Libellé préféré : placebo;
Synonyme CISMeF : traitement fictif;
Traduction automatique Wikipédia : Effet placebo;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Effet placebo;
Définition VIDAL : Placebo signifie en latin je plairai. Ce terme désigne un médicament factice ne contenant
aucune substance active. Le placebo est utilisé pour l'étude scientifique des médicaments
: un groupe de malades prend un médicament présumé actif, tandis qu'un autre groupe
prend un placebo d'aspect identique. L'attribution du vrai médicament ou du placebo
se fait par tirage au sort et en aveugle (ni le médecin ni le malade ne savent initialement
quel médicament a été pris). La comparaison de l'amélioration observée dans les deux
groupes permet de déterminer la part de l'amélioration qui revient à l'activité propre
du médicament de celle qui est due à l'effet placebo. Cet effet placebo est très important
: près de la moitié des douleurs, par exemple, quelle qu'en soit la cause, sont soulagées
par la prise d'un placebo. Cet aspect complexe de la thérapeutique illustre l'importance
du psychisme dans l'expression ou au contraire la guérison des symptômes et des maladies.
Le placebo est également utilisé pour apprécier l'effet nocebo (je nuis, en latin)
: la prise d'un médicament factice induit un pourcentage non négligeable d'effets
indésirables (maux de tête, vertiges, troubles digestifs...). La comparaison entre
les effets indésirables observés sous médicament et sous placebo permet de faire la
part entre les effets indésirables spécifiques du médicament et ceux dus à l'effet
nocebo. Il faut signaler que l'effet nocebo est considérablement renforcé par la lecture
préalable des effets indésirables potentiels du médicament;
Identifiant d'origine : D010919;
CUI UMLS : C0032042;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Concept(s) lié(s) au record
Correspondance(s) TSP
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’efficacité de quatre traitements pour la fasciapathie plantaire (ondes
de chocs, exercices, placebo, conseils et orthèses)
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2421
Analyse de Heide M, Røe C, Mørk M, et al. Is radial extracorporeal shock wave therapy
(rESWT), sham-rESWT or a standardised exercise programme in combination with advice
plus customised foot orthoses more effective than advice plus customised foot orthoses
alone in the treatment of plantar fasciopathy? A double-blind, randomised, sham-controlled
trial. Br J Sports Med 2024;58:910-18. DOI: 10.1136/bjsports-2024-108139 Question
clinique Chez des patients souffrant de fasciapathie plantaire chronique, la thérapie
par ondes de choc extracorporelles radiales, la thérapie par ondes de choc fictives
ou un programme d’exercices standardisés en combinaison avec des orthèses sur mesure
et des conseils sont-ils plus efficaces que les orthèses sur mesure et les conseils
seuls pour réduire la douleur et améliorer la qualité de vie ? Conclusion Cette RCT
randomisée en 4 groupes parallèles, de bonne qualité méthodologique, conclut que chez
les patients atteints de fasciapathie plantaire, ni la thérapie par ondes de choc
extracorporelles radiales (rESWT), ni la thérapie par ondes de choc fictives, ni un
programme d’exercices standardisés n’offrent de bénéfices supplémentaires par rapport
aux conseils et orthèses sur mesure seuls dans la gestion de la fasciapathie plantaire
pour soulager la douleur au talon, que ce soit en activité ou au repos. Les résultats
contrastent avec certaines études antérieures, potentiellement en raison d’effets
placebo puissants associés au rESWT. Bien que les orthèses sur mesure aient montré
leur utilité, leur rôle optimal reste à préciser. Les exercices, malgré une supervision
attentive, n’ont pas apporté d’amélioration notable. Ces résultats soulignent l’importance
d’optimiser les soins de base, comme l’éducation et la gestion de la charge, avant
d’envisager des interventions coûteuses ou complexes.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Assistance
résultat thérapeutique
placebo
orthèses
exercice physique
Efficacité du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
La supplémentation en acides gras polyinsaturés oméga-3 est-elle plus efficace qu'un
placebo pour traiter la dépression chez les enfants et les adolescents ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014803/CENTRALED_la-supplementation-en-acides-gras-polyinsatures-omega-3-est-elle-plus-efficace-quun-placebo-pour
Principaux messages - En raison d'un manque de données probantes solides, les bénéfices
et les effets indésirables de la supplémentation en acides gras polyinsaturés oméga-3
(qui sont des graisses importantes que vous devez obtenir de votre alimentation) pour
traiter la dépression chez les enfants et les adolescents ne sont pas clairs. - Des
études plus vastes et bien conçues sont nécessaires pour donner de meilleures estimations
des bénéfices et risques potentiels de la supplémentation en acides gras polyinsaturés
oméga-3 pour la dépression chez l'enfant et l'adolescent. Pourquoi est-il important
de trouver des traitements pour les enfants et les adolescents souffrant de dépression
? Les personnes souffrant de dépression ont une humeur basse ou perdent du plaisir
ou de l'intérêt pour les activités habituelles. C'est un trouble (chronique) de longue
durée qui est à la fois grave et récurrent (il peut réapparaître après des périodes
de bien-être). Elle commence souvent pendant l'enfance et l'adolescence, touchant
jusqu'à huit enfants sur 100. Malheureusement, la réponse aux traitements actuels
de la dépression chez les enfants et les adolescents est faible, et le soulagement
des symptômes (rémission) peut être difficile. Dans de récentes études, les suppléments
d'acides gras polyinsaturés oméga-3 se sont révélés prometteurs comme traitement potentiel
de la dépression chez l'adulte. Notre corps ne peut pas fabriquer ces graisses bénéfiques,
mais elles sont naturellement présentes dans les poissons gras, les sources marines
et certaines noix et graines. Elles peuvent également être administrées sous forme
de suppléments quotidiens sous forme de capsules ou de liquides (par exemple, capsules
d'huile de foie de morue).
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dépression
placebo
enfant
Acides gras polyinsaturés
enfant
acides gras omega-3
depression
acides gras
acides gras oméga 3 polyinsaturés
adolescence
dépression
dépression
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Le traitement d'entretien après un traitement antérieur est-il plus efficace que l'observation
ou le placebo dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique chez l'adulte
?
https://www.cochrane.org/fr/CD013474/HAEMATOL_le-traitement-dentretien-apres-un-traitement-anterieur-est-il-plus-efficace-que-lobservation-ou-le
Quel est l’objectif de cette revue ? Nous avons cherché à déterminer si les traitements
d'entretien actuellement disponibles pour le contrôle de la maladie chez les adultes
atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) présentent un équilibre acceptable
entre les bénéfices et les risques à la suite d'un traitement antérieur. Principaux
messages Nous avons constaté que le traitement d'entretien chez les adultes atteints
de LLC après un traitement antérieur n'a probablement que peu ou pas d'effet sur la
survie à long terme. Nous avons également constaté que le traitement d'entretien augmente
probablement la période de contrôle de la maladie, mais qu'il est associé à une augmentation
des événements indésirables graves liés aux médicaments et de tous les événements
indésirables.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
adulte légalement
terminologie de la souscatégorie des leucémies lymphoïdes chroniques (classification
des maladies NCI CTEP SDC)
quel mois est-ce maintenant ?
observation
Illinois
Observance du traitement
Leucémie lymphoïde
Interleukine
leucémie
période d'une étude observationnelle
adulte
entretiens comme sujet
jusqu'à l'efficacité
leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi
m-96703)
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie lymphocytaire chronique
placebo
thérapie préalable
traitement de maintenance
Observance par le patient
Entretien
Israël
post-thérapie
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des médicaments qui augmentent le flux sanguin
vers les extrémités (inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (iPDE5)) par rapport à
un placebo pour le traitement du phénomène de Raynaud ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014089/MUSKEL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-medicaments-qui-augmentent-le-flux-sanguin-vers-les
Principaux messages Les iPDE5 pourraient réduire légèrement la fréquence et la durée
des crises du phénomène de Raynaud, et améliorer l'évaluation globale de la maladie
par le patient, mais font peu ou pas de différence au niveau de la douleur par rapport
aux personnes prenant une pilule factice (placebo). On ne sait pas si les iPDE5 ont
un effet sur la gravité d'une crise. Par rapport aux personnes traitées par placebo,
les personnes traitées par iPDE5 sont plus susceptibles d'arrêter le traitement prématurément,
mais présentent probablement des taux similaires de événements indésirables graves.
Qu'est-ce que le phénomène de Raynaud ? Le phénomène de Raynaud est une maladie qui
se traduit par une diminution du flux sanguin dans les doigts et les orteils. Les
symptômes comprennent la décoloration, la douleur et, dans les cas les plus graves,
l'ulcération (plaies ouvertes) des doigts ou des orteils. Le froid, le stress et le
malaise émotionnel sont les déclencheurs les plus courants d'une crise de Raynaud.
Le phénomène de Raynaud primaire n'est pas associé à une maladie sous-jacente, tandis
que le phénomène de Raynaud secondaire est associé à des maladies sous-jacentes du
tissu conjonctif telles que la sclérose systémique (sclérodermie) ou le lupus (lupus
érythémateux disséminé).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ratio
phénomène de raynaud
débit vasculaire augmenté
Risques et bénéfices
Médicament
placebo
maladie de Raynaud
quel mois est-ce maintenant ?
délétion du chromosome 5
médicament
flot
membres
version
rapport de recherche
score de performance ECOG de 5
Anthelminthiques
Phénomène de Raynaud
mort liée à un événement indésirable
Syndrome de Raynaud
Appréciation des risques
placebo
essai de phase V
inhibiteurs de la phosphodiestérase
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
Médicaments
rapport albumine/globuline
augmentation
terminologie des agents thérapeutiques GDC
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité des corticoïdes per os versus placebo dans le traitement symptomatique
de la toux, en soins primaires: revue systématique de la littérature et méta-analyse
des essais cliniques randomisés
https://n2t.net/ark:/47881/m68g8kht
La toux est un motif de consultation répandu en Médecine Générale, et représente un
enjeu socio-économique majeur. Bien que non indiqués, les corticoïdes per os sont
largement prescrits, notamment en cas de toux infectieuse. L'objectif de cette étude
est de réaliser une revue systématique de la littérature avec méta-analyse des essais
cliniques randomisés comparant l'efficacité des corticoïdes per os à un placebo dans
le traitement symptomatique de la toux. Nous avons réalisé une recherche bibliographique
de tous les articles publiés jusqu'au 31/10/20 avec les critères d'inclusion suivants
: essai clinique randomisé contre placebo, évaluation de la toux quel que soit son
étiologie, toute population confondue, en soins primaires. Le risque de biais a été
évalué grâce à l'outil RoB2. Notre critère de jugement principal était le soulagement
de la toux, et les critères secondaires étaient la durée et la sévérité de la toux.
Les méthodes REB et GRADE ont été utilisées pour évaluer le niveau de preuve. 11 essais
cliniques randomisés ont été inclus : 8 présentent un risque de biais global non faible.
Une seule étude est à faible risque de biais et évalue la toux en critère de confirmation;
il s'agit de Hay 2017. Cette étude conclut à un résultat statistiquement non significatif
en faveur du groupe prednisolone. Ainsi, selon la méthode REB, on peut conclure à
l'absence de preuve d'efficacité des corticoïdes per os sur la toux aigue ou chronique,
de l'enfant ou de l'adulte. Des méta-analyses exploratoires avec nos critères de jugement
fixés a priori ont été réalisées. Concernant le soulagement de la toux, on observe
un RR 1,14 IC 95% [0,89 ; 1,45]. A propos de nos critères de jugement secondaires,
on observe une MD -1,18 [-2,84 ; 0.49] pour la durée, et une SMD -0.64 [-1,08 ; -0.21]
pour la sévérité. Selon la méthode GRADE, le niveau de preuve de notre critère de
jugement principal est faible, et très faible pour les critères secondaires. Cette
revue, qui est la première sur le sujet, met en lumière le manque de données disponibles
sur les corticoïdes per os dans la prise en charge de la toux. Les résultats nous
invitent à limiter le recours aux corticoïdes per os hors indication en cas de toux
en raison de l'absence de preuve de leur efficacité.
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Efficacité du traitement
corticothérapie
Méta-analyse
administration par voie orale
méta-analyse comme sujet
Revue systématique
résultat thérapeutique
classification
soins
toux
glucocorticoïdes
littérature de revue comme sujet
placebo
essais contrôlés randomisés comme sujet
Essais cliniques randomisés
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement antiépileptique immédiat, par rapport à un placebo, à un traitement différé
ou à l'absence de traitement lors de la première crise non provoquée
https://www.cochrane.org/fr/CD007144/EPILEPSY_traitement-antiepileptique-immediat-par-rapport-un-placebo-un-traitement-differe-ou-labsence-de
Contexte Le traitement par antiépileptiques après une première crise reste une question
controversée. Dans cette revue, nous avons résumé les données probantes des effets
d'un traitement immédiat avec des médicaments antiépileptiques par rapport au contrôle
(placebo [un traitement factice inactif], traitement différé ou absence de traitement)
sur la récidive des crises, la rémission des crises, les effets secondaires et la
mortalité (décès). Les données probantes sont à jour jusqu'en mai 2019
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dû à
anticonvulsivants
évoqué
Antiépileptiques
rapport de recherche
crise
placebo
rapport albumine/globuline
---
N2-AUTOINDEXEE
Antagonistes de l'interleukine-13 ou antagoniste de l'interleukine-4 par rapport au
placebo, antagonistes de l'interleukine-5 ou anti-immunoglobuline-E, chez les enfants
et les adultes souffrant d'asthme
https://www.cochrane.org/fr/CD012929/AIRWAYS_antagonistes-de-linterleukine-13-ou-antagoniste-de-linterleukine-4-par-rapport-au-placebo
Problématique de la revue Nous avons évalué l'efficacité et la sécurité des antagonistes
de l'interleukine-13 ou de l'interleukine-4, par rapport au placebo, aux anticorps
anti-immunoglobuline E ou aux antagonistes de l'interleukine-5, dans le traitement
des enfants, des adolescents ou des adultes souffrant d'asthme. Contexte L'immunoglobuline
E et l'interleukine-5 sont des substances chimiques présentes dans l'organisme qui
favorisent l'allergie (ou une réponse allergique) dans les voies respiratoires et
provoquent les symptômes de l'asthme. Certaines personnes souffrant d'asthme sévère
prennent des médicaments qui ciblent l'immunoglobuline E ou l'interleukine 5, mais
ces médicaments ne sont pas efficaces pour tout le monde. Étant donné que l'interleukine-4
et l'interleukine-13 sont également des substances chimiques présentes dans notre
organisme qui favorisent l'allergie (ou une réponse allergique) dans les voies respiratoires,
nous avons cherché à savoir si les médicaments qui ciblent l'interleukine-4 et l'interleukine-13
sont sûrs et efficaces (par rapport au placebo - une substance qui n'a aucun effet
thérapeutique) pour améliorer les symptômes ou la qualité de vie des personnes asthmatiques.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
enfants majeurs
Adulte
immunoglobuline E
Enfant
Interleukine-4
Enfant
asthme
interleukine-5
interleukine-4
asthme
Adulte
immunoglobuline
enfant
Interleukine-5
asthme
adulte
Enfant
placebo
asthme
Enfant
rapport de recherche
Adulte
Asthme
Interleukine-13
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Pertinence méthodologique et éthique du groupe placebo dans les essais contrôlés randomisés
évaluant un traitement systémique dans le psoriasis en plaque modéré à sévère
https://www.theses.fr/2021PA120004
Le psoriasis est une maladie cutanée inflammatoire chronique fréquente. L’identification
de nouvelles voies immunitaires a permis le développement depuis les années 2000 de
15 nouvelles molécules pour la prise en charge du psoriasis en plaques modéré à sévère.
Une revue Cochrane et méta-analyse en réseau (MAR) du psoriasis en plaques modéré
à sévère a synthétisé les résultats des essais contrôlés randomisés (ECRs) évaluant
des traitements systémiques. Cette revue a mis en évidence que la grande majorité
des essais inclus (97/140, 69%) avaient le groupe placebo comme comparateur, alors
que des traitements efficaces étaient disponibles. L’objectif de ce travail de thèse
était de (1) caractériser l’évolution dans le temps de l’utilisation du groupe placebo
(PBO) dans les ECRs comme comparateur, (2) d’évaluer la réponse dans le groupe PBO
et (3) la nature des évènements indésirables observés chez les participants inclus
dans ce même groupe. La source de données des travaux de la thèse était les ECRs de
la revue systématique Cochrane et MAR du psoriasis. Dans un premier temps, nous avons
montré, par une régression linéaire, une diminution non-significative entre 2004 et
2019 de la proportion de participants randomisés dans le groupe PBO (coefficient par
an [95%IC] -0,007 [-0,020-0,004];p 0,211). La proportion de la contribution des ECRs
avec un groupe PBO dans les estimations des résultats des MAR diminuait au cours du
temps passant de 100% de contributions en 2004, 86% en 2008 à 75% en 2019. Cependant
la contribution des études sans groupe PBO dans les estimations des MARs restaient
faibles (de 0% en 2004 à 25% en 2019). Deuxièmement, nous avons réalisé une méta-analyse
de prévalence des proportions de participants du groupe PBO atteignant un PASI90 et
un PASI75 i.e. une réponse clinique de 90/75% d’amélioration par rapport à l’état
de base. Les réponses dans le groupe PBO étaient de 1% (IC à 95% 1-2) pour le PASI90
et 5% (IC à 95% 4-6) pour le PASI75. Il n’y avait pas d’hétérogénéité entre les ECRs
pour le PASI90. Enfin, nous avons montré que l'inclusion des cas d'aggravation du
psoriasis dans la méta-analyse des évènements indésirables graves (EIGs) comparant
un traitement biologique au PBO masquait le sur-risque d'EIGs dans le groupe de traitement.
Nous avons pu ainsi confirmé que la proportion de participants inclus dans le groupe
PBO diminuait peu malgré la multiplication des traitements disponibles efficaces,
que l’utilisation d’un groupe PBO dans le psoriasis modéré à sévère ne se justifiait
pas par une fluctuation de la réponse dans le groupe PBO en lien avec l’évolution
naturelle de la maladie et que l’inclusion dans le groupe PBO des cas d'aggravation
du psoriasis était associée à un risque plus élevé de développer un psoriasis suffisamment
grave pour être considéré comme un EIG. Ces trois études ont mis en évidence que les
conditions éthiques de l’utilisation du groupe PBO dans les ECRs évaluant de nouveaux
traitements étaient discutables et questionnaient la justification d’un groupe PBO
en dehors des essais princeps.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
éthique
plaques orthopédiques
Méthodologie
Méthodologie
groupes témoins
Éthique
psoriasis
Psoriasis
psoriasis vulgaris
essais contrôlés randomisés comme sujet
études d'évaluation comme sujet
Essais
Essais et contrôles
placebo
sévère
Méthodologie
modération
---
N2-AUTOINDEXEE
Bénéfices et risques des bêta-bloquants par rapport au placebo ou à l'absence d'intervention
dans la phase non aiguë d'un infarctus du myocarde
https://www.cochrane.org/fr/CD012565/VASC_benefices-et-risques-des-beta-bloquants-par-rapport-au-placebo-ou-labsence-dintervention-dans-la
Selon l'Organisation mondiale de la santé, 7,4 millions de personnes sont décédées
d'une cardiopathie ischémique en 2012. Ce qui représente 15 % de l'ensemble des décès
dans le monde. Les patients ayant subi une crise cardiaque mais ne souffrant pas d'insuffisance
cardiaque pourraient recevoir des bêta-bloquants comme traitement non aigu. Les bêta-bloquants
inhibent les récepteurs bêta. Cela peut entraîner une réduction de l'oxygène dont
le cœur a besoin et réduire les complications liées à une crise cardiaque.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infarctus myocardique aigu
infarctus aigu du myocarde
Infarctus du myocarde
placebo
Appréciation des risques
infarctus du myocarde
Risques et bénéfices
beta
myocarde
rapport de recherche
antagonistes bêta-adrénergiques
obstruction
infarctus du myocarde
rapport albumine/globuline
---
N2-AUTOINDEXEE
Évolution du craving, de l’anxiété, de la dépression, du tabagisme et de la qualité
de vie, sous baclofène versus placebo, chez les patients alcooliques de l’essai Bacloville
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01928368/document
Contexte : l’alcoolisme en France est responsable de 49 000 décès chaque année. Il
existe peu de traitements pour les patients et leur efficacité est très limitée. En
2004, Olivier Ameisen relate dans un article puis dans un livre grand public la guérison
de son alcoolisme grâce au baclofène. Ce traitement est alors utilisé par quelques
