Test COVID-19Descripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Utilité de l’outil d’autodéclaration du test antigénique rapide de la COVID-19 du Bureau de santé de Peterborough : implications pour la surveillance de la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/utilite-outil-autodeclaration-test-antigenique-rapide-covid-19-peterborough.html
Contexte : La pandémie actuelle de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a nécessité de nouvelles stratégies de test, y compris l'utilisation de tests antigéniques rapides (TAR). La large distribution des TAR au public a incité le Bureau de santé de Peterborough à lancer un outil pilote d'autodéclaration des TAR, afin d'évaluer son utilité dans la surveillance de la COVID-19. L'objectif de cette étude est d'examiner l'utilité des TAR en utilisant les corrélations entre les résultats de l'autodéclaration des TAR et d'autres indicateurs de la COVID-19. Méthodes : Nous avons étudié l'association entre les résultats des TAR, les résultats des tests PCR et les niveaux de gènes à coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère nmN1N2 (SRAS-CoV-2) (pour en déduire les niveaux de COVID-19) dans les tests dans les eaux usées en utilisant le coefficient de corrélation de Pearson. Le pourcentage de positivité et le nombre de TAR et de réaction en chaîne de la polymérase (tests PCR) positifs ont été analysés.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
antigène jn^a^
antigène a.m.
antigène le^s^
antigène jr^a^
antigène jo^a^
antigène re^a^
antigène mo^a^
antigène tr^a^
antigène kn^a^
antigène wd^a^
antigène mcc^a^
antigène bp^a^
antigène yt^a^
antigène sf^a^
antigène os^a^
antigène lw^a^
antigène gy^a^
antigène es^a^
antigène chr^a^
antigène lu^a^
antigène hg^a^
antigène li^a^
antigène vg^a^
santé
antigène tg^a^
antigène pr^a^
antigène ht^a^
antigène m1^a^
antigène a>3<
antigène le^b^
antigène a>m<
antigène xg^a^
antigène le^d^
antigène au^a^
antigène le^bh^
antigène s1^a^
antigène du groupe sanguin c
antigène rd^a^
antigène a>1> le^b^
antigène er^a^
antigène fr^a^
antigène fy^a^
antigène cs^a^
outil
antigène a>2<
antigène wk^a^
antigène pt^a^
antigène rb^a^
antigène lan
antigène wr^a^
antigène sk^a^
antigène dh^a^
organisation et administration
antigène ri^a^
antigène ch^a^
antigène zt^a^
antigène le^c^
antigène in^a^
antigène th^a^
antigènes
antigène dr^a^
antigène sd^a^
antigène co^a^
antigène mt^a^
antigène en^a^kt
antigène jc^a^
antigène ok^a^
antigène en^a^fr
antigène nijhuis
antigène
antigène ol^a^
antigène kp^a^
antigène a>1< le^d^
antigène bg^a^
antigène a>2<b
antigène a>x<
antigène jk^a^
antigène di^a^
antigène c
antigène le^bl^
antigène or^a^
antigène an^a^
antigène r1^a^
antigène to^a^
antigène je^a^
Antigènes
antigène yk^a^
COVID-19
antigène en^a^fs
antigène vr
antigène cr3
antigène le^ns^
antigène bx^a^
antigène sc2
antigène le^a^
antigène yh^a^
antigène do^a^
antigène tj^a^
antigène lw^b^
antigène cl^a^
antigène rh42
test COVID-19
antigène en^a^ts
antigène ls^a^
antigène sw^a^
antigène g0^a^
antigène a>3<b
antigène at^a^
antigène m'
antigène u1^a^
antigène js^a^
antigène m^a^
antigène st^a^
antigène a>1<b
antigène rg^a^
antigène n^a^
antigène mi^a^
antigène pr>a<
antigène 'n'
antigène be^a^
antigène rh^a^
antigène le^x^
COVID-19
antigène ny^a^

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N2-AUTOINDEXEE
J’ai été en contact à risque avec une personne testée positive à la Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/spf0b017038_coronavirus_fiche_personne_contact_a4.pdf
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
information patient et grand public
test COVID-19
Personna +
risque
personnes
COVID-19

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N1-VALIDE
Archivée - Directive sur l'utilisation des tests de dépistage PCR de la COVID-19
Directive COVID-19 - 10 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003276/
Révision des priorités d’accès aux tests de détection du virus responsable de la COVID-19
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Archivée - Directive sur l'utilisation des tests de dépistage PCR de la COVID-19
Directive COVID-19 - 8 février 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003310/
Révision des priorités d’accès aux tests de détection du virus responsable de la COVID-19
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
COVID-19
réaction de polymérisation en chaîne
leadership
Dépistage
COVID-19
Directives
Dépistage de masse
test COVID-19

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N1-VALIDE
Évolution de la stratégie de dépistage et d’isolement des cas de COVID-19 et des personnes contacts dans le contexte de la décroissance de la diffusion du variant omicron
DGS Urgent n 31
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2022_31_evolution_du_depistage_et_de_l_isolement.pdf
Le HCSP a rendu le 11 février 2022 un avis relatif à l’évolution de la doctrine de test et d’isolement de cas de Covid-19 et des personnes contacts dans le contexte de la diminution de l’incidence des infections dues au variant Omicron. L’avis précise également les évolutions possibles s’agissant du port du masque. Les évolutions portent sur la stratégie de dépistage pour les personnes contacts avec un schéma vaccinal complet, pour lesquelles il est proposé de limiter, en phase favorable, le nombre de test à un seul test, à réaliser à J2 de la date d’information/notification du statut de personne contact. Le test peut être un autotest ou un test antigénique ou RT-PCR (s’agissant des enfants de moins de 12 ans, il n’y a plus de distinction pour le test entre les secteurs scolaire/périscolaire et extrascolaire). Il n’y a aucune évolution s’agissant des durées d’isolement des cas et de quarantaine des personnes contacts non vaccinées ou ayant un schéma vaccinal incomplet.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
isolement
COVID-19
test COVID-19
recommandation de santé publique

