érythème polymorphe bulleux

Libellé préféré : érythème polymorphe bulleux;

Description CIM10 : syndrome de Stevens-Johnson;

Diag associé à un acte (%) : 64.2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

L511;

CUI UMLS

C0038325;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Descripteur PASCAL]
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome de Stevens-Johnson [MeSH Concept]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Concept NCIt]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme TUV]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- l'érythème polymorphe bulleux [Concept H4P]
- syndrome de Stevens-Johnson [Descripteur MeSH]
- syndrome de Stevens-Johnson [Concept TUV]
- syndrome de Stevens-Johnson [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de stevens-johnson [Notion SNOMED]
- syndrome de stevens-johnson [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Stevens-Johnson, CTCAE [Concept NCIt]
- Érythème polymorphe bulleux [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Ectodermose érosive pluri-orificielle (Syndrome de Fiessinger-Rendu) [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme DicoCLM]
Concept(s) Orphanet
- Syndrome de Stevens-Johnson [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ectodermose érosive pluri-orificielle (Syndrome de Fiessinger-Rendu) [Terme DicoCLM]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Descripteur PASCAL]
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [MeSH Concept]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Concept NCIt]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme TUV]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme DicoCLM]
- erytheme polymorphe atypique [Code CIM-9]
- syndrome de Stevens-Johnson [Descripteur MeSH]
- syndrome de Stevens-Johnson [Concept TUV]
- syndrome de Stevens-Johnson [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de stevens-johnson [Concept SNOMED CT]
- syndrome de stevens-johnson [Notion SNOMED]
- Érythème exsudatif multiforme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème exsudatif multiforme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème polymorphe bulleux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème polymorphe majeur [Terme de bas niveau MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients