TriazolesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé - JYSELECA 200 mg, comprimé pelliculé - filgotinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242562/jyseleca
Avis favorable au remboursement uniquement chez les femmes atteintes de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère qui ont eu une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux. Avis défavorable au remboursement chez les hommes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
filgotinib
filgotinib
filgotinib
administration par voie orale
Femelle
polyarthrite rhumatoïde
Filgotinib (maléate) 100 mg comprimé
Filgotinib (maléate) 200 mg comprimé
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
JYSELECA
JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé
JYSELECA 200 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
GLPG0634
GLPG0634
pyridines
triazoles
pyridines
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Nexpovio - sélinexor
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nexpovio
Nexpovio est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse). Il est utilisé en association avec deux autres médicaments, le bortézomib et la dexaméthasone, chez les adultes ayant reçu au moins un traitement antérieur. Il est également utilisé en association avec la dexaméthasone chez les adultes qui ont reçu au moins quatre traitements antérieurs et dont la maladie s’est aggravée depuis le dernier traitement. Nexpovio contient la substance active sélinexor....
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sélinexor
sélinexor
agrément de médicaments
Europe
sélinexor
antinéoplasiques
antinéoplasiques
myélome multiple
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
dexaméthasone
protocole bortézomib/dexaméthasone/sélinexor
adulte
sujet âgé
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
administration par voie orale
exportine 1
Surveillance des médicaments
femme en âge de procréer
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 20 mg de sélinexor par comprimé oral à libération classique
bortézomib
NEXPOVIO
NEXPOVIO 20 mg, comprimé pelliculé
hydrazines
triazoles
hydrazines
triazoles
récepteurs cytoplasmiques et nucléaires
caryophérines

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N3-AUTOINDEXEE
POSACONAZOLE MYLAN 100 mg, comprimé gastro-résistant
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3147912/fr/posaconazole-mylan
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par POSACONAZOLE MYLAN 100 mg, comprimé gastro-résistant, est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence, NOXAFIL (posaconazole) 100 mg, comprimé gastro-résistant...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
posaconazole
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
médicaments génériques
POSACONAZOLE VIATRIS 100 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
posaconazole
posaconazole
POSACONAZOLE
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Jyseleca - filgotinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jyseleca
Jyseleca est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, une maladie dans laquelle le système immunitaire (les défenses naturelles du corps) attaque les tissus sains afin de provoquer une inflammation et de la douleur dans les articulations. Jyseleca est utilisé seul ou en association avec un autre médicament, le méthotrexate, après qu’un traitement par un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) n’a pas fonctionné suffisamment ou provoque des effets indésirables inacceptables. Les DMARD sont des médicaments, comme le méthotrexate, qui ralentissent l’aggravation de la maladie...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
filgotinib
filgotinib
filgotinib
adulte
polyarthrite rhumatoïde
administration par voie orale
association de médicaments
méthotrexate
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Filgotinib (maléate) 100 mg comprimé
Filgotinib (maléate) 200 mg comprimé
JYSELECA
JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé
JYSELECA 200 mg, comprimé pelliculé
GLPG0634
GLPG0634
pyridines
triazoles
pyridines
triazoles

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N3-AUTOINDEXEE
POSACONAZOLE FRESENIUS KABI 100 mg, comprimé gastro-résistant
Mise à disposition d'un médicament hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3181649/fr/posaconazole-fresenius-kabi
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence, NOXAFIL (posaconazole) 100 mg, comprimé gastro-résistant...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
posaconazole
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
POSACONAZOLE FRESENIUS KABI 100 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
posaconazole
POSACONAZOLE
triazoles
triazoles

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N3-AUTOINDEXEE
POSACONAZOLE ZENTIVA 100 mg, comprimé gastro-résistant posaconazole
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3151447/fr/posaconazole-zentiva
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Pas de progrès par rapport au princeps (NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
posaconazole
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
POSACONAZOLE ZENTIVA 100 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
posaconazole
POSACONAZOLE
posaconazole
triazoles

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N3-AUTOINDEXEE
POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastro-résistant
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146433/fr/posaconazole-eg
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM (pour plus de précision cf. AMM). Le service médical rendu par POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastro-résistant est important dans les indications de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
POSACONAZOLE
posaconazole
posaconazole
triazoles

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N1-SUPERVISEE
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml, suspension buvable - Posaconazole
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3117999/fr/posaconazole-ahcl
Avis favorable au remboursement. Pas de progrès par rapport à la spécialité NOXAFIL 40 mg/ml suspension buvable déjà inscrite. Le service médical rendu par POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml, suspension buvable est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
posaconazole
antifongiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
médicaments génériques
aspergillose
aspergillose invasive
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
candidose oropharyngée
candidose buccale
Infections fongiques invasives
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable
avis de la commission de transparence
posaconazole
triazoles

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N1-SUPERVISEE
INOVELON rufinamide
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3119786/fr/inovelon
Avis favorable au remboursement chez les patients âgés de 1 an à moins de 4 ans pour le traitement adjuvant des crises d’épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut. Pas de progrès dans la prise en charge thérapeutique du syndrome de Lennox-Gastaut. Le service médical rendu par INOVELON est important dans l’extension d’indication chez les enfants de 1 an à moins de 4 ans...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rufinamide
administration par voie orale
enfant
Syndrome de Lennox-Gastaut
anticonvulsivants
nourrisson
INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable
INOVELON 100 mg, comprimé pelliculé
INOVELON 200 mg, comprimé pelliculé
INOVELON 400 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
INOVELON
Inovelon
rufinamide
triazoles