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N1-VALIDE
Avis n 2022.0013/AC/SEAP du 17 février 2022 du collège de la HAS relatif à la détection antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement salivaire (TDR/TROD et autotests)
https://has-sante.fr/jcms/p_3318212/fr/avis-n-2022-0013/ac/seap-du-17-fevrier-2022-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-salivaire-tdr/trod-et-autotests
Dans son avis du 23 avril 2021, la HAS a conclu à un service attendu insuffisant pour les tests antigéniques rapides sur prélèvement salivaire « faute d’efficacité satisfaisante, compte tenu d’une sensibilité inférieure aux valeurs seuils minimales fixées par l’OMS de 80 % et 50 % respectivement chez les patients symptomatiques et les personnes asymptomatiques ». Cet avis reposait sur les premières données scientifiques disponibles dans la littérature et sur une consultation d'avis d’experts. La présente évaluation fait suite à la saisine de la Direction générale de la santé (DGS) du 18 janvier 2022 qui souhaitait disposer d’une actualisation des données de la littérature et de cet avis face à un contexte d’offre de dépistage des cas contacts en tension (notamment dans le milieu scolaire) et vis-à-vis de données préliminaires laissant entrevoir une meilleure excrétion du virus dans la salive pour le nouveau variant Omicron. Une consultation pluridisciplinaire d’experts a été également recueillie dans le cadre de cette actualisation.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
test salivaire
autotest
test COVID-19
COVID-19
test antigénique
recommandation de santé publique

---
N2-AUTOINDEXEE
Directive sur l'utilisation des tests de dépistage PCR de la COVID-19
Directive COVID-19 - 8 avril 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003365/
Révision des priorités d’accès aux tests de détection du virus responsable de la COVID-19
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
leadership
COVID-19
test COVID-19
Dépistage de masse
Dépistage
Directives
COVID-19
réaction de polymérisation en chaîne

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N3-AUTOINDEXEE
Statut des personnes vaccinées, testées ou hospitalisées avec Covid-19
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse/statut-des-personnes-vaccinees-testees-ou-hospitalisees-avec-covid-19
Ces données sont diffusées au niveau national, régional, par classe d’âge et sont mises à disposition sous forme de fichiers au format csv et téléchargeables également via une API. Ces fichiers ainsi que des graphiques complémentaires en format PDF sont disponibles sur le site data.drees de données ouvertes de la DREES. Données au niveau national Données par âge Données au niveau régional La DREES propose régulièrement des exploitations de ces données, cliquez ici pour en savoir plus.
2022
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DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
Personna +
vaccination
Vaccine
Vaccins
Vaccine
vaccine
vaccination; médication préventive
Vaccination
test COVID-19
Vaccins
hospitalisation
vaccination
personnes
COVID-19
vaccin
hospitalisation

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N2-AUTOINDEXEE
Note d’orientation de l’OMS : tests de diagnostic de la COVID-19
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/362945/WHO-2019-nCoV-Policy-Brief-Testing-2022.1-fre.pdf
Les programmes nationaux doivent absolument continuer à proposer des tests de diagnostic de la COVID-19 pour atteindre trois objectifs principaux : faire baisser la morbidité et la mortalité en permettant l’instauration rapide de soins et d’un traitement, réduire la transmission et suivre l’évolution de l’épidémie et du virus. La pratique de tests pour les cas suspects au début de l’évolution de la maladie – en particulier chez les personnes pour lesquelles le risque d’hospitalisation ou de forme grave de la COVID-19 est accru – permet l’accès à des soins de soutien et à des traitements contre la COVID-19.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
recommandation de santé publique
orientation
orientation
Diagnostic
aucun diagnostic
test COVID-19
COVID-19
Organisation Mondiale de la Santé

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N2-AUTOINDEXEE
Pratiques de tests diagnostiques grippe, Covid-19 et virus respiratoire syncytial dans les services d’urgence hospitaliers, en France métropolitaine, entre décembre 2021 et mars 2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2022/21/2022_21_2.html
Contexte En France, la surveillance de la grippe s’appuie sur un large réseau de partenaires et de sources de données, notamment sur des données de passages aux urgences et d’hospitalisations après passages aux urgences pour grippe (confirmée ou suspectée). Ces données sont transmises à Santé publique France par 670 services d’urgence hospitaliers appartenant au réseau Oscour (Organisation de la surveillance coordonnée des urgences) qui couvre, en 2022, 94% des passages aux urgences au niveau national. Depuis le début de la pandémie de Covid-19 en mars 2020, les services d’urgence ont connu une évolution de leurs pratiques de tests diagnostiques. La saison 2021-2022 a été marquée par une co-circulation de SARS-CoV-2, de virus respiratoire syncytial (VRS) (1) et de virus grippaux à des niveaux élevés. Par ailleurs, l’épidémie de bronchiolite est survenue plus précocement, et celle de la grippe plus tardivement que ce qui est habituellement observé en France. Compte-tenu de la grande similitude entre les tableaux cliniques de la grippe et de la Covid-19, l’interprétation des données « grippe, syndrome grippal » collectées auprès des services d’urgence peut s’avérer difficile.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
grippe humaine
hôpital
France
test COVID-19
grippe
virus respiratoire syncytial
COVID-19
mars
Grippe
Pratique
français
France
France
France
grippe
virus respiratoires syncytiaux
Tests diagnostiques
service hospitalier d'urgences
Virus
Virus
France
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Directive sur l'utilisation des tests de dépistage TAAN de la COVID-19
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003517/
Révision des priorités d’accès aux tests de détection du virus responsable de la COVID-19
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
Directives
techniques d'amplification d'acides nucléiques
COVID-19
test COVID-19
Dépistage
COVID-19
leadership

---
N1-SUPERVISEE
Quelle est la précision des tests antigéniques rapides dans le diagnostic de la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013705/INFECTN_quelle-est-la-precision-des-tests-antigeniques-rapides-dans-le-diagnostic-de-la-covid-19
Principaux messages - Les tests antigéniques rapides sont plus précis lorsqu'ils sont utilisés chez des personnes qui présentent des signes ou des symptômes de la COVID-19, en particulier pendant la première semaine de la maladie. Les personnes dont le test est négatif pourraient tout de même être infectées. - Les tests antigéniques rapides sont considérablement moins précis lorsqu'ils sont utilisés chez des personnes ne présentant aucun signe ou symptôme d'infection, mais ils sont plus performants chez les personnes ayant été en contact avec une personne ayant un diagnostique confirmé de la COVID-19. - La précision des tests antigéniques rapides varie entre les tests produits par différents fabricants et il y a un manque de données probantes pour de nombreux tests disponibles dans le commerce.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
test COVID-19
test antigénique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Archivée - Directive sur l'utilisation des tests de dépistage PCR de la COVID-19
Directive COVID-19 - 10 mars 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003345/
Révision des priorités d’accès aux tests de détection du virus responsable de la COVID-19
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
réaction de polymérisation en chaîne
COVID-19
leadership
COVID-19
test COVID-19
Dépistage
Directives

---
N1-SUPERVISEE
Les tests de dépistage de la Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/tout-savoir-sur-la-covid-19/article/les-tests-de-depistage-de-la-covid-19
Les réponses clés ; Les tests antigéniques ; Les prélèvements salivaires ; La prise en charge ; Le pass sanitaire ; Les opérations de dépistage collectif ; La fraude
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
dépistage du COVID-19
information patient et grand public
laboratoires
Dépistage de masse
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge des personnes considérées guéries et présentant à nouveau un test positif pour le SRAS-CoV-2
https://www.inspq.qc.ca/publications/3032-personnes-gueries-nouveau-test-positif-covid19
À ce jour, on rapporte au Québec plus de 4 500 personnes ayant eu un test TAAN positif suite à un résultat négatif (fichier V10, extraction du 2 juin 2020). Cet avis porte sur l’interprétation de ces résultats et sur la prise en charge des personnes qui présentent à nouveau un test TAAN positif après avoir été considérées guéries...
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Québec
réinfection
récidive
techniques d'amplification d'acides nucléiques
immunité acquise
algorithme
isolement du patient
revue de la littérature
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Avis du 29 septembre 2020 de la Société Française de Microbiologie (SFM) relatif à la réalisation des prélèvements salivaires pour la détection du SARS-CoV-2 par RT-PCR dans le cadre du diagnostic des formes symptomatiques de la COVID-19
Version 2_21/02/2021
https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/2021/02/Avis-SFM-salive-SARS-CoV-2-V2-_-MAJ-fev-2021-_-def-21022021.pdf
Par saisine de la DGS en date du 21 septembre 2020, le Directeur Général de la DGS a demandé à la SFM d’émettre un avis concernant le mode opératoire pour la réalisation des prélèvements salivaires, tout en précisant également les modalités de réalisation par les patients d’autoprélèvements salivaires, afin de garantir le respect des exigences requises en phase préanalytique (matériel et modalités de prélèvement et de recueil de l’échantillon, conservation, transport …). Cette saisine fait suite à l’avis favorable, donné par la Haute Autorité de Santé (HAS), à l’inscription de la détection du génome du SARS-CoV-2 par RT-PCR sur prélèvement salivaire, sur la liste des actes et prestations, mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale dans l’indication de diagnostic des patients symptomatiques non hospitalisés jusqu’à 7 jours après apparition des symptômes, en orientant de préférence les patients vers le prélèvement salivaire lorsque le prélèvement nasopharyngé est difficilement ou non réalisable...
2021
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Répias
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
salive
Manipulation d'échantillons
prélèvement d'un échantillon de salive
information scientifique et technique
prélèvement d'échantillon pour microbiologie
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les tests de salive comme option de rechange aux techniques habituelles de dépistage de la COVID-19
https://covid.cadth.ca/fr/depistage-et-diagnostic-fr/les-tests-de-salive-comme-option-de-rechange-aux-techniques-habituelles-de-depistage-de-la-covid-19/
Cet article propose une vue d’ensemble des tests de salive dans le contexte de la pandémie de COVID-19. On y examine brièvement les différents types de tests, les éventuels avantages de l’utilisation d’échantillons de salive, les données probantes cliniques et la pratique actuelle au Canada...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
Dépistage de masse
salive
Canada
médecine factuelle
RT-PCR
test antigénique
tests sérologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-VALIDE
STRATEGIE NATIONALE DE LUTTE CONTRE L’EMERGENCE DES VARIANTES D’INTERET DU SARS-CoV2
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche-lbm_vdef1.pdf
Quel est l’objectif de la réalisation d’une PCR de criblage? Pourquoi est-il important d’identifier tous les patients porteurs d’une variante ? Quel kit utiliser pour assurer l’identification des 3 variantes? Comment les CPAM ont l’information sur résultats du criblage? Comment fonctionne la remontée dans SI-DEP? Quelle transmission de l’information au ARS pour le contact-tracing? Quelles investigations de l’ARS autour des cas porteurs d’une variante? Quelle conduite à tenir pour les cas porteurs d’une variante et leurs contacts à risque?
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
recommandation de santé publique
nouveau variant du coronavirus
RT-PCR
Royaume-Uni
Brésil
République d'Afrique du sud
Dépistage de masse
techniques de laboratoire clinique
trousses de réactifs pour diagnostic
mutation N501Y
traçage des contacts
test antigénique
isolement du patient
quarantaine
recommandation professionnelle
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

---
N1-VALIDE
STRATEGIE DE FREINAGE DE LA PROPAGATION DES VARIANTES DU SARS-COV-2: RENFORCEMENT SPECIFIQUE SUR LES VARIANTES D’INTERET 20H/501Y.V2 ET 20J/501Y.V3
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no12_strategie_variant.pdf
Compte-tenu de la progression de la diffusion des variantes d’intérêt du SARS-CoV2, soit les variantes 20I/501Y.V1 (dite «britannique»), 20H/501Y.V2 (dite «sud-africaine»)ou 20J/501Y.V3 (dite «brésilienne ») sur le territoire national, des mesures complémentaires sont mises en œuvre. Un renforcement spécifique est prévu sur les variantes d’intérêt 20H/501Y.V2 et 20J/501Y.V3dont la circulation est aujourd’hui minoritaire mais qui présentent un risque d’échappement immunitaire et vaccinal...
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
recommandation professionnelle
nouveau variant du coronavirus
Brésil
République d'Afrique du sud
Royaume-Uni
mutation N501Y
Dépistage de masse
traçage des contacts
isolement du patient
quarantaine
Betacoronavirus
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
La précision des tests diagnostiques pour le dépistage de la Covid-19
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2221
Analyse de Böger B, Fachi MM, Vilhena RO, et al. Systematic review with meta-analysis of the accuracy of diagnostic tests for COVID-19. Am J Infect Control 2021;49:21-9. DOI: 10.1016/j.ajic.2020.07.01 Question clinique Quelle est la précision diagnostique des différents tests du SARS-CoV-2 ? Conclusion Cette synthèse méthodique et méta-analyse confirme la place du test RT-PCR comme test le plus précis pour confirmer ou exclure une Covid-19, bien que la valeur diagnostique chez les patients ambulatoires paucisymptomatiques et chez les patients asymptomatiques n’ait pas été suffisamment étudiée. La valeur du test RT-PCR n’a pas été étudiée au-delà de son objectif diagnostique. Le scanner thoracique et les tests immunologiques sériques n’ont pas leur place dans le diagnostic de la Covid-19.
2021
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
lecture critique d'article
tests diagnostiques courants
Dépistage de masse
Dépistage
Tests diagnostiques
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de la COVID-19 : l’ANSM suspend la commercialisation d’un autotest urinaire
https://www.ansm.sante.fr/actualites/depistage-de-la-covid-19-lansm-suspend-la-commercialisation-dun-autotest-urinaire
Nous avons été informés de la publicité pour un autotest de dépistage de la COVID-19 appelé “Sars-CoV-2 Urine Antibody Rapid test” qui permettrait de détecter la présence d’anticorps dans les urines. Ce test est fabriqué par les sociétés INNO-BIO (Shangai) et OLISACARE et distribué en France par les sociétés BIOMADETECH et MEDIC SANTE. Nous n’avons aucune preuve de l’efficacité de ce test, étant donné que les anticorps, de manière générale, ne se retrouvent pas dans les urines. De plus, le fabricant n’a pas obtenu de certificat de conformité d’un organisme notifié pour la mise sur le marché de ce test. La vente des autotests (excepté les tests de grossesse) est par ailleurs réservée aux pharmacies. Enfin, nous rappelons que dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire (arrêté du 10 juillet 2020) l’utilisation d’autotests est interdite pour dépister le virus ainsi que les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2. Nous avons donc pris une décision de police sanitaire qui suspend notamment la commercialisation et l’utilisation de ce test...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de vigilance sanitaire
Retraits de dispositifs médicaux pour raisons de sécurité
Dépistage de masse
urine
COVID-19
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis du 15 mars 2021 - détection antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal (TDR, TROD et autotest)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243455/fr/avis-n-2021-0015/ac/seap-du-15-mars-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasal-tdr-trod-et-autotest
La HAS poursuit sa veille sur les tests de diagnostic et de dépistage de la COVID-19 dans le but d’optimiser la stratégie de prise en charge de la COVID-19 au fil de l’apparition des nouvelles offres et de l’évolution des connaissances scientifiques. Fin septembre 2020, elle avait rendu un premier avis favorable pour l’utilisation des tests antigéniques sur prélèvement nasopharyngé, tests largement déployés depuis en complément des tests RT-PCR. Plus rapides, les tests antigéniques sont désormais disponibles sur prélèvement nasal, en test de diagnostic rapide (TDR), en test rapide d’orientation diagnostique (TROD) ou sous forme d’autotests. Sur la base de premières données scientifiques et de l’avis des experts qu’elle a réunis, la HAS se prononce aujourd’hui sur les indications des tests antigéniques sur prélèvement nasal, qu’ils s’agissent de TDR et TROD d’une part (prélèvement, réalisation et interprétation par un professionnel) ou d’autotests d’autre part (prélèvement, réalisation et interprétation par la personne elle-même). Elle en précise également les performances minimales requises.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Dépistage de masse
test antigénique
Antigène covid-19
trousses de réactifs pour diagnostic
prélèvement nasal
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
muqueuse nasale
évaluation technologique
virus du SRAS
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Tests diagnostiques ou de dépistage Covid-19 : indications
Version actualisée du 13 mars 2021
http://antibioresistance.fr/ressources/covid19/20210323_indications_tests_covid.pdf
Présentation des différents tests disponibles pour lutter contre la COVID-19.
2021
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Répias
France
test sérologique
test antigénique
test salivaire
information scientifique et technique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Protocole national d’investigation des infections à SARS-COV-2 liées au variant 20C/H655Y survenant hors zone de surveillance renforcée dans le Finistère et les Côtes d’Armor
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/protocolevariant20c.pdf
Une surveillance renforcée des cas d’infection à SARS-CoV-2 liés au variant 20C/H655Y (numéro de lignage PANGO B.1.616) a été mise en place suite à l’identification d’un regroupement de cas liés à ce variant au centre hospitalier de Lannion (Côtes d’Armor) entre les mois de janvier et mars 2021. Des cas ont été identifiés dans d’autres régions mais à ce jour (23/03/21), tous sont directement ou indirectement rattachés au CH de Lannion.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
surveillance de l'environnement
nouveau variant du coronavirus
France
Bretagne
transmission de maladie infectieuse
Notification des maladies
recommandation de santé publique
Notification des maladies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Les autotests
Coronavirus (COVID-19)
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/tout-savoir-sur-la-covid-19/autotests-covid-19
Qu’est-ce que les autotests ? À quoi servent-ils ? Quelle est la différence avec les autres tests Covid-19 présents en France ? Les autotests sont-ils fiables ? Qui peux utiliser les autotests ? Où pourrai-je me procurer un autotest ? Quelle est la conduite à tenir en cas de résultat positif de l’autotest ? Quelle est la conduite à tenir en cas de résultat négatif de l’autotest ? Les autotests seront-ils remboursés ?
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
remboursement par l'assurance maladie
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
information patient et grand public
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Les prélèvements nasopharyngés ne sont pas sans risque
https://www.academie-medecine.fr/les-prelevements-nasopharynges-ne-sont-pas-sans-risque/
Le prélèvement nasopharyngé suivi de la détection du génome viral par RT-PCR est devenu la méthode de référence pour le diagnostic de l’infection par le SARS-CoV-2. L’écouvillonnage nasal est également nécessaire pour la réalisation d’un test antigénique. Devant la multiplication et la répétition des prélèvements, parfois effectués dans des conditions inadaptées, il importe de rappeler les précautions à observer et les risques encourus. Si certaines complications peuvent être considérées comme bénignes (désagrément, douleur ou saignement), de graves complications commencent à être décrites dans la littérature médicale depuis quelques semaines, notamment des brèches de l’étage antérieur de la base du crâne associées à un risque de méningite...
2021
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Académie Nationale de Médecine
France
Manipulation d'échantillons
partie nasale du pharynx
méningite
information scientifique et technique
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Lancement de la dispensation des autotests COVID-19 en officine
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_n41_autotests_en_officine.pdf
A partir du 12 avril 2021, dans la lignée de l’avis n 2021.0015/AC/SEAP du 15 mars 2021 rendu par la Haute Autorité de Santé, les autotests de détection antigénique du SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal pourront être proposés en pharmacie. Ces tests sont réservés au dépistage uniquement chez les personnes asymptomatiques de plus de quinze ans...
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
pharmacies
recommandation de santé publique
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
pandémies
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Extension de l’utilisation des tests rapides de détection antigéniques du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé chez les personnes contacts
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261090/fr/extension-de-l-utilisation-des-tests-rapides-de-detection-antigeniques-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge-chez-les-personnes-contacts
La HAS a précédemment rendu des avis favorables quant à l’utilisation des tests rapides de détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé chez les patients symptomatiques (jusqu’à 4 jours inclus après apparition des symptômes) et chez les personnes asymptomatiques dans le cadre d’opération de dépistage ciblé à large échelle. Comparativement au test de référence (RT-PCR sur prélèvement nasopharyngé), l’objectif des tests antigéniques rapides est d’accélérer et de faciliter la réalisation du test et son rendu de résultats afin notamment de réduire les risques de transmission virale. De nouvelles publications font état à ce jour de nouvelles données sur l’utilisation de tests antigéniques chez des sujets des personnes-contacts des cas confirmés. Cette utilisation serait intéressante dans des logiques d’accélération du contact-tracing ou de dépistage...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Dépistage de masse
test antigénique
partie nasale du pharynx
contact de contagion
contact à risque élevé
trousses de réactifs pour diagnostic
antigènes viraux
test diagnostique rapide
évaluation technologique
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Archivée - Utilisation de la Plateforme Dépistage COVID-19 CDD et clinique mobiles et saisie des informations sur les tests de détection rapide de la COVID-19
Directive COVID-19 - 7 mai 2021
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003024/
En raison de la progression de la maladie à coronavirus COVID-19 dans le monde et de l’augmentation de cas d’infection au Québec, il devient impératif de se doter d’une plateforme de dépistage populationnel unique afin d’assurer une qualité des données acheminées aux autorités ministérielle. Les mesures proposées balisent les modalités d’utilisation obligatoire de la Plateforme de Dépistage de la COVID-19.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
dépistage du COVID-19
COVID-19
recommandation de santé publique
unités sanitaires mobiles
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Tests de maladies infectieuses et pandémies : Leçons de la Covid 19
https://www.academie-medecine.fr/tests-de-maladies-infectieuses-et-pandemies-lecons-de-la-covid-19/
https://www.acadpharm.org/dos_public/20210626_LIVRE__TEST_COVID.PDF
La publication par des scientifiques chinois de la séquence du matériel génétique ARN du virus SARS- CoV-2 en janvier 2020 , deux mois après le démarrage officiel de l’épidémie de Covid-19 à Wuhan a été le préliminaire permettant aux technologies issues de la biologie moléculaire de jouer un rôle majeur dans la lutte contre ce redoutable pathogène . En l’espace de quelques mois , deux types d’outils technologiques , des tests biologiques , surtout à base de PCR , et des vaccins à ARN messager , tous deux issus directement de l’application des connaissances de biologie moléculaire accumulées antérieurement , ont été mis au point , validés et autorisés puis fabriqués industriellement et distribués aux populations . Les tests ont permis d’abord le diagnostic de l’infection et le suivi de l’évolution de l’épidémie , très vite devenue pandémie . Les vaccins permettront son arrêt quand les populations du globe auront été vaccinées .
2021
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
rapport
pandémies
maladies transmissibles
Maladie
test COVID-19
Maladies
maladies infectieuses
Maladie
COVID-19
maladie infectieuse

---
N1-SUPERVISEE
Guide d'accompagnement dans la réalisation d'un test salivaire
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/guide_test_salivaire.pdf
Le test salivaire est un test RT-PCR réalisé sur un échantillon de salive. Il peut être réalisé de manière assistée ou en auto-prélèvement, notamment à domicile. Il est ensuite analysé en laboratoire de biologie médicale. Pour augmenter la fiabilité du test, il faut bien suivre la notice d’utilisation du kit, ainsi que les consignes données par le biologiste médical. Le test salivaire est indolore et moins désagréable qu’un prélèvement nasopharyngé.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
test salivaire
brochure pédagogique pour les patients
test COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Tests diagnostiques ou de dépistage Covid-19 : indications
http://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/coronavirus/indications_tests_covid.pdf
Présentation des différents tests disponibles pour lutter contre la COVID-19.
2021
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CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
COVID-19
test sérologique
test salivaire
test antigénique
information scientifique et technique
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Évolution de la stratégie de dépistage de COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_79_evolution_de_la_strategie_de_depistage.pdf
Suite aux annonces du Président de la République du 12 juillet 2021, à la promulgation de la loi du 5 août 2021 et à l’extension du champ d’application du passe sanitaire, il convient de renforcer l’offre de dépistage sur le territoire national pour répondre à une demande qui devrait s’intensifier. Ainsi, nous vous prions de bien vouloir trouver ci-dessous des précisions sur les modalités de déploiement des autotests dont l’utilisation est supervisée, ainsi que des précisions concernant la doctrine de tests applicable dès la diffusion du présent message.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
test COVID-19
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
test antigénique
recommandation de santé publique

---
N3-AUTOINDEXEE
Nettement moins de tests positifs et d’entrées à l’hôpital pour les complètement vaccinés que pour les non-vaccinés dans toutes les régions de France
Covid-19
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse/nettement-moins-de-tests-positifs-et-dentrees-lhopital-pour-les-completement
Dans le cadre de sa mission d’appui à la gestion de la crise sanitaire, la Direction de la Recherche, des Études, de l’Évaluation et des Statistiques (DREES) exploite les données pseudonymisées issues des trois principales bases de données sur la crise Covid-19 : SI-VIC (hospitalisation), SI-DEP (dépistage) et VAC-SI (vaccination). La DREES réalise des croisements entre ces bases, afin notamment de réaliser un suivi selon le statut vaccinal des personnes testées positives au Covid-19 et des personnes hospitalisées. Ce suivi fait désormais l’objet d’une publication chaque semaine. Les résultats nationaux de cette édition sont enrichis de déclinaisons territoriales. Les fichiers bruts avec ces données sont accessibles sur le site de la DREES, rubrique Open Data.
2021
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
COVID-19
information scientifique et technique
Régions
hôpital
vaccins
France
Vaccine
France
Vaccins
France
test COVID-19
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
vaccination
France
vaccin contre la vaccine
entrée
français
hôpitaux
COVID-19
France
vaccine
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies

---
N1-VALIDE
Avis du relatif à l’intégration des autotests de détection antigénique réalisés sous la supervision d’un professionnel de santé parmi les preuves justifiant l’absence de contamination dans le cadre du passe sanitaire et à l’extension de la durée de validité des résultats négatifs d’un examen de dépistage virologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280175/fr/avis-n-2021-0060/ac/seap-du-6-aout-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-i-a-l-integration-des-autotests-de-detection-antigenique-realises-sous-la-supervision-d-un-professionnel-de-sante-parmi-les-preuves-justifiant-l-absence-de-contamination-par-le-virus-sars-cov-2-dans-le-cadre-du-passe-sanitaire-et-ii-a-l-extension-de-la-duree-de-validite-des-resultats-negatifs-d-un-examen-de-depistage-virologique
À la suite d’une saisine du Directeur général de la santé le 04 août 2021, la HAS rend un avis favorable à l’intégration des autotests de détection antigénique, sur prélèvement nasal, sous la supervision d’un professionnel de santé, parmi les preuves justifiant l’absence de contamination par le virus SARS-CoV-2 dans le cadre du passe sanitaire.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
COVID-19
test COVID-19
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
personnel de santé

---
N1-VALIDE
Enregistrement des résultats de tests antigéniques dans SI-DEP
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/professionnels-de-sante/article/enregistrement-des-resultats-de-tests-antigeniques-dans-si-dep
Les tests antigéniques et autotests supervisés de dépistage peuvent être réalisés par plusieurs professionnels de santé : pharmaciens, infirmiers, médecins, chirurgiens-dentistes, masseurs-kinésithérapeutes et sages-femmes.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
information scientifique et technique
test antigénique
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Rappel des règles de collecte dans SI-DEP des résultats des tests antigéniques de dépistage de la covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_91_rappel_regles_de_collecte_si-dep_des_resultats_des_tag.pdf
Sur la période du 20 au 26 août, ont été réalisés environ 3,8 millions de tests antigéniques, et plus de 130 000 autotests supervisés. Ces résultats démontrent votre forte mobilisation dans la lutte contre la Covid-19 et votre implication au quotidien auprès des patients. Nous rappelons votre responsabilité dans la qualité des données saisies et de la bonne utilisation des systèmes informatiques mis à votre disposition afin de collecter dans SI-DEP les résultats des tests antigéniques COVID-19. La bonne utilisation des systèmes d’informations permet d’assurer la remise des résultats aux patients et d’authentifier ces derniers.
2021
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
COVID-19
antigène en^a^kt
antigène vr
Antigènes
antigène bg^a^
antigène mo^a^
antigène u1^a^
antigène li^a^
antigène pt^a^
antigène a>x<
antigène jo^a^
antigène th^a^
antigène le^s^
antigène ht^a^
antigène c
antigène m^a^
antigène yk^a^
antigène pr^a^
antigène jk^a^
ayant comme résultat
antigène je^a^
antigène en^a^ts
antigène en^a^fs
antigène fr^a^
antigène vg^a^
antigène re^a^
antigène en^a^fr
antigène zt^a^
antigène rh42
antigène di^a^
antigène a>2<b
antigène tj^a^
antigène cs^a^
antigène le^b^
antigène g0^a^
antigène tr^a^
antigène n^a^
antigène rd^a^
antigène xg^a^
antigène jr^a^
antigène le^bl^
antigène dr^a^
antigène lan
antigène hg^a^
antigène cr3
antigène a>1<b
antigène
menstruation
antigène du groupe sanguin c
antigène dh^a^
antigène lw^b^
antigène ch^a^
antigène rg^a^
débit expiratoire de pointe
antigène to^a^
antigène mi^a^
antigène m1^a^
antigène a>1< le^d^
antigène kn^a^
antigène rb^a^
antigène gy^a^
antigène co^a^
antigène le^ns^
antigène 'n'
antigène wk^a^
antigène ok^a^
antigène a>m<
antigène bx^a^
antigène a>1> le^b^
antigène fy^a^
antigène a>3<
antigène s1^a^
antigène er^a^
antigène yt^a^
antigène lu^a^
antigène rh^a^
Dépistage
antigène ol^a^
antigène in^a^
antigène tg^a^
débit expiratoire de pointe
antigène wd^a^
antigène sk^a^
antigène sc2
antigène sw^a^
antigène ri^a^
antigène sd^a^
antigène jn^a^
antigène au^a^
antigène le^x^
antigène m'
antigène le^bh^
antigène or^a^
Dépistage de masse
antigène mcc^a^
antigène ny^a^
antigène a>3<b
antigène js^a^
antigène os^a^
antigène le^d^
antigène bp^a^
antigène cl^a^
antigène an^a^
COVID-19
antigène es^a^
antigène r1^a^
antigène yh^a^
test COVID-19
antigène chr^a^
antigène kp^a^
antigène a>2<
antigène le^a^
antigènes
antigène jc^a^
antigène sf^a^
antigène nijhuis
antigène le^c^
antigène be^a^
antigène do^a^
antigène a.m.
antigène lw^a^
antigène pr>a<
antigène wr^a^
antigène ls^a^
antigène at^a^
antigène st^a^
Collection
antigène mt^a^
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies

---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la Plateforme de dépistage COVID-19 CDD et cliniques mobiles et saisie des informations des tests de détection rapide de la COVID-19
Directive COVID-19 - 10 novembre 2021
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003203/
Les mesures proposées balisent les modalités d’utilisation obligatoire de la Plateforme de Dépistage de la COVID-19 ou de la requête Web Akinox, selon le contexte organisationnel.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
test COVID-19
recommandation de santé publique
Dépistage
leadership
Dépistage de masse
cliniques mobiles
Directives
enquêteur
mobilité
unités sanitaires mobiles
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Toujours plus de tests PCR positifs et d’admissions en soins critiques, des admissions qui sont 8 fois plus importantes chez les personnes non-vaccinées que parmi celles complètements vaccinées
Exploitation des appariements entre les bases SI-VIC, SI-DEP et VAC-SI jusqu’au 7 novembre 2021
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse/toujours-plus-de-tests-pcr-positifs-et-dadmissions-en-soins-critiques-des
Entre le 1er et le 7 novembre 2021, le nombre de tests RT-PCR positifs pour 100 000 habitants de 20 ans ou plus augmente : il atteint 185 pour 100 000 habitants non vaccinés contre 156 la semaine précédente, et 47 pour 100 000 habitants vaccinés de 20 ans ou plus contre 38. Il y a ainsi 4 fois plus de tests positifs parmi les personnes non-vaccinées que parmi celles complètement vaccinées de 20 ans ou plus, à taille de population comparable. Au cours de cette première semaine de novembre, le nombre d’entrées en soins critiques pour les personnes non vaccinées est en hausse : il est de 32 pour 1 million de personnes non-vaccinées de 20 ans ou plus (contre 29 pour 1 million la semaine précédente). Ces dernières représentent 48 % des admissions en soins critiques et 42 % des admissions en hospitalisation conventionnelle, alors qu’elles ne sont que 11 % au sein de l’ensemble de la population des 20 ans ou plus. Chez les personnes complètement vaccinées, les entrées en soins critiques sont également en augmentation : 4 pour 1 million de personnes complètement vaccinées contre 3 la semaine précédente ; cette population représente 49 % des personnes admises en soins critiques et 56 % des personnes admises en hospitalisation conventionnelle alors qu’elle représente 87 % de la population des 20 ans ou plus. Ainsi, à taille de population comparable, il y a environ 8 fois plus d’entrées en soins critiques parmi les personnes âgées de 20 ans ou plus non vaccinées que parmi celles complètement vaccinées.
2021
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DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
test COVID-19
information scientifique et technique
vaccination; médication préventive
Vaccine
débit expiratoire de pointe
Soins
7-methylbenzo[a]anthracene
Personna +
réaction de polymérisation en chaîne
vaccin contre la vaccine
Soins de réanimation
7-méthylbenzo[a]anthracène
personnes
vaccination
appariement de bases
Vaccins
Cicatrisation par la technique de pression négative
débit expiratoire de pointe
Vaccine
vaccins
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
Tests rapides BTNX dans les services de garde éducatifs à l'enfance
Coronavirus (COVID-19)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003229/
Les tests de détection antigénique rapide de la COVID-19 sont un ajout à l’ensemble des mesures sanitaires mises en place dans les services de garde éducatifs à l’enfance.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
recommandation de santé publique
permanence des soins
COVID-19
coronavirus
enfance
test COVID-19
coronavirus

---
N3-AUTOINDEXEE
Tests rapides PANBIO
COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003248/
Feuillet présentant les étapes à suivre pour réaliser le test rapide.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
information patient et grand public
COVID-19
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Archivée - Directive sur l'utilisation des tests
Directive COVID-19 - 5 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003271/
Révision des priorités d’accès aux tests de détection du virus responsable de la COVID-19
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
recommandation de santé publique
COVID-19
leadership
Directives
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Le nombre de tests positifs et d’entrées à l’hôpital pour Covid-19 continue d’augmenter, en particulier chez les personnes non vaccinées
Exploitation des appariements entre les bases SI-VIC, SI-DEP et VAC-SI : nouveaux résultats jusqu’au 28 novembre 2021
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse/le-nombre-de-tests-positifs-et-dentrees-lhopital-pour-covid-19-continue
Dans le cadre de sa mission d’appui à la gestion de la crise sanitaire, la Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) exploite les données pseudonymisées issues des trois principales bases de données sur la crise Covid-19 : SI-VIC (hospitalisation), SI-DEP (dépistage) et VAC-SI (vaccination). La DREES présente un suivi hebdomadaire des croisements entre ces trois bases, afin d’apporter des informations sur le statut vaccinal des personnes testées positives à la Covid-19 et des personnes hospitalisées, en prenant aussi en compte l’ancienneté de l’obtention du schéma vaccinal complet et l’injection éventuelle d’une dose de rappel.
2021
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
Vaccins
Cicatrisation par la technique de pression négative
personnes
vaccination; médication préventive
hôpitaux
vaccine
COVID-19
Personna +
COVID-19
entrée
vaccination
Vaccine
persistant
appariement de bases
ayant comme résultat
vaccins
Vaccine
débit expiratoire de pointe
vaccin
test COVID-19
hôpital
vaccination
débit expiratoire de pointe
vaccination

