Libellé préféré : médicaments génériques;
Ressource obsolète : false;
Définition CISMeF : Une spécialité générique est « qui a la même composition qualitative et quantitative
en principes actifs, la même forme pharmaceutique et dont la bioéquivalence avec la
spécialité de référence est démontrée par des études de biodisponibilité appropriées.
Une spécialité ne peut être qualifiée de spécialité de référence que si son autorisation
de mise sur le marché a été délivrée au vu d'un dossier comportant, dans des conditions
fixées par voie réglementaire, l'ensemble des données nécessaires et suffisantes à
elles seules pour son évaluation. Pour l'application du présent alinéa, les différentes
formes pharmaceutiques orales à libération immédiate sont considérées comme une même
forme pharmaceutique. De même, les différents sels, esters, éthers, isomères, mélanges
d'isomères, complexes ou dérivés d'un principe actif sont regardés comme ayant la
même composition qualitative en principe actif, sauf s'ils présentent des propriétés
sensiblement différentes au regard de la sécurité ou de l'efficacité. Dans ce cas,
des informations supplémentaires fournissant la preuve de la sécurité et de l'efficacité
des différents sels, esters ou dérivés d'une substance active autorisée doivent être
données par le demandeur de l'autorisation de mise sur le marché» (Article L5121-1
du Code de la santé publique);
Synonyme CISMeF : génériqués; produits génériques; équivalents thérapeutiques; générique;
Traduction automatique Wikipédia : Médicament générique;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Médicament générique;
substance (CISMeF) : O;
Définition VIDAL : Médicament dont le brevet du principe actif est tombé dans le domaine public, permettant
ainsi la commercialisation de copies du médicament original. Il présente la même composition
qualitative et quantitative en principe(s) actif(s), la même forme pharmaceutique
et la même biodisponibilité que le médicament original.;
Identifiant d'origine : D016568;
CUI UMLS : C0085155;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- génie [Concept SNOMED CT]
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondance(s) TSP
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- Ne pas confondre avec
- Racine(s) Pharmaceutique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Une spécialité générique est « qui a la même composition qualitative et quantitative
en principes actifs, la même forme pharmaceutique et dont la bioéquivalence avec la
spécialité de référence est démontrée par des études de biodisponibilité appropriées.
Une spécialité ne peut être qualifiée de spécialité de référence que si son autorisation
de mise sur le marché a été délivrée au vu d'un dossier comportant, dans des conditions
fixées par voie réglementaire, l'ensemble des données nécessaires et suffisantes à
elles seules pour son évaluation. Pour l'application du présent alinéa, les différentes
formes pharmaceutiques orales à libération immédiate sont considérées comme une même
forme pharmaceutique. De même, les différents sels, esters, éthers, isomères, mélanges
d'isomères, complexes ou dérivés d'un principe actif sont regardés comme ayant la
même composition qualitative en principe actif, sauf s'ils présentent des propriétés
sensiblement différentes au regard de la sécurité ou de l'efficacité. Dans ce cas,
des informations supplémentaires fournissant la preuve de la sécurité et de l'efficacité
des différents sels, esters ou dérivés d'une substance active autorisée doivent être
données par le demandeur de l'autorisation de mise sur le marché» (Article L5121-1
du Code de la santé publique)
N1-SUPERVISEE
Abrogation de certaines autorisations de mise sur le marché de génériques de Tecfidera
https://ansm.sante.fr/actualites/abrogation-de-certaines-autorisations-de-mise-sur-le-marche-de-generiques-de-tecfidera
Le 13 décembre 2023, la Commission européenne a abrogé certaines autorisations de
mise sur le marché (AMM) de génériques des spécialités Tecfidera (diméthyl fumarate,
laboratoire Biogen), et ce pour des raisons réglementaires. Cette abrogation n’est
pas liée à un problème de qualité, de sécurité ou d’efficacité. En conséquence, ces
médicaments ne peuvent plus être prescrits et délivrés en Europe. A l’avenir, les
professionnels de santé devront prescrire et dispenser Tecfidera, et non plus ses
différents génériques...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
médicaments génériques
Fumarate de diméthyle
législation pharmaceutique
Europe
agrément de médicaments
TECFIDERA
TECFIDERA 240 mg, gélule gastro-résistante
TECFIDERA 120 mg, gélule gastro-résistante
fumarate de diméthyle
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 22/12/2023 - Modification au répertoire des groupes génériques mentionné
à l’article R. 5121-5 du Code de la Santé Publique
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-12-2023-modification-au-repertoire-des-groupes-generiques-mentionne-a-larticle-r-5121-5-du-code-de-la-sante-publique
Les décisions d’inscription au répertoire des groupes génériques (ou portant modification
du répertoire des groupes génériques) font l’objet d’une publication officielle sur
le site internet de l'ANSM. La publication sur le site remplace la publication au
journal officiel depuis le décret 2016-183 du 23/02/2016 (JO du 25/02/2016) La substitution
des spécialités génériques respectivement inscrites dans ces décisions ne devra intervenir
qu’après la publication sur le présent site...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
répertoire
médicaments génériques
---
N1-SUPERVISEE
Répertoire des médicaments génériques
https://ansm.sante.fr/documents/reference/repertoire-des-medicaments-generiques
L'Agence est chargée de l'évaluation, du contrôle en laboratoire et de l'inspection
des spécialités génériques. Une spécialité générique, comme toute spécialité pharmaceutique,
doit faire l’objet, avant sa commercialisation, d’une autorisation de mise sur le
marché (AMM). L'AMM est délivrée par le Directeur général de l’ANSM, dans le cadre
d’une procédure nationale, d’une procédure européenne de reconnaissance mutuelle ou
d’une procédure décentralisée. Les décisions d’inscription au répertoire des groupes
génériques (ou portant modification du répertoire des groupes génériques) font l’objet
d’une publication officielle sur le site internet de l'ANSM. Depuis le décret 2016-183
du 23/02/2016 (JO du 25/02/2016), la publication sur le site remplace la publication
au journal officiel. Selon un processus identique, l’Agence délivre les autorisations
mise sur le marché des médicaments à base de plantes lorsque ces dernières satisfont
aux critères définis par le décret N 2016-469 du 14 avril 2016 (JO du 16 avril 2016).
La substitution des spécialités génériques respectivement inscrites dans ces décisions
ne devra intervenir qu’après la publication sur le présent site...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
médicaments génériques
répertoire
---
N3-AUTOINDEXEE
Association des médicaments correcteurs anticholinergiques aux antipsychotiques de
seconde génération prescrits dans le cadre des troubles schizophréniques: une revue
de la littérature
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2022/2022ULILM250.pdf
Les années 1990 ont vu l’avènement d’une nouvelle génération de médicaments antipsychotiques
indiqués dans le traitement de la schizophrénie. Qualifiés d’atypiques, ces médicaments
se caractérisent par une hétérogénéité pharmacodynamique et se distinguent de leurs
prédécesseurs conventionnels par leur plus faible propension à induire des effets
indésirables de type extra-pyramidal. Certains de ces effets secondaires peuvent être
la cible de médicaments anticholinergiques que l’on appelle « correcteurs ». L’objectif
de cette revue de la littérature était d’interroger les déterminants de l’association
de ces prescriptions correctrices aux antipsychotiques de seconde génération, tout
en essayant de préciser les aspects quantitatifs et qualitatifs qui les caractérisent.
De hautes posologies d’antipsychotiques atypiques semblent être déterminantes dans
le recours aux médicaments correcteurs anticholinergiques, particulièrement quand
il s’agit de la rispéridone et de l’amisulpride. L’association d’un neuroleptique
conventionnel à un antipsychotique atypique – la bithérapie antipsychotique – est
également corrélée à un recours plus important à ces correcteurs. Les prescriptions
d’antipsychotiques de seconde génération sous leur forme intra-musculaire retard seraient
a contrario moins corrélées à l’utilisation des antiparkinsoniens anticholinergiques,
par rapport à leur galénique orale. Enfin, le recours à ces molécules correctrices
semble être soumis à une variabilité géographique et régionale. Diverses évaluations
récentes des pratiques professionnelles françaises tendent à montrer que leur réévaluation
régulière ainsi que leur documentation dans les dossiers médicaux font souvent défaut,
et que leur prescription est volontiers chronique. Leurs indications semblent aussi
être une source de confusion tant chez les prescripteurs que chez les personnels paramédicaux.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
association de médicaments
neuroleptiques
médicaments génériques
littérature de revue comme sujet
médicament générique
antagonistes cholinergiques
Médicaments
prescription
anticholinergiques
Littérature
---
N3-AUTOINDEXEE
Mise sur le marché d'un médicament générique : effets sur la confiance-patient, les
analyses biologiques des patients et les stratégies marketing des firmes pharmaceutiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02948046
Depuis presque 20 ans, les médicaments génériques sont arrivés dans la vie des patients
et des professionnels de santé français, pourtant ils peinent encore aujourd’hui à
inspirer confiance. De nombreuses mesures ont été mises en place par les pouvoirs
publics pour généraliser leurs prescriptions mais en vain. Nous pouvons donc légitimement
nous demander s’il existe un impact de la mise sur le marché des médicaments génériques
sur la confiance des patients, leurs analyses biologiques et les stratégies marketing
des firmes pharmaceutiques ? Pour cela nous avons utilisés une étude qualitative par
le biais d’entretiens semi-directifs auprès de patients ayant été traités par le Lévothyrox
ancienne et nouvelle formule, de patients ayant été traités par un médicament princeps
puis son générique, de professionnels de santé (médecins, pharmaciens, infirmiers)
du 27 Février au 11 Mai 2019.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médicaments
patients
médicament générique
a comme patient
Effet de cohorte
démarche
marketing
Biologie
biologie
confiance
médicaments génériques
effet d'un médicament
biologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Perception des médicaments génériques : enquête qualitative menée auprès de patients
en refus de substitution
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02518748
Les médicaments génériques ont fait leur apparition dans le Code de la Santé Publique
il y a 24 ans ; leur intérêt économique est maintenant bien établi. Ils sont cependant
toujours sujet à controverse, et peinent à remplir leurs objectifs d’utilisation en
France malgré de nombreuses campagnes et textes de lois en leur faveur. Cette étude
a pour but d’analyser la perception de la population française à l’égard des médicaments
génériques, et plus spécifiquement des patients en demande de non-substitution. Cette
étude a été réalisée sous forme d’enquête qualitative par entretiens semi-dirigés
auprès de 19 patients exigeant que soit annotée la mention « non substituable » sur
leurs ordonnances. Il en ressort une inquiétude marquée, notamment en ce qui concerne
les différences de composition avec le princeps. Ce doute est accentué par des sources
d’information biaisées, comme Internet, les proches ou les médias. Le médecin lui-même
peut être à l’origine de cette crainte par son propre manque d’adhésion au générique.
Le résultat est une utilisation fluctuante du générique, dépendante de la pathologie
et de la façon dont est rédigée l’ordonnance. De plus, la réglementation encadrant
la prescription du générique est perçue comme de plus en plus coercitive, privant
le patient de son libre arbitre. Enfin, le médicament générique lui-même est perçu
comme un frein à son adhésion, par la pluralité de ses formes, couleurs, emballages,
pour un seul princeps. Cette étude réaffirme le rôle central du prescripteur dans
l’adhésion du patient et la nécessité d’une médecine participative.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicaments génériques
collecte de données
perception
perception
Perception
patients
a comme patient
Perception
médicament générique
Médicaments
enquêteur
---
N3-AUTOINDEXEE
Représentations et freins des patients face à la prescription des médicaments génériques
en médecine générale
http://www.sudoc.fr/237830361
Enjeu majeur de l’actualité socio-économique médicale, le générique apparaît comme
une réponse à la rationalisation des dépenses de santé. L’objectif étudie les freins
et représentations des patients face à la prescription des génériques. Matériel et
Méthodes: Cette étude qualitative menée par entretiens semi directifs a recruté des
patients d’Ile de France par l’intermédiaire de leurs médecins généralistes (et par
méthode boule de neige), eux-mêmes entretenus parallèlement par Aude Carpentier sur
le même sujet.Résultats: Les principaux freins à la prescription des génériques des
seize patients interrogés entre janvier et octobre 2016 concernent le doute sur la
bioéquivalence et leur intérêt économique, leurs effets secondaires, les différences
galéniques et la crainte d’une moindre efficacité supposant une moindre qualité face
aux princeps. Les patients sont influencés par l’opinion de leur médecin traitant,
lesquels n’apparaissent pas comme la source principale d’information sur ce sujet.
La confrontation de ces résultats avec ceux concernant les médecins traitants permet
d’apercevoir le sentiment de responsabilité de ces deux acteurs de santé publique
dans l’actuel système de santé, tout en étant victime du manque de transparence des
pouvoirs publiques et de l’industrie pharmaceutique. Le rôle et la responsabilité
du pharmacien dans la relation de soin sont désignés par les deux parties comme nouvellement
centrale.Conclusion: Les patients acceptent les génériques par citoyenneté au sein
du système actuel de santé publique, mais la galénique, l’hégémonie de l’industrie
pharmaceutique et le manque de transparence des pouvoirs publiques sont les principaux
freins.
2019
false
false
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
mandataire
frein
médecine générale
médicaments génériques
Médicaments
Représentant des patients
représentant du patient
ordonnances médicamenteuses
Face
médicament générique
défense du patient
Médecins
a comme patient
prescription d'un médicament
face
---
N3-AUTOINDEXEE
Les médicaments génériques, et maintenant les médicaments hybrides, une chance pour
pérenniser le système de santé français
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03205350
Le médicament est essentiel pour le patient et pour l'industrie pharmaceutique, mais
c'est une dépense importante du système de santé français. Le Gouvernement souhaite
donc réduire ces dépenses concernant les médicaments tout en continuant de développer
de nouveaux traitements et ainsi soutenir l'innovation thérapeutique. Les génériques,
malgré leur présence depuis plusieurs années, sont encore trop peu dispensés. Il est
donc important pour le Gouvernement de faire face à cette réticence très française
et de proposer des mesures encourageant la croissance du marché des génériques auprès
des patients. La loi de financement de la sécurité sociale 2019 (LFSS 2019) avait
donc pour objectif de revoir les mesures de substitution des génériques mais aussi
de renforcer le développement récent de nouveaux types de médicaments : les médicaments
hybrides. Un médicament hybride ne répond pas à la définition des médicaments génériques.
En effet, il présente, par rapport au médicament de référence, des différences relatives
aux indications thérapeutiques, au dosage, à la forme pharmaceutique ou à la voie
d'administration, ou bien encore lorsque sa bioéquivalence par rapport au médicament
de référence n'a pu être démontrée par des études de biodisponibilité. La LFSS 2019
prévoit la mise en place d'un registre des spécialités hybrides afin d'encourager
la substitution par le pharmacien. La mise en place de ce registre est prévue pour
janvier 2020. Aujourd'hui, encore de nombreuses questions se posent quand à l'application
de ce registre et les modalités de substitution.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicaments génériques
France
médicament générique
Médicaments
français
hybridation
prestations des soins de santé
France
France
France
Hybrides
France
chimère
Santé
santé
---
E-mémo Génériques
L'Assurance Maladie propose un nouveau service aux médecins libéraux et hospitaliers:
le E-mémo Génériques, une aide à la prescription dans le répertoire des médicaments
génériques. L'application permet de vérifier si une molécule est inscrite au répertoire
des médicaments génériques, parmi les classes thérapeutiques les plus remboursées
en ville...
PDS
https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.cnamts.ememogeneriques
https://apps.apple.com/fr/app/e-m%C3%A9mo-g%C3%A9n%C3%A9riques/id1231426395?mt=8%20#hcsmeufr
http://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/medicaments-generiques-a-l-usage-des-professionnels/article/nouveau-e-memo-generiques-l-appli-qui-facilite-la-prescription-des-medicaments
https://is5-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple111/v4/1c/c8/d4/1cc8d46a-39f5-0456-aa07-cbc69413d148/pr_source.png/246x0w.png
IOS
Android
1.0
2017-05-18
https://is2-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple127/v4/78/93/73/789373c1-d489-2fb1-3094-042575742414/pr_source.jpg/300x0w.jpg
https://is4-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple127/v4/42/2b/83/422b83e0-1979-d4e5-e297-c237a58f30e9/pr_source.jpg/300x0w.jpg
https://is3-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple127/v4/9e/8c/f1/9e8cf136-bdf3-3476-dc3e-f6483f2c3f81/pr_source.jpg/300x0w.jpg
https://is3-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple127/v4/2f/61/c3/2f61c350-2c8a-6930-334a-0f346f9018db/pr_source.jpg/300x0w.jpg
https://is4-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple111/v4/61/6f/46/616f4698-5357-82fd-17cf-0c52c2fe79b1/pr_source.jpg/300x0w.jpg
Non renseigné
gratuite
false
false
false
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
médicaments génériques
---
N1-VALIDE
Santé Canada informe d'une seconde impureté liée aux médicaments renfermant du valsartan
déjà rappelés
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67746a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens qu'une seconde impureté, à savoir la N-nitrosodiéthylamine
(NDEA), a été détectée dans le valsartan fabriqué par Zhejiang Huahai Pharmaceuticals
en Chine. Tous les médicaments renfermant du valsartan fabriqué par Zhejiang Huahai
Pharmaceuticals ont déjà fait l'objet d'un rappel au Canada après que la première
impureté, à savoir la N-nitrosodiméthylamine (NDMA), eut été identifiée plus tôt cet
été. La NDEA et la NDMA sont toutes deux considérées comme des agents probablement
cancérigènes pour l'être humain, ce qui signifie qu'une exposition à long terme pourrait
causer le cancer...
2018
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
Contamination de médicament
médicaments génériques
Canada
Valsartan
N-Éthyl-N-nitroso-éthanamine
tumeurs
---
N1-SUPERVISEE
Teva Canada élargit par précaution le rappel de médicaments contenant du valsartan
pour inclure des lots supplémentaires
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67552a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens que, par précaution, Teva Canada a élargi son rappel
volontaire pour inclure huit lots supplémentaires de produits contenant du valsartan
parce qu’ils pourraient renfermer une impureté, à savoir de la N-nitrosodiméthylamine
(NDMA). Le valsartan est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle
et de l’insuffisance cardiaque. Cette mesure s’ajoute à un premier rappel de certains
produits contenant du valsartan effectué en raison de la présence de NDMA dans l’ingrédient
actif (le valsardan). Le valsartan utilisé dans tous les produits rappelés a été fabriqué
en Chine par Zhejiang Huahai Pharmaceuticals...
2018
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
médicaments génériques
Valsartan
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
Contamination de médicament
Canada
VALSARTAN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
---
N1-SUPERVISEE
Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des
patients un numéro vert et un document d’information - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/rappel-de-certains-medicaments-a-base-de-valsartan-lansm-met-a-disposition-des-patients-un-numero-vert-et-un-document-dinformation
Suite au rappel au niveau mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés
par un défaut de qualité, l’ANSM met en place un numéro vert pour répondre aux interrogations
des patients ou de leur entourage. Ce numéro vert est accessible gratuitement du lundi
au vendredi de 9h à 19h. En complément, l’ANSM met à disposition sur son site un document
d’information pour les patients (24/07/2018) qui sera également disponible prochainement
dans les pharmacies. Les médecins et les pharmaciens ont par ailleurs été informés
des mesures à mettre en œuvre dans le cadre de ce rappel...
2018
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Valsartan
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
valsartan et diurétiques
valsartan
administration par voie orale
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VALSARTAN
médicaments génériques
Contamination de médicament
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone
antihypertenseurs
Valsartan
association médicamenteuse
produit contenant de l'hydrochlorothiazide et du valsartan
---
N1-SUPERVISEE
Mesures à l’attention des médecins et pharmaciens dans le cadre du rappel de certaines
spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide - Lettre aux professionnels
de santé
Information destinée aux médecins généralistes, cardiologues, néphrologues, internistes,
gériatres, pédiatres, endocrinologues, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mesures-a-lattention-des-medecins-et-pharmaciens-dans-le-cadre-du-rappel-de-certaines-specialites-a-base-de-valsartan-et-de-valsartan-hydrochlorothiazide
Les laboratoires pharmaceutiques, en accord avec l’ANSM, ont procédé au rappel de
certaines spécialités à base de valsartan et valsartan hydrochorothiazide le vendredi
6 juillet 2018 au niveau des pharmacies de ville, des grossistes-répartiteurs et des
pharmacies hospitalières. Ce retrait de lot fait suite à un défaut qualité affectant
ces spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide, utilisées
dans l’insuffisance cardiaque, dans l’hypertension artérielle et en postinfarctus
du myocarde. Il s’agit d’une impureté retrouvée dans la substance active fabriquée
par la société chinoise Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, et découverte par un laboratoire
pharmaceutique commercialisant une des spécialités impactées. Cette impureté apparue
au cours de la fabrication de la substance active, est la N-nitrosodiméthylamine (NDMA),
substance considérée comme cancérogène probable chez l’Homme. Il n’y a pas de risque
aigu lié à ce défaut qualité, pour les patients...
2018
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Valsartan
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
valsartan et diurétiques
valsartan
administration par voie orale
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VALSARTAN
médicaments génériques
Contamination de médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
La perception par le patient âgé de la prescription d’un médicament générique
https://www.canal-u.tv/video/centre_d_enseignement_multimedia_universitaire_c_e_m_u/4a_la_perception_par_le_patient_age_de_la_prescription_d_un_medicament_generique_tep2018.42007
https://www.canal-u.tv/video/centre_d_enseignement_multimedia_universitaire_c_e_m_u/4b_la_perception_par_le_patient_age_de_la_prescription_d_un_medicament_generique_echange_avec_le_public_tep2018.42009
La quatrième conférence du cycle « Thèse en poche » 2017-2018 organisé à la Bibliothèque
universitaire Madeleine-Brès propose de s’interroger sur la perception par le patient
âgé de la prescription d’un médicament générique. Un climat de défiance persiste autour
des génériques, considérés comme bas de gamme notamment chez les patients les plus
âgés. L’information délivrée aux patients notamment par le pharmacien ou le médecin
généraliste, permet d’améliorer l’acceptation et la confiance envers les génériques.
La pérennisation d’une meilleure acceptation de ces médicaments nécessite une meilleure
collaboration entre médecins, pharmaciens, autorités de santé et firmes pharmaceutiques.
2018
false
false
false
false
Canal U
France
français
congrès ou conférence
sujet âgé
ordonnances médicamenteuses
médicaments génériques
---
N1-SUPERVISEE
Génériques de NOROXINE
Avis défavorable au maintien de la prise en charge
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2842329/fr/generiques-de-noroxine
Le service médical rendu par les génériques à base de NORFLOXACINE dosée à 400 mg
est insuffisant pour justifier le maintien de la prise en charge par la solidarité
nationale dans l’ensemble des indications de l’AMM au regard des alternatives disponibles...
2018
false
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
remboursement par l'assurance maladie
NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé
NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé
NORFLOXACINE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé
NORFLOXACINE
NORFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé
NORFLOXACINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé
NORFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé
NORFLOXACINE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé
NORFLOXACINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
antibactériens
norfloxacine
infection urogénitale bactérienne
NOROXINE
norfloxacine
---
N1-SUPERVISEE
Fulvestrant Mylan - Fulvestrant
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Fulvestrant-Mylan
Fulvestrant est indiqué dans le traitement du cancer du sein, localement avancé ou
métastasé, positif pour les récepteurs aux estrogènes, chez les femmes ménopausées
: • non traitées précédemment par une hormonothérapie , ou • avec une récidive pendant
ou après un traitement adjuvant par un anti-estrogène ou une progression de la maladie
sous traitement par anti-estrogène...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
résultat thérapeutique
médicaments génériques
Fulvestrant 250 mg/5 ml (50 mg/ml) solution injectable en seringue préremplie
cancer localement avancé
post-ménopause
Cancer du sein stade IV
Cancer du sein à récepteurs aux oestrogènes positifs
FULVESTRANT MYLAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie
Antagonistes des oestrogènes
antinéoplasiques hormonaux
tumeurs du sein
métastase tumorale
antinéoplasiques hormonaux
Antagonistes des oestrogènes
récidive tumorale locale
fulvestrant
FASLODEX 250 mg, solution injectable
injections musculaires
FASLODEX
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Fulvestrant
Fulvestrant
---
N3-AUTOINDEXEE
CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2821762/fr/caspofungine-fresenius-kabi
Mise à disposition d'un générique de Cancidas. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI 50 mg et 70 mg est important
dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par
rapport au princeps CANCIDAS, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
2018
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
CANCIDAS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Caspofungine (acétate) 70 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Caspofungine (acétate) 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
caspofungine
CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CASPOFUNGINE
échinocandines
lipopeptides
Caspofungine
---
N3-TITRE
DAPTOMYCINE REDDY
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2821334/fr/daptomycine-reddy
Mise à disposition d'un générique de CUBICIN. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par DAPTOMYCINE REDDY 350 mg et 500 mg est important dans
l’indication « Chez l’adulte présentant des infections compliquées de la peau et des
tissus mous (IcPTM) ». Modéré Le service médical rendu par DAPTOMYCINE REDDY 350
mg et 500 mg est modéré dans les autres indications restantes « Chez l’adulte présentant
une endocardite infectieuse (EI) du coeur droit due à Staphylococcus aureus » et «
Chez l’adulte présentant une bactériémie à Staphylococcus aureus (BSA) lorsqu’elle
est associée à une EI du coeur droit ou à une IcPTM ». La daptomycine est efficace
uniquement sur les bactéries à Gram positif (voir rubrique 5.1 du RCP). En cas d’infections
mixtes polymicrobiennes pouvant comporter des bactéries à Gram négatif et/ou certains
types de bactéries anaérobies, DAPTOMYCINE REDDY doit être associé à un ou plusieurs
antibactérien(s) adapté(s). ». Commentaires En l’absence de demande de remboursement
des spécialités princeps CUBICIN dans l’indication « chez l’enfant (âgé de 1 à 17
ans) présentant des infections compliquées de la peau et des tissus mous (IcPTM) »,
la Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu de DAPTOMYCINE REDDY
350 mg et 500 mg dans cette indication. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu
(ASMR V) par rapport aux princeps CUBICIN 350 mg et 500 mg poudre pour solution injectable
ou pour perfusion.