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N1-SUPERVISEE
POSACONAZOLE OHRE 40 mg/ml, suspension buvable
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3117950/fr/posaconazole-ohre-pharma
Avis favorable au remboursement. Pas de progrès par rapport à la spécialité NOXAFIL 40 mg/ml suspension buvable déjà inscrite. Le service médical rendu par POSACONAZOLE OHRE PHARMA 40 mg/ml, suspension buvable est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
posaconazole
antifongiques
médicaments génériques
aspergillose invasive
aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments
aspergillose
fusariose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou chez les patients intolérants à l’amphotéricine B
fusariose
chromoblastomycose chez les patients réfractaires à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à l’itraconazole
chromoblastomycose
mycétome
mycétome chez les patients réfractaires à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à l’itraconazole
candidose buccale
adulte
candidose oropharyngée
Infections fongiques invasives
POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable
avis de la commission de transparence
posaconazole
triazoles

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N3-AUTOINDEXEE
Posaconazole AHCL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/posaconazole-ahcl
Posaconazole AHCL est un médicament antifongique utilisé pour traiter les adultes atteints des maladies fongiques suivantes, lorsque les traitements par d’autres médicaments antifongiques (amphotéricine B, itraconazole ou fluconazole) ne peuvent être tolérés ou ont échoué: • aspergillose invasive (infection fongique causée par Aspergillus), • fusariose (infection fongique causée par Fusarium), • chromoblastomycose et mycétome (infections fongiques chroniques de la peau ou des tissus se trouvant juste sous la peau, causées par l’infection par des spores fongiques de blessures dues à des épines ou des échardes), • coccidioïdomycose (infection fongique des poumons causée par l’inhalation de spores). Posaconazole AHCL est également utilisé comme traitement de première intention du «muguet» (infection fongique de la bouche et de la gorge due à Candida). Il est utilisé chez les patients dont l’infection est grave ou chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, lorsque l’administration de médicaments par voie topique (directement sur le muguet) est peu susceptible d’agir. Posaconazole AHCL est également utilisé pour prévenir les infections fongiques invasives chez les patients dont le système immunitaire est affaibli en raison de l’administration d’un traitement contre le cancer du sang ou de la moelle épinière ou en raison de l’administration de médicaments utilisés dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques (procédure dans laquelle la moelle osseuse du patient est remplacée par des cellules souches d’un donneur pour former une nouvelle moelle osseuse). Posaconazole AHCL contient la substance active posaconazole et est un «médicament générique». Cela signifie que Posaconazole AHCL contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Noxafil...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicaments génériques
posaconazole
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable
triazoles

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N3-AUTOINDEXEE
Posaconazole Accord
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/posaconazole-accord
Posaconazole Accord est un médicament antifongique utilisé pour le traitement des affections fongiques suivantes chez l’adulte, lorsque des traitements avec d'autres médicaments antifongiques (amphotéricine B, itraconazole ou fluconazole) ne peuvent être tolérés ou ont échoué: • aspergillose invasive (infection fongique causée par Aspergillus), • fusariose (infection fongique causée par Fusarium), • chromoblastomycose et mycétome (infections fongiques chroniques de la peau ou des tissus se trouvant juste sous la peau, causées par l’infection par des spores fongiques de blessures dues à des épines ou des échardes), • coccidioïdomycose (infection fongique des poumons causée par l’inhalation de spores). Posaconazole Accord est également utilisé pour prévenir les infections fongiques invasives chez les patients dont le système immunitaire est affaibli en raison de traitements en cours contre le cancer du sang ou de la moelle épinière ou de médicaments utilisés dans la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (procédure consistant à remplacer la moelle épinière du patient par des cellules souches provenant d’un donneur pour former une nouvelle moelle épinière). Posaconazole Accord contient la substance active posaconazole et est un «médicament générique». Cela signifie que Posaconazole Accord contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Noxafil...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
posaconazole
médicaments génériques
POSACONAZOLE ACCORD 100 mg, comprimé gastro-résistant
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Belsomra
Suvorexant
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00431
Belsomra, un hypnotique, a été autorisé pour le traitement de l'insomnie, caractérisée par des difficultés à s'endormir ou à maintenir le sommeil...
2019
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
suvorexant
suvorexant
suvorexant
administration par voie orale
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
Antagonistes des récepteurs des orexines
Antagonistes des récepteurs des orexines
azépines
triazoles
azépines
triazoles

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N1-SUPERVISEE
DELSTRIGO (doravirine, lamivudine, ténofovir disoproxil), association d’antirétroviraux
Intérêt clinique important dans le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les patients ayant une charge virale faible 100 000 copies/mL, lorsqu’un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) est indiqué et que l’utilisation de la rilpivirine n’est pas appropriée, mais pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de ces patients
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965623/fr/delstrigo
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965623/fr/delstrigo-doravirine-lamivudine-tenofovir-disoproxil-association-d-antiretroviraux
Le service médical rendu de DELSTRIGO est important uniquement dans la population de l’AMM restreinte aux patients ayant une charge virale faible 100 000 copies/mL, lorsqu’ un INNTI est indiqué et que l’utilisation de la rilpivirine n’est pas appropriée...
2019
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Important
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
ténofovir disoproxil
Ténofovir
lamivudine
doravirine
association médicamenteuse
lamivudine, ténofovir disoproxil et doravirine
adulte
infections à VIH
agents antiVIH
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
doravirine
DELSTRIGO 100 mg/300 mg/245 mg, comprimé pelliculé
pyridones
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
PIFELTRO (doravirine), antirétroviral
Intérêt clinique important dans le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les patients ayant une charge virale faible 100 000 copies/mL, lorsqu’un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) est indiqué et que l’utilisation de la rilpivirine n’est pas appropriée, mais pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de ces patients.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965620/fr/pifeltro
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965620/fr/pifeltro-doravirine-antiretroviral
Le service médical rendu de PIFELTRO est important uniquement dans la population de l’AMM restreinte aux patients ayant une charge virale faible 100 000 copies/mL, lorsqu’ un INNTI est indiqué et que l’utilisation de la rilpivirine n’est pas appropriée...
2019
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Important
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
doravirine
doravirine
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
adulte
infections à VIH
administration par voie orale
sujet âgé
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
antirétroviraux
inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse
pyridones
triazoles
pyridones
triazoles
PIFELTRO 100 mg, comprimé pelliculé
pyridones
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Pifeltro doravirine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pifeltro
Pifeltro est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Pifeltro est utilisé en association avec d’autres médicaments antiviraux. Le médicament ne convient pas aux patients infectés par le VIH qui sont résistants aux médicaments de la même classe que Pifeltro (inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse ou INNTI)...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
doravirine
doravirine
doravirine
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
adulte
infections à VIH
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
association de médicaments
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
PIFELTRO 100 mg, comprimé pelliculé
pyridones
triazoles
pyridones
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Delstrigo doravirine / lamivudine / tenofovir disoproxil
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/delstrigo
Delstrigo est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Delstrigo contient les substances actives doravirine, lamivudine et ténofovir disoproxil. Ce médicament ne convient pas aux patients infectés par le VIH présentant une résistance à la lamivudine, au ténofovir disoproxil ou à des médicaments de la même catégorie que la doravirine (inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse ou INNTI)...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ténofovir disoproxil
Ténofovir
lamivudine
doravirine
ténofovir disoproxil
doravirine
lamivudine
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
Ténofovir
lamivudine, ténofovir disoproxil et doravirine
adulte
infections à VIH
agents antiVIH
agents antiVIH
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
DELSTRIGO 100 mg/300 mg/245 mg, comprimé pelliculé
pyridones
triazoles
pyridones
triazoles

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N1-SUPERVISEE
POSACONAZOLE ACCORD 100 mg, comprimé gastro-résistant
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3117944/fr/posaconazole-accord
Avis favorable au remboursement. Pas de progrès par rapport à la spécialité NOXAFIL 100 mg comprimé gastro-résistant déjà inscrite. Le service médical rendu par POSACONAZOLE ACCORD 100 mg, comprimé gastro-résistant est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antifongiques
administration par voie orale
posaconazole
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
médicaments génériques
aspergillose
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
adulte
Infections fongiques invasives
aspergillose invasive
POSACONAZOLE ACCORD 100 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
posaconazole
triazoles

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N1-SUPERVISEE
CELSENTRI maraviroc
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869665/fr/celsentri
Le service médical rendu par CELSENTRI reste important dans les indications de l’AMM : « En association avec d’autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le VIH-1 à tropisme détecté uniquement CCR5 chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant (âgé de 2 ans ou plus et pesant au moins 10 kgs), prétraités par des antirétroviraux...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CELSENTRI 150 mg, comprimé pelliculé
CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé
adolescent
enfant
adulte
résultat thérapeutique
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
infections à VIH
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
Test de résistance génotypique aux médicaments
maraviroc
CELSENTRI 20 mg/ml, solution buvable
CELSENTRI 25 mg, comprimé pelliculé
CELSENTRI 75 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association de médicaments
Celsentri
CELSENTRI
cyclohexanes
triazoles
cyclohexanes
triazoles
cyclohexanes
triazoles
Maraviroc
Maraviroc
Maraviroc

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N1-SUPERVISEE
ZURAMPIC lésinurad
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2854458/fr/zurampic
Le service médical rendu par ZURAMPIC 200 mg, comprimé pelliculé est faible dans l’indication de l’AMM : « ZURAMPIC, en association avec un IXO, est indiqué chez les adultes pour le traitement complémentaire de l’hyperuricémie chez les patients atteints de goutte (avec ou sans tophus) qui n’ont pas atteint les taux cibles d’acide urique sérique avec une dose appropriée d’un IXO administré seul. »...
2018
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
lésinurad
lésinurad
uricosuriques
association de médicaments
administration par voie orale
goutte
adulte
sujet âgé
produit contenant du lésinurad sous forme orale
avis de la commission de transparence
thioglycolates
triazoles

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N1-VALIDE
L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018 - Point d'information
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-rappelle-la-necessite-de-disposer-dune-nouvelle-prescription-pour-obtenir-exjade-90-mg-ou-360-mg-comprimes-pellicules-seule-forme-disponible-a-compter-du-26-juillet-2018-point-dinformation
Les spécialités Exjade 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés (déférasirox), commercialisées en France depuis le 26 janvier 2018 sont destinées à remplacer définitivement les spécialités Exjade 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles, à compter du 26 juillet 2018. Les patients qui ne disposent pas encore d’une prescription mentionnant ces nouvelles spécialités doivent consulter rapidement leur médecin. Afin d’éviter le risque d’interruption de traitement par déférasirox pour les patients concernés à partir de cette date, ces spécialités habituellement soumises à prescription initiale hospitalière semestrielle pourront être prescrites par tout médecin pour une durée maximale de 3 mois...3
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
EXJADE
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
brochure pédagogique pour les patients
surcharge en fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
bêta-Thalassémie
transfusion sanguine
Erreurs de médication
déférasirox
événements indésirables associés aux soins
triazoles
benzoates
triazoles
benzoates
Déférasirox
Déférasirox

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N1-SUPERVISEE
CELSENTRI (maraviroc), antirétroviral antagoniste du récepteur CCR5
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des adolescents et des enfants à partir de 2 ans infectés par le VIH-1 à tropisme détecté uniquement CCR5, prétraités et en échec virologique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2848372/fr/celsentri
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2848372/fr/celsentri-maraviroc-antiretroviral-antagoniste-du-recepteur-ccr5
CELSENTRI a désormais l’AMM dans le traitement des adolescents et des enfants (âgé de 2 ans ou plus et pesant au moins 10 kg), infectés par le VIH-1 à tropisme détecté uniquement CCR5, prétraités par des antirétroviraux. Dans cette indication, c’est une option thérapeutique en association à un traitement antirétroviral optimisé, en cas d’échec virologique avéré. Son utilisation doit être guidée par les tests génotypiques de résistance et de tropisme. Une attention particulière doit être accordée aux posologies en fonction du poids et aux traitements concomitants afin de minimiser le risque d’exposition sous-optimale ou de surdosage. Il est préférable de réaliser un dosage de la concentration plasmatique de maraviroc afin de s’assurer qu’elle est au-dessus de la concentration considérée comme étant efficace...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CELSENTRI 150 mg, comprimé pelliculé
CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé
adolescent
enfant
adulte
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
infections à VIH
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
Test de résistance génotypique aux médicaments
maraviroc
Celsentri
CELSENTRI
cyclohexanes
triazoles
cyclohexanes
triazoles
cyclohexanes
triazoles
Maraviroc
Maraviroc

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N3-AUTOINDEXEE
EXJADE
Mise à disposition d’une forme en granulés en complément des comprimés pelliculés et des comprimés dispersibles.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2842737/fr/exjade
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EXJADE, granulés en sachet est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Exjade
EXJADE
triazoles
benzoates
Déférasirox

---
N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif au caractère perturbateur endocrinien de l'époxiconazole
https://www.anses.fr/fr/system/files/PHYTO2018SA0289.pdf
L’époxiconazole est une substance active antifongique qui fait l’objet de nombreux usages phytopharmaceutiques sur le territoire national. L’évaluation des risques liés à l’usage des préparations à base d’époxiconazole actuellement le marché a conclu à l’absence d’effet nocif dans les conditions d’emploi prévues par les autorisations de mise sur le marché. Néanmoins, dans son avis du 7 août 2014 relatif à une demande d’autorisation d’extension majeure du produit OPERA, et après consultation du comité d’experts spécialisé (CES) « Produits phytopharmaceutiques : substances et préparations chimiques », l’Anses notait que « compte tenu des propriétés de l’époxiconazole, qui présente une activité endocrinienne, l’avis devra être revu après adoption de la règlementation européenne sur les perturbateurs endocriniens ».
2018
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ANSES
France
époxiconazole
fongicides industriels
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Europe
rapport
perturbateurs endocriniens
composés époxy
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
Duzallo allopurinol / lésinurad
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Duzallo
Duzallo est un médicament utilisé chez les adultes atteints de goutte afin de réduire les taux d’acide urique dans le sang. Il est utilisé lorsque l’allopurinol seul ne permet pas de contrôler suffisamment les taux d’acide urique. La goutte résulte d’une accumulation de cristaux d’acide urique dans les articulations et autour de celles-ci, en particulier dans les orteils, ce qui provoque des douleurs et des gonflements...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
lésinurad
allopurinol
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
allopurinol en association
adulte
goutte
administration par voie orale
uricosuriques
uricosuriques
antigoutteux
antigoutteux
Protéine SLC22A12, humain
xanthine oxidase
antienzymes
antienzymes
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
allopurinol
lésinurad
thioglycolates
triazoles
thioglycolates
triazoles
transporteurs d'anions organiques
transporteurs de cations organiques

---
N1-VALIDE
Quel est le meilleur médicament pour traiter une infection fongique de l'ongle de pied ?
http://www.cochrane.org/fr/CD010031/quel-est-le-meilleur-medicament-pour-traiter-une-infection-fongique-de-longle-de-pied
Nous avons cherché à identifier quels médicaments, pris par voie orale pendant au moins six semaines, sont les plus efficaces pour guérir l'infection fongique de l'ongle de pied, une affection connue sous le nom d'onychomycose, chez des personnes de tous les âges. Nous avons comparé ces médicaments les uns aux autres ou à un placebo (un médicament ou traitement inactif)...
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
onychomycose
administration par voie orale
antifongiques
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
onychomycose des ongles des orteils (maladie)
dermatoses du pied
médecine factuelle
terbinafine
produit contenant de la terbinafine sous forme orale
griséofulvine
griséofulvine
produit contenant de la griséofulvine sous forme orale
triazoles
dérivés triazolés et tétrazolés
récidive
revue de la littérature
naphtalènes
Terbinafine

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N3-AUTOINDEXEE
Tébuconazole
http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_314
Généralités, Caractéristiques, Incendie - Explosion, Pathologie - Toxicologie, Règlementation, Recommandations, Bibliographie - Auteurs
2017
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
fiche toxicologique
tébuconazole
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
Rufinamide
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/rufinamide
Le rufinamide exerce un effet anti-convulsivant par prolongation de l'inactivation des cannaux sodiques. C'est un anti-épileptique indiqué dans les crises épileptiques associées au syndrome de Lennox-Gastaut, chez l'enfant et l'adulte. Ce médicament est métabolisé par le foie mais ne passe pas par les voies des cytochromes, il n'est ni inhibiteur ni inducteur et peut de ce fait être associé aux autres anti-épileptiques.
2017
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Pharmacomedicale.org
France
rufinamide
rufinamide
anticonvulsivants
anticonvulsivants
bloqueurs de canaux sodiques voltage-dépendants
Syndrome de Lennox-Gastaut
information sur le médicament
rufinamide
triazoles
triazoles
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 67055858) - EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 65539020) - EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 63404789)
Mise à disposition de dosages à 90 mg, 180 mg et 360 mg en complément des dosages 125 mg, 250 mg et 500 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2745132/fr/exjade
Le service médical rendu par EXJADE 90 mg, 180 mg et 360 mg, comprimés est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
déférasirox
surcharge en fer
EXJADE
maladie chronique
enfant
adolescent
syndrome thalassémique
thalassémie
adulte
transfusion sanguine
événements indésirables associés aux soins
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
benzoates
triazoles
Déférasirox

---
N1-SUPERVISEE
Zurampic lésinurad
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zurampic
Zurampic est un médicament utilisé chez des patients adultes atteints de goutte afin de réduire les taux élevés d’acide urique dans le sang. Il est utilisé en association avec un inhibiteur de la xanthine oxydase, un autre type de médicament utilisé dans le traitement de la goutte, lorsque l’inhibiteur de la xanthine oxydase seul ne parvient pas à contrôler suffisamment les taux d’acide urique. La goutte résulte d’une accumulation de cristaux d’acide urique dans les articulations et autour de celles -ci, en particulier dans les orteils, ce qui cause des douleurs et des gonflements...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
lésinurad
lésinurad
lésinurad
uricosuriques
uricosuriques
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
association de médicaments
administration par voie orale
goutte
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
produit contenant du lésinurad sous forme orale
thioglycolates
triazoles
thioglycolates
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
NOXAFIL 300 mg, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 65644772)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633059/fr/noxafil
Le service médical rendu par NOXAFIL 300 mg solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. NOXAFIL 300 mg solution à diluer pour perfusion n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la forme suspension buvable existante, et dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
antifongiques
posaconazole
posaconazole
adulte
aspergillose
aspergillose invasive
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
chimioprévention
infection fongique invasive
Infection fongique invasive chez le sujet atteint de LMA ou de SMD sous chimiothérapierapie, trt prév
Infection fongique invasive du sujet receveur de GCSH sous immunosuppresseur, trt préventif (de l')
mycoses
sujet immunodéprimé
résultat thérapeutique
aspergillose invasive
infection fongique invasive
perfusions veineuses
NOXAFIL perfusion
NOXAFIL 300 mg, solution à diluer pour perfusion
triazoles

---
N1-VALIDE
Alerte - confusion entre produits. Posanol (posaconazole) - Formes posologiques orales non interchangeables
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-11-fra.php#a2-2
Les comprimés à libération retardée Posanol et la suspension orale Posanol ne sont PAS interchangeables. Les concentrations plasmatiques du posaconazole à la suite de l'administration de comprimés Posanol sont généralement plus élevées que celles obtenues avec la suspension orale de posaconazole...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
administration par voie orale
Erreurs de médication
posaconazole
posaconazole
avis de pharmacovigilance
Canada
antifongiques
comprimés
suspensions
préparations à action retardée
biodisponibilité
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
CRESEMBA (isavuconazole), antifongique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres antifungiques de référence dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba-isavuconazole-antifongique
Le service médical rendu par CRESEMBA est important dans le traitement de l’aspergillose invasive ainsi que dans le traitement de la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par amphotéricine B est inapproprié. Au vu des données disponibles, la Commission considère que CRESEMBA n’apporte pas d’Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
perfusions veineuses
isavuconazole
isavuconazole
isavuconazole
résultat thérapeutique
antifongiques
antifongiques
aspergillose
aspergillose invasive
mucormycose
adulte
médicament orphelin
recommandation de bon usage du médicament
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
Autres antirétroviraux
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/autres-antiretroviraux
Parmi les antirétroviraux autres que les Inhibiteurs nucléosidiques ou non nucléosidiques de la transcriptase inverse et les Inhibiteurs de protéase, il existe à l’heure actuelle, 3 molécules différentes caractérisées par des mécanismes d’action originaux. Deux s’opposent à la pénétration du virus dans les cellules, le troisième empêche l’intégration de l’ADN proviral dans la cellule qui l’héberge. L’enfuvirtide ou T20 est un inhibiteur de la fusion des membranes cellulaire et virale, le maraviroc est un antagoniste des récepteurs CCR5 et le raltégravir est un inhibiteur de l’intégrase du VIH...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
inhibiteurs de fusion du VIH
infections à VIH
enfuvirtide
maraviroc
Antagonistes des récepteurs CCR5
Raltégravir de potassium
raltégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
antirétroviraux
fragments peptidiques
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
cyclohexanes
triazoles
Enfuvirtide
Maraviroc

---
N1-SUPERVISEE
Cresemba - isavuconazole
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Cresemba
Cresemba est un médicament antifongique utilisé dans le traitement des adultes atteints de l'une des infections fongiques potentiellement mortelles suivantes: l'aspergillose invasive et la mucormycose. Pour la mucormycose, Cresemba est utilisé lorsque le traitement par l'amphotéricine B est inapproprié. Étant donné le faible nombre de patients touchés par ces maladies, celles-ci sont dites «rares». C'est pourquoi Cresemba a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares), le 4 juin 2014 (pour la mucormycose) et le 4 juillet 2014 (pour l'aspergillose).Cresemba contient le principe actif isavuconazole...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
isavuconazole
isavuconazole
antifongiques
antifongiques
agrément de médicaments
Europe
aspergillose invasive
adulte
aspergillose
mucormycose
perfusions veineuses
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
grossesse
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
isavuconazole
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

---
N1-VALIDE
INOVELON
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038286/fr/inovelon
Le service médical rendu par INOVELON reste important dans les indications de l’AMM : « Traitement adjuvant dans le traitement des crises d’épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut chez les patients âgés de 4 ans ou plus. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable
administration par voie orale
anticonvulsivants
épilepsie
triazoles
rufinamide
rufinamide
INOVELON 100 mg, comprimé pelliculé
INOVELON 200 mg, comprimé pelliculé
INOVELON 400 mg, comprimé pelliculé
médicament orphelin
maladies rares
triazoles
Déficience intellectuelle
spasmes infantiles
encéphalopathie épileptique de type Lennox-Gastaut
INOVELON
3400893327494
3400893327555
3400893327616
avis de la commission de transparence
Syndrome de Lennox-Gastaut
Déficience intellectuelle
spasmes infantiles

---
N2-AUTOINDEXEE
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant - posaconazole
Code CIS : 69380042
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69380042
2015
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
avis de la commission de transparence
posaconazole
NOXAFIL oral
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
triazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
XELEVIA
Mise à disposition d’un conditionnement en boîte de 30 comprimés destiné à remplacer la boîte de 28 comprimés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559130/fr/xelevia
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé
XELEVIA
pyrazines
triazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
CELSENTRI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561558/fr/celsentri
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CELSENTRI
cyclohexanes
triazoles
Maraviroc

---
N1-VALIDE
La crème vaginale TERAZOL 7 à 0,4 % (terconazole) et de la crème vaginale à 0,8 %/ovules vaginaux à 80 mg TERAZOL 3 DUOPAK - Risque d'anaphylaxie et de nécrolyse épidermique toxique - Pour les professionnels de la santé
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/39911a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/39915a-fra.php
De très rares cas d’effets indésirables graves ou engageant le pronostic vital d’anaphylaxie ou de nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été signalés au cours du traitement par TERAZOL . La monographie canadienne de TERAZOL a été mise à jour et comprend maintenant ces nouveaux renseignements sur l’innocuité. On doit informer les patientes des risques d’anaphylaxie et de NET associés à l’utilisation de TERAZOL et leur demander d’arrêter l’utilisation du produit en présence de signes ou de symptômes d’une réaction allergique grave...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
onguents
administration par voie vaginale
anaphylaxie
antifongiques
Syndrome de Lyell
terconazole
terconazole
terconazole 0,4% crème vaginale (produit)
terconazole 0,8% crème vaginale (produit)
Ovules vaginaux
avis de pharmacovigilance
anaphylaxie médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
Antifongiques triazolés : intérêt et modalités du suivi thérapeutique pharmacologique et perspectives d’optimisation des traitements
https://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/antifongiques_triazoles_interet_et_modalites_du_suivi_therapeutique_pharmacologique_et_perspectives_doptimisation_des_traitements_302259/article.phtml
Les antifongiques triazolés, fréquemment prescrits dans le cadre de la prise en charge des infections fongiques invasives (IFI), sont indiqués en première ligne des traitements préventifs et/ou curatifs, notamment candidoses et aspergilloses, particulièrement fréquentes chez les patients immunodéprimés chez qui elles augmentent la mortalité de façon significative.
10.1684/abc.2014.0968
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
mycoses
tolérance immunitaire
antifongiques
triazoles
fluconazole
itraconazole
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
posaconazole
Voriconazole
Surveillance des médicaments
antifongiques
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
Myclobutanil
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20302
Le myclobutanil (nom ISO) est un fongicide systémique appartenant à la famille des triazoles. Il est essentiellement utilisé dans les produits phytopharmaceutiques. Les spécialités commerciales phytopharmaceutiques, en association parfois avec d'autres substances actives phytosanitaires, qui peuvent renfermer le myclobutanil, se présentent le plus souvent sous forme de préparations liquides.
2014
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
fiche toxicologique
triazoles
triazoles
triazoles
nitriles
nitriles
nitriles
fongicides industriels
exposition professionnelle
myclobutanil
nitriles
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
code CIS : 69380042
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778227/fr/noxafil
« Les comprimés gastro-résistants de Noxafil sont indiqués dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l’adulte : - Aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments ; - Fusariose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou chez les patients intolérants à l’amphotéricine B ; - Chromoblastomycose et mycétome chez les patients réfractaires à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à l’itraconazole ; - Coccidioïdomycose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B, à l’itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments. Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absence d’amélioration après un minimum de 7 jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques. Les comprimés gastro-résistants de Noxafil sont également indiqués en prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants : - Patients recevant une chimiothérapie d’induction de la rémission pour une leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou un syndrome myélodysplasique (SMD) connus pour induire une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives ; - Receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) sous traitement immunosuppresseur à haute-dose pour la maladie du greffon contre l’hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives. Le service médical rendu par Noxafil 100 mg, comprimé gastro-résistant est important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
comprimés entérosolubles
antifongiques
posaconazole
posaconazole
adulte
aspergillose
aspergillose invasive
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
chimioprévention
infection fongique invasive
Infection fongique invasive chez le sujet atteint de LMA ou de SMD sous chimiothérapierapie, trt prév
Infection fongique invasive du sujet receveur de GCSH sous immunosuppresseur, trt préventif (de l')
mycoses
sujet immunodéprimé
résultat thérapeutique
aspergillose invasive
infection fongique invasive
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
NOXAFIL oral
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
INOVELON 40mg/ml SUSP BUV B/1
Code CIP/ACL : 3400922069128
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INOVELON-40-B-1/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400922069128
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
INOVELON
INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable
rufinamide
anticonvulsivants
rufinamide
triazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable - rufinamide
Code CIS : 62205873
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62205873
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
rufinamide
rufinamide
rufinamide
suspensions
suspension
INOVELON
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à la détermination de valeurs sanitaires maximales pour le chlorure de chlorocholine, le boscalid et l'epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine
https://www.anses.fr/fr/system/files/EAUX2013sa0083.pdf
L’Anses a été saisie en urgence par courriel le 7 mai 2013 par la Direction générale de la santé pour la réalisation de l’expertise suivante : évaluation des risques sanitaires liés à la présence de chlorure de chlorocholine, de boscalid et d’epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine et détermination de leurs valeurs sanitaires maximales (VMAX) associées.
2013
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ANSES
France
eau de boisson
France
boscalid
dérivés du biphényle
époxiconazole
composés époxy
eau de boisson
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
étude évaluation
Chlorméquat
dérivés du biphényle
nicotinamide
composés époxy
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à la détermination de valeurs sanitaires maximales pour le chlorure de chlorocholine, le boscalid et l'epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine
https://www.anses.fr/fr/content/avis-de-l%E2%80%99anses-relatif-%C3%A0-la-d%C3%A9termination-de-valeurs-sanitaires-maximales-pour-le-chlorure
2013
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ANSES
Bron
polluants de l'eau
Chlorure de chlorocholine
boscalid
époxiconazole
recommandation
Chlorméquat
humains
consommation de boisson
dérivés du biphényle
nicotinamide
composés époxy
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Noxafil - Posaconazole
Code ATC : J02AC04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Noxafil
Noxafil est un médicament antifongique qui contient le principe actif posaconazole; il est disponible sous la forme d’une suspension orale (40 mg/ml), d’un concentré (300 mg) pour solution pour perfusion (goutte-à-goutte) dans une veine et de comprimés gastro-résistants (100 mg). «Gastro-résistant» signifie que les comprimés traversent l’estomac sans être dégradés avant d’atteindre les intestins...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
NOXAFIL oral
NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
NOXAFIL perfusion
NOXAFIL 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Contre-indications aux procédures
triazoles
antifongiques
mycoses
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
antifongiques
administration par voie orale
aspergillose
Fusarium
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
candidose buccale
sujet immunodéprimé
mycoses
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
triazoles
triazoles
antifongiques
évaluation préclinique de médicament
triazoles
antifongiques
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
posaconazole
posaconazole
triazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Celsentri - maraviroc
Code ATC : J05AX09
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Celsentri
CELSENTRI est un médicament antirétroviral. Il est indiqué, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). CELSENTRI ne doit être utilisé que chez les patients traités préalablement pour l'infection au VIH et uniquement lorsque le VIH-1 est à tropisme CCR5, déterminé par un test sanguin. Cela signifie que le virus, lorsqu'il infecte une cellule, se fixe à une protéine spécifique, CCR5, à la surface de la cellule.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
flux de syndication
infections à VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
cyclohexanes
comprimés
administration par voie orale
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
Syndrome d'immunodéficience acquise
association de médicaments
cyclohexanes
cyclohexanes
triazoles
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
résultat thérapeutique
cyclohexanes
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
interactions médicamenteuses
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
grossesse
triazoles
triazoles
cyclohexanes
inhibiteurs de fusion du VIH
résistance virale aux médicaments
triazoles
cyclohexanes
inhibiteurs de fusion du VIH
évaluation préclinique de médicament
Allaitement naturel
maraviroc
CELSENTRI 150 mg, comprimé pelliculé
CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé
CELSENTRI
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400893172766
3400893172827
Maraviroc
Maraviroc

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N1-VALIDE
Avis de l'Anses relatif à l'inscription de substances dans le règlement (CE) n 2003/2003 dans le cadre de la 6ème ATP
https://www.anses.fr/fr/system/files/DPR2011sa0207.pdf
2011
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N
ANSES
Bron
France
français
information scientifique et technique
chélateurs
acide édétique
acide ligninesulfonique
lignine
3-methylpyrazole
cyanoguanidine
guanidines
pyrazoles
1,2,4-triazole
triazoles
acide édétique
acide N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)- éthylènediamine-N,N'-diacétique

