Libellé préféré : Mésilate d'imatinib;

Définition CISMeF : Le mésilate d'imatinib ou mésylate d'imatinib ou simplement imatinib est un médicament utilisé pour traiter certains types de cancer. Il est commercialisé par la firme pharmaceutique Novartis sous le nom de Glivec. Masse molaire : 493,603 g/mol (source Wikipédia);

Synonyme CISMeF : Mésylate d'imatinib; Méthanesulfonate d'imatinib;

Hypéronyme MeSH : imatinib;

Hyponyme MeSH : ST-1571; STI-571; CGP-57148; STI571; ST1571; CGP-57148B; CGP57148; CGP57148B;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Imatinib;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 8A1O1M485B;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Le mésilate d'imatinib ou mésylate d'imatinib ou simplement imatinib est un médicament utilisé pour traiter certains types de cancer. Il est commercialisé par la firme pharmaceutique Novartis sous le nom de Glivec. Masse molaire : 493,603 g/mol (source Wikipédia)

N1-SUPERVISEE
Imatinib Koanaa - imatinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imatinib-koanaa
Imatinib Koanaa est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes et des enfants...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
dermatofibrosarcome
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
tumeurs stromales gastro-intestinales

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N3-AUTOINDEXEE
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé, plaquette thermoformée - imatinib
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3119801/fr/glivec
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Pas de progrès par rapport aux autres présentations déjà inscrites. Le service médical rendu par GLIVEC 100 mg comprimé pelliculé, plaquette thermoformée (PVDC / alu) est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
imatinib
avis de la commission de transparence
GLIVEC
Glivec
Mésilate d'imatinib

---
N3-AUTOINDEXEE
GLIVEC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2881382/fr/glivec
le service médical rendu par GLIVEC reste important dans les indications de l’AMM.
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
imatinib
avis de la commission de transparence
GLIVEC
Glivec
Mésilate d'imatinib

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
imatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
ponatinib
ruxolitinib
bosutinib
continuité des soins
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Mésylate d'imatinib (GLEEVEC et génériques) - Évaluation du risque de ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/gleevec-fra.php
L'imatinib est un médicament utilisé pour traiter le cancer (chimiothérapie). Il est couramment utilisé pour traiter plusieurs tumeurs solides ou cancers du sang, tels que la leucémie myéloïde chronique (LMC). Santé Canada a entrepris un examen de l'innocuité après l'identification de nouveaux documents publiés suggèrant que l'imatinib pourrait être lié à un ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme. L'examen de l'innocuité de Santé Canada a conclut qu'à l'heure actuelle, il existe suffisamment de preuves pour établir un lien potentiel entre l'imatinib et le ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme...
2016
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Santé Canada
Canada
français
Mésilate d'imatinib
imatinib
Mésilate d'imatinib
GLIVEC
antinéoplasiques
antinéoplasiques
traitement médicamenteux au long cours
rein
diminution de la fonction rénale
Appréciation des risques
évaluation médicament
avis de pharmacovigilance
maladies du rein

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N1-VALIDE
Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de protéines kinases
In : Innovations & Thérapeutiques en Oncologie - Volume 1, numéro 1, Septembre-Octobre 2015
https://www.jle.com/fr/revues/ito/e-docs/suivi_therapeutique_pharmacologique_des_inhibiteurs_de_proteines_kinases_305645/article.phtml
La plupart des inhibiteurs de protéines kinases développés en nombre à la suite de l’imatinib partagent avec celui-ci les caractéristiques des médicaments candidats au suivi thérapeutique pharmacologique : importante variabilité pharmacocinétique entre patients, influences de traits pharmacogénétiques et d’atteintes d’organes, potentiel d’interactions médicamenteuses, relations stables entre exposition et efficacité ou toxicité, index thérapeutique restreint. Alors que le profilage génétique des tumeurs ouvre la voie vers une oncologie personnalisée quant au choix des molécules thérapeutiques, le monitoring des concentrations et l’individualisation des posologies devraient assurer que chaque patient est exposé aux concentrations lui garantissant la meilleure efficacité pour le minimum de toxicité
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
inhibiteurs de protéines kinases
Surveillance des médicaments
relation dose-effet des médicaments
Médecine de précision
pharmacogénétique
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
imatinib
protein-tyrosine kinases
antienzymes
antienzymes
continuité des soins
Imatinib mésylate [Masse/Volume] Sérum/Plasma ; Numérique
techniques de chimie analytique
inhibiteurs de protéines kinases
antienzymes
antinéoplasiques
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

