syndrome de Stevens-Johnson

Code CIM-11 : EB13.0;

Libellé préféré : syndrome de Stevens-Johnson;

Définition CIM-11 : Le syndrome de stevens-johnson est un trouble d'hypersensibilité immuno-complexe véhiculé par le système immunitaire et impliquant des muqueuses (conjonctivae, muqueuse buccale et muqueuse génitale) avec, par définition, une atteinte cutanée limitée à au plus 9 % de la surface corporelle il est lié à la nécrolyse épidermique toxique et partage plusieurs des mêmes déclencheurs, notamment les médicaments, mais l'inflammation est centrée sur les surfaces muqueuses et près de celles-ci. bien que la mortalité soit faible, la morbidité aiguë est élevée et la participation conjonctive peut causer la cécité.;

Détails

Identifiant d'origine

450167795;

CUI UMLS

C0038325;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ectodermose érosive pluri-orificielle (Syndrome de Fiessinger-Rendu) [Terme DicoCLM]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Descripteur PASCAL]
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON [Terme préféré WHO-ART]
- Stevens-Johnson, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stevens-Johnson [MeSH Concept]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Concept NCIt]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme DicoCLM]
- syndrome de Stevens-Johnson [Descripteur MeSH]
- syndrome de Stevens-Johnson [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome de stevens-johnson [Concept SNOMED CT]
- syndrome de stevens-johnson [Notion SNOMED]
- syndrome de stevens-johnson [Code CIM-9]
- érythème polymorphe bulleux [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Stevens-Johnson [Effet secondaire TUV]
- erytheme polymorphe atypique [Code CIM-9]
- syndrome de Stevens-Johnson, CTCAE [Concept NCIt]
Correspondance CIM-10
- érythème polymorphe bulleux [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ectodermose érosive pluri-orificielle (Syndrome de Fiessinger-Rendu) [Terme DicoCLM]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Descripteur PASCAL]
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [MeSH Concept]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Concept NCIt]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme TUV]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme DicoCLM]
- erytheme polymorphe atypique [Code CIM-9]
- syndrome de Stevens-Johnson [Descripteur MeSH]
- syndrome de Stevens-Johnson [Concept TUV]
- syndrome de stevens-johnson [Concept SNOMED CT]
- syndrome de stevens-johnson [Notion SNOMED]
- Érythème exsudatif multiforme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème exsudatif multiforme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème polymorphe bulleux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème polymorphe majeur [Terme de bas niveau MedDRA]
- érythème polymorphe bulleux [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients