactions cutanées, le PRAC a recommandé l’ajout d’un avertissement à ce sujet dans le RCP et la notice des spécialités contenant de l’ivermectine par voie orale...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
administration par voie orale
ivermectine
ivermectine
antiparasitaires
toxidermies
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce
https://ansm.sante.fr/actualites/cancer-de-la-vessie-des-mesures-pour-reduire-le-risque-de-graves-reactions-cutanees-associe-a-lenfortumab-vedotin-autorise-en-acces-precoce
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré en avril 2022 une autorisation de mise sur le marché (AMM) de Padcev (enfortumab vedotin) en monothérapie dans la prise en charge en dernière ligne des carcinomes urothéliaux localement avancés ou métastatiques, sous réserve de la mise en place de mesure visant à réduire le risque d’effets cutanés liés à ce traitement. Le carcinome urothélial est un cancer de la vessie pour lequel il existe peu d’options thérapeutiques au stade localement avancé ou métastatique. Padcev sera disponible prochainement dans les pays où le laboratoire titulaire de l’AMM le commercialisera. Dans l’attente de cette commercialisation, ce traitement innovant bénéficie également d’une autorisation d’accès précoce (AAP), obtenue en juin 2022. L’accès précoce est ouvert depuis le 7 juillet 2022. Il intervient six mois après la décision de l’ANSM de suspendre les accès compassionnels à ce médicament en France, en raison de la survenue de six cas graves de toxicité cutanée, dont trois ont causé le décès du patient...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de la vessie urinaire
enfortumab védotine
carcinome urothélial de la vessie métastatique
carcinome urothélial de la vessie localement avancé
recommandation patients
continuité des soins
toxidermies
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
avis de pharmacovigilance
Surveillance des médicaments
enfortumab védotine

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N1-VALIDE
Tecentriq (atezolizumab) : Risque de réactions cutanées sévères
Information destinée aux spécialistes en oncologie, aux médecins compétents en cancérologie, aux cadres infirmiers des services hospitaliers et aux pharmaciens hospitaliers des établissements de santé concernés
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tecentriq-atezolizumab-risque-de-reactions-cutanees-severes
Des réactions cutanées sévères, incluant des cas de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées chez des patients traités avec Tecentriq (atezolizumab). En cas de suspicion de réaction cutanée sévère, les patients doivent être surveillés et les étiologies alternatives doivent être exclues. Le traitement doit être suspendu et les patients doivent être adressés à un médecin spécialisé en dermatologie pour un diagnostic et une prise en charge appropriée. En cas de confirmation d’un syndrome de Stevens-Johnson ou d’une nécrolyse épidermique toxique, ainsi qu’en cas de toute éruption cutanée/réaction cutanée sévère de grade 4, le traitement par Tecentriq (atezolizumab) doit être arrêté définitivement. Tecentriq (atezolizumab) doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant un antécédent de réaction cutanée sévère ou mettant en jeu le pronostic vital lors d’un traitement antérieur par un autre médicament anticancéreux immunostimulant...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
TECENTRIQ
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
atézolizumab
risque
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
atézolizumab
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux

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N3-AUTOINDEXEE
En 2019, le salaire net moyen dans la fonction publique hospitalière diminue de 0,8 % en euros constants
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications/etudes-et-resultats/en-2019-le-salaire-net-moyen-dans-la-fonction-publique
En 2019, un agent de la fonction publique hospitalière (FPH) perçoit en moyenne 2 315 euros nets par mois en équivalent temps plein ; cette moyenne prend en compte tous les salariés des hôpitaux et des établissements médico-sociaux publics, qu’ils soient fonctionnaires, contractuels ou personnels médicaux. En euros courants, le salaire net moyen augmente de 0,3 % par rapport à 2018. Corrigé de l’inflation, c’est-à-dire en euros constants, il diminue de 0,8 %. Le salaire net moyen des fonctionnaires de la FPH diminue de 0,8 % en euros constants. Pour les contractuels, il baisse plus modérément (-0,3 %), notamment en raison du fort recul du nombre de contrats aidés, en moyenne moins rémunérés. Celui des personnels médicaux baisse également de 0,3 %. En 2019, les disparités salariales dans la FPH diminuent légèrement, les salaires les plus élevés baissant en termes réels plus que les autres. Le salaire net moyen des femmes est inférieur de 20,6 % à celui des hommes ; à profil identique, l’écart salarial est de 3,6 %. Pour les salariés présents toute l’année en 2018 et en 2019 chez le même employeur et avec la même quotité de travail, soit près de deux agents sur trois de la FPH, le salaire net moyen augmente de 0,4 % en euros constants.
2021
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
Salaires
Syndrome de Lyell
publications
téméfos
salaires et prestations accessoires
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI simple chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable simple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216170/fr/merlin-net-dci-simple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) simple chambre avec sonde endocavitaire, dans les indications retenues par la CNEDiMTS dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG) 35 %, malgré un traitement pharmacologique optimal 3 mois et avec une espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, d’origine ischémique et 40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde (IDM) ou d’origine non ischémique, Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu Pour les DAI simple chambre, la Commission distingue les indications différenciées suivantes : s'il n'y a pas d'indication conventionnelle de stimulation cardiaque définitive, ou s'il y a une indication de stimulation cardiaque définitive monochambre ventriculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Système de télésurveillance MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
robot
attention
défibrillation
automatisme
pompes à perfusion implantables
Applications
Applications
télémédecine
défibrillateurs implantables
Automatisme
Syndrome de Lyell
Applications
implant
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET - DCI triple chambre - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable triple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216204/fr/merlin-net-dci-triple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) triple chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35 %, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Système de télésurveillance MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Applications
attention
défibrillateur cardiaque
Automatisme
défibrillateur interne
télémédecine
Applications
triplés
défibrillation
pompes à perfusion implantables
Applications
défibrillateurs implantables
Syndrome de Lyell
Neurofibromine-2
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI double chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable double chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216201/fr/merlin-net-dci-double-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) double chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG) 35 %, malgré un traitement pharmacologique optimal 3 mois et avec une espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, d’origine ischémique et 40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde (IDM) ou d’origine non ischémique, Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu Pour les DAI double chambre, la Commission distingue les indications différenciées suivantes : si le patient présente une indication conventionnelle de stimulation cardiaque définitive atriale ou double chambre, ou si la détection appropriée du trouble du rythme traité par le défibrillateur nécessite une détection double chambre. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au nom de marque
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillation
double
Applications
défibrillateurs implantables
télémédecine
pompes à perfusion implantables
automatisme
Applications
Applications
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
défibrillateur cardiaque
implant
Automatisme
robot
Syndrome de Lyell
attention
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

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N3-AUTOINDEXEE
En 2017, dans la fonction publique hospitalière, le salaire net moyen augmente de 1,3 %, soit 0,3 % en euros constants
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/etudes-et-statistiques/publications/etudes-et-resultats/article/en-2017-dans-la-fonction-publique-hospitaliere-le-salaire-net-moyen-augmente-de
En 2017, un agent de la fonction publique hospitalière (FPH) perçoit en moyenne 2 288 euros nets par mois en équivalent temps plein ; cette moyenne prend en compte tous les salariés des hôpitaux et des établissements médico-sociaux, qu’ils soient fonctionnaires, contractuels ou personnels médicaux. Entre 2016 et 2017, ce salaire augmente en moyenne de 1,3 % en euros courants, soit 0,3 % en euros constants. En 2017, les disparités salariales dans la FPH sont quasiment stables, en dépit d’un léger recul des salaires dans le haut de l’échelle. Le salaire net des femmes est inférieur de 20,5 % à celui des hommes ; à caractéristiques identiques, l’écart salarial est de 3,5 %.
2019
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
rapport
salaires et prestations accessoires
Syndrome de Lyell
Salaires
publications
syndrome de Stevens-Johnson

