BévacizumabDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
Avzivi - bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/avzivi
Avzivi est un médicament anticancéreux utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux pour traiter les adultes atteints des types de cancer suivants: • le cancer du côlon ou du rectum (parties du gros intestin) métastatique (qui s’est propagé à d’autres parties du corps), en association avec des médicaments de chimiothérapie à base de «fluoropyrimidine»; • le cancer du sein métastatique, en association avec du paclitaxel ou de la capécitabine; • le cancer bronchique non à petites cellules avancé, métastatique ou en rechute (cancer qui a récidivé), qui ne peut être éliminé par chirurgie, chez les patients dont les cellules cancéreuses ne sont pas principalement de type épidermoïde, où il est administré en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine; • le cancer bronchique non à petites cellules avancé, métastatique ou en rechute, qui ne peut être éliminé par chirurgie, chez les patients dont les cellules cancéreuses présentent une certaine modification («mutations activatrices») dans le gène d’une protéine appelée EGFR, où il est administré en association avec l’erlotinib; • le cancer du rein à un stade avancé ou métastatique, en association avec de l’interféron alfa-2a; • le cancer épithélial de l’ovaire, et les cancers de la trompe de Fallope (qui relie les ovaires à l’utérus) et du péritoine (membrane qui tapisse l’abdomen). Avzivi est utilisé en association à certains médicaments de chimiothérapie chez les patients nouvellement diagnostiqués lorsque le cancer est à un stade avancé ou chez les patients précédemment traités dont le cancer est réapparu; • le cancer du col de l’utérus qui est persistant, récurrent ou métastatique. Avzivi est administré en association au paclitaxel et soit un médicament à base de sels de platine, le cisplatine, soit, si celui-ci ne peut être utilisé, un autre médicament de chimiothérapie, le topotécan. Avzivi contient la substance active bévacizumab et est un médicament biologique. Il s’agit d’un «médicament biosimilaire», ce qui signifie que Avzivi est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Avzivi est Avastin...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
bévacizumab
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires

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N1-SUPERVISEE
Avastin - Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CPC Arrêté le 11/03/2025 (PUBLIÉ LE 02/10/2018 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/avastin-r-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 24/06/2015, renouvelé le 01/09/2018, le 01/09/2021 et le 12/09/2024 - Arrêt : 11/03/2025 Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bévacizumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire
Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

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N2-AUTOINDEXEE
Lytenava - bevacizumab gamma
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lytenava
Lytenava est un médicament indiqué chez l’adulte dans le traitement de la forme «humide» de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), une maladie qui touche la partie centrale de la rétine (appelée la macula) à l’arrière de l’oeil. La forme humide de la DMLA résulte d’une croissance anormale de vaisseaux sanguins sous la rétine, qui peut entraîner des pertes de liquide et de sang et provoquer un gonflement. Lytenava contient la substance active bévacizumab gamma...é
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
bévacizumab
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Vegzelma - bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vegzelma
Vegzelma est un médicament anticancéreux utilisé chez l’adulte pour traiter les types de cancer suivants en association avec d’autres médicaments anticancéreux: • le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum qui est métastatique (s’est propagé à d’autres parties du corps), en association avec des médicaments de chimiothérapie qui comprennent une «fluoropyrimidine»; • le cancer du sein métastatique, en association avec du paclitaxel ou de la capécitabine; • le cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé chez les patients dont les cellules cancéreuses ne sont pas principalement de type «squameux», lorsqu’il est administré en association avec une chimiothérapie à base de platine; • le cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé chez les patients dont les cellules cancéreuses présentent une certaine modification («mutations activantes») dans le gène d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique, lorsqu’il est administré en association avec l’erlotinib; • le cancer du rein à un stade avancé ou métastatique, en association avec de l’interféron alfa-2a; • le cancer épithélial de l’ovaire, et les cancers de la trompe de Fallope (qui relie les ovaires à l’utérus) et du péritoine (membrane qui tapisse l’abdomen). Vegzelma est utilisé en association avec certains médicaments de chimiothérapie chez les patients nouvellement diagnostiqués lorsque le cancer est à un stade avancé ou chez les patients précédemment traités dont le cancer est réapparu (récurrent); • le cancer du col de l’utérus qui est persistant, récurrent ou métastatique. Vegzelma est administré en association avec le paclitaxel et soit un médicament à base de platine, la cisplatine, soit, lorsque ce médicament ne peut être utilisé, un autre médicament de chimiothérapie, le topotécan. Vegzelma est un «médicament biosimilaire». Cela signifie que Vegzelma est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Vegzelma est Avastin...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
métastase tumorale
Cancer colorectal métastatique
tumeurs du sein
Cancer du sein métastatique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique
cancer du rein avancé et/ou métastatique
tumeurs du rein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
cancer des trompes de Fallope au stade avancé
cancer épithélial de l'ovaire au stade avancé
cancer péritonéal primitif au stade avancé
tumeurs du col de l'utérus
perfusions veineuses
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament

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N1-SUPERVISEE
Abevmy - bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abevmy
Abevmy est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: • le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps; • le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; • un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Abevmy peut être utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules appelées cellules squameuses; • le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs; • le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire à l’utérus, et le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; • le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après un traitement ou se propage à d’autres parties du corps. Abevmy est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (changements génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments. Abevmy est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Abevmy est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Abevmy est Avastin...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
bévacizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du sein
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
néphrocarcinome
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ABEVMY
ABEVMY 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

