Syndrome de Stevens-Johnson

Libellé préféré : Syndrome de Stevens-Johnson;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble systémique grave mettant en jeu le pronostic vital, caractérisé par des lésions cutanées et des muqueuses pouvant conduire à une nécrose. Les lésions peuvent apparaître n'importe où dans le corps, mais elles surviennent le plus souvent au niveau des paumes, des plantes des pieds, du dos des mains, et des surfaces d'extension. Les lésions sont vésiculaires ou nécrotiques au centre, entourées par une zone érythémateuse et occupent moins de 10 % des surfaces du corps. L'apparition des lésions cutanéo-muqueuses est précédée par une infection des voies respiratoires supérieures. Il s'agit d'une réaction d'hypersensibilité au complexe immunitaire qui est généralement provoquée par des médicaments (par ex. sulfa, phénytoïne, pénicilline), de virus (herpès simplex, grippe, hépatite) et de malignités (comme le carcinome et le lymphome).;

Traductions automatiques par l'ANS : Érythème polymorphe majeur;

Codes issus des synonymes : E13736;

Détails

Identifiant d'origine

C79484;

CUI UMLS

C0038325;

A pour site(s) associé(s)
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ectodermose érosive pluri-orificielle (Syndrome de Fiessinger-Rendu) [Terme DicoCLM]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Descripteur PASCAL]
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON [Terme préféré WHO-ART]
- Stevens-Johnson, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme TUV]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [MeSH Concept]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Stevens-Johnson [Concept TUV]
- syndrome de Stevens-Johnson [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Stevens-Johnson [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome de Stevens-Johnson [Descripteur MeSH]
- syndrome de stevens-johnson [Code CIM-9]
- syndrome de stevens-johnson [Concept SNOMED CT]
- syndrome de stevens-johnson [Notion SNOMED]
- érythème polymorphe bulleux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- érythème polymorphe bulleux [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Erythème polymorphe majeur [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Code RAVEL Rhumato]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Effet secondaire TUV]
- erytheme polymorphe atypique [Code CIM-9]
- erytheme polymorphe typique [Code CIM-9]
- Érythème polymorphe majeur [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ectodermose érosive pluri-orificielle (Syndrome de Fiessinger-Rendu) [Terme DicoCLM]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ectodermose érosive pluriorificielle [Descripteur PASCAL]
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme TUV]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Stevens-Johnson [MeSH Concept]
- Syndrome de Stevens-Johnson [Terme de bas niveau MedDRA]
- erytheme polymorphe atypique [Code CIM-9]
- syndrome de Stevens-Johnson [Concept TUV]
- syndrome de Stevens-Johnson [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Stevens-Johnson [Descripteur MeSH]
- syndrome de stevens-johnson [Notion SNOMED]
- syndrome de stevens-johnson [Concept SNOMED CT]
- Érythème exsudatif multiforme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème exsudatif multiforme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème polymorphe bulleux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythème polymorphe majeur [Terme de bas niveau MedDRA]
- érythème polymorphe bulleux [Sous Catégorie CIM-10]
- érythème polymorphe bulleux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients