Libellé préféré : aveuglant; 
         
         
            Identifiant d'origine : F-F1776; 
CUI UMLS : C0278214; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)- 
                     - Aveugle [Terme de bas niveau MedDRA]
 
 Correspondance SNOMED CT Correspondance SNOMED CT
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)- 
                     - Fait [Type sémantique UMLS]
 
 
         
         
         
         
N3-AUTOINDEXEE
Remdesivir chez les patients adultes avec une forme grave de COVID-19 : étude randomisée,
            contrôlée, en double aveugle
https://www.srlf.org/article/remdesivir-patients-adultes-forme-grave-covid-19-etude-randomisee-controlee-double-aveugle
Question évaluée Le remdesivir est un dérivé monophosphate d’un analogue nucléosidique
            de l’adénine. C’est un médicament préalablement développé dans la maladie à virus
            Ebola. Le remdesivir est considéré comme une option à évaluer dans le développement
            clinique de la maladie à ce jour appelée COVID-19. L’intérêt de cette molécule dans
            le traitement de la maladie COVID-19 est basé sur les données publiées sur son activité
            in vitro et in vivo sur les coronavirus MERS-CoV et SARS-CoV 1 et 2. Des études cas
            témoins ont suggéré un bénéfice clinique chez les patients graves. Il s’agit de la
            première étude randomisée, contrôlée dont l’objectif est d’étudier l’efficacité de
            le remdesivir chez les patients avec une infection grave à SARS-CoV-2. Type d’étude
            Etude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée, réalisée dans 10 centres
            hospitaliers à Wuhan, en Chine.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
lecture critique d'article
Adulte
adulte
patients
études par échantillonnage
aveuglant
Adulte
a comme patient
double
adulte
sévère
remdésivir
Lumière éblouissante
personnes malvoyantes
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhinophotothérapie et rhinosinusite chronique: une étude en double aveugle, randomisée
            et contrôlée par placebo
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:98244
Le but de la thèse est d’évaluer l’efficacité de la rhinophotothérapie comme traitement
            de la rhinosinusite chronique (CRS pour « chronic rhinosinusitis ») dans une étude
            randomisée en double aveugle contrôlée par placebo.
http://dx.doi.org/10.13097/archive-ouverte/unige:98244
2017
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Archive ouverte UNIGE
Suisse
français
thèse ou mémoire
contrôlé
aveuglant
double
études par échantillonnage
placebo
méthode en double aveugle
---
N3-AUTOINDEXEE
Plausibilité de l’effet d’un programme de télé-préréadaptation, supervisée ou en personne,
            comparés à un groupe témoin chez des participants en attente d’une arthroplastie totale
            de la hanche ou du genou : essai pilote randomisé en simple aveugle
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/20795
L’accessibilité aux arthroplasties de la hanche et du genou est réduite par de longues
            listes d’attente. Cette attente peut avoir des effets délétères importants sur le
            niveau fonctionnel des patients. La téléréadaptation pourrait permettre d’optimiser
            les services peropératoires pour de telles chirurgies.
2017
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
Essais
Supervision
arthroplastie prothétique de genou
Genou
personnes malvoyantes
Personna +
Programmes
arthroplastie du genou
aveuglant
arthroplastie prothétique de hanche
efficace
simple
attention
groupes témoins
attention
Pilotes
Lumière éblouissante
personnes
dû à
télévision
Arthroplastie totale de hanche
essais contrôlés randomisés comme sujet
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