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N1-SUPERVISEE
Posaconazole SP - Posaconazole - Code ATC : J02AC04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Posaconazole-SP
Posaconazole SP est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
triazoles
antifongiques
mycoses
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
adulte
sujet immunodéprimé
aspergillose
Fusarium
candidose buccale
chromoblastomycose
coccidioïdomycose
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
mycétome
triazoles
triazoles
antifongiques
antifongiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
triazoles
antifongiques
posaconazole
posaconazole
triazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
INOVELON (rufinamide), antiépileptique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_818998/inovelon-rufinamide-antiepileptique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_766830/inovelon-ct-6044
INOVELON est un antiépileptique indiqué en adjuvant dans le traitement des crises d'épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les patients âgés de 4 ans ou plus. INOVELON représente un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des patients atteints de SLG. Chez des sujets traités par un à trois antiépileptiques ayant des crises d?épilepsie mal contrôlées associées au SLG, l?ajout d?INOVELON a permis de réduire la fréquence totale des crises et la fréquence des crises toniques-atoniques. Ce résultat a été observé dans une étude randomisée contre placebo conduite chez 139 patients, suivis pendant 12 semaines
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticonvulsivants
épilepsie
triazoles
rufinamide
rufinamide
INOVELON 100 mg, comprimé pelliculé
INOVELON 200 mg, comprimé pelliculé
INOVELON 400 mg, comprimé pelliculé
médicament orphelin
maladies rares
triazoles
Déficience intellectuelle
spasmes infantiles
encéphalopathie épileptique de type Lennox-Gastaut
INOVELON
3400893327494
3400893327555
3400893327616
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
Syndrome de Lennox-Gastaut

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N1-VALIDE
Tests de détermination du tropisme du VIH-1 dans le cadre du traitement avec un antagoniste du récepteur à chimiokines CCR5
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_865545/tests-de-determination-du-tropisme-du-vih-1-dans-le-cadre-du-traitement-avec-un-antagoniste-du-recepteur-a-chimiokines-ccr5
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_870286/rapport-tests-de-tropisme
Ce rapport évalue les tests de tropisme nécessaires dans le traitement par antagoniste du récepteur CCR5 en vue de leur inscription à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
169. Infections à VIH
français
Antagonistes des récepteurs CCR5
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
tropisme viral
cyclohexanes
triazoles
infections à VIH
antirétroviraux
inhibiteurs de fusion du VIH
phénotype
génotype
évaluation technologique
résultat thérapeutique
Maraviroc

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N1-SUPERVISEE
EXJADE 500mg CPR DIS B/28
CIP : 3769557 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769557
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
agents chélateurs du fer
administration par voie orale
triazoles
comprimés
continuité des soins
Surveillance des médicaments
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
enfant
déférasirox
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
EXJADE
3400892909561
information sur le médicament
Déférasirox

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N1-SUPERVISEE
EXJADE 125mg CPR DIS B/28
CIP : 3769511 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769511
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
continuité des soins
adulte
triazoles
enfant
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
Surveillance des médicaments
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE
information sur le médicament
3400892909271
Déférasirox

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N1-SUPERVISEE
Posaconazole - Spriafil
https://www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_complete_Spriafil_January-30-2008_fr.pdf
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
remboursement par l'assurance maladie
antifongiques
candidose
aspergillose
candidose
aspergillose
triazoles
posaconazole
posaconazole
triazoles
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Le maraviroc (Celsentri) contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 multirésistant
Maraviroc (Celsentri) for Multidrug-Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0036_Maraviroc_cetap_fr.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0036_Maraviroc_cetap_e.pdf
Le maraviroc appartient à une nouvelle classe d'antirétroviraux qui bloquent l'entrée du VIH-1 dans les lymphocytes T CD4 par le corécepteur CCR5. Il est indiqué pour le traitement d'association chez les adultes déjà traités infectés par le VIH-1 à tropisme CCR5 résistant à plusieurs antirétroviraux.
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
triazoles
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de fusion du VIH
cyclohexanes
Multirésistance virale aux médicaments
résultat thérapeutique
adulte
médecine factuelle
cyclohexanes
cyclohexanes
triazoles
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
maraviroc
CELSENTRI
évaluation médicament
Maraviroc
Maraviroc
Maraviroc

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N1-SUPERVISEE
NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable
code CIS : 69380042
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_574573/fr/noxafil
Inscription collectivités dans les candidoses pharyngées et en prophylaxie des infections fongiques invasives. Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement des candidoses oropharyngées et la prévention des infections fongiques invasives. En prophylaxie des infections fongiques invasives, NOXAFIL apporte une Amélioration du Service médical Rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge actuelle, en particulier pour la prévention des infections à Aspergillus. Dans le traitement des candidoses oropharyngées, NOXAFIL n'apporte pas d'amélioration du Service médical rendu (ASMR V)...
2007
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
antifongiques
posaconazole
posaconazole
adulte
aspergillose invasive
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
chimioprévention
infection fongique invasive
Infection fongique invasive chez le sujet atteint de LMA ou de SMD sous chimiothérapierapie, trt prév
Infection fongique invasive du sujet receveur de GCSH sous immunosuppresseur, trt préventif (de l')
mycoses
sujet immunodéprimé
résultat thérapeutique
aspergillose invasive
infection fongique invasive
solutions pharmaceutiques
NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable
candidose oropharyngée
candidose
aspergillose
NOXAFIL oral
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Myclobutanil
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=1214527&nom=Myclobutanil
2005
false
N
Reptox
Montréal
Canada
français
nitriles
triazoles
myclobutanil
nitriles
triazoles
fiche toxicologique

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N1-VALIDE
Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein
https://minerva-ebp.be/fr/article/580
L'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène?
2004
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Cancer du sein, tumeurs du sein
tamoxifène
résultat thérapeutique
nitriles
triazoles
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement médicamenteux adjuvant
sujet âgé
taux de survie
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
inhibiteurs de l'aromatase
nitriles
triazoles
lecture critique d'article
étude comparative
Anastrozole

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