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N2-AUTOINDEXEE
N1-SUPERVISEE
Alymsys - bévacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alymsys
Alymsys est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: •le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps;•le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps;•un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Alymsys peut être utilisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules, à moins que le cancer ne commence dans des cellules appelées cellules épidermoïdes;•le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs;•le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus, ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; •le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après un traitement ou s’est propagé à d’autres parties du corps.Alymsys est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (modifications génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments.Alymsys est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Alymsys est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Alymsys est Avastin...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
bévacizumab
bévacizumab
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
produits pharmaceutiques biosimilaires
ALYMSYS
ALYMSYS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
métastase tumorale
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de l'ovaire
néphrocarcinome
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
bévacizumab

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N1-SUPERVISEE
Oyavas - bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/oyavas
Oyavas est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de l’un des cancers suivants: •le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps;•le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps;•un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, lorsqu’il se propage ou réapparaît, et lorsqu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Oyavas peut être utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules appelées cellules squameuses;•le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs;•le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus, ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; •le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps.Oyavas est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (changements génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments.Oyavas est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Oyavas est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Oyavas est Avastin...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
bévacizumab
bévacizumab
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
produits pharmaceutiques biosimilaires
métastase tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
néphrocarcinome
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
récidive tumorale locale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
anticorps monoclonaux anti-VEGF
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
OYAVAS
OYAVAS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

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N1-SUPERVISEE
Onbevzi - bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/onbevzi
Onbevzi est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de l’un des cancers suivants: le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps; le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Onbevzi peut être utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules d’un certain type (appelées cellules squameuses); le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs; le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus, ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps.Onbevzi est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (changements génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments.Onbevzi est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Onbevzi est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Onbevzi est Avastin...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
adulte
sujet âgé
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du sein
néphrocarcinome
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
protocole bévacizumab capécitabine
protocole bévacizumab/paclitaxel
protocole bévacizumab/erlotinib
protocole bévacizumab/interféron alfa
protocole bévacizumab/carboplatine/paclitaxel
protocole bévacizumab/cisplatine/paclitaxel
protocole bévacizumab/paclitaxel/topotécane
protocole bévacizumab/carboplatine/gemcitabine

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ - Carcinome hépatocellulaire (CHC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3240699/fr/tecentriq-carcinome-hepatocellulaire-chc
Avis favorable au remboursement en association au bevacizumab dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations. Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab), en association au bevacizumab, est important dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
atézolizumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
atézolizumab
carcinome hépatocellulaire
atézolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bévacizumab
adulte
protocole atézolizumab/bévacizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
continuité des soins
perfusions veineuses
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Equidacent - bevacizumab
Ce médicament n'est plus autorisé
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/equidacent
Equidacent est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: • le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps; • le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; • un type de cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules lorsqu’il a atteint un stade avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Equidacent peut être utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules d’un certain type (appelées cellules de type squameux); • le cancer du rein (carcinome du rein) à un stade avancé ou qui s’est propagé dans d’autres parties du corps; • le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus, ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; • le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, a récidivé après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps. Equidacent est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (changements génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments. Equidacent est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Equidacent est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Equidacent est Avastin...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
bévacizumab
adulte
antinéoplasiques
antinéoplasiques
produits pharmaceutiques biosimilaires
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
métastase tumorale
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du rein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
bévacizumab
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament

---
N1-SUPERVISEE
MVASI 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Bévacizumab
Mise à disposition d'un biosimilaire.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3167720/fr/mvasi
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception de l’association au carboplatine et au paclitaxel, chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bévacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
bévacizumab
bévacizumab
résultat thérapeutique
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
adulte
Carcinome épithélial de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
récidive tumorale locale
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du rein
carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique.
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs du sein
MVASI
MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - bévacizumab
Mise à disposition d'un biosimilaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3161442/fr/zirabev
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM excepté les deux indications suivantes : en association à la capécitabine, en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. en association au carboplatine et au paclitaxel, en première récidive, chez les patientes adultes atteintes de cancer épithélial de l’ovaire, de cancer des trompes de Fallope ou de cancer péritonéal primitif, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bévacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (bévacizumab)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
bévacizumab
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du rein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
tumeurs du col de l'utérus
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Aybintio - bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aybintio
Aybintio est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: • le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps; • le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; • un type de cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules lorsqu’il a atteint un stade avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale. Aybintio peut être utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules d’un certain type (appelées cellules de type squameux); • le cancer du rein (carcinome du rein) à un stade avancé ou qui s’est propagé ailleurs; • le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope, qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus, ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen) ayant atteint un stade avancé ou récidivant après un traitement; • le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, a récidivé après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps. Aybintio est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (changements génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de certains médicaments. Aybintio est un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Aybintio est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Aybintio est Avastin...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs du sein
néphrocarcinome
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
bévacizumab
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
AYBINTIO
AYBINTIO 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

---
N1-SUPERVISEE
Zirabev bevacizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zirabev
Zirabev est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: • le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum (partie terminale de l'intestin), lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps; • le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; • un cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules lorsqu’il a atteint un stade avancé ou s’est propagé ou a récidivé, et ne peut être traité par une intervention chirurgicale. Zirabev peut être utilisé à moins que le cancer ne provienne de cellules spécifiques appelées cellules squameuses; • le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs; • le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps. Zirabev est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, en fonction de la nature de tout traitement antérieur ou de la présence de mutations (changements génétiques) du cancer qui influent sur l’efficacité de différents médicaments. Zirabev contient le principe actif bevacizumab et est un médicament «biosimilaire». Cela signifie que Zirabev est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Zirabev est Avastin...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du rein
tumeurs du col de l'utérus
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
produits pharmaceutiques biosimilaires
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
perfusions veineuses
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - MVASI
Bévacizumab
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00404
Le 30 avril 2018, Santé Canada a émis à l'intention d'Amgen Canada Inc. un avis de conformité (AC) pour MVASI, un produit biosimilaire à Avastin (le médicament biologique de référence)...
2018
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
bévacizumab
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adulte
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs colorectales
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
produits pharmaceutiques biosimilaires
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
MVASI
bévacizumab

---
N1-SUPERVISEE
Mvasi - Bévacizumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Mvasi
Mvasi est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: • le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps; • le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; • un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale, y compris lorsque les cellules cancéreuses présentent une mutation (changement) dans le gène d’une protéine appelée EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Mvasi peut être utilisé pour le cancer bronchique non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules d’un certain type (appelées cellules de type squameux); • le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs; • le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen); • le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
bévacizumab
bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
adulte
cancer avancé
évaluation préclinique de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
MVASI
MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
tumeurs colorectales
tumeurs du sein
grossesse
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
néphrocarcinome
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
bévacizumab
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N3-AUTOINDEXEE
Bévacizumab (Avastin) dans le traitement du cancer du col de l’utérus
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bevacizumab-cancer-du-col_es-public_final-post-tdesc-24mar2017.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
tumeurs du col de l'utérus
bévacizumab
Cancer du col de l'utérus
cancer du col de l'utérus
cancer du col utérin pT1a1 trouvé dans TNM v8
tumeur maligne, sai
cancer
AVASTIN
bévacizumab
Avastin
carcinome du col utérin
procédure thérapeutique du cancer
bévacizumab

---
N1-VALIDE
Le Bevacizumab dans le traitement du cancer de l’ovaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/le-bevacizumab-dans-le-traitement-du-cancer-de-l%E2%80%99ovaire
Le Bevacizumab (Avastin ) est un médicament utilisé en combinaison avec la chimiothérapie dans le cancer de l’ovaire. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a réalisé une étude sur sa sécurité, son efficacité et son rapport coût-efficacité. Il en ressort que ce médicament permet de garder la tumeur plus longtemps sous contrôle, mais qu’il diminue la qualité de vie globale des patientes, du moins temporairement. Il n’y a aucune preuve que ce médicament exerce un effet significatif sur la survie totale, sauf chez les patientes dont le cancer est métastasé en dehors de la cavité abdominale. C’est aussi pour ce sous-groupe de patientes que le rapport coût-efficacité est le plus favorable. Le KCE recommande de tenir compte de ce constat dans les décisions relatives à (la continuation du) remboursement du bevacizumab, qui fait actuellement l’objet d’une convention temporaire de remboursement dans le cadre précis du cancer de l’ovaire...
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
rapport
évaluation médicament
bévacizumab
bévacizumab
Appréciation des risques
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs de l'ovaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
bévacizumab
AVASTIN
perfusions veineuses
analyse coût-bénéfice
analyse de survie
qualité de vie
métastase tumorale
remboursement par l'assurance maladie
Belgique
bévacizumab

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N1-VALIDE
Place dans la stratégie thérapeutique de LUCENTIS, EYLEA et de leurs comparateurs cliniquement pertinents dans la forme néovasculaire (humide) de la DMLA
Nature de la demande : Saisine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800955/fr/place-dans-la-strategie-therapeutique-de-lucentis-eylea-et-de-leurs-comparateurs-cliniquement-pertinents-dans-la-forme-neovasculaire-humide-de-la-dmla
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire humide
LUCENTIS
EYLEA
AVASTIN
Recherche comparative sur l'efficacité
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Ranibizumab
ranibizumab
résultat thérapeutique
aflibercept
aflibercept
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
gestion du risque
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes

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N2-AUTOINDEXEE
AVASTIN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803507/fr/avastin
Le laboratoire ne demande pas le remboursement en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription de la spécialité AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion dans cette indication et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas agréées aux collectivités dans l’indication : « (bevacizumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF ».
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Avastin
AVASTIN
bévacizumab

---
N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - CANCER DE L’OVAIRE
progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge du cancer de l’ovaire au stade avancé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655905/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-cancer-de-l-ovaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655905/fr/avastin-ovaire
AVASTIN a l’AMM, en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement de première ligne des stades avancés du cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes. L’ajout du bevacizumab au carboplatine et au paclitaxel a démontré un effet modeste sur la survie sans progression, sans impact sur la survie globale avec toutefois un surcroit d’événements indésirables tels que les hémorragies, l’hypertension artérielle et les perforations gastro-intestinales par rapport à la chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel. Le service médical rendu par AVASTIN (bevacizumab) en association au carboplatine et au paclitaxel reste important dans l’indication de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
tumeurs de l'ovaire
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Carcinome épithélial de l'ovaire
cancer avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
paclitaxel
Survie sans progression
adulte
stade FIGO IIIB
stade FIGO IIIC
stade FIGO IV
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
survie sans rechute
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
Carcinome épithélial de l'ovaire