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N1-SUPERVISEE
Nécrolyse épidermique Syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique)
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/NecrolyseEpidermiqueToxique_FR_fr_EMG_ORPHA537.pdf
Les syndromes de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique (NET) et de Stevens-Johnson (SJS) appartiennent au spectre de la nécrolyse épidermique (NE). Ce sont des maladies dermatologiques aiguës très graves caractérisées par la destruction brutale de la couche superficielle de la peau et des muqueuses, et le plus souvent (dans 85 % des cas) induites par un médicament.
2019
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Orphanet
France
traitement d'urgence
Indice de gravité de la maladie
Syndrome de Lyell
algorithme
Syndrome de Lyell
Transport sanitaire
guide ressources
recommandation professionnelle
urgences
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
transport sanitaire

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N3-AUTOINDEXEE
Nécrolyse épidermique toxique
https://www.medg.fr/necrolyse-epidermique-toxique-syndromes-de-stevens-johnson-et-lyell
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson
épiderme

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N1-SUPERVISEE
Nécrolyse épidermique toxique : une méta-analyse
https://www.jle.com/fr/revues/met/e-docs/necrolyse_epidermique_toxique_une_meta_analyse_312025/article.phtml
Cette revue bibliographique a pour buts de décrire les principales manifestations cutanées au cours de la NET, issues à la fois des principales données de la littérature et, de façon plus subjective, de notre expérience clinique, et d’identifier les lacunes de connaissance...
2018
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
Syndrome de Lyell
signes et symptômes
méta-analyse
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET Système de télésurveillance pour DAI double chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786056/fr/merlin-net-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-double-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système MERLIN.NET associé à la télésurveillance des DAI double chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI double chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur interne
télémédecine
défibrillateur cardiaque
défibrillateurs implantables
Neurofibromine-2
pompes à perfusion implantables
Syndrome de Lyell
systémique
double
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET Système de télésurveillance pour DAI triple chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786059/fr/merlin-net-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-triple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système MERLIN.NET associé à la télésurveillance des DAI triple chambre avec sondes endocavitaires répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI triple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur interne
défibrillateur cardiaque
défibrillateurs implantables
Syndrome de Lyell
Neurofibromine-2
systémique
triplés
télémédecine
pompes à perfusion implantables
triple
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET Système de télésurveillance pour DAI simple chambre
Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786062/fr/merlin-net-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-simple-chambre
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système MERLIN.NET associé à la télésurveillance des DAI simple chambre avec sonde endocavitaire répondant aux spécifications techniques minimales définies dans l’arrêté du 18 janvier 2016. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de télésurveillance pour DAI simple chambre compatible, inscrits sur la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
systémique
Neurofibromine-2
télémédecine
simple
défibrillateur interne
Syndrome de Lyell
défibrillateurs implantables
pompes à perfusion implantables
syndrome de Stevens-Johnson

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Stevens-Johnson
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=36426
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de stevens-johnson

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N1-VALIDE
ARANESP - Risque de réactions cutanées graves : le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/63198a-fra.php
Des réactions cutanées graves ou mettant la vie en danger, entre autres le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été signalées chez des patients traités par ARANESP (darbépoétine alfa). Il est conseillé aux professionnels de la santé : d’arrêter immédiatement le traitement par ARANESP si une réaction cutanée grave se produit ou si la présence du syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique est soupçonnée; de cesser définitivement tout traitement avec ARANESP en présence d’un cas confirmé de syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique. Santé Canada travaille actuellement avec le fabricant afin d’inclure les présents renseignements sur l’innocuité dans la monographie de produit canadienne...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
Darbépoétine alfa
avis de pharmacovigilance
darbépoétine alfa
ARANESP
syndrome de Stevens-Johnson
Nécrolyse épidermique toxique
antianémiques
injections sous-cutanées
injections veineuses
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
Syndrome de Lyell
anémie