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N1-SUPERVISEE
GLIVEC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580210/fr/glivec
Le service médical rendu par GLIVEC reste important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chromosome philadelphie
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
leucémie lymphoïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
Mésilate d'imatinib
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC (imatinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748394/fr/glivec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748394/fr/glivec-imatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Le service médical rendu par GLIVEC est important, dans le traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique chromosome Philadelphie positive (LAL Ph ) nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie. Dans la stratégie de traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph ) nouvellement diagnostiquée, GLIVEC, en association avec la chimiothérapie, apporte une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chromosome philadelphie
recommandation de bon usage du médicament
protein-tyrosine kinases
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Protéines de fusion bcr-abl
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
enfant
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé - GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1768792/fr/glivec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1022285/glivec
Modification du RCP suite aux résultats à 3 ans de l’étude SSGXVIII/AIO. La rubrique « Posologie et mode d’administration » a donc été modifiée afin d’indiquer que la durée du traitement dans les essais cliniques dans le traitement adjuvant de patients adultes après résection chirurgicale de GIST est de 36 mois. La rubrique « propriétés pharmacodynamiques » a été mise à jour pour refléter les données d’efficacité de l’étude...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Mésilate d'imatinib
administration par voie orale
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
GLIVEC
avis de la commission de transparence
3400892635118
3400892635286

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N1-SUPERVISEE
Imatinib Teva - imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-Teva
Imatinib Teva est un médicament anticancéreux. Il est utilisé chez les enfants pour traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer des leucocytes dans lequel les granulocytes (un type de leucocyte) commencent à se développer de manière incontrôlée. Imatinib Teva est utilisé chez les patients atteints de LMC «chromosome Philadelphie positive» (Ph ). Cela signifie que certains de leurs gènes se sont réorganisés pour former un chromosome spécial, appelé chromosome Philadelphie. Imatinib Teva est utilisé chez les enfants dont la LMC Ph est nouvellement diagnostiquée et chez lesquels une greffe de moelle osseuse n'est pas envisageable. Il est également utilisé chez les enfants atteints de la maladie en «phase chronique» qui ne répondent pas à l'interféron alpha (un autre médicament anticancéreux), ainsi qu'au cours de phases plus avancées de la maladie («phase accélérée» et «crise blastique»). Imatinib Teva est également utilisé chez les adultes atteints de LMC Ph en crise blastique. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
IMATINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé
IMATINIB TEVA 400 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
administration par voie orale
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
imatinib
adulte
enfant
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
grossesse
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
résultat thérapeutique
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive

---
N1-SUPERVISEE
Imatinib medac - imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-medac
Imatinib medac est un «médicament générique». Cela signifie qu'Imatinib medac est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Glivec....
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
imatinib
médicaments génériques
adulte
enfant
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
contraception
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
essais cliniques contrôlés comme sujet
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
Protéines de fusion bcr-abl
dermatofibrosarcome

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N1-SUPERVISEE
Imatinib Accord - Imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-Accord
Imatinib Accord est un «médicament générique». Cela signifie qu’Imatinib Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Glivec...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
IMATINIB ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé
IMATINIB ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
imatinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
enfant
médicaments génériques
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
adulte
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives
syndrome hyperéosinophilique
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
imatinib 100 mg comprimé (produit)
imatinib 400 mg comprimé (produit)
dermatofibrosarcome

---
N1-SUPERVISEE
Imatinib Actavis - imatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imatinib-Actavis
Imatinib Actavis est un médicament anticancéreux dont le principe actif est l'imatinib. Il est utilisé pour traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer des leucocytes dans lequel les granulocytes (un type de leucocyte) commencent à se développer de manière incontrôlée. Imatinib Actavis est utilisé chez les patients atteints de LMC «chromosome Philadelphie positive» (Ph ). Cela signifie que certains de leurs gènes se sont réorganisés pour former un chromosome spécial, appelé chromosome Philadelphie...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
agrément de médicaments
Europe
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
flux de syndication
imatinib
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protein-tyrosine kinases
médicaments génériques
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
enfant
adulte
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
grossesse
Allaitement naturel
produit contenant précisément 50 mg de mésilate d'imatinib par gélule orale à libération classique
imatinib 100mg gélule (produit)
imatinib 100 mg comprimé (produit)
imatinib 400 mg comprimé (produit)

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N1-SUPERVISEE
Glivec - mésilate d'imatinib - imatinib mesilate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Glivec
Glivec est un anticancéreux ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
tumeurs stromales gastro-intestinales
dermatofibrosarcome
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
syndromes myéloprolifératifs
syndromes myélodysplasiques
syndrome hyperéosinophilique
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
imatinib
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400892635118
3400892635286

---
N1-SUPERVISEE
Suivi thérapeutique de l'imatinib
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2010.07195/
Le monitoring (suivi) joue un rôle important pour un traitement et son évaluation – pour autant qu’il se base sur la mesure de marqueurs cliniques adéquats ou de substituts validés. Pour ce qui est du traitement d’imatinib, le «therapeutic drug monitoring» (TDM) semble être une option utile pour le contrôle du traitement de la LMC. Il utilise la concentration plasmatique de ce médicament comme marqueur.
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
Surveillance des médicaments
leucémie myéloïde
Mésilate d'imatinib
article de périodique
Surveillance des médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Imatinib (enfant)
Imatinib (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/imatinib.aspx?k=imatinib,+cancer,+cellules+canc%c3%a9reuses,+leuc%c3%a9mie,+tumeurs+stromales+gastroinstestinales,+tsgi,+sti+571,+gleevec%c2%ae,+comprim%c3%a9s
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Imatinib.aspx
Votre enfant doit prendre un médicament qui se nomme « imatinib ». La présente fiche de renseignements explique comment agit l'imatinib, comment l'administrer et quels effets secondaires ou quels problèmes pourrait ressentir votre enfant pendant qu'il prend ce médicament. On connaît également l'imatinib sous le nom « STI 571 » ou sous son nom de marque : Gleevec. L'imatinib est disponible sous forme de comprimés...
2010
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AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
enfant
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
imatinib
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Rechute de leucémie myéloïde chronique
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Grenoble_Lepelley_LMC/
Un patient présente une rechute de LMC. Constatant une évolution de la maladie, le traitement initial change. Il présente des effets indésirables iatrogènes
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
cas clinique
enseignement pharmacie
sujet âgé
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
inhibiteurs de la pompe à protons
helicobacter pylori
infections à helicobacter
ulcère gastrique
hématologie
Mésilate d'imatinib
récidive

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC (imatinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Progrès thérapeutique modéré en traitement adjuvant après résection d'une tumeur stromale gastro-intestinale Kit
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-10/glivec_-_ct-6889.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-04/synthese_davis_glivec_-_ct-6889.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_940106/glivec-imatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
GLIVEC est indiqué dans le traitement adjuvant des adultes à risque significatif de rechute après résection d'une tumeur stromale gastro-intestinale Kit (CD117*) positive (GIST Kit ). Les patients à faible ou très faible risque ne doivent pas être traités. Il représente un progrès thérapeutique modéré en termes de survie sans rechute par rapport à l'absence de traitement, après résection d'une tumeur stromale gastro-intestinale GIST Kit , en tant que traitement adjuvant...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Mésilate d'imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
médicament orphelin
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
tumeurs stromales gastro-intestinales
imatinib
survie sans rechute
essais contrôlés randomisés comme sujet
récidive tumorale locale
risque
traitement médicamenteux adjuvant
adulte
Protéines proto-oncogènes c-kit
GLIVEC
recommandation de bon usage du médicament
3400892635118
3400892635286
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC 400mg CPR PELL B/30
CIP : 3622498 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3622498
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Mésilate d'imatinib
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
imatinib
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC
information sur le médicament
3400892635286

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N1-SUPERVISEE
GLIVEC 100mg CPR PELL B/60
CIP : 3622475 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3622475
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Mésilate d'imatinib
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
administration par voie orale
imatinib
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC
information sur le médicament
3400892635118

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N1-SUPERVISEE
Réponses immunes antileucémiques dans la leucémie myéloïde chronique à l'heure de l'imatinib
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/3A/C9/resume.md
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un modèle d'étude de l'immunité antitumorale, dont le traitement de référence a longtemps été la greffe de moelle allogénique. Récemment, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dont l'imatinib est le chef de file, ont révolutionné la prise en charge et le devenir des patients. La persistance d'une maladie résiduelle au long cours associée à la présence de cellules leucémiques quiescentes et la survenue de rechutes associées à des phénomènes de résistance ont amené le développement d'ITK de 2 e génération et font discuter l'association de ces ITK à des thérapeutiques immunomodulatrices comme l'IFNα, ou des protocoles de vaccination. Cette revue a pour objectif de faire le point sur les nombreuses observations parfois contradictoires d'interaction de l'imatinib avec les effecteurs du système immunitaire potentiellement impliqués dans le contrôle de la maladie. Si ces travaux rapportent essentiellement un rôle immunosuppresseur par le biais d'action sur les cellules présentatrices d'antigènes et des lymphocytes T, les cibles moléculaires directes de l'imatinib expliquant ces effets sont peu ou mal connues. Ainsi, l'association des inhibiteurs avec les immunothérapies référencées dans la LMC (IFNα, allogreffe de CSH, réinjection de lymphocytes du donneur) ou en cours d'évaluation (vaccination dendritique, peptidique¿) justifie un monitoring immunologique spécifique dans le cadre de protocoles thérapeutiques.
2008
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
cellules dendritiques
lymphocytes T
cellules tueuses naturelles
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
article de périodique

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N1-VALIDE
Diagnostic et traitement des GIST (Gastrointestinal Stromal Tumor)
Recommandations d'un groupe pluridisciplinaire d'experts
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2008.06542/
Le but de cet article est de proposer une synthèse détaillée des recommandations de bonne pratique actuellement en vigueur pour le diagnostic, le traitement et la surveillance des patients porteurs de GIST en Suisse.
2008
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
Mésilate d'imatinib
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs stromales gastro-intestinales
antinéoplasiques
recommandation par consensus

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N1-VALIDE
Guide d'utilisation de l'imatinib (Gleevec) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/guide_utilisation_imatinib_2004.pdf
Indication du niveau de preuve, L'imatinib est un nouveau médicament inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase bcr-abl. Son activité s'étend à d'autres tyrosines kinases telles le récepteur c-kit et le PDGFr (platelet derived growth factor receptor). Plusieurs études ont démontré qu'il possède une activité impressionnante contre les cellules leucémiques chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique (LMC) et ce, dans presque toutes les phases de la maladie. L'imatinib est aussi actif dans les leucémies lymphoblastiques aiguës avec présence du chromosome de Philadelphie (LLA Ph ). L'imatinib s'impose dans l'arsenal thérapeutique de la LMC. La revue de la littérature et de la documentation fournie par la compagnie Novartis nous ont permis de dégager des données probantes sur lesquelles nous nous sommes appuyés pour faire les recommandations suivantes ; 20 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de protéines kinases
médecine factuelle
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
incidence
bibliographie médicale
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
taux de survie
Québec
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
antinéoplasiques
imatinib
recommandation de bon usage du médicament
graphique

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N1-SUPERVISEE
Le traitement de la leucémie myéloïde chronique par l'imatinib : que savons-nous au juste ?
Imatinib Mesylate for Chronic Myeloid Leukemia: What Do We Really Know?
http://www.cadth.ca/media/pdf/192_imatinib_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/192_imatinib_cetap_e.pdf
L'imatinib (Gleevec), un inhibiteur de la tyrosine kinase, se range dans une nouvelle classe d'anticancéreux appelés les inhibiteurs de la transmission du signal intracellulaire...
2002
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
Canada
médecine factuelle
résultat thérapeutique
protein-tyrosine kinases
analyse de survie
États-Unis
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
essais cliniques comme sujet
inhibiteurs de protéines kinases
imatinib
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Guide de l'utilisation de l'imatinib (Gleevec) dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/guide_utilisation_imatinib_2002.pdf
Indication du niveau de preuve, Le présent document a été rédigé dans le but d'aider les cliniciens à dégager des données probantes l'utilisation optimale de l'imatinib (GleevecMC) dans le traitement des tumeurs stromales gastrointestinales (TSGI) en regard de sa valeur thérapeutique et de son coût.
2002
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Mésilate d'imatinib
Mésilate d'imatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs stromales gastro-intestinales
incidence
bibliographie médicale
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
interactions médicamenteuses
Québec
imatinib
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Mésylate d'imatinib (Gleevec)
Imatinib mesylate (Gleevec)
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No13_imatinib_edrug_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No13_imatinib_edrug_e.pdf
On estime que l'avènement de l'imatinib constitue un progrès dans le traitement de la LMC, permettant d'appliquer un traitement ciblé contre l'activité irrégulière de la tyrosine kinase. Quoiqu'elles ne soient pas publiées dans leur totalité, les données préliminaires disponibles semblent prometteuses...
2001
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
résultat thérapeutique
Canada
médecine factuelle
administration par voie orale
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
imatinib
évaluation médicament

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29/03/2024


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