médecins à la demande de leurs patients. Les résultats sont prometteurs, mais il manque
un essai de qualité pour tester l’efficacité du baclofène. L’essai clinique Bacloville
est alors réalisé pour évaluer l’efficacité du baclofène chez les patients ayant des
problèmes d’alcool. Objectif : l’objectif de ce travail est d’évaluer l’évolution
du craving, de l’anxiété, de la dépression, du tabagisme et de la qualité de vie,
sous baclofène versus placebo, chez les patients alcooliques de l’essai Bacloville.
Méthode : essai contrôlé randomisé pragmatique, prospectif, multicentrique, réalisé
en ambulatoire pendant un an, en double aveugle, baclofène versus placebo, chez des
patients alcooliques. Résultats : 320 patients ont été inclus, 162 dans le bras baclofène
et 158 dans le bras placebo. Les patients sont principalement des hommes (70%) avec
un âge médian de 47 ans. La consommation d’alcool moyenne est de 100 g/jour en semaine
et 115 g/j le week end. 70% des patients inclus dans l’étude sont fumeurs et fument
en moyenne 14 cigarettes par jour. Pour ces patients, on observe une différence significative
du craving, à partir de M3 avec l’EVA du craving (4.1 vs 4.8/10, p 0.04) et à M12
avec l’échelle OCDS (10.6 vs 15.6, p 0.002). L’anxiété est également améliorée de
façon significative à partir de M6 (22.6% de patients anxieux vs 45.2%, p 0.02). Il
n’y a pas de majoration du risque de dépression avec le baclofène (16.0% de patients
dépressifs vs 24.4%, p 0.38 à M12). La qualité de vie est améliorée quel que soit
le bras de traitement, sans différence significative, tandis que la consommation de
tabac est stable tout au long du suivi, sans différence entre les deux groupes. Conclusion
: l’amélioration, parfois même la disparition, du craving dans cette étude est en
accord avec les autres grandes études réalisées ces dernières années. L’absence de
majoration du risque de dépression est rassurante pour la sécurité d’emploi du baclofène.
Un travail est ensuite nécessaire avec les patients pour le sevrage tabagique.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
alcoolisme
baclofène
Essais
humeur anxieuse
alcools
a comme patient
BACLOFENE
anxiete
Fumer du tabac
alcool
depression
dépression
Alcooliques
Tabagisme
alcoolisme
tabagisme
dépression
trouble dépressif
Tabagisme
baclofen
placebo
tabagisme
Alcoolisme
Alcoolisme
Alcoolisme
qualité de vie
baclofène
alcool éthylique
dépression
patients
depression
anxiété
alcoolisme
alcool
anxiété
essais
alcooliques
---
N2-TITRE
Evaluation de l'efficacité antalgique d'une prise orale de paracétamol versus placebo
chez l'adulte en soins primaires pour traiter la douleur aiguë : une méta-analyse
http://www.sudoc.fr/204065453
La douleur est la plainte la plus fréquente en médecine générale. Évaluer l'effet
antalgique du paracétamol, substance active la plus vendue en France, est donc un
enjeu majeur. Réaliser une revue systématique de l'efficacité d'une prise orale de
paracétamol versus placebo chez l'adulte, dans les contextes cliniques de douleur
aiguë relevant des soins primaires. Évaluer l'influence du contexte clinique et de
la dose sur l'efficacité du paracétamol.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
syndrome de Propping-Zerres
paracétamol
soins de santé primaires
Rendement
placebo
PARACETAMOL
efficace
principal
acétaminophène
adulte
Soins
paracétamol enrobé
analgésiques
paracétamol compap PVP 3
acétaminophène
douleur après traitement
adulte
méta-analyse comme sujet
douleur aigüe
Méta-analyse
Traités
soins
études d'évaluation comme sujet
méta-analyse
coopération internationale
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres
---
N2-AUTOINDEXEE
Le placebo a-t-il sa place dans la relation soignant–soigné à l’hôpital ? In : Ethique
& santé, Masson Editeur, 2017, 14 (1), pp.4 - 10
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01599215
Cet article montre comment le travail en équipe et la collégialité, les temps d'échange
et de partage des charges émotionnelles générées par le prendre soin peuvent permettre
de moins recourir à la chimie et de se questionner sur l'intention qui sous-tend la
mise en place du placebo
http://dx.doi.org/10.1016/j.etiqe.2016.10.001
2017
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HAL Archives ouvertes
France
français
article de périodique
hôpital
santé
éthique institutionnelle
relatif
placebo
Éthique hospitalière
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhinophotothérapie et rhinosinusite chronique: une étude en double aveugle, randomisée
et contrôlée par placebo
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:98244
Le but de la thèse est d’évaluer l’efficacité de la rhinophotothérapie comme traitement
de la rhinosinusite chronique (CRS pour « chronic rhinosinusitis ») dans une étude
randomisée en double aveugle contrôlée par placebo.
http://dx.doi.org/10.13097/archive-ouverte/unige:98244
2017
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Archive ouverte UNIGE
Suisse
français
thèse ou mémoire
contrôlé
aveuglant
double
études par échantillonnage
placebo
méthode en double aveugle
---
N1-VALIDE
Usage du placebo dans les essais cliniques en cancérologie
http://www.ethique-cancer.fr/avis/avis-ndeg31
http://www.ethique-cancer.fr/files/file_fields/2016/03/03/avisndeg31.pdf
Dans le contexte d’une maladie grave comme le sont les cancers, la question est de
savoir quels sont les usages éthiquement acceptables du placebo au cours des essais
cliniques. Elle est aussi de définir les principes et, par conséquent, les bonnes
pratiques en découlant qui doivent s’appliquer dans la relation médecin/malade lorsque
le premier propose au second de participer à un essai avec placebo
2016
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Comité éthique & cancer
France
français
placebo
essais cliniques comme sujet
tumeurs
recommandation
---
N1-VALIDE
Placebo : efficace dans la toux aiguë du jeune enfant ?
https://minerva-ebp.be/fr/article/1133
L’agence européenne du médicament a proscrit l’usage d’antitussif chez les enfants
de moins de 6 ans en raison d’une balance bénéfices-risques négative. Les études réalisées
sur la toux de l’enfant portant sur divers médicaments n’ont pas montré d’efficacité
supérieure du médicament versus placebo, mais beaucoup montraient une amélioration
significative dans la branche placebo. La question se pose donc de la justification
de proposer une alternative sous forme de sirop phytothérapeutique ou d’un placebo
par rapport à une attitude expectative sans aucune prescription.
2015
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
Effet placebo
placebo
toux
Maladie aigüe
enfant
résultat thérapeutique
Toux aiguë
solutions pharmaceutiques
phytothérapie
nourrisson
résumé ou synthèse en français
Thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Chlorpromazine versus placebo dans la schizophrénie
http://www.cochrane.org/fr/CD000284
Évaluer les effets de la chlorpromazine dans la schizophrénie par rapport à un placebo.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
chlorpromazine
placebo
schizophrénie
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Traitement régulier de l'asthme chronique avec du salmétérol : effets indésirables
graves
http://www.cochrane.org/fr/CD006363
Les données épidémiologiques ont suggéré qu'il existait un lien entre les beta2-agonistes
et les augmentations de la mortalité par asthme. Il y a eu beaucoup de débats sur
les possibles liens de causalité de cette association, et sur l'innocuité de la prise
régulière (quotidienne) de beta2-agonistes à action prolongée.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
Xinafoate de salmétérol
Xinafoate de salmétérol
salbutamol
placebo
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
asthme
---
N1-SUPERVISEE
La prescription de placebo, question éthique délicate
https://saez.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/bms.2012.00776
Depuis une génération, l’émergence des droits des patients a mis l’accent sur l’exigence
d’une information préalable, compréhensible et suffisamment complète du malade sur
les observations du médecin et l s examens et thérapeutiques qu’il propose. La question
du placebo prend ainsi une nouvelle dimension.
2012
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Bulletin des médecins suisses
Suisse
Déontologie médicale
information en santé des consommateurs
article de périodique
placebo
---
N1-SUPERVISEE
Sulpiride versus placebo pour traiter la schizophrénie
http://www.cochrane.org/fr/CD007811
Le sulpiride est un médicament antipsychotique relativement ancien connu pour sa faible
incidence d'effets indésirables et son effet sur les symptômes de la schizophrénie.
Cet antipsychotique relativement bon marché présente un profil neuropharmacologique
similaire à plusieurs médicaments atypiques de nouvelle génération.
2012
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
schizophrénie
sulpiride
résultat thérapeutique
neuroleptiques
étude comparative
placebo
---
N1-VALIDE
Placebo et effet placebo. Deuxième partie : Le placebo est-il toujours pharmacologiquement
« inerte » ?
Médecine. Volume 8, Numéro 10, 462-4, Décembre 2012, Concepts et outils
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/med/e-docs/00/04/7F/BA/resume.phtml
Dans une première partie, nous avons envisagé la naissance des concepts de « placebo
» et « d'effet placebo », jusqu'à la référence historique que constitue l'apparition
des essais contrôlés randomisés contre placebo dans les années 1950. Cette deuxième
partie est une première approche des définitions actuelles.
2012
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
placebo
Effet placebo
article de périodique
---
N1-VALIDE
Placebo et effet placebo Première partie : D'où viennent les concepts ?
Médecine. Volume 8, Numéro 9, 417-28, Novembre 2012, Concepts et outils
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/med/e-docs/00/04/7F/0E/resume.phtml
Pour comprendre la signification des termes placebo et effet placebo tels que nous
les employons aujourd'hui, il est utile d'analyser la naissance de ces termes dans
leur sens médical. Selon le psychiatre Arthur K. Shapiro, on ne connaît pas les raisons
de l'apparition du terme placebo (« je plairai ») dans son sens médical qui est mentionné
pour la première fois dans la seconde édition du Motherby's New Medical Dictionnary
(1785), défini comme une « méthode banale ou remède ». En 1803, J. Fox dans le Quincy's
Lexicon Medicum le définit de la façon suivante : « Placebo, je plairai ; un épithète
donné à tout remède prescrit plus pour faire plaisir au patient que pour lui être
utile » [3]. Si ces dictionnaires médicaux définissent le terme placebo, en revanche,
ils ne parlent pas d'effet placebo.
2012
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
placebo
Effet placebo
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Placebos actifs versus antidépresseurs pour le traitement de la dépression
http://www.cochrane.org/fr/CD003012
Examiner l'efficacité des antidépresseurs par rapport à des placebos actifs.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
trouble dépressif
antidépresseurs
résultat thérapeutique
placebo
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Physiothérapie versus placebo ou absence d'intervention dans la maladie de Parkinson
http://www.cochrane.org/fr/CD002817
Objectifs Évaluer l'efficacité de l'intervention de physiothérapie comparée à l'absence
d'intervention chez les patients atteints de MP
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résultat thérapeutique
maladie de Parkinson
méta-analyse
placebo
techniques de physiothérapie
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Antibiotiques versus placebo contre la conjonctivite bactérienne aiguë
http://www.cochrane.org/fr/CD001211
Objectifs Évaluer les avantages et les inconvénients de l'antibiothérapie dans le
traitement de la conjonctivite bactérienne aiguë
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
antibiothérapie
antibactériens
conjonctivite bactérienne
Maladie aigüe
placebo
résultat thérapeutique
étude comparative
méta-analyse
antibiotique ophtalmique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Le placebo, un allié mésestimé...
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-301/Le-placebo-un-allie-mesestime
Le point de vue des patients – en particulier leurs représentations de ce qui leur
arrive et leurs attentes par rapport au traitement – ainsi que l’importance d’indicateurs
de réussite du traitement centrés sur le patient sont largement reconnus. L’influence
des attentes sur les résultats du traitement fait l’objet de beaucoup d’attention.
Les attentes constituent l’un des principaux mécanismes de l’effet placebo qu’elles
modulent et auquel elles peuvent servir d’intermédiaire. La chirurgie soulève ici
des questions intéressantes dans la mesure où le processus chirurgical, qui nécessite
une hospitalisation, s’accompagne d’éléments tels qu’un cérémonial lié à la préparation
de l’acte chirurgical, le recours à des techniques sophistiquées, mais aussi une reconnaissance
de l’atteinte corporelle du fait de la nécessité d’une opération.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
procédures de chirurgie opératoire
douleur
article de périodique
placebo
---
N1-SUPERVISEE
Effet placebo analgésique : apport des neurosciences
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-301/Effet-placebo-analgesique-apport-des-neurosciences
Les vingt dernières années ont permis aux neurosciences de faire évoluer notre compréhension
de l’effet placebo analgésique. Perçu par les chercheurs comme un biais qui perturbe
la démonstration d’efficacité, il évoque souvent chez le patient le charlatanisme.
L’étymologie du mot, désignant un comportement de réponse du patient pour «plaire»
au médecin, a longtemps nui à sa juste appréciation. L’effet placebo analgésique est
à présent mieux défini et considéré comme un phénomène psychobiologique. Grâce à des
expérimentations pharmacologiques et à l’avènement de l’imagerie fonctionnelle cérébrale,
les circuits neurologiques impliqués dans cet effet ont pu être identifiés, et la
contribution des endorphines et de la dopamine a pu être mise en évidence. Cet article
décrit les connaissances actuelles sur ce phénomène fascinant : comment une modulation
psychologique peut mener à un effet biologique.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
placebo
article de périodique
neurosciences
analgésie
Effet placebo
---
N1-VALIDE
Effet placebo : quand l'esprit panse le corps
http://www.rts.ch/emissions/36-9/3481406-effet-placebo-quand-l-esprit-panse-le-corps.html
Prescrire un placebo à un patient: une arnaque? Les chercheurs sont en train de découvrir
que l'effet placebo peut contribuer à certains processus de guérison. L'effet placebo
ou la capacité du corps humain à fabriquer ses propres médicaments.