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N1-VALIDE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Risque de réactions cutanées graves : syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/62670a-fra.php
Santé Canada travaille actuellement avec le fabricant pour inclure les présents renseignements sur l’innocuité dans la monographie canadienne du produit. Des cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et de nécrolyse épidermique toxique (NET), y compris des cas ayant occasionné la mort, ont été signalés chez des patients traités avec KEYTRUDA (pembrolizumab). On recommande aux professionnels de la santé d’appliquer les mesures suivantes : Conseiller les patients en fonction des avantages et des risques associés à KEYTRUDA, y compris le risque et les symptômes précoces de SSJ et de NET. Interrompre le traitement avec KEYTRUDA et consulter un spécialiste pour une évaluation et un traitement immédiats en présence de réaction cutanée grave ou d’un cas soupçonné de SSJ ou de NET. Cesser définitivement tout traitement avec KEYTRUDA en présence d’un cas confirmé de SSJ ou de NET. Santé Canada travaille actuellement avec le fabricant pour inclure les présents renseignements sur l’innocuité dans la monographie canadienne du produit...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
pembrolizumab
KEYTRUDA
pembrolizumab
perfusions veineuses
antinéoplasiques
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
recommandation de bon usage du médicament
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mélanome
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Nécrolyse épidermique - Syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1012735/ald-hors-liste-syndromes-de-stevens-johnson-et-de-lyell
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1012776/ald-hors-liste-pnds-sur-les-syndromes-de-stevens-johnson-et-de-lyell
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1012781/ald-hors-liste-liste-des-actes-et-prestations-sur-les-syndromes-de-stevens-johnson-et-de-lyell
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients atteints de syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell (SJS/NET).
2017
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N
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - PERJETA (pertuzumab) - Évaluation du risque potentiel de syndrome de Stevens Johnson
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/perjeta-fra.php
Perjeta (pertuzumab), en combinaison avec deux autres médicaments, est utilisé pour traiter le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps. Cet examen de l’innocuité a été déclenché lorsque Santé Canada a identifié un risque potentiel du syndrome de Stevens‑Johnson avec le traitement par Perjeta, lors d’un examen routinier des données fournies par le fabricant. L’examen du Santé Canada a conclu que les données étaient trop limitées pour établir l’existence d’un lien entre l’utilisation du Perjeta et le risque de syndrome de Stevens‑Johnson. Par conséquent, Santé Canada a demandé au fabricant de continuer de surveiller la situation à l’échelle mondiale et de signaler tout nouveau cas lié à ce problème...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
PERJETA
pertuzumab
pertuzumab
pertuzumab
Appréciation des risques
tumeurs du sein
pharmacovigilance
information sur le médicament
syndrome de Stevens-Johnson
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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N3-AUTOINDEXEE
La nécrolyse épidermique toxique - In : Ann Burns Fire Disasters. 2016 Mar 31; 29(1): 37–40.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5108225/
La nécrolyse épidermique toxique (NET) ou syndrome de Lyell (SL) est une toxidermie de survenue imprévisible, grave et potentiellement mortelle, s’exprimant par des détachements épithéliaux cutanés et muqueux. Elle impose une prise en charge précoce des patients dans une unité de soins intensifs, au mieux dans un service de réanimation des brûlés, essentiellement symptomatique: analgésie, réanimation hydro-électrolytique, nutrition, pansements, prévention de l’infection. Le but de cette étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des cas de SL observés dans le service de réanimation des brûlés de Tunis durant 9 ans, entre juillet 2001 et juillet 2009.
2016
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PMC - PubMed Central
États-Unis d'Amérique
français
article de périodique
épiderme
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell

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N1-VALIDE
VECTIBIX (panitumumab) - Cas rares de syndrome de Stevens-Johnson et d'érythrodermie bulleuse avec épidermolyse - Pour les professionnels de la santé
VECTIBIX (panitumumab) - Rare Cases of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/39581a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/39583a-fra.php
De rares cas de syndrome de Stevens-Johnson et d'érythrodermie bulleuse avec épidermolyse ont été signalés (≥ 1/10 000 patients et 1/1 000 patients) après la commercialisation du produit chez des patients recevant VECTIBIX. La monographie de VECTIBIX fait l'objet d'une mise à jour pour tenir compte du risque de syndrome de Stevens-Johnson et d'érythrodermie bulleuse avec épidermolyse. En cas d'apparition du syndrome de Stevens-Johnson ou d'érythrodermie bulleuse avec épidermolyse, il faut cesser l'administration de VECTIBIX...
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N
Santé Canada
-
Canada
anglais
français
VECTIBIX
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
panitumumab
perfusions veineuses
antinéoplasiques
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
risque
tumeurs colorectales
métastase tumorale
anticorps monoclonaux
Panitumumab

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Stievens-Johnson
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/30254/diagnose.htm
Variante d'érythème polymorphe généralement précédée d'une maladie respiratoire suivie de l'érosion sévère des surfaces des muqueuses buccales et génitales entrainant des érosion snécrotiques des lèvres, de la bouche ainsi qu’une conjonctivite purulente. L’aspect clinique varie entre des atteintes modérées de l'épiderme et des muqueuses et les pathologies systémiques sévères. Les symptômes oculaires comprennent la conjonctivite ulcérante, la kératite, l'iritis, l'uvéite et parfois la cécité. Parmi les facteurs à l’origine de cette pathologie, on retrouve les médicaments (AINS : sulphonamides et pénicillines) ainsi que des agents infectieux tel mycoplasma pneumoniae, yersinia ou d'autres virus et bactéries.
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DermIS.net
Allemagne
syndrome de Stevens-Johnson
image
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Sutent (malate de sunitinib) - Cas de réactions cutanées graves - Pour les professionnels de la santé
Sutent (sunitinib malate) - Cases of Severe Skin Reactions - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35473a-fra.php
Des cas, parfois mortels, de nécrolyse épidermique toxique et de syndrome de Stevens-Johnson ont été très rarement signalés chez des patients recevant Sutent, la plupart après la commercialisation de Sutent. Si des signes ou des symptômes du syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse epidermique toxique se manifestent, le traitement par Sutent doit être interrompu. Si le diagnostic est confirmé, le traitement ne doit pas être repris. La monographie du produit a été mise à jour pour signaler ce risque...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
malate de sunitinib
administration par voie orale
SUTENT
syndrome de Stevens-Johnson
sunitinib
antinéoplasiques
avis de pharmacovigilance
indoles
pyrroles
Sunitinib

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N1-VALIDE
Incivek (télaprévir) - Réactions cutanées graves rapportées avec le traitement d'association - Pour les professionnels de la santé
Incivek (telaprevir) Combination Treatment - Serious Skin Reactions Reported - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-eng.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-eng.php
Des réactions cutanées graves, fatales et non fatales, dont la nécrolyse épidermique toxique, le syndrome de Stevens Johnson et le syndrome DRESS (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse causant des éruptions cutanées médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes généraux), ont été signalées chez des patients qui recevaient le traitement d'association avec INCIVEK. Des cas fatals ont été signalés chez des patients qui présentaient une éruption cutanée évolutive et des symptômes généraux et qui ont continué de prendre le traitement d'association avec INCIVEK après la déclaration de l'éruption cutanée grave. En cas de réactions cutanées graves, y compris d'éruptions cutanées accompagnées de symptômes généraux et d'éruptions cutanées évolutives, l'administration d'INCIVEK, de l'interféron alfa péguylé et de la ribavirine doit être interrompue immédiatement. L'interruption des autres traitements qui peuvent être associés aux réactions cutanées graves doit également être envisagée, et le patient doit recevoir sans tarder des soins médicaux d'urgence...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
télaprévir
télaprévir
association de médicaments
hépatite C chronique
inhibiteurs de la sérine protéinase
Canada
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
éosinophilie
hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome
oligopeptides
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques

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N1-VALIDE
Formes sévères d'hypersensibilité médicamenteuse retardée
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-382/Formes-severes-d-hypersensibilite-medicamenteuse-retardee
Bien que les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d'évolution rapidement favorable après l'arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s'agit d'en identifier rapidement les signes et symptômes d'alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
pustulose exanthématique aigüe généralisée
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-VALIDE
XELODA (capécitabine) - Risque de réactions cutanées graves - Pour les professionnels de la santé
XELODA (capecitabine) - Risk of Severe Skin Reactions - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/37047a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/37049a-fra.php
De très rares cas, parfois mortels, de réactions cutanées graves comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell ont été signalés chez des patients recevant XELODA. Il faut interrompre immédiatement l'administration de XELODA advenant l'apparition de signes ou symptômes du syndrome de Stevens-Johnson ou du syndrome de Lyell. À la lumière de ces nouveaux renseignements, Roche collaborera avec Santé Canada afin d'apporter les changements nécessaires à la monographie de XELODA...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Capécitabine
XELODA
capécitabine
administration par voie orale
syndrome de Stevens-Johnson
tumeurs colorectales
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du sein
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
RITUXAN (rituximab) - La nécrolyse épidermique toxique et le syndrome de Stevens-Johnson - Pour les professionnels de la santé
RITUXAN (rituximab) - Toxic Epidermal Necrolysis and Stevens-Johnson Syndrome - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23231a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23233a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23231a-eng.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23233a-eng.php
Des cas de nécrolyse épidermique toxique (NET) et de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) ont été signalés, quoique très rarement après la commercialisation du médicament, chez des patients auxquels RITUXAN a été administré pour traiter une hématopathie maligne et des troubles auto-immuns. Certains cas de nécrolyse épidermique toxique et de syndrome de Stevens-Johnson se sont avérés mortels. En cas de réactions cutanées graves, le traitement par RITUXAN devrait être interrompu. La décision de réadministrer RITUXAN doit être évaluée avec soin, en tenant compte du profil avantages-risques du médicament pour le patient...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Rituximab
rituximab
syndrome de Stevens-Johnson
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
antinéoplasiques
antirhumatismaux
antigènes CD20
perfusions veineuses
Canada

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N1-VALIDE
AMALYSTE
Association des MAlades des syndromes de LYel et de STEvens-Johnson
http://www.amalyste.fr/
informations générales sur les syndromes de Lyel et de Stevens-Johnson, présentation de l'association, actualités
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N
Paris
France
Paris
français
syndrome de Stevens-Johnson
association patients