---
N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - Poumon
Pas d’avantage clinique démontré en 1ère ligne du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, non épidermoïde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640055/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-poumon
AVASTIN a l’AMM en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde. Il fait partie des options de traitement en 1ère ligne de traitement du CBNPC...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
AVASTIN
métastase tumorale
cancer localement avancé
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
composés du platine
adulte
récidive tumorale locale
non opérable
néoplasme malin non résécable
analyse de survie
résultat thérapeutique
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
perfusions veineuses

---
N1-SUPERVISEE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - Col de l'uterus
extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658489/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-col-de-l-uterus
Le service médical rendu par AVASTIN est important dans cette extension d’indication de l’AMM. Compte tenu : d’un gain modéré en survie globale lié à l’adjonction d’AVASTIN (bevacizumab) à la chimiothérapie chez des patientes ayant majoritairement un carcinome du col de l’utérus persistant ou en rechute, avec cependant des réserves sur la robustesse de ces résultats (cf paragraphe 8.3 Résumé et discussion), de la toxicité accrue, en particulier les fistules recto-vaginales, liée à l’adjonction d’AVASTIN, la Commission considère que l’ajout d’AVASTIN (bevacizumab) à la chimiothérapie par paclitaxel et cisplatine (ou topotécan en cas d’inéligibilité aux sels de platine) apporte une amélioration mineure du service médical rendu (ASMR IV) par rapport à cette chimiothérapie...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bévacizumab
analyse de survie
tumeurs du col de l'utérus
carcinomes
récidive tumorale locale
carcinome du col de l'utérus récidivant
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
3400892611105
3400892611044

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N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DSS/2016/267 du 30 août 2016 relative à la radiation d’indications thérapeutiques d’AVASTIN bevacizumab de la liste en sus et aux modalités d’accompagnement financier dans ces indications
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=41284
Cette instruction a pour objet de décrire les modalités de radiation de la liste en sus, à compter du 1er septembre 2016, de certaines indications thérapeutiques d’AVASTIN bevacizumab, et les modalités d’accompagnement financier dans ces indications.
2016
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte juridique
Thérapeutique
indicateur
rayonnement
listes d'attente
relatif
instruction
bévacizumab
indication de
Indicateurs
bévacizumab
laisse entrevoir
radiation
thérapeutique
indicateurs et réactifs

---
N1-SUPERVISEE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - (colorectal 1ère ligne)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631719/fr/avastin-colorectal-1ere-ligne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631719/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-colorectal-1ere-ligne
Pas d’avantage clinique démontré en 1ère ligne du cancer colorectal métastatique par rapport à des traitements anti-EGFR (VECTIBIX ou ERBITUX) dans le cadre d’une association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, en cas tumeur RAS non muté. Progrès thérapeutique mineur en association à une chimiothérapie par rapport à cette même chimiothérapie administrée seule en 1ère ligne de traitement, en cas de tumeur RAS muté...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
analyse de survie
fluoropyrimidine
adulte
tumeurs colorectales
gène mutant
gènes ras
recommandation de bon usage du médicament
Cancer colorectal métastatique
mutation
perfusions veineuses
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs colorectales
métastase tumorale
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN (colorectal 2ème ligne)
En association à une chimiothérapie à base de fluropyrimidine, pas d’avantage clinique démontré en 2ème ligne du cancer colorectal métastatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631725/fr/avastin-colorectal-2eme-ligne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631725/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-colorectal-2eme-ligne
Dans le cancer colorectal, AVASTIN a l’AMM, en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, chez les adultes atteints de cancer colorectal métastatique en 2ème ligne de traitement. Dans une nouvelle étude, un faible gain en survie globale (1,4 mois), dans une autre étude, une absence de gain ont été observés, avec dans les 2 études une augmentation des événements indésirables. Aucune comparaison versus un médicament anti-EGFR en cas de tumeur RAS non muté n’est disponible....
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement de deuxième intention
recommandation de bon usage du médicament
Cancer colorectal métastatique
perfusions veineuses
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs colorectales
métastase tumorale
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
AVASTIN
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2627651/fr/avastin
Le service médical rendu par AVASTIN, en association au paclitaxel, reste faible dans le traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Le service médical rendu par AVASTIN, en association à la capecitabine, est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Compte tenu de l’efficacité modeste observée par l’ajout d’AVASTIN au paclitaxel sur la survie sans progression, sans impact démontré sur la survie globale (résultats non significatifs dans les essais cliniques randomisés), la Commission considère qu’AVASTIN (bevacizumab), en association au paclitaxel n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au paclitaxel seul dans la prise en charge des patients atteints d’un cancer du sein métastatique en 1ere ligne...
2016
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
bévacizumab
Cancer du sein stade IV
Survie sans progression
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
métastase tumorale
inhibiteurs de l'angiogenèse
paclitaxel
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
AVASTIN
3400892611105
3400892611044
survie sans rechute

---
N1-SUPERVISEE
AVASTIN
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2617560/fr/avastin
Le service médical rendu par AVASTIN, en association à l’interféron alpha-2a, reste important en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique. Prenant en compte : l’absence de donnée comparative versus les comparateurs cliniquement pertinents et notamment le sunitinib, et les seules données disponibles comparatives versus interféron en monothérapie, qui n’est plus une stratégie de référence, la Commission considère qu’AVASTIN (bevacizumab), associé à l’interféron, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de 1ere ligne du cancer du rein avancé et/ou métastatique...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
tumeurs du rein
métastase tumorale
cancer du rein métastatique
bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
analyse de survie
cancer avancé
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
adulte
Survie sans progression
AVASTIN
bévacizumab
survie sans rechute
interféron alpha
protéines recombinantes
Interféron alpha-2

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - bévacizumab
extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038280/fr/avastin
Le service médical rendu par AVASTIN est important dans chacune des deux indications du cancer de l’ovaire : en première récidive, sensible aux sels de platine en rechute, résistant aux sels de platine...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
récidive tumorale locale
bévacizumab
bévacizumab
avis de la commission de transparence
bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
survie sans rechute
tumeurs de l'ovaire
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Biothérapies ciblées dans le cancer du sein Mise à jour des connaissances et nouvelles données 2014-2015
https://www.jle.com/fr/revues/jpc/e-docs/biotherapies_ciblees_dans_le_cancer_du_sein_mise_a_jour_des_connaissances_et_nouvelles_donnees_2014_2015_305540/article.phtml
https://www.jle.com/fr/revues/jpc/e-docs/biotherapies_ciblees_dans_le_cancer_du_sein_mise_a_jour_des_connaissances_et_nouvelles_donnees_2014_2015_305540/article.phtml?tab=download&pj_key=doc_attach_28913
Parmi les tumeurs solides, le cancer du sein a été un modèle du bénéfice des thérapies ciblées, notamment avec le trastuzumab qui a permis d’inverser le pronostic des patientes présentant une tumeur HER-2 positive, ouvrant la voie au développement d’autres thérapeutiques anti-HER2 et d’un anticorps conjugué. Ces deux dernières années ont vu l’arrivée d’une forme pharmaceutique spécifique du trastuzumab permettant une administration par voie sous-cutanée et à dose fixe. Une seconde biothérapie ciblée a également été au cœur de toutes les attentions ces derniers temps : le bévacizumab. Les données des études IMELDA et TANIA posent les questions, et apportent des éléments de réponse, sur la séquence de traitement par rapport à la chimiothérapie et le maintien de la pression anti-angiogénique à l’aide du bévacizumab dans ce type de tumeur. Nous proposons ici une revue des données des deux dernières années sur ces deux médicaments dans cette indication.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
revue de la littérature
tumeurs du sein
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
métastase tumorale
injections sous-cutanées
Préférence des patients
bévacizumab
Trastuzumab

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N1-VALIDE
NOTE D’INFORMATION N DGS/PP2/DGOS/PF2/DSS/1C/2015/274 du 31 août 2015 relative à la mise en œuvre de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU), établie par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour la spécialité pharmaceutique AVASTIN , dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA) ainsi qu’aux conditions de sa prise en charge
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=39987
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a élaboré une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) pour la spécialité AVASTIN encadrant sa prescription et sa dispensation, dans une indication autre que celles de son AMM, à savoir le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Il s’agit d’une procédure dérogatoire exceptionnelle, d’une durée limitée à 3 ans, qui vise à sécuriser la pratique de prescription hors AMM. Elle est, le cas échéant, renouvelable. Cette RTU entre en vigueur le 1er septembre prochain. Elle est assortie de la mise en place d’un protocole de suivi des patients qui est accessible sur le site internet de l’ANSM à l’adresse suivante...
2015
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Legifrance
France
français
texte juridique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
dégénérescence maculaire
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
continuité des soins
injections intravitréennes
bévacizumab

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N1-VALIDE
DECISION N 2015.0178/DC/SEM du 8 juillet 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d'AVASTIN (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045913/fr/decision-n-2015-0178/dc/sem-du-8-juillet-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-adoptant-la-recommandation-relative-a-la-prise-en-charge-a-titre-derogatoire-d-avastin-bevacizumab-dans-le-cadre-d-une
Considérant l’ensemble des informations suivantes : la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), première de cause de malvoyance après 65 ans dans les pays occidentaux. l’absence de spécialité remboursable de même principe actif, de même dosage et de même forme pharmaceutique ; le fait que le bevacizumab ait un intérêt thérapeutique pour les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative néovasculaire choroïdienne rétrofovéolaire, le Collège de la HAS considère que la spécialité AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion peut faire l’objet d’une prise en charge dérogatoire dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative néovasculaire choroïdienne rétrofovéolaire dans les situations où le prescripteur juge son utilisation indispensable pour améliorer l’état de santé des patients ou éviter leur dégradation...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
épreuves classantes nationales
dégénérescence maculaire humide
bévacizumab
bévacizumab
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la dmla
continuité des soins
injections intravitréennes
injections intravitréennes
ordonnances médicamenteuses
résultat thérapeutique
bévacizumab
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules : Thérapies actuelles et perspectives moléculaires
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/942
Objectifs : L'objectif de cet article est de discuter des avancées thérapeutiques dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et le développement de l'approche moléculaire. Conclusion : Le traitement du cancer du poumon non à petites cellules a bénéficié de plusieurs découvertes thérapeutiques. Malgré ces avancées, les gains sur la survie globale restent modestes. Néanmoins, la recherche se poursuit avec une prise en charge de plus en plus personnalisée.
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux humanisés
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de protéines kinases
pyrazoles
pyridines
Chlorhydrate d'erlotinib
Pémétrexed
bévacizumab
Géfitinib
Crizotinib

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N1-VALIDE
Avastin (bevacizumab) - Cas de fasciite nécrosante rapportés - Pour les professionnels de la santé
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/28921a-fra.php
Des cas de fasciite nécrosante, y compris des cas mortels, ont été signalés chez des patients recevant AVASTIN dans le cadre d'essais cliniques ou après la commercialisation du produit. En présence d'un diagnostic de fasciite nécrosante, il est recommandé d'interrompre l'administration d'AVASTIN et d'instaurer sans tarder le traitement médical approprié...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
bévacizumab
AVASTIN
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
avis de pharmacovigilance
fasciite nécrosante

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - bévacizumab
extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1352596/avastin
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12463_AVASTIN%20Ovaire%20Ins_Avis2_CT12463.pdf
Inscription dans une extension d'indication. « AVASTIN, en association au carboplatine et au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne des stades avancés (stades FIGO IIIB, IIIC et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bévacizumab
bévacizumab
avis de la commission de transparence
bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
stade avancé
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
essais contrôlés randomisés comme sujet
survie sans rechute
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
tumeurs de l'ovaire
3400892611105
3400892611044
Carcinome épithélial de l'ovaire

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N1-VALIDE
Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois - Avis
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-medicaments-antiangiogeniques-dans-le-traitement-de-la-degenerescence-maculaire-liee-a-lage-enjeux-associes-a-leur-utilisation-dans-le-contexte-quebecois-avis.html
L'avis intitulé Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois a été réalisé à la demande du ministre de la Santé et des Services sociaux, a pour but d'apporter un éclairage sur les enjeux soulevés par l'utilisation de deux agents antiangiogéniques ou anti-VEGF dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), soit le ranibizumab (LucentisMC) et le bevacizumab (AvastinMC). Il s'adresse à tous les décideurs concernés, c'est-à-dire les patients, les médecins, les pharmaciens et les gestionnaires. Cet avis ne représente pas une évaluation en vue d'une inscription aux listes de médicaments du régime public.
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
Ranibizumab
bévacizumab
dégénérescence maculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse

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N1-VALIDE
Dégénérescence maculaire liée à l'âge : prise en charge diagnostique et thérapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1051619/degenerescence-maculaire-liee-a-lage-prise-en-charge-diagnostique-et-therapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1311467/argumentaire-dmla
Indication du niveau de preuve, Cette recommandation a pour objectif d'optimiser la stratégie diagnostique des patients ayant une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et d'homogénéiser les bonnes pratiques de prise en charge thérapeutique de la DMLA.
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
079. Altération de la fonction visuelle (voir item 127)
127. Déficit neurosensoriel chez le sujet âgé (voir item 79 et item 87)
081. Altération chronique de la vision
français
Ranibizumab
bévacizumab
angiographie fluorescéinique
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Avastin - Bevacizumab
code ATC : L01XC07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Avastin
Avastin est utilisé en association avec des médicaments anticancéreux dans le traitement: du cancer métastatique du côlon (partie du gros intestin) ou du rectum. Métastatique signifie que le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps. Avastin est utilisé avec du 5- fluorouracile et de l'acide folinique, avec ou sans irinotécan du cancer du sein métastatique. Il est utilisé en association avec du paclitaxel.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
bévacizumab
bévacizumab
tumeurs colorectales
tumeurs du sein
grossesse
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
métastase tumorale
tumeurs du poumon
tumeurs du rein
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal qui se lie au VEGF
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement de première ligne des stades avancés du cancer de l'ovaire, du cancer des trompes de Fallope ou du cancer péritonéal primitif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1368357/en/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-qui-se-lie-au-vegf
AVASTIN a une AMM, en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement de première ligne des stades avancés (FIGO IIIB, IIIC et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, du cancer des trompes de Fallope ou du cancer péritonéal primitif. Compte tenu d'une amélioration de la survie sans progression, mais en l'absence d'impact démontré sur la survie globale, le progrès apporté par AVASTIN dans la stratégie thérapeutique est mineur...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du péritoine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
paclitaxel
stade avancé
Stadification tumorale
analyse de survie
survie sans rechute
Survie sans progression
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
essais cliniques de phase III comme sujet
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal se liant au VEGF
En association au paclitaxel, pas d'avantage clinique dans le traitement du cancer du sein métastatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171501/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-se-liant-au-vegf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079010/avastin
AVASTIN est indiqué en association au paclitaxel en traitement de première ligne du cancer du sein métastatique. Compte tenu du faible gain de survie sans progression et de l'absence d'amélioration de la survie globale avec l'association bevacizumab/taxane versus taxane, l'intérêt de l'ajout de bevacizumab au paclitaxel est aujourd'hui moins bien établi. Cet intérêt est limité aux patientes négatives aux récepteurs HER2, aux oestrogènes et à la progestérone...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
métastase tumorale
inhibiteurs de l'angiogenèse
paclitaxel
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
AVASTIN
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Santé Canada suspend l'approbation d'Avastin (bevacizumab) dans le traitement du cancer du sein métastatique
Avastin (bevacizumab) - Health Canada has Suspended Approval for Use in Metastatic Breast Cancer - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14635a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/13560a-fra.php
La présente vise à vous informer que le 25 novembre 2011, Santé Canada a pris la décision finale de suspendre l'avis de conformité avec conditions (AC-C) pour AVASTIN utilisé en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (CSM). Cette mesure ne touche que l'indication d'AVASTIN dans le traitement du cancer du sein et n'a aucune portée sur les indications approuvées d'AVASTIN dans le traitement d'autres types de cancer au Canada...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
bévacizumab
AVASTIN
anticorps monoclonaux humanisés
Canada
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions parentérales
bévacizumab
tumeurs du sein
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
avis de pharmacovigilance

---
N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Cas d'inflammation oculaire grave entraînant la perte de la vue à la suite de l'utilisation dans l'oeil
AVASTIN (bevacizumab) - Reports of Cases of Severe Eye Inflammation Leading to Blindness Following Use in the Eye
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14095a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14636a-fra.php
AVASTIN n'est pas formulé pour être administré par voie intravitréenne. Trois éclosions de complications oculaires graves, comprenant l'inflammation oculaire aiguë, l'endophtalmie et l'endophtalmie infectieuse ayant entraîné la cécité, ont récemment été signalées en Floride, au Tennessee et en Californie. Toutes ces complications ont été associées à l'injection intravitréenne d'AVASTIN. Bien que ces éclosions continuent de faire l'objet d'une enquête, il est possible que les cas de cécité attribuables à une endophtalmie à streptocoques en Floride aient été attribuables au reconditionnement d'AVASTIN sans l'utilisation d'une technique aseptique adéquate. Les méthodes de fabrication, la préparation et les posologies d'AVASTIN ont été mises au point expressément pour un usage intraveineux, en oncologie. L'utilisation d'AVASTIN en ophtalmologie n'est pas autorisée au Canada...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
injections intravitréennes
utilisation hors indication
inhibiteurs de l'angiogenèse
endophtalmie
cécité
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
infections à streptocoques
Contamination de médicament
bévacizumab
AVASTIN
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Avastin (bevacizumab) - Incidence plus élevée de nouveaux cas d'insuffisance ovarienne observée chez les femmes préménopausées - Pour les professionnels de la santé
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14094a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14634a-fra.php
Dans le cadre de l'essai NSABP C-08, un essai de phase III sur le traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du côlon de stade II ou III, on a observé une incidence plus élevée de nouveaux cas d'insuffisance ovarienne chez les femmes préménopausées traitées par AVASTIN mFOLFOX6, comparativement à celles traitées uniquement par mFOLFOX6. Comme l'angiogenèse est nécessaire au cycle ovarien normal et que l'inhibition de la folliculogenèse a été observée dans les modèles animaux, il faut envisager la possibilité d'un rôle causal du bevacizumab dans la survenue d'une insuffisance ovarienne. Il faut discuter des stratégies de préservation de la fertilité et des changements hormonaux associés à l'insuffisance ovarienne avec les femmes préménopausées avant l'instauration du traitement par AVASTIN...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
bévacizumab
insuffisance ovarienne primitive
anticorps monoclonaux humanisés
préménopause
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
AVASTIN
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
Bévacizumab pour la dégénérescence maculaire
https://minerva-ebp.be/fr/article/252
Question clinique: des injections intravitréennes de bévacizumab sont-elles efficaces et sûres versus soins courants pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sous sa forme néovasculaire (exsudative)?
2011
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
bévacizumab
Maladies des rétines
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
résultat thérapeutique
injections oculaires
inhibiteurs de l'angiogenèse
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
lecture critique d'article

---
N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Association avec des réactions allergiques - Hoffmann-La Roche Limitée
Avastin (bevacizumab) - Association with Allergic Reactions
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14068a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14592a-fra.php
Un risque de réactions d'hypersensibilité, notamment de réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, a été signalé chez près de 5 % des patients recevant AVASTIN dans le cadre des essais cliniques. Depuis la commercialisation, des cas de réactions graves d'hypersensibilité ou liées à la perfusion ont également été rapportés. Les réactions d'hypersensibilité et les réactions liées à la perfusion peuvent se manifester de la manière suivante : dyspnée/difficulté à respirer, bouffées de chaleur/rougeur/éruption cutanée, hypotension ou hypertension, désaturation en oxygène, douleur thoracique, frissons, et nausées/vomissements...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
bévacizumab
perfusions parentérales
inhibiteurs de l'angiogenèse
bévacizumab
continuité des soins
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion (Bevacizumab)
AVASTIN 25 mg/ml concentrate for solution for infusion (Bevacizumab)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_763729/avastin
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-04/avastin_-_ct-6250.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-03/avastin_ct_6250.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans l'extension d'indication en deuxième ligne de traitement du cancer colorectal métastatique et analyse des données d'actualisation pour l'indication en première ligne...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
bévacizumab
perfusions veineuses
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs colorectales
métastase tumorale
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
3400892611105
3400892611044

---
N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal qui se lie au VEGF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_834628/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-qui-se-lie-au-vegf
Progrès thérapeutique mineur en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine en deuxième ligne du traitement du cancer colorectal métastatique...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
métastase tumorale
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
taux de survie
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
perfusions veineuses
bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
3400892611105
3400892611044

---
N1-SUPERVISEE
Lien entre l'emploi concomitant d'AVASTIN (bevacizumab) et du malate de sunitinib et l'anémie hémolytique microangiopathique dans le traitement de l'hypernéphrome métastatique
Association of Microangiopathic anemia with the combined use of AVASTIN (bevacizumab) and sunitinib malate in metastatic renal cell carcinoma - Notice to Hospitals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14024a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14495a-fra.php
Dans deux essais cliniques menés récemment aux États-Unis concernant l'association d'AVASTIN (10 mg/kg par voie i.v. toutes les 2 semaines) et du malate de sunitinib (50 mg une fois par jour), 7 patients sur 19 (37 %) atteints d'un hypernéphrome métastatique ont présenté des résultats d'analyses de laboratoire évoquant une anémie hémolytique microangiopathique...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
inhibiteurs de l'angiogenèse
indoles
pyrroles
néphrocarcinome
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
États-Unis
anémie hémolytique
purpura thrombotique thrombocytopénique
avis de pharmacovigilance
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
Cas d'inflammation oculaire, d'endophtalmite et de syndrome toxique du segment antérieur à la suite de l'administration intraoculaire, non autorisée, d'Avastin (bevacizumab) - Pour les professionnels de la santé
Reports of Eye Inflammation, Endophthalmitis, and Toxic Anterior Segment Syndrome (TASS) Following Off-label Intravitreal Use of Avastin (bevacizumab) - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14023a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14494a-fra.php
En date du 26 novembre 2008, Roche avait été informée de 25 cas signalés spontanément au Canada d'inflammation oculaire, d'endophtalmite, de vision trouble et de corps flottants, dont certains ont été décrits comme un syndrome toxique du segment antérieur, chez des patients ayant reçu des portions aliquotes du lot B3002B028 d'AVASTIN par voie intraoculaire...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
bévacizumab
bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
injections intravitréennes
corps vitré
inflammation
pôle antérieur du bulbe oculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Canada
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
Lien entre AVASTIN (bevacizumab) et les fistules oesophago-trachéales
Association of AVASTIN (bevacizumab) with Tracheo-esophageal Fistula - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2007/14442a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2007/13997a-fra.php
AVASTIN est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui agit sur le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Il est autorisé comme traitement de première intention des patients atteints de carcinome métastatique du côlon ou du rectum, en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine.
2007
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
fistule trachéo-oesophagienne
avis de pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Bevacizumab (cancer colon métastatique)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bevacizumab_colonmetastatique_pgtm_20071213.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
bévacizumab
carcinome colique
tumeurs du côlon
bévacizumab
tumeur maligne, sai
Cancer du côlon
cancer
cancer métastatique
bévacizumab
gros intestin, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
Bevacizumab (dégénérescence maculaire)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bevacizumab_dmla_pgtm_20070201.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
bévacizumab
dégénérescence maculaire
dégénérescence
dégénérescence maculaire
bévacizumab
dégénérescence maculaire
bévacizumab
macule

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N1-SUPERVISEE
Bévacizumab et fistules trachéooesophagiennes
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F34F10L
Récemment, une étude dans laquelle le bévacizumab était étudié pour une utilisation dans le cancer du poumon à petites cellules, a été interrompue prématurément, après survenue de fistules trachéo-oesophagiennes chez 2 des 29 patients traités, avec issue fatale chez l'un d'eux.
2007
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
bévacizumab
fistule trachéo-oesophagienne
inhibiteurs de l'angiogenèse
avis de pharmacovigilance

---
N1-VALIDE
Guide d'utilisation du bévacizumab (AVASTIN) pour le traitement du cancer colorectal métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-B%C3%A9vacizumab_et_CCR_m%C3%A9tastatique_(2006-01).pdf
Indication du niveau de preuve, Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). Peu de progrès ont été accomplis sur le plan clinique durant cette période. L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué une percée majeure. L'inhibition spécifique du facteur de croissance vasculaire endothélial (vascular endothelial growth factor, VEGF) avec le bévacizumab est l'une des nouvelles approches les plus prometteuses. Le bévacizumab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine dans le traitement de première intention du carcinome métastatique du côlon ou du rectum... ; 32 pages
2006
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
métastase tumorale
inhibiteurs de l'angiogenèse
Québec
tumeurs colorectales
taux de survie
incidence
bibliographie médicale
tumeurs colorectales
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
bévacizumab
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Avastin
Bevacizumab
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_245838
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions particulières de conservation, tableau de suivi des patients), références bibliographiques ; 8 pages
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs
bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
Le bévacizumab dans le traitement du cancer colorectal évolué
Bevacizumab for advanced colorectal cancer
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/313_bevacizumab_cetap_e2.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/313_bevacizumab_cetap_f.pdf
Le bévacizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant dirigé contre le facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF). Le médicament exercerait un effet antiangiogénique, c'est-à-dire qu'il inhiberait la formation de nouveaux vaisseaux sanguins...
2004
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
bévacizumab
bévacizumab
tumeurs colorectales
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
résultat thérapeutique
médecine factuelle
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Canada
essais cliniques comme sujet
États-Unis
analyse de survie
Fluorouracil
injections veineuses
leucovorine
bévacizumab
évaluation médicament

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