Libellé préféré : peptides;

Traduction automatique Wikipédia : Peptide;

Hyponyme MeSH : Polypeptides;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Peptide;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
LYXUMIA 10 - 20 microgrammes (lixisénatide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3283446/fr/lyxumia-10-20-microgrammes-lixisenatide
Le service médical rendu par LYXUMIA (lixisénatide) est insuffisant dans les indications de l’AMM...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Lyxumia
lixisénatide
peptides
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
diabète de type 2
lixisénatide
injections sous-cutanées
produit contenant uniquement du lixisénatide sous forme parentérale
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
lixisénatide
peptides

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N2-AUTOINDEXEE
Soliqua (diabète de type 2) - insuline glargine/lixisénatide
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/soliqua-5434.html
Indication : Traitement du diabète de type 2. Recommandation de l'INESSS Refus d'inscription...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
insuline glargine et lixisénatide
évaluation médicament
Insuline glargine
association médicamenteuse
diabète de type 2
lixisénatide
peptides

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N1-SUPERVISEE
BYDUREON (exenatide), antidiabétique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2877302/fr/bydureon
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2877302/fr/bydureon-exenatide-antidiabetique
Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant le service médical rendu par BYDUREON est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication de l’AMM « en association à une insuline basale metformine chez des adultes n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces médicaments ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Sans objet
2018
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
BYDUREON 2 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli
résultat thérapeutique
association de médicaments
hypoglycémiants
diabète de type 2
insuline
metformine
exénatide
incrétines
remboursement par l'assurance maladie
adulte
hémoglobine A glycosylée
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
BYDUREON
peptides
venins
Exénatide

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N3-AUTOINDEXEE
BYDUREON 2 mg, Suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli (code CIS : 61583717)
Mise à disposition d’une présentation en suspension injectable en stylo pré-rempli en complément de la présentation existante.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2897004/en/bydureon
Le service médical rendu par BYDUREON 2 mg, suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli est important dans le « Traitement du diabète de type 2 en association : à la metformine, aux sulfamides hypoglycémiants, à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant et chez les adultes n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat aux doses maximales tolérées de ces traitements oraux. » Insuffisant Le service médical rendu par BYDUREON 2 mg, suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli est insuffisant « en association à une insuline basale metformine chez des adultes n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces médicaments ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2018
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
BYDUREON
exénatide
avis de la commission de transparence
injections
Mise à disposition
suspension
disposition (psychologie)
A remplir
à remplir
suspensions
injection
dispositif
A remplir
Complément
Injection
long
A remplir
Dispositifs
A remplir
à remplir
Prairie
équipement et fournitures
peptides
venins
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
PARSABIV (ételcalcetide), agent anti-parathyroïdien
Pas d’avantage clinique démontré dans l’hyperparathyroïdie secondaire chez les patients adultes hémodialysés par rapport à MIMPARA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2768605/fr/parsabiv-etelcalcetide-agent-anti-parathyroidien
PARSABIV a l’AMM dans le traitement de l’hyperparathyroïdie secondaire (HPTS) chez les adultes hémodialysés atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC). Dans une étude comparative randomisée versus MIMPARA, le pourcentage des patients ayant une diminution 50 % du taux moyen de parathormone (PTH) par rapport à l’inclusion et de ceux ayant une diminution 30 % a été plus important dans le groupe traité par PARSABIV. Les hypocalcémies et les troubles cardiaques ont été plus fréquents dans le groupe traité par PARSABIV. Le service médical rendu par PARSABIV est important dans l’indication de l’AMM...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
résultat thérapeutique
hyperparathyroïdie secondaire
adulte
injections veineuses
Hémodialyse
calcimimétiques
calcimimétiques
hormone parathyroïdienne
insuffisance rénale chronique
peptides
peptides
ételcalcétide
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
PARSABIV
PARSABIV 2,5 mg, solution injectable
PARSABIV 5 mg, solution injectable
PARSABIV 10 mg, solution injectable
hyperparathyroïdie due à une insuffisance rénale
Recherche comparative sur l'efficacité
ételcalcétide
ételcalcétide
dialyse rénale
chlorhydrate d'ételcalcétide
chlorhydrate d'ételcalcétide

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Adlyxine
Lixisenatide 0,05 mg/mL, solution, voie sous-cutanée - Lixisenatide 0,1 mg/mL, solution, voie sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00363
Adlyxine, un analogue du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1), a été autorisé comme traitement d'appoint à un régime alimentaire et à un programme d'exercice afin d'obtenir une maîtrise de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2, en association avec : la metformine; une sulfonylurée (seule ou en association avec la metformine); la pioglitazone (seule ou en association avec la metformine); une insuline basale (seule ou en association avec la metformine) lorsque les traitements énumérés ci-dessus ne procurent pas une maîtrise adéquate de la glycémie...
2017
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Santé Canada
Canada
anglais
français
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
lixisénatide
Canada
information sur le médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
lixisénatide
lixisénatide
peptides
peptides

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N1-SUPERVISEE
REVESTIVE (teduglutide), analogue de synthèse du GLP-2
Extension d'indication : Progrès thérapeutique modéré dans la prise en charge des enfants un an et des adolescents, ayant un syndrome du grêle court, en nutrition parentérale depuis plusieurs mois.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2752866/fr/revestive-teduglutide-analogue-de-synthese-du-glp-2
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2752866/fr/revestive
REVESTIVE a désormais l’AMM dans le traitement du syndrome du grêle court chez les enfants un an et les adolescents. Les patients doivent être en état stable après la période d’adaptation intestinale ayant suivi l’intervention chirurgicale. Une réduction des besoins en nutrition parentérale, permettant pour certains patients un sevrage, a été observée à 12 semaines. Le niveau de preuve de la démonstration d’efficacité est faible. Il n’y a pas de donnée d’efficacité et de tolérance à long terme mais il n’y a pas d’alternative thérapeutique, le besoin est donc important. Le service médical rendu par REVESTIVE est important dans l’indication de l’AMM...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
téduglutide
téduglutide
syndrome de l'intestin court
résultat thérapeutique
nutrition parentérale
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
injections sous-cutanées
continuité des soins
Résection de l'intestin grêle
gestion du risque
Surveillance des médicaments
intestin grêle
REVESTIVE
REVESTIVE 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
enfant
adolescent
téduglutide
glucagon-like peptide 2
peptides
peptides

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N1-VALIDE
L’usage rationnel des agonistes du récepteur du GLP-1 en cas de diabète de type 2
http://www.riziv.fgov.be/SiteCollectionDocuments/consensus_litterature_resume_20161117.pdf
1. Quels sont les objectifs généraux d’un traitement d’un patient adulte présentant un diabète de type 2 et quelles approches sont-elles à prendre en compte ? 2. Les objectifs thérapeutiques métaboliques (HbA1c, poids, pression artérielle, profil lipidique) doivent-ils être modulés selon les caractéristiques du patient individuel ? 3. Pour chacun des agonistes du récepteur du GLP-1, quel est, versus autres traitements antidiabétiques (y compris les insulines) - son efficacité sur le contrôle de la glycémie ? - son effet sur le poids corporel ? - son effet sur la pression artérielle ? - son effet sur les évènements cliniques (cardiovasculaires, autres) ? - sa sécurité (hypoglycémies, autres effets indésirables) ? - quelles sont les associations rationnelles avec d’autres médicaments antidiabétiques ? - quel est la population cible ? - comment suivre l’efficacité thérapeutique de ces médicaments ? 4. Quelle est la place des différents agonistes du récepteur du GLP-1 dans une stratégie rationnelle de prise en charge du diabète de type 2 ?...
2016
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Gouvernement Fédéral Belge
Belgique
français
analogue du GLP-1
diabète de type 2
revue de la littérature
recommandation par consensus
analogue du GLP-1
résultat thérapeutique
albiglutide
albiglutide
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
association de médicaments
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
glimépiride
dulaglutide
dulaglutide
Liraglutide
Liraglutide
Phosphate de sitagliptine
composés de sulfonylurée
Recherche comparative sur l'efficacité
pression artérielle
insuline
tumeurs de la thyroïde
pancréatite
réaction au site de l'injection
maladies cardiovasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
médecine factuelle
protéine rGLP-1
protéine rGLP-1
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides
venins
peptides
venins
thiazolidinediones
Pioglitazone
Exénatide
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
Peptides thymiques dans le traitement des patients cancéreux
http://www.cochrane.org/fr/CD003993
Évaluer l'efficacité des ETp et des PTs dans la prise en charge du cancer.
2016
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
peptides
tumeurs
résultat thérapeutique
extrait thymus
adjuvants immunologiques
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
EPTIFIBATIDE ACCORD
Mise à disposition de génériques de INTEGRILIN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2613509/fr/eptifibatide-accord
Le service médical rendu par les spécialités EPTIFIBATIDE ACCORD est important dans l’indication de l’AMM. Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités princeps INTEGRILIN 0,75 mg/ml et 2 mg/ml...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
eptifibatide 0,75 mg/ml solution pour perfusion flacon 100 ml
eptifibatide 2 mg/ml solution injectable flacon 10 ml (produit)
eptifibatide
peptides
Eptifibatide

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N1-SUPERVISEE
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/eptifibatide-accord
Eptifibatide Accord est un médicament utilisé chez l’adulte pour prévenir les crises cardiaques. Il est utilisé dans les groupes suivants: • les patients présentant un angor instable (douleur thoracique causée par une mauvaise circulation sanguine vers le coeur, qui peut se produire au repos ou sans cause apparente); • les patients ayant déjà subi un infarctus du myocarde sans onde Q (un type de crise cardiaque) accompagné de douleur dans la poitrine au cours des dernières 24 heures et d’anomalies de l’électrocardiogramme (ECG) ou de signes de problèmes cardiaques dans le sang. Eptifibatide Accord est utilisé en association avec l’aspirine et l’héparine non fractionnée (autres médicaments qui empêchent la formation de caillots dans le sang). Les patients les plus susceptibles de tirer un bénéfice du traitement par Eptifibatide Accord sont ceux qui présentent un risque élevé de crise cardiaque au cours des trois à quatre jours après le début de l’angor aigu (soudain). Ceci comprend les patients ayant bénéficié d’une angioplastie transluminale percutanée (PTCA, une intervention chirurgicale d’un type particulier visant à déboucher les artères coronaires)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
médicaments génériques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
association de médicaments
perfusions veineuses
injections veineuses
récidive
eptifibatide 2 mg/ml solution injectable flacon 10 ml (produit)
eptifibatide 0,75 mg/ml solution pour perfusion flacon 100 ml
produit contenant de l'eptifibatide
EPTIFIBATIDE
EPTIFIBATIDE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 mg/ml, solution pour perfusion
peptides
adulte
infarctus du myocarde
angor instable
antiagrégants plaquettaires
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
eptifibatide
peptides
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Eptifibatide
Eptifibatide

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N1-SUPERVISEE
Parsabiv - ételcalcétide - etelcalcetide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Parsabiv
Parsabiv est un médicament utilisé pour réduire les taux d’hormone parathyroïdienne chez les adultes qui présentent des taux élevés de cette hormone en raison de leur maladie rénale de longue durée (hyperparathyroïdie secondaire). L’hormone parathyroïdienne est produite par les glandes parathyroïdes situées dans le cou et régule les taux de calcium et de phosphate. Des niveaux élevés d’hormone parathyroïdienne peuvent entraîner une perte de calcium osseux, des douleurs osseuses et des fractures, ainsi que des troubles cardiaques et circulatoires. Parsabiv est utilisé chez les patients sous hémodialyse (une technique permettant d’éliminer les déchets contenus dans le sang à l’aide d’une machine qui filtre le sang). Il contient le principe actif ételcalcétide...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hyperparathyroïdie secondaire
adulte
injections veineuses
Hémodialyse
calcimimétiques
calcimimétiques
hormone parathyroïdienne
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
insuffisance rénale chronique
peptides
peptides
évaluation préclinique de médicament
ételcalcétide
PARSABIV
PARSABIV 2,5 mg, solution injectable
PARSABIV 5 mg, solution injectable
PARSABIV 10 mg, solution injectable
ételcalcétide
ételcalcétide
dialyse rénale
chlorhydrate d'ételcalcétide
chlorhydrate d'ételcalcétide

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Revestive
Téduglutide, 5 mg, poudre pour solution, voie sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00267
Revestive, un produit pour l appareil digestif et le métabolisme, a été autorisé pour le traitement des patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court (SIC) qui dépendent d'une nutrition parentérale...
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
produit contenant du téduglutide sous forme parentérale
téduglutide
téduglutide
REVESTIVE
peptides

---
N1-SUPERVISEE
REVESTIVE (teduglutide), analogue de synthèse du GLP-2
Progrès thérapeutique modéré dans la prise en charge des patients ayant un syndrome du grêle court, en nutrition parentérale depuis plusieurs mois.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2007289/fr/revestive-teduglutide-analogue-de-synthese-du-glp-2
Le service médical rendu par REVESTIVE est important dans l’indication de l’AMM : « Revestive est indiqué pour le traitement du syndrome de l’intestin court chez l'adulte. Les patients doivent être en état stable après la période d’adaptation intestinale ayant suivi l’intervention chirurgicale. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
téduglutide
téduglutide
syndrome de l'intestin court
résultat thérapeutique
adulte
nutrition parentérale
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
injections sous-cutanées
continuité des soins
Résection de l'intestin grêle
adaptation physiologique
gestion du risque
Surveillance des médicaments
intestin grêle
REVESTIVE
REVESTIVE 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
téduglutide
glucagon-like peptide 2
peptides
peptides

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N2-AUTOINDEXEE
BYDUREON 2 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli - exénatide
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66105532
2015
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
avis de la commission de transparence
BYDUREON
BYDUREON 2 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli
peptides
venins
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
Les Polypeptides
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2014_Rennes_Tomasi_polypeptides
Ce cours présente les principaux polypeptides, leur origine, propriétés antibactériennes et emploi.
2015
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
cours
Médicaments d'origine végétale
antibactériens
colistine
colistine
colistine
colistine
polymyxine B
bacitracine
enseignement pharmacie
Polypeptides
peptides
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
REVESTIVE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2582560/fr/revestive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2007289/fr/revestive
Le service médical rendu par REVESTIVE reste important dans l’indication de l’AMM. La mise à disposition en ville ne modifie pas l’appréciation de l’amélioration du service médical rendu par REVESTIVE attribuée par la Commission dans son avis du 3 décembre 2014 à savoir : Compte tenu de son efficacité sur la réduction des besoins en nutrition parentérale, malgré un niveau de preuve modeste et en l’absence d’alternative thérapeutique et de données d’efficacité et de tolérance à long terme, REVESTIVE apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III), chez les patients ayant un syndrome du grêle court, en nutrition parentérale depuis plusieurs mois, et pour lesquels les possibilités d’adaptation et d’hyperphagie compensatrice n’ont pas permis d’obtenir le sevrage de la nutrition parentérale...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
téduglutide
téduglutide
syndrome de l'intestin court
résultat thérapeutique
adulte
nutrition parentérale
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
injections sous-cutanées
continuité des soins
Résection de l'intestin grêle
adaptation physiologique
gestion du risque
Surveillance des médicaments
intestin grêle
REVESTIVE
REVESTIVE 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
téduglutide
glucagon-like peptide 2
peptides
peptides

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N1-SUPERVISEE
BYDUREON (exenatide), antidiabétique
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 par rapport aux alternatives thérapeutiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2000727/fr/bydureon
BYDUREON est un analogue du GLP-1 ayant l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 en association à la metformine, aux sulfamides hypoglycémiants, à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant, chez les adultes n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat aux doses maximales tolérées de ces traitements oraux. Sa formulation à libération prolongée permet une injection sous-cutanée hebdomadaire. Il n’a pas démontré d’avantage clinique par rapport à d’autres antidiabétiques. Les études ne permettent pas d’apprécier sa quantité d’effet dans chacune de ses indications. Le service médical rendu par BYDUREON sous forme de stylo pré-rempli est important dans les indications suivantes de l’AMM « Traitement du diabète de type 2 en association : à la metformine, aux sulfamides hypoglycémiants, à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant et chez les adultes n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat aux doses maximales tolérées de ces traitements oraux. »...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
diabète de type 2
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
hypoglycémiants
préparations à action retardée
glucagon-like peptide 1
association de médicaments
adulte
stylo pré-rempli
remboursement par l'assurance maladie
BYDUREON 2 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli
exénatide
BYDUREON
peptides
venins
peptides
venins
Exénatide
Exénatide

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N3-AUTOINDEXEE
Biochimie
Plan du cours de 1e année
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1188826354725&LANGUE=0
Biochimie structurale; Glucides; Lipides; Amino-acides, peptides et protéines; Enzymologie; Métabolisme énergétique; Catabolisme des glucides et lipides
2014
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1er cycle / licence
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
cours
Biochimie
acides aminés
biochimie des glucides
lipides
protéines
peptides

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N1-SUPERVISEE
BYETTA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778488/fr/byetta
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_517640/fr/byetta?xtmc=&xtcr=2
Extension d'indication. le service médical rendu par BYETTA en association à une insuline basale et à la metformine, chez les adultes n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces médicaments est important. En association à l’insuline basale et à la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par ces médicaments, compte tenu des données disponibles, à savoir une étude de non infériorité exénatide versus insuline lispro, BYETTA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
association de médicaments
metformine
incrétines
incrétines
insuline
hypoglycémiants
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
adulte
injections sous-cutanées
exénatide
BYETTA
peptides
venins
peptides
venins
Exénatide
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
BYETTA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038301/fr/byetta
Maintien du remboursement dans les indications déjà remboursables et dans le traitement du diabète de type 2 en association à une insuline basale en l’absence de données cliniques le service médical rendu par BYETTA est insuffisant...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
association de médicaments
metformine
incrétines
incrétines
insuline
hypoglycémiants
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
adulte
injections sous-cutanées
sulfamide hypoglycémiant
composés de sulfonylurée
exénatide
BYETTA
peptides
venins
peptides
venins
Exénatide
Exénatide

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N1-VALIDE
Diabète de type 2
Pour quel traitement opter après échec de la metformine?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/102
Chez les patients atteints du diabète de type 2 et présentant une surcharge pondérale ou une obésité et chez qui la metformine seule ne suffit pas pour contrôler la glycémie, l'exénatide, un agoniste du récepteur du GLP-1, assure-t-il une régulation de la glycémie plus durable, par comparaison au glimépiride, un sulfamide hypoglycémiant?
2013
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Diabète
diabète de type 2
lecture critique d'article
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
peptides
venins
composés de sulfonylurée

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N1-SUPERVISEE
Méthodes d’analyse et de séparation et des peptides et protéines
Biomolécules (1) : Acides aminés et protéines
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/seve_michel/seve_michel_p17/seve_michel_p17.pdf
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/seve_michel/seve_michel_p17/index.htm
Ultrafiltration; Chromatographie : Exclusion en gel, Echange d’ion, Affinité; Electrophorése; Protéomique; Cristallographie.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
biochimie
peptides
protéines

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N1-SUPERVISEE
Byetta - Exenatide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Byetta
Byetta est utilisé pour traiter le diabète de type 2. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments contre le diabète chez les patients dont le taux de glucose (sucre) dans le sang n'est pas suffisamment contrôlé par les doses maximales tolérées des autres médicaments. Il peut être utilisé avec la metformine, des sulfonylurées, des thiazolidinédiones, la metformine et une sulfonylurée, ou la metformine et une thiazolidinédione. Byetta peut aussi convenir aux patients qui prennent une insuline basale (insuline à action intermédiaire telle que l'insuline glargine) avec ou sans metformine et/ou pioglitazone (un thiazolidinédione) et dont les taux de glucose dans le sang ne sont pas contrôlés de manière adéquate avec ces médicaments..
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
exénatide
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
peptides
venins
hypoglycémiants
diabète de type 2
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
peptides
hypoglycémiants
venins
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
association de médicaments
adulte
BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
BYETTA
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893006665
3400893006726
Exénatide
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
Integrilin - éptifibatide
Code ATC : B01AC16
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Integrilin
INTEGRILIN est indiqué dans la prévention de l'infarctus du myocarde chez l'adulte souffrant d'angine de poitrine instable (douleurs thoraciques dues au rétrécissement des artères coronaires) ou d'infarctus du myocarde sans onde Q (type d'infarctus du myocarde) avec dernier épisode de douleurs survenu dans les dernières 24 heures accompagné d'anomalies de l'ECG ou d'élévation des enzymes cardiaques. Il est associé à de l'aspirine et de l'héparine non fractionnée (autres traitements qui évitent les caillots de sang) ; 2 pages
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
INTEGRILIN
INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion
INTEGRILIN 2 mg/ml, solution injectable
peptides
adulte
infarctus du myocarde
angor instable
antiagrégants plaquettaires
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
eptifibatide
peptides
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Eptifibatide

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N3-AUTOINDEXEE
Angiopathie amyloïde héréditaire du précurseur du peptide amyloïde (APP)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100007
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
peptides
amyloïde
Apprentissage par problèmes
maladies vasculaires
angiopathie amyloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Les peptides antimicrobiens en médecine dentaire. Revue de la littérature
https://rmlg.uliege.be/article/1973
2009
Revue Médicale de Liège
Belgique
article de périodique
la médecine dans la littérature
odontologie
littérature de revue
peptides
anti-infectieux
littérature de revue comme sujet

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N1-VALIDE
Exénatide en ajout à un antidiabétique oral?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/540
Quelle est l'efficacité de l'ajout d'exénatide, versus placebo, en cas de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé sous glitazone associée ou non à de la metformine?
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Diabète
diabète de type 2
association de médicaments
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
peptides
venins
peptides
venins
lecture critique d'article
Exénatide

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N3-AUTOINDEXEE
Le peptide 2A du virus de la fièvre aphteuse
Virologie. Volume 11, Numéro 5, 371-80, septembre-octobre 2007, revue
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/vir/e-docs/00/04/36/EE/resume.md?type=text.html
2007
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
article de périodique
fièvre
virologie
virus de la fièvre aphteuse
peptides

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N1-SUPERVISEE
REALDIET Peptide - Aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398670
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
nutrition entérale
malnutrition
peptides
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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20/04/2024


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