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N1-VALIDE
Nécrolyse épidermique toxique
Synonyme(s) Epidermolyse toxique NET SJS-TEN
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=95455
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/LyellStevensJohnson-FRfrPro12597.pdf
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_NecrolyseEpidermiqueToxique.pdf
Les syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson, ou nécrolyse épidermique, sont des maladies dermatologiques aiguës et très graves, dues à une « allergie médicamenteuse » et caractérisées par la destruction brutale de la couche superficielle de la peau et des muqueuses. ..
2012
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N
Orphanet
France
français
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Lyell
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/29169/diagnose.htm
La nécrolyse épidermique toxique est une maladie cutanée bulleuse, aiguë et sévère caractérisée par des zones étendues d'épiderme nécrosé et accompagnée d'une pathologie toxique systémique. Celle-ci se développe chez la plupart des enfants sous formes de plaques érythémateuses puis bulleuses qui en quelques heures deviennent de larges zones étendues de peau nécrosée avec épidermolyse sévère...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
syndrome de Stevens-Johnson
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Association entre TARCEVA (erlotinib) et des cas de perforation gastro-intestinale, de syndrome de Stevens-Johnson et de perforation de la cornée
Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2009/14060a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2009/14580a-fra.php
Dans le cadre des activités courantes de pharmacovigilance, Roche aimerait fournir aux prescripteurs les nouveaux renseignements importants concernant l'innocuité de TARCEVA (erlotinib). Ceux-ci se résument comme suit : Des cas de perforation gastro-intestinale (0,1 à 1,0 %) ont été signalés chez des patients traités par TARCEVA. Des cas d'affections cutanées bulleuses, exfoliatives et vésiculeuses, suggérant le syndrome Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique (moins de 0,01 %), ont été signalés chez des patients traités par TARCEVA. Des cas de perforation de la cornée (moins de 0,01 %) ont été signalés chez des patients traités par TARCEVA. Le traitement par TARCEVA doit être interrompu ou abandonné chez les patients présentant l'une de ces réactions indésirables...
2009
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Chlorhydrate d'erlotinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
perforation intestinale
syndrome de Stevens-Johnson
maladies de la cornée
TARCEVA
avis de pharmacovigilance
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
Interventions contre la nécrose épidermique toxique
http://www.cochrane.org/fr/CD001435
Contexte : La nécrolyse épidermique toxique est une maladie rare dans laquelle une réaction à un médicament entraîne une perte de peau, similaire à celle que l'on constate en cas de brûlures extensives. Elle est associée à des taux de morbidité et de mortalité élevés et il n'existe pas de consensus clair concernant un traitement efficace. Objectifs : Évaluer les effets de toutes les interventions dans le traitement de la nécrolyse épidermique toxique.
2009
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Cochrane
Royaume-Uni
France
syndrome de Stevens-Johnson
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Lyell
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=537
https://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/LyellStevensJohnson-FRfrPro12597.pdf
Le syndrome de Lyell est une épidermolyse nécrosante suraiguë grave causée le plus souvent chez l'adulte, par une intoxication médicamenteuse.
2009
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N
Orphanet
France
français
syndrome de Stevens-Johnson
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Dermato-stomatite, type Stevens-Johnson - Stevens-Johnson, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=36426
Le syndrome de Stevens-Johnson est une forme limitée de nécrolyse épidermique toxique (voir ce terme) caractérisée par la destruction et le détachement de l'épithélium de la peau et des muqueuses sur moins de 10 % de la surface totale corporelle. Le syndrome de Stevens-Johnson peut être dû à une « allergie » médicamenteuse et, exceptionnellement, à des infections ou à une transplantation de moelle osseuse. Dans 25 à 30 % des cas, la cause du syndrome reste incertaine. Dès le diagnostic suspecté, les patients doivent être hospitalisés dans un service adapté (soins intensifs, réanimation, unité de brûlés). La ré-épidermisation est rapide (15 jours à 3 semaines).
2009
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Stevens-Johnson

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N3-AUTOINDEXEE
Nécrolyse épidermique (syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson)
https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1202
2008
Thérapeutique Dermatologique
France
information scientifique et technique
épiderme
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de lyell

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N1-SUPERVISEE
Epidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell ou toxic epidermal necrolysis
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-109/32269
L'épidermolyse nécrosante suraiguë de Lyell ou la Toxic epidermal necrolysis (TEN) est une réaction immunologique de la peau à un médicament avec apoptose des kératinocytes. On trouve un décollement massif de l'épiderme, réalisant un tableau de grand brûlé, associé à une atteinte des muqueuses, avec une altération marquée de l'état général comportant une prostration, une hyperthermie, une insuffisance rénale ou/et hépatique. La mortalité élevée des patients avec TEN peut être réduite si le médicament responsable est arrêté immédiatement et si le patient bénéfice de soins intensifs dans un centre des brûlés. Les traitements médicamenteux de cette réaction sont encore discutés. Cet article discute la complexité d'un cas et insiste sur la nécessité d'une prise en charge multidisciplinaire...
2007
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
diagnostic différentiel
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
facteurs précipitants
syndrome de Stevens-Johnson
signes et symptômes
article de périodique
image
cas clinique

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26/03/2024


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