2018
false
false
false
Modéré
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CUBICIN 350 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
CUBICIN 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
médicaments génériques
produit contenant de la daptomycine
Daptomycine 500 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion
Daptomycine 350 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion
daptomycine
daptomycine
daptomycine
---
N3-AUTOINDEXEE
TRIMEBUTINE MEDISOL
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820677/fr/trimebutine-medisol
Mise à disposition d’un générique de DEBRIDAT. Service Médical Rendu (SMR) Faible
Le service médical rendu par TRIMEBUTINE MEDISOL 50 mg/5 mL, solution injectable est
faible dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du
service médical rendu (ASMR V) par rapport à son princeps.
2018
false
false
false
Faible
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
Trimébutine maléate 50 mg/5 ml (10 mg/ml) solution injectable
DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
trimébutine
injections musculaires
injections veineuses
trimébutine
trimébutine
TRIMEBUTINE
---
N1-VALIDE
Prescription en DCI - Règles opérationnelles pour la prescription en DCI dans la pratique
médicale et pharmaceutique et dans le dossier médical électronique
https://www.afmps.be/fr/news/revision_de_la_note_regles_operationnelles_pour_la_prescription_en_dci_dans_la_pratique
https://www.riziv.fgov.be/fr/themes/cout-remboursement/par-mutualite/medicament-produits-sante/prescrire-medicaments/Pages/prescrire-dci-regles-prescripteur.aspx
Il n’est pas facile de déterminer quels principes peuvent être appliqués pour définir,
de manière cohérente, des ensembles univoques (groupes) de médicaments originaux et
de génériques qui puissent être regroupés sous la même prescription en DCI. C’est
pourquoi, jusqu’à présent, on s’était peu occupé de la réalisation de ce nouveau mode
de prescription dans le logiciel médical. De plus, il n’existait jusqu’ici aucune
référence officielle que l’on puisse invoquer pour effectuer et exécuter une prescription
en DCI...un processus de travail pratique a été mis en place pour établir des « groupes
DCI » univoques, avec des spécifications correspondantes, à intégrer dans les logiciels
médicaux et pharmaceutiques et in fine dans la source authentique des médicaments...
2018
false
false
false
AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
Belgique
ordonnances médicamenteuses
médicaments génériques
Dénomination commune
recommandation pour la pratique clinique
recommandation professionnelle
équivalence thérapeutique
dossiers médicaux électroniques
terminologie comme sujet
substitution de médicament
Problème de substitution du produit
dénomination commune internationale
---
N3-AUTOINDEXEE
VORICONAZOLE DR. REDDY’S 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (code CIS : 63975599)
Mise à disposition d'un générique de VFEND
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2745888/fr/voriconazole-dr-reddy-s
Mise à disposition d'un générique de VFEND Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par VORICONAZOLE DR REDDY’S est important dans les indications
de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité
est un médicament générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
(ASMR V) par rapport à la spécialité VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion,
déjà inscrite.
2017
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
voriconazole
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
produit contenant précisément 200 mg/flacon de voriconazole en poudre pour solution
injectable à libération classique
VORICONAZOLE REDDY PHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VORICONAZOLE
Voriconazole
---
N3-AUTOINDEXEE
BOSENTAN ARROW 125 mg, comprimé pelliculé - BOSENTAN ARROW 62,5 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition d’un générique de TRACLEER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2747505/fr/bosentan-arrow
Le service médical rendu par BOSENTAN ARROW est important dans la réduction du nombre
de nouveaux ulcères digitaux chez les patients souffrant de sclérodermie systémique
et d’ulcères digitaux évolutifs. Le service médical rendu par BOSENTAN ARROW est modéré
dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. Ces spécialités sont des
génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par
rapport au princeps TRACLEER 62,5 mg et 125 mg, comprimés pelliculés.
2017
false
false
false
Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
TRACLEER 62,5 mg, comprimé pelliculé
TRACLEER 125 mg, comprimé pelliculé
hypertension pulmonaire
Réduction du nombre de nouveaux ulcères digitaux en cas de sclérodermie systémique
BOSENTAN ARROW 62,5 mg, comprimé pelliculé
BOSENTAN ARROW 125 mg, comprimé pelliculé
sulfonamides
Bosentan
---
N3-AUTOINDEXEE
PAROXETINE MYLAN
Mise à disposition d'un générique de DEROXAT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748400/fr/paroxetine-mylan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par PAROXETINE MYLAN
20 mg est important dans les indications : « Episode dépressif majeur », « Troubles
Obsessionnels Compulsifs », « Trouble Panique avec ou sans agoraphobie », « Trouble
Anxiété Généralisée », « Etat de stress post-traumatique ». Modéré Le service médical
rendu par PAROXETINE MYLAN 20 mg est modéré dans l’indication « Trouble Anxiété Sociale
/ Phobie sociale ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette
spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
(ASMR V) par rapport au princeps DEROXAT 20 mg.
2017
false
false
false
Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
paroxétine
PAROXETINE
paroxétine
paroxétine
---
N3-AUTOINDEXEE
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé
pelliculé (code CIS : 61171418)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748727/fr/levonorgestrel/ethinylestradiol-biogaran
Mise à disposition d'un générique de Laurette Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 100 microgrammes/20
microgrammes, comprimé enrobé, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de lévonorgestrel/éthinylestradiol
déjà remboursables.
2017
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
remboursement par l'assurance maladie
LAURETTE
LAURETTE cp enr
éthinyloestradiol
lévonorgestrel
association médicamenteuse
lévonorgestrel et éthinylestradiol
---
N3-AUTOINDEXEE
CASPOFUNGINE OHRE PHARMA
Mise à disposition d'un générique de Cancidas
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757188/fr/caspofungine-ohre
Le service médical rendu par CASPOFUNGINE OHRE PHARMA 50 mg et 70 mg est important
dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par
rapport au princeps CANCIDAS, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
2017
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CANCIDAS
CANCIDAS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
CASPOFUNGINE STRAGEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CASPOFUNGINE STRAGEN 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
caspofungine
échinocandines
échinocandines
lipopeptides
Caspofungine
---
N3-AUTOINDEXEE
GRANPIDAM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761865/fr/granpidam
Mise à disposition d’une présentation de GRANPIDAM, générique de REVATIO, en boîte
de 90 comprimés en dose unitaire, en complément des boîtes en conditionnement non
unitaire. Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par GRANPIDAM
est modéré dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport à GRANPIDAM 20 mg, comprimé pelliculé.
2017
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
REVATIO
REVATIO 20 mg, comprimé pelliculé
produit contenant précisément 20 mg de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
par comprimé oral à libération classique
Citrate de sildénafil
---
N3-AUTOINDEXEE
GANCICLOVIR MYLAN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776475/fr/ganciclovir-mylan
Le service médical rendu par GANCICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution pour perfusion
est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps CYMEVAN 500 mg, poudre pour
solution à diluer pour perfusion déjà inscrit.
2017
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
produit contenant précisément 500 milligrammes/flacon de ganciclovir (sous forme de
ganciclovir sodique) en poudre pour solution pour perfusion à libération classique
ganciclovir
---
N1-VALIDE
E-mémo Génériques
http://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/medicaments-generiques-a-l-usage-des-professionnels/article/nouveau-e-memo-generiques-l-appli-qui-facilite-la-prescription-des-medicaments
https://apps.apple.com/fr/app/e-m%C3%A9mo-g%C3%A9n%C3%A9riques/id1231426395?mt=8%20#hcsmeufr
https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.cnamts.ememogeneriques
L’Assurance Maladie lance, en partenariat avec le ministère des Solidarités et de
la Santé et l’ANSM, E-mémo Génériques, l’application mobile d’aide à la prescription
dans le répertoire des médicaments génériques. E-mémo Génériques accompagne le médecin
dans sa pratique en lui permettant de vérifier si une molécule est inscrite au répertoire
des médicaments génériques, parmi les classes thérapeutiques les plus remboursées
en ville. Adaptée aux usages mobiles des professionnels de santé, en ville comme à
l’hôpital, l’application est disponible gratuitement sur les stores (AppStore et Google
Play)...
2017
false
false
false
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
application mobile
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments génériques
https://www.ameli.fr/assure/sante/medicaments-vaccinations/medicaments-generiques
Comprendre les médicaments génériques, Utiliser les médicaments génériques, Intérêt
des médicaments génériques, Le médicament générique et moi
2017
false
false
false
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
information patient et grand public
médicaments génériques
médicament générique
---
N1-SUPERVISEE
Attitudes et motifs de refus chez des patients montpellierains de médecine générale
opposés aux médicaments génériques : une étude qualitative
http://www.sudoc.fr/204176174
Introduction : Malgré une acceptation croissante des génériques en France, de nombreux
patients restent méfiants. Pourtant, les données de la littérature attestent de l’équivalence
biologique de ces deux médicaments. L’objectif principal de cette étude était d’analyser
les représentations à l’égard des génériques chez des patients montpelliérains de
médecine générale refusant ces médicaments.
2017
false
true
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Refus du traitement
patients
médecine générale
médicaments génériques
---
N1-SUPERVISEE
L’éducation du patient parkinsonien : mise au point d’un outil de bon usage des génériques
http://www.sudoc.fr/221547630
La maladie de Parkinson est une pathologie chronique, évolutive et complexe qui altère
beaucoup le quotidien du malade. C’est pourquoi les parkinsoniens ressentent de plus
en plus l’envie d’être acteurs de leur maladie. L’éducation thérapeutique, permettant
cette prise en charge et l’amélioration de la qualité de vie, présente donc un intérêt
particulier. Elle facilite l’acquisition des connaissances et des compétences. Le
CH de Lens, au sein des programmes d’« ETP » Parkinson, a donc souhaité élaborer un
outil éducatif efficace. Il répertorie l’ensemble des traitements antiparkinsoniens
et son but est de mettre en évidence les génériques et d’en faciliter l’usage
2017
false
false
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
éducation du patient comme sujet
maladie de Parkinson
médicaments génériques
---
N1-SUPERVISEE
MYSILDECARD 20 mg, comprimé pelliculé (CIS : 69190025)
Mise à disposition d’un générique de REVATIO 20 mg, comprimé pelliculé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2723192/fr/mysildecard
Le service médical rendu par MYSILDECARD est modéré dans les indications de l’AMM
: « Adultes Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients adultes
en classe fonctionnelle II et III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer
la capacité d'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'hypertension artérielle
pulmonaire idiopathique et dans l'hypertension artérielle pulmonaire associée à une
maladie du tissu conjonctif. Population pédiatrique Traitement de l'hypertension artérielle
pulmonaire chez les enfants et adolescents âgés de 1 an à 17 ans. L'efficacité en
termes d'amélioration de la capacité d'effort ou de l'hémodynamique pulmonaire a été
montrée dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et dans l'hypertension
artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale. »...
2016
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Citrate de sildénafil
médicaments génériques
produit contenant précisément 20 mg de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
par comprimé oral à libération classique
enfant
adolescent
MYSILDECARD 20 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
résultat thérapeutique
administration par voie orale
hypertension pulmonaire
vasodilatateurs
REVATIO 20 mg, comprimé pelliculé
adulte
MYSILDECARD
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
MILRINONE CARINOPHARM 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (code CIS : 65725263)
Mise à disposition d'un générique de COROTROPE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676726/fr/milrinone-carinopharm
Le service médical rendu par MILRINONE CARINOPHARM est important dans les indications
de l’AMM. Ces spécialités sont des génériques de COROTROPE 10 mg/10 ml solution injectable
IV qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V)...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
COROTROPE
COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV
injections veineuses
milrinone
milrinone
MILRINONE
---
N3-AUTOINDEXEE
Acceptation des médicaments génériques en fonction des classes thérapeutiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01310504
Les médicaments génériques sont un enjeu de santé publique mais peinent à trouver
leur place sur le marché des médicaments. L’objectif de cette étude est d’identifier
s’il existe un lien entre acceptation des médicaments génériques et classes thérapeutiques
chez des sujets de plus de 75 ans
2016
false
true
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Acceptation des soins par les patients
Médicaments
Thérapeutique
médicaments génériques
Thérapeutiques
classement
Thérapeutiques
médicament générique
traitement médicamenteux
classé
---
N3-AUTOINDEXEE
Processus de décision qui conduisent les patients à accepter ou non les médicaments
génériques en Normandie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01310880
Les génériques sont des médicaments fiables et constituent une source d’économie majeure
pour notre système de santé. De nombreuses mesures incitatives pour les développer
sont mises en place à partir des années 90. Cependant, leur marché reste très minoritaire
par rapport aux autres pays européens et les patients, encore très méfiants. L’objectif
de notre étude était de comprendre les différents processus qui les conduisent à accepter
ou refuser les médicaments génériques.
2016
false
true
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
patients
Médicaments
médicament générique
a comme patient
Acceptation des soins par les patients
Processus d'acceptation
médicaments génériques
---
N3-AUTOINDEXEE
L’influence des différents acteurs (patients, médecins) sur la consommation des génériques
en France
http://www.sudoc.fr/196233364
Contexte: L’utilisation des génériques est un fait acquis, justifié par les économies
qu’ils engendrent. Pourtant, de très nombreux prescripteurs et patients sont un frein
à la substitution. Il est indispensable d’étudier le rôle de chacun des acteurs et
son influence afin d’optimiser la substitution en France. Méthode: Etude descriptive
et analytique de la substitution en fonction de facteurs prédictifs médecins ou patients
dépendants.
2016
false
false
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
médecins généralistes
médecine générale
médicaments génériques
médecins
patients
français
Générations
a comme patient
France
acteur
consommation
---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments génériques : attitudes et comportements des médecins généralistes du Morbihan
https://syntheses.univ-rennes1.fr/search-theses/notice/view/rennes1-ori-wf-1-8655?height=500&width=900
Introduction : Les médicaments génériques ont été introduits dans le but de faire
des économies de santé à efficacité équivalente. La France affiche des résultats encore
trop insuffisants concernant la diffusion de ceux-ci par rapport à ses pays voisins.
Jusqu’à présent, les principaux acteurs du développement du marché des génériques
ont été les pharmaciens. Il apparait nécessaire de mettre au cœur de ce dispositif
les médecins. Notre enquête a permis d’évaluer les attitudes et comportements de 127
médecins généralistes du Morbihan vis-à-vis des génériques
2016
false
false
false
Synthèses - Université de Rennes 1
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
médecine comportementale
comportement
médecins généralistes
posture
généralisé
attitude
médicaments génériques
médicament générique
---
N3-AUTOINDEXEE
Comportements des médecins généralistes et spécialistes d'organes de Sarthe et de
Maine-et-Loire face à la prescription des médicaments génériques
http://dune.univ-angers.fr/documents/dune6795
Introduction : les médicaments génériques sont considérés comme un pilier essentiel
pour la pérennité du système de santé mais leur prescription reste insuffisante.
Objectif : le but principal de cette enquête était d'étudier la prescription de génériques
des médecins généralistes et spécialistes d’organes. L'objectif secondaire était de
rechercher des déterminants à la prescription, et d’évaluer l’opinion des médecins
sur le plan national d’action de promotion des génériques 2017
2016
false
false
false
DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
Organismes
Organismes
comportement
Face
prescription d'un médicament
médecins généralistes
partie d'un organe
médicaments génériques
médecine comportementale
maine
médecin spécialiste
médicament générique
généralisé
ordonnances médicamenteuses
Spécialistes
organismes
face
spécialisation
---
N1-VALIDE
Médicaments génériques et médicaments originaux - Qu’est-ce qui les distingue? Des
étapes d’homologation à la thérapie du patient
http://www.oiiq.org/sites/default/files/uploads/periodiques/Perspective/vol13no5/11-pharmacovigilance-acfa.pdf
Quelles sont les différences entre médicaments originaux et médicaments génériques.
Qu’en est-il de leur biodisponibilité? Sont-ils vraiment bioéquivalents? Cet article
contribue à améliorer la pharmacovigilance infirmière en comparant les processus d’homologation
des médicaments originaux et génériques tout en expliquant les concepts de base de
la pharmacocinétique...
2016
false
false
false
Perspective infirmière - OIIQ - Ordre des Infirmières et Infirmiers du Québec
Canada
français
médicaments génériques
agrément de médicaments
article de périodique
équivalence thérapeutique
pharmacovigilance
Canada
---
N3-AUTOINDEXEE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (code
CIS : 61483364) - PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer
pour perfusion (code CIS : 66335088)
Mise à disposition d'un générique de ALIMTA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678847/fr/pemetrexed-fresenius-kabi
Mise à disposition d'un générique de ALIMTA Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par les spécialités PEMETREXED FRESENIUS KABI est important
dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités ALIMTA 100 mg et 500 mg, poudre
pour solution à diluer pour perfusion, déjà inscrites.
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
ALIMTA
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
PEMETREXED
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Pémétrexed
---
N3-AUTOINDEXEE
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ
Mise à disposition d'un générique de LAURETTE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676769/fr/levonorgestrel/ethinylestradiol-sandoz
Le service médical rendu par LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 100 microgrammes/
20 microgrammes, comprimé enrobé, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de lévonorgestrel/éthinylestradiol
déjà remboursables...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LAURETTE
LAURETTE cp enr
médicaments génériques
---
N1-SUPERVISEE
DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL
Mise à disposition d'un générique de BEPANTHEN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676772/fr/dexpanthenol-eg-labo-conseil
Le service médical rendu par DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5%, pommade est faible dans
l’indication de l’AMM : « Irritation de la peau, notamment en cas d’érythème fessier
(fesses rouges) du nourrisson. »...
2016
false
false
false
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
BEPANTHEN
DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5 %, pommade
administration par voie cutanée
onguents
dexpanthénol
nourrisson
érythème fessier
produits dermatologiques
dermatite irritative
DEXPANTHENOL
dexpanthénol
acide pantothénique
---
N3-AUTOINDEXEE
VORICONAZOLE OHRE PHARMA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671794/fr/voriconazole-ohre-pharma
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VORICONAZOLE
OHRE PHARMA est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical
rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) rapport à la spécialité VFEND
200 mg, poudre pour solution pour perfusion, déjà inscrite.
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
VORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
voriconazole
médicaments génériques
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
antifongiques
perfusions veineuses
VORICONAZOLE
Voriconazole
---
N3-AUTOINDEXEE
VORICONAZOLE FRESENIUS KABI
Mise à disposition d'un générique de VFEND
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671806/fr/voriconazole-fresenius-kabi
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VORICONAZOLE
FRESENIUS KABI 200 mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les
indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette
spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
(ASMR V) par rapport à la spécialité VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion,
déjà inscrite.
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
VORICONAZOLE
VORICONAZOLE FRESENIUS KABI 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Voriconazole
---
N3-AUTOINDEXEE
VORICONAZOLE MYLAN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (code CIS : 64969453)
Mise à disposition d'un générique de VFEND
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671815/fr/voriconazole-mylan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VORICONAZOLE
MYLAN est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical
rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) rapport à la spécialité VFEND
200 mg, poudre pour solution pour perfusion, déjà inscrite.
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
VORICONAZOLE
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
Voriconazole
---
N1-SUPERVISEE
FLUMAZENIL INTSEL CHIMOS 0,1 mg/ml, solution injectable (code CIS : 65911524)
Mise à disposition de génériques d’ANEXATE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625594/fr/flumazenil-intsel-chimos
Le service médical rendu par FLUMAZENIL INTSEL CHIMOS 0,1 mg/ml, solution injectable
pour perfusion est important dans les indications de l’AMM : « FLUMAZENIL INTSEL CHIMOS
est indiqué dans la réversion partielle ou complète des effets sédatifs des benzodiazépines
sur le système nerveux central. Il peut par conséquent être utilisé lors d’anesthésies
et en soins intensifs dans les situations suivantes : En anesthésiologie : · neutralisation
des effets hypnotiques et sédatifs d’une anesthésie générale induite et/ou maintenue
par des benzodiazépines chez des patients hospitalisés ; · réversion d’une sédation
par benzodiazépines lors d’interventions à but diagnostique et thérapeutique chez
des patients en ambulatoire ou hospitalisés ; En soins intensifs : · pour la réversion
spécifique des effets exercés par les benzodiazépines sur le système nerveux central,
afin de rétablir une respiration spontanée; · pour le diagnostic et le traitement
des intoxications ou surdosage avec principalement ou uniquement des benzodiazépines.)
»...
2016
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
ANEXATE
antidotes
Interruption de la sédation due aux benzodiazépines
antagoniste des benzodiazépines
Réversion de la sédation
résultat thérapeutique
benzodiazépines
intoxication
intoxication par un tranquillisant à base de benzodiazépine
flumazénil
FLUMAZENIL
flumazénil
---
N1-SUPERVISEE
OXYCODONE AGUETTANT - Chlorhydrate d'oxycodone
Mise à disposition de génériques d’OXYNORM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2624084/fr/oxycodone-aguettant
Le service médical rendu par OXYCODONE AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable et
OXYCODONE AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable est important dans le traitement
des douleurs sévères d’origine cancéreuse, des douleurs aiguës sévères non cancéreuses
(douleurs post-opératoires), des douleurs chroniques sévères d’origine neuropathiques
et dans la prise en charge des douleurs intenses et/ou rebelles rencontrées dans l’arthrose
du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier
recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients
non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique
(coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque
d’effet indésirable grave et de l’absence de données d’efficacité et de tolérance
à long terme. La place des médicaments à base d’oxycodone doit être la plus réduite
possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et non médicamenteuses (entre
autres, traitement physique) recommandées dans ces indications...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
médicaments génériques
chlorhydrate d'oxycodone
douleurs d'origine cancéreuse
douleur aigüe
douleur postopératoire
douleur chronique
Douleur rebelle
douleur neuropathique
douleur arthrosique de la hanche et du genou
lombalgie
arthralgie
injections
Oxycodone
analgésiques morphiniques
stupéfiants
oxycodone
adulte
OXYNORM
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé
(code CIS : 67421348)
Mise à disposition d'un générique de LAURETTE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2617871/fr/levonorgestrel/ethinylestradiol-mylan
Le service médical rendu par LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 100 microgrammes/
20 microgrammes, comprimé enrobé, est important dans l’indication de l’AMM : « Contraception
orale »...
2016
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
association médicamenteuse
éthinyloestradiol
lévonorgestrel
administration par voie orale
contraceptifs oraux combinés
---
N1-VALIDE
Pilotage opérationnel du Plan national d'action de promotion des médicaments génériques
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article525
En septembre 2014, l’IGAS a été chargée de désigner un pilote pour un plan d’action
de promotion des médicaments génériques, issu principalement de précédents travaux
réalisés par l’IGAS en 2014. Le chef de l’IGAS a désigné, en octobre 2014, Muriel
Dahan pour définir et piloter, auprès de la direction de la sécurité sociale (DSS)
et en s’appuyant sur les services du ministère, de l’Assurance maladie et de l’Agence
nationale de sécurité des médicaments et produits de santé (ANSM), le plan national
de promotion des médicaments génériques. Lancé en mars 2015, il comporte 7 axes et
plus de 80 actions. Le développement du marché générique étant une composante importante
de la trajectoire de l’ONDAM 2015-2017, visant à une meilleure utilisation des dépenses
d’assurance maladie, il s’agit d’un plan à déployer sur trois ans. Après un an de
pilotage, ce rapport fait un bilan des avancées et actions réalisées...
2016
false
false
false
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
français
rapport
médicaments génériques
politique de santé
programmes gouvernementaux
---
N1-VALIDE
Evaluation de la politique publique de promotion des médicaments génériques - Mission
modernisation de l'action publique (MAP)
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article524
La promotion des médicaments génériques fait partie des évaluations de politiques
publiques retenues lors du quatrième Comité interministériel pour la modernisation
de l’action publique (CIMAP) organisé en décembre 2013. C’est dans ce cadre que l’IGAS
a été chargée, en février 2014, d’assurer, avec le soutien du Secrétariat général
pour la modernisation de l’action publique (SGMAP) : « une mission d’appui auprès
de la direction de la sécurité sociale » (DSS) dans l’optique de « développer le marché
du générique en France en définissant des actions, d’une part à destination des prescripteurs,
tant en ville qu’à l’hôpital, afin de développer la prescription dans le répertoire,
et, d’autre part, à destination des patients, afin d’améliorer la confiance dans le
médicament générique »...
2016
false
false
false
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
français
rapport
médicaments génériques
politique de santé
France
évaluation de programme
---
N1-SUPERVISEE
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES
Mise à disposition d'un générique de ZALDIAR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612052/fr/tramadol/paracetamol-mylan-generiques
Le service médical rendu par TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg/325 mg,
comprimé pelliculé est important dans l’indication de l’AMM. Cette spécialité est
un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par
rapport au princeps ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
médicaments génériques
TRAMADOL/PARACETAMOL
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
tramadol et paracétamol
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
ZALDIAR
acétaminophène
analgésiques morphiniques
analgésiques non narcotiques
tramadol
chlorhydrate de tramadol
douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments génériques : attitudes et comportements des médecins généralistes du Morbihan
http://www.sudoc.fr/199537216
Introduction : Les médicaments génériques ont été introduits dans le but de faire
des économies de santé à efficacité équivalente. La France affiche des résultats encore
trop insuffisants concernant la diffusion de ceux-ci par rapport à ses pays voisins.
Jusqu’à présent, les principaux acteurs du développement du marché des génériques
ont été les pharmaciens. Il apparait nécessaire de mettre au cœur de ce dispositif
les médecins. Notre enquête a permis d’évaluer les attitudes et comportements de 127
médecins généralistes du Morbihan vis-à-vis des génériques
2016
false
true
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
posture
médecins généralistes
Médicaments
attitude
médicaments génériques
médecine comportementale
Médecins
médicament générique
comportement
---
N1-VALIDE
La substitution par des génériques dans la pratique
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02419/
Les prix des médicaments sont, entre autres, aussi tenus pour responsables de l’augmentation
constante des coûts de santé au cours des dernières années. Le volume du marché des
médicaments en Suisse a augmenté d’env. 23% depuis 2005 et a atteint un chiffre d’affaires
de plus de 5 milliards de francs en 2013. Et cependant, il n’y a pas de commune mesure
entre cet impressionnant volume du marché des médicaments et les coûts globaux des
prestations médicales en Suisse, et il ne représente qu’une part de marché de 9,4%.
2015
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
médicaments génériques
Substitution générique
Suisse
coûts des médicaments
épilepsie
douleur chronique
trouble dépressif
troubles anxieux
résultat thérapeutique
Effet nocebo
médicaments génériques
médicaments génériques
substitution de médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
DESOGESTREL MITHRA
Mise à disposition d'un générique de Cerazette
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041955/fr/desogestrel-mithra
Le service médical rendu par DESOGESTREL MITHRA 0,075 mg est important dans l’indication
de l’AMM. Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR
V) dans la prise en charge de la contraception...
2015
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé
médicaments génériques
CERAZETTE
contraception
progestines
contraceptifs oraux synthétiques
désogestrel
désogestrel
DESOGESTREL
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments génériques et biosimilaires : une panacée ?
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-490/Medicaments-generiques-et-biosimilaires-une-panacee
Les médicaments sont la troisième source de dépenses de l’assurance-maladie obligatoire
en Suisse. Les génériques, dont le prix doit être au minimum inférieur de 30% à l’original,
permettent des économies substantielles. Leur enregistrement passe par la réalisation
d’études de bioéquivalence et leur utilisation est sûre, même si plusieurs facteurs
peuvent en influencer l’acceptation par les patients et les médecins. En ce qui concerne
les médicaments issus des biotechnologies (ARN recombinant) dont le prix est souvent
onéreux, leur substitution accrue par des biosimilaires devrait permettre des économies
supplémentaires. En réponse au développement des génériques, certaines compagnies
pharmaceutiques adoptent des stratégies dites d’evergreening, qui consiste à apporter
des innovations mêmes minimes à la molécule originale dans la perspective de prolonger
leur monopole, mais dont les bénéfices cliniques ne sont pas toujours démontrés.
2015
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
médicaments génériques
produits pharmaceutiques biosimilaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - EBIXA
10 mg, comprimé pelliculé - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/afficheGroupeGene.php?idGrp=1119
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
mémantine
pilule
pellicules
médicaments génériques
comprimés
compression
Ebixa
séborrhée sèche
EBIXA
chlorhydrate de mémantine
médicament générique
MEMANTINE
listes d'attente
mémantine chlorhydrate
pellicules
---
N1-VALIDE
Almus
http://www.almus.fr/
false
N
Gennevilliers
France
Hauts-de-Seine
français
médicaments génériques
industrie pharmaceutique
structure privée
---
N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg - XELODA 150 mg, comprimé
pelliculé
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/afficheGroupeGene.php?idGrp=1094
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
CAPECITABINE
pellicules
médicament générique
capécitabine
pilule
listes d'attente
séborrhée sèche
XELODA
capécitabine
compression
comprimés
médicaments génériques
pellicules
désoxycytidine
Fluorouracil
---
N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg - XELODA 500 mg, comprimé
pelliculé
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/afficheGroupeGene.php?idGrp=1095
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
comprimés
compression
séborrhée sèche
médicament générique
CAPECITABINE
pellicules
médicaments génériques
capécitabine
pilule
XELODA
listes d'attente
capécitabine
pellicules
désoxycytidine
Fluorouracil
---
N1-VALIDE
EG LABO
http://www.eglabo.fr/
false
true
false
Boulogne-Billancourt
France
Hauts-de-Seine
français
médicaments génériques
industrie pharmaceutique
structure privée
---
N1-VALIDE
Mylan
http://www.mylan.fr/
false
true
false
Saint-Priest
France
Rhône
français
médicaments génériques
structure privée
industrie pharmaceutique
---
N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 2 mg - NOCTAMIDE 2 mg, comprimé
sécable
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/afficheGroupeGene.php?idGrp=1156
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
comprimés
médicament générique
lormétazépam
LORMETAZEPAM
lormétazépam
listes d'attente
NOCTAMIDE
lormétazépam
pilule
médicaments génériques
compression
lormétazépam
lorazépam
---
N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 1 mg - NOCTAMIDE 1 mg, comprimé
sécable
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/afficheGroupeGene.php?idGrp=1155
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
lormétazépam
lormétazépam
comprimés
NOCTAMIDE
listes d'attente
LORMETAZEPAM
médicaments génériques
lormétazépam
lormétazépam
médicament générique
compression
pilule
lorazépam
---
N1-VALIDE
Teva
http://www.teva-france.fr/
false
true
false
France
français
médicaments génériques
structure privée
industrie pharmaceutique
---
N2-AUTOINDEXEE
Liste des médicaments du groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - EBIXA
20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/afficheGroupeGene.php?idGrp=1120
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
information sur le médicament
mémantine
compression
médicaments génériques
pilule
MEMANTINE
mémantine chlorhydrate
comprimés
chlorhydrate de mémantine
listes d'attente
EBIXA
Ebixa
médicament générique
pellicules
séborrhée sèche
pellicules
---
N1-SUPERVISEE
Aérosolthérapie : les génériques par voie inhalée, les antidotes en aérosol, le futur
des anti-infectieux et les indications de la pentamidine en aérosol. Aérosolstorming
du GAT, Paris 2012
Revue des Maladies Respiratoires Volume 30, Issue 10, December 2013, Pages 832–842
- Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842513002532
Le groupe de travail sur l’aérosolthérapie (GAT) de la Société de pneumologie de langue
française (SPLF) s’est réuni pour la troisième fois en 2012 sous la forme d’un « Aérosolstorming
». En l’espace d’une journée, différents aspects des thérapeutiques inhalées ont été
abordés et seront traités de manière distincte dans deux articles, celui-ci étant
le premier. Les produits inhalés représentent un large volume de prescription, en
ville ou à l’hôpital, et dans divers spécialités notamment en ORL et en pneumologie.
Les aspects techniques du développement des ces produits, les modalités d’administration,
le respect des indications sont des éléments clés pour l’utilisation de cette ressource
thérapeutique. Nous verrons dans cette première partie les difficultés posées par
les génériques inhalés, l’existence d’antidote par voie inhalée, les nouveaux anti-infectieux
et les indications de la pentamidine en aérosols.
10.1016/j.rmr.2013.09.005
2013
false
true
false
Elsevier
France
français
article de périodique
aérosols
aérosols
aérosols
médicaments génériques
médicaments génériques
médicaments génériques
médicaments génériques
pentamidine
aérosols
Thérapie médicamenteuse par aérosol
---
N1-VALIDE
Quelles sont les attitudes des patients vis-à-vis des médicaments génériques ? Illustration
par la metformine
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-385/Quelles-sont-les-attitudes-des-patients-vis-a-vis-des-medicaments-generiques-Illustration-par-la-metformine
La réussite de la politique du générique se joue sur la propension du consommateur
final à accepter la substitution. La présente enquête nous révèle trois thèmes majeurs
pouvant expliquer les attitudes des patients face aux génériques : 1) les connaissances
et croyances individuelles (issues des médias, de l’entourage, des professionnels)
parcellaires et parfois erronées, entachées d’un fond de suspicion sur la qualité
des génériques ; 2) le lien avec le prescripteur (indirectement le dispensateur) central
de la mise en confiance du patient ; un professionnel non convaincu génère un patient
soucieux et 3) les expériences antérieures du consommateur avec les génériques. Ainsi,
partir du vécu et des croyances des patients permet d’anticiper leurs résistances
au générique et ainsi d’adapter les choix thérapeutiques de manière raisonnée.
2013
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
médicaments génériques
attitude envers la santé
enquête santé
Relations médecin-patient
---
N1-SUPERVISEE
Les médicaments génériques : des médicaments comme les autres
http://www.senat.fr/notice-rapport/2012/r12-864-notice.html
Les médicaments génériques font l'objet, en France, de polémiques récurrentes, d'amalgames
ou de faux débats qui sont inconnus à l'étranger. Qu'est-ce qu'un médicament générique
? Pourquoi les Français sont-ils méfiants ? Comment expliquer un développement qui
reste nettement inférieur en France ? Pour répondre à ces interrogations, la mission
d'évaluation et de contrôle de la sécurité sociale du Sénat a organisé, le 19 juin
2013, deux tables rondes réunissant de nombreux acteurs concernés : la première pour
répondre effectivement à la question lancinante de l'équivalence entre le médicament
d'origine et ses génériques ; la seconde pour évaluer la politique publique poursuivie
depuis quelques années en la matière...
2013
false
N
Le Sénat
France
français
rapport
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
---
N1-VALIDE
Médicaments génériques
http://www.acadpharm.org/dos_public/Avis_et_recommandations___mEdicaments_gEnEriques_2012.05.07_VF_SG_clair.pdf
http://www.acadpharm.org/dos_public/RAPPORT_GEnEriques_VF_2012.12.21.pdf
Certaines inquiétudes se sont récemment manifestées à l'égard des médicaments génériques
notamment : qualité, efficacité, et droit de substitution par le pharmacien. L'Académie
nationale de Pharmacie souhaite replacer le médicament générique dans une perspective
d'évolution positive du médicament dans sa conception, sa production et sa dispensation.
2012
false
N
Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation
médicaments génériques
---
N1-SUPERVISEE
Innocuité et efficacité des médicaments génériques
The Safety and Effectiveness of Generic Drugs
http://www.hc-sc.gc.ca/hl-vs/iyh-vsv/med/med-gen-fra.php
http://www.hc-sc.gc.ca/hl-vs/iyh-vsv/med/med-gen-eng.php
On choisit de plus en plus les marques génériques pour exécuter les ordonnances et
les Canadiens veulent être sûrs qu'elles sont aussi inoffensives et efficaces que
les médicaments d'origine...
2012
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
brochure pédagogique pour les patients
médicaments génériques
médicaments génériques
Canada
contrôle de qualité
---
N1-VALIDE
GENERICAM
les chiffres clés des médicaments génériques remboursés par le régime général en 2000
et 2001
http://www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/documents/1007.pdf
0introduction, méthodologie et hypothèses (champ des données, données, répertoire
et présentation des tableaux), analyse des résultats (état des lieux, marche du répertoire,
groupes génériques dans l'accroissement du marché, potentiel d'économie concentré
sur quelques groupes, suivis particuliers), conclusion ; 30 pages
false
N
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
médicaments génériques
France
médicaments génériques
remboursement par l'assurance maladie
médicaments génériques
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Génériques des médicaments antiépileptiques
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-247/Generiques-des-medicaments-antiepileptiques
La limitation des coûts de la santé est une des grandes préoccupations dans la pratique
de la médecine actuelle. L’expiration du brevet d’un médicament original peut laisser
la place à des génériques moins chers. Malheureusement, la biodisponibilité des génériques
peut être différente et osciller entre 80 et 125% de celle des médicaments d’origine.
L’épilepsie est une maladie chronique nécessitant un traitement sur le long terme.
Les antiépileptiques ont en général une fenêtre thérapeutique étroite. Dans le cadre
d’un changement pour un générique, une diminution des taux du médicament augmente
le risque d’une récidive de crises épileptiques avec possibilité de blessure ainsi
qu’un impact défavorable sur le plan sociomédical. En conclusion, la modification
d’une thérapie, qui a stabilisé la comitialité en substituant le médicament d’origine
par un générique, n’est pas conseillée.
2010
false
true
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
médicaments génériques
article de périodique
médicaments génériques
anticonvulsivants
---
N1-SUPERVISEE
Génériques: quelques commentaires
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F37F02D
Cet article attire l'attention sur un certain nombre d'aspects concernant les génériques,
en particulier leur coût, l'observance du traitement, la bioéquivalence et l'équivalence
clinique. Lors de l'enregistrement d'un générique, on veille à ce que sa biodisponibilté
soit équivalente à celle du médicament de référence, la spécialité originale par rapport
à laquelle se positionne le générique ( bioéquivalence ). La bioéquivalence signifie
en principe qu'il y a une équivalence clinique, ce que renforcent des données récentes.
Certains problèmes signalés lors du passage d'une spécialité originale à un générique
ne s'expliquent pas toujours. Au moment de prescrire un générique ou de passer d'une
spécialité à une autre, il est essentiel de le faire en concertation avec le patient
afin d'éviter toute confusion ou méfiance. Il est préférable de ne pas changer de
spécialité pour les médicaments qui ont une marge thérapeutique-toxique étroite...
2010
false
N
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
Adhésion au traitement médicamenteux
coûts des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Les médicaments génériques et les médicaments princeps sont-ils équivalents du point
de vue clinique ? Y a-t-il des précautions d'emploi ?
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/epi/e-docs/00/04/2D/EC/resume.md
Afin de réaliser de substantielles économies, les autorités de santé françaises ont
depuis quelques mois incité à l'utilisation des médicaments génériques et à la substitution
de ceux-ci aux médicaments princeps. Cette incitation est essentiellement financière
et s'est principalement adressée aux pharmaciens. En ce sens, la prescription des
génériques des médicaments antiépileptiques a beaucoup échappé aux médecins qui se
posent la question de l'équivalence thérapeutique entre médicament princeps et médicament
générique. Nous nous proposons d'exposer ici les principes de mise à disposition d'un
médicament générique, et de voir s'il y a des raisons rationnelles de se méfier de
la substitution. La maladie épileptique est une pathologie chronique particulière
où la survenue d'une seule crise peut avoir des conséquences médicales, sociales,
professionnelles considérables \; une prise de risque même minime, même scientifiquement
irrationnelle est-elle légitime ? Enfin, si cette utilisation peut entraîner des rechutes,
ou l'apparition d'effets secondaires nouveaux et une augmentation de la consommation
médicale, on se demande si économiquement le calcul reste valable.
2007
false
N
John Libbey Eurotext
France
français
facteurs socioéconomiques
médicaments génériques
anticonvulsivants
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Prescription de médicaments génériques : impact du nouveau système de prix sur les
coûts et les économies potentielles
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-59/31079
L'impact sur le coût de prescription d'une substitution systématique de génériques
et du nouveau système de prix des médicaments (introduit en 2002 pour réaliser des
économies) a été calculé sur la base des prescriptions délivrées en janvier 1999 à
la sortie du CHUV. Au total, 3099 prescriptions, représentant 5514 médicaments, ont
été délivrées en un mois ; 335 (6%) ont été exclues (médicaments plus disponibles
en 2002 ou préparations magistrales). La prescription forcée de génériques aurait
réduit de 3,8% le coût global de prescription alors que le nouveau système de prix
l'aurait accru de 1,1% à 8,0%. Dans la situation étudiée, les économies potentielles
d'une prescription forcée de génériques sont faibles (4-5%), et les économies attendues
du nouveau système de prix des médicaments n'ont pas été observées.
2006
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
médicaments génériques
pharmacoéconomie
ordonnances médicamenteuses
article de périodique
---
N1-VALIDE
Guide des équivalents thérapeutiques
http://www.mediam.ext.cnamts.fr/get/index.htm
mise en perspective de l'ensemble des spécialités disponibles, avec leur écart de
prix par rapport à la plus vendue, à conditionnement comparable et à dénomination
commune internationale
2005
false
N
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
médicaments génériques
coûts des médicaments
coûts et analyse des coûts
pharmacoéconomie
guide
---
N1-VALIDE
Dépenses de médicaments remboursables en 2003 (Les)
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/sites/default/files/er324.pdf
les 10 classes thérapeutiques contribuant le plus à la croissance en 2003, classes
en déclin, cas des génériques ; 8 pages
2004
false
N
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
Paris
France
français
remboursement par l'assurance maladie
France
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
pharmacoéconomie
remboursement par l'assurance maladie
pharmacoéconomie
médicaments génériques
médicaments génériques
article de périodique
tableau
---
N3-AUTOINDEXEE
Les médicaments génériques : panacée ou illusion ?
http://www.pharmacoclin.ch/_library/pdf/2003_30_1.pdf
2003
information sur le médicament
médicaments génériques
illusions
remèdes de charlatan
---
N1-VALIDE
Assurance maladie et accidents du travail
http://www.assemblee-nationale.fr/12/rapports/r1157-t2.asp
évolution des dépenses d'assurance maladie, dépenses de soins de ville (retrouver
la confiance, promouvoir l'amélioration de la qualité des soins et la régulation des
dépenses), renforcer l'efficience des dépenses des médicaments (développement des
génériques, optimisation des dépenses de médicaments), mettre en place le plan hôpital
2007 (redonner à l'hôpital public et à son personnel une nouvelle ambition, mettre
en place les conditions du succès), branche accidents du travail (retour des déficits,
accidents du travail et maladies professionnelles, prise en charge des victimes de
l'amiante), examen du rapport ; 104 pages
2003
false
N
Assemblée Nationale
France
français
dépenses de santé
assurance maladie
assurance maladie
ordonnances médicamenteuses
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
franchises et coassurance
médicaments génériques
administration hospitalière
gestion financière hospitalière
administration du personnel hospitalier
réforme des soins de santé
gestion financière
réseaux communautaires
accidents du travail
maladies professionnelles
accidents du travail
accidents du travail
politique publique
amiante
indemnisation des accidentés du travail
prévention des accidents
assurance maladie
médicaments génériques
France
rapport
---