2011
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N
RTS - Radio Télévision Suisse
Suisse
français
émission de télévision
information patient et grand public
placebo
Effet placebo
---
N1-SUPERVISEE
Interventions placebo pour le traitement de toutes les pathologies cliniques
http://www.cochrane.org/fr/CD003974
Nos principaux objectifs étaient d'évaluer les effets des interventions placebos en
général dans toutes les pathologies cliniques, et d'examiner les effets des interventions
placebos dans des pathologies cliniques spécifiques. Nos objectifs secondaires étaient
d'évaluer si les effets des traitements placebos différaient selon que les résultats
étaient rapportés par les patients ou les observateurs, et étudier les autres motifs
expliquant les variations de l'effet.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
placebo
Effet placebo
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Bêta-bloquants à action centrale versus placebo dans l'akathisie aiguë induite par
les neuroleptiques
http://www.cochrane.org/fr/CD001946
L'akathisie induite par les neuroleptiques est un effet indésirable précoce, fréquent
et éprouvant des médicaments neuroleptiques. Elle a été associée à une mauvaise observance
du traitement et à un risque accru de rechute.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
placebo
neuroleptiques
antagonistes bêta-adrénergiques
acathisie due aux médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Corticoïdes et bêta-agonistes à action prolongée combinés en un seul inhalateur par
rapport à un placebo pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive
http://www.cochrane.org/fr/CD003794
Les bêta-agonistes à action prolongée et les corticoïdes inhalés sont recommandés
dans les protocoles de traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive.
Leur administration concomitante en un seul inhalateur pourrait faciliter l'observance
des régimes de traitement et améliorer leur efficacité.
2010
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true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
broncho-pneumopathie chronique obstructive
placebo
hormones corticosurrénaliennes
---
N1-VALIDE
Item 168 : Effet placebo et médicaments placebo
- Examen Classant National : Question(s) 168 Module(s) 11 -
http://campus.cerimes.fr/rhumatologie/enseignement/rhumato23/site/html/
objectifs pédagogiques, définitions, utilisations de l'effet placebo
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
320. Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du
bon usage _ analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
323. Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du
bon usage - analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
français
épreuves classantes nationales
placebo
Effet placebo
rhumatologie
recherche biomédicale
cours
---
N1-SUPERVISEE
Avantages et inconvénients des phases de run-in dans les essais cliniques. Sont-elles
toujours nécessaires et éthiquement justifiées ?
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2007.06246/
Les phases dites de run-in peuvent renforcer l'efficacité des essais cliniques.
2007
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
essais cliniques comme sujet
placebo
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Placebo
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2007.06122/
Un placebo peut certes être une substance pharmacologiquement inactive, mais il peut
également s'agir d'une opération fictive ou d'une autre intervention thérapeutique
dépourvue d'effets connus sur le métabolisme.
2007
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false
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Suisse
français
placebo
Effet placebo
article de périodique
---
N1-VALIDE
Effet placebo et médicaments placebo
- Examen Classant National : Question(s) 168 Module(s) 11 -
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1095775348761&LANGUE=0
définition de l'effet placebo et du placebo, observations, facteurs influençant la
réponse placebo
2007
true
N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie, Collège National Universitaire
de Psychiatrie
Rouen
France
320. Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du
bon usage _ analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
323. Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du
bon usage - analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
français
psychiatrie
Effet placebo
placebo
épreuves classantes nationales
cours
---
N1-SUPERVISEE
Placebo et effet placebo (deuxième partie) : aspects éthiques
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/303
L'article cite et commente les textes publiés par les institutions nationales et internationales
(Ordre des Médecins de Belgique, Association Médicale Mondiale, Conseil des Organisations
Internationales des Sciences Médicales) sur le sujet. Les arguments pour ou contre
l'utilisation du placebo en recherche clinique sont présentés.
2007
false
N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Effet placebo
éthique clinique
Déontologie médicale
placebo
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Placebo et effet placebo (première partie) : définition, aspects cliniques, mécanismes.
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/292
Il existe une abondante littérature consacrée au placebo et à l'effet placebo. Le
présent article essaie de fournir une définition précise de ces concepts et de faire
le point de nos connaissances sur ce sujet. Considérant que la plupart des travaux
étudiant ce phénomène manquent de rigueur, certains auteurs nient son existence. Toutefois,
les progrès récents en neuroscience permettent de l'objectiver et d'en expliquer les
mécanismes. Rev Med Brux 2006 ; 27 : 499-504
2006
false
N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
placebo
placebo
placebo
Effet placebo
article de périodique
---