---
N1-SUPERVISEE
Place des tests sérologiques dans la stratégie de prise en charge de la maladie COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179992/fr/place-des-tests-serologiques-dans-la-strategie-de-prise-en-charge-de-la-maladie-covid-19
Cette évaluation détaille les indications et non-indications des tests sérologiques automatisables (ELISA) et leur articulation avec les tests RT-PCR. Les indications sont susceptibles d’être actualisées en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques, notamment sur l’existence et la qualité d’une immunité contre le virus SARS-CoV-2 (non établies aujourd’hui)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
information scientifique et technique
tests sérologiques
prise en charge de la maladie
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2, interprétation des PCR faiblement positive et prélèvement nasal
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=963
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) précise les situations pour lesquelles l’interprétation de la valeur du Ct (Cycle threshold) obtenue lors de la détection du SARS-CoV-2 par RT-PCR 2 est pertinente pour évaluer le risque de contagiosité du sujet : chez les personnes asymptomatiques avec un antécédent de Covid-19, lors de suivi d’infection à SARS-CoV-2, dans le contexte professionnel. Le HCSP souligne que la date des premiers symptômes, quand ils existent, constitue le meilleur marqueur pour apprécier l’infectiosité du patient et que l’interprétation de la valeur de Ct ne doit pas être systématiquement prise en compte dans la stratégie de prise en charge et d’isolement de celui-ci...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
COVID-19
pneumopathie virale
cycle threshold
RT-PCR
contagiosité
transmission de maladie infectieuse
Manipulation d'échantillons
excrétion virale
charge virale
réinfection
continuité des soins
prélèvement par écouvillonnage nasal
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Détection moléculaire du SARS-CoV-2 chez les individus asymptomatiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/detection-moleculaire-du-sars-cov-2-chez-les-individus-asymptomatiques.html
La charge virale du SARS-CoV-2 évolue dans le temps en fonction du stade de la maladie et influence le résultat du test par RT-PCR. Généralement, les faux négatifs sont attribuables à une charge virale trop faible au moment du prélèvement, surtout si celui-ci a été effectué au tout début ou à la toute fin de l’infection virale. Un ou plusieurs résultats négatifs n'excluent pas la possibilité d'une infection par le SARS-CoV-2. Plusieurs enquêtes épidémiologiques suggèrent que des individus auraient été infectés par des personnes pré-symptomatiques, mais aussi par des asymptomatiques. Des données fragmentaires issues de différentes sources comportant plusieurs limites rapportent que la proportion d’individus asymptomatiques serait importante. Les chiffres disponibles varient en fonction de l’épidémiologie locale, de la population à l’étude et des conditions et critères d’accès au test. Bien que ne faisant pas consensus, le dépistage systématique de certains groupes de personnes, comme les travailleurs de la santé et les résidents de milieux de soins de longue durée, a été recommandé par quelques organisations et experts afin de contenir la propagation de la maladie et protéger les personnes vulnérables...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections asymptomatiques
Porteur de SARS-CoV-2 asymptomatique
techniques de diagnostic moléculaire
Québec
RT-PCR
charge virale
Dépistage de masse
Covid-19 asymptomatique
Test moléculaire covid-19
recommandation professionnelle
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Mise en garde du Conseil National Professionnel de Biologie Médicale concernant le déploiement des tests sérologiques COVID-19 (SARS-CoV-2)
le 10 avril 2020
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/Serologie_COVID-19-Mise_en_garde_du_CNP_de_BM%2B28129.pdf
De nombreux laboratoires se sont donné pour objectif la mise au point ou l’évaluation de tests sérologiques visant à détecter la présence d’AC anti COVID-19 (principalement IgM et IgG antiSARS-CoV-2) dans le sang des patients. Cette démarche essentielle vise deux objectifs majeurs : - permettre une évaluation fiable du statut immunologique des personnes concernées - permettre une approche globale de l’immunité collective...
2020
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FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
information scientifique et technique
tests sérologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
La recherche de COVID-19 par RT-PCR et écouvillon doit impérativement être réalisée sur un prélèvement nasopharyngé
« Le bon prélèvement au bon moment »
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/PRELEVEMENT%2BCOVID-19.pdf
Des reportages diffusés par de nombreuses chaines de télévision permettent de constater la mise en place de pratiques de prélèvement inadaptées, en ce qui concerne les campagnes de dépistage COVID-19 par RT-PCR actuellement menées en France.Le CNP de Biologie Médicale souhaite rappeler que la qualité du prélèvement a une incidence directe sur la qualité du résultat. Tout prélèvement inadapté augmente significativement le risque defaux négatif, avec toutes les conséquences graves qui pourraient en découler en terme de santé publique...
2020
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FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
échantillon nasopharyngien par écouvillonnage
Manipulation d'échantillons
information scientifique et technique
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Mise au point du CNR sur la réalisation des prélèvements et la sensibilité des tests RT-PCR pour la détection du SARS-CoV-2
https://www.sf2h.net/wp-content/uploads/2020/05/Mise-au-point-sur-la-sensibilité-des-tests-RT-PCR-final.pdf
Les tests RT-PCR sur prélèvement naso-pharyngésont aujourd’hui considérés comme la technique de référence pour les virus respiratoires. Elle dépasse en sensibilité et souvent aussi en spécificité l’ensemble des autres tests conventionnels pour la détection des pathogènes (tests antigéniques, culture des virus), quelle que soit la technique de prélèvement...
2020
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SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
COVID-19
Manipulation d'échantillons
information scientifique et technique
sensibilité et spécificité
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la conduite à tenir en cas de contact d’une personne ayant des antécédents évocateurs de Covid-19 avec une personne malade du Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=819
Une personne aux antécédents de Covid-19 avéré, avec ou sans confirmation virologique par RT-PCR, et ayant cliniquement guéri, doit-elle être mise en quatorzaine et suivie selon les procédures de « contact tracing », en cas de contact à distance de sa guérison avec un patient ayant une infection de Covid-19 aiguë avérée ? Pour répondre à cette question, le Haut Conseil de la santé publique identifie 2 situations suivant que la personne aura eu ou non une détection virale par RT-PCR au moment de l’épisode infectieux initial.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
traçage des contacts
quarantaine
signes et symptômes
tests sérologiques
recommandation de santé publique
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Propositions des Sociétés Savantes de Pédiatrie pour les indications de la PCR Covid-19 chez les enfants
https://www.sfpediatrie.com/actualites/propositions-societes-savantes-pediatrie-indications-pcr-covid-19-enfants
Cet algorithme, en deux parties, peut être utilisé, lors de la mise en évidence de symptômes chez l’enfant, pour orienter et guider : - en premier lieu, les parents et les personnels des collectivités afin de reconnaître les signes d’appel d’infection qui devront impliquer une consultation médicale ; - mais aussi, les médecins qui effectueront cette évaluation médicale et devront décider de la nécessité ou non d’un dépistage PCR, en parallèle à leur prise en charge diagnostique et thérapeutique, qui ne doit pas être altérée dans ce contexte particulier.
2020
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
algorithme
signes et symptômes
enfant d'âge préscolaire
recommandation professionnelle
enfant
pandémies
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : poolage des tests RT-PCR
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=828
Le HCSP émet des recommandations relatives au dépistage du SARS-CoV-2 par RT-PCR en pool (groupage des échantillons testés). Compte tenu de contraintes organisationnelles (composition de groupe d’échantillons, délai de rendu des résultats) et de limites techniques (perte de sensibilité pour les échantillons faiblement positifs), le HCSP ne recommande pas la pratique du dépistage du SRAS-CoV-2 par RT-PCR par groupage d’échantillons testés. La détection du génome viral par RT-PCR individuelle dans les indications recommandées par le HCSP doit être la règle. Le HCSP souhaite toutefois que la technique de séquençage à haut débit qui permet de tester un grand nombre d’échantillons puisse être évaluée comme alternative à ce dépistage unitaire...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
échantillon groupé
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
RT-PCR
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Comprendre et interpréter les résultats d’un dépistage de masse au sein d’un EMS
Propositions de courriers pour directeurs, résidents/familles, soignants, médecin Co/médecin traitant/médecin du travail
http://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/coronavirus/depistage-de-masse_comprendre-resultats.pdf
La RT‐PCR permet d’identifier la présence de génome viral (ARN viral) au niveau des voies aériennes supérieures pour un prélèvement naso‐pharyngé. La majorité des kits de prélèvements ont une spécificité de 100 % (absence de faux positifs). L’excrétion virale débuterait dans les 48 h qui précèdent la survenue des premiers symptômes d’une infection à SARS‐CoV‐2. Elle serait maximum au début de la maladie pour ensuite diminuer progressivement. Elle se poursuivrait pendant les 48 h qui suivent la disparition des symptômes, avec parfois une excrétion prolongée (3 à 6 semaines)...
2020
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CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
RT-PCR
établissements de soins de long séjour
Test PCR covid-19
correspondance comme sujet
information scientifique et technique
Dépistage de masse
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis du collège de la HAS portant sur les modalités de dépistage du virus SARS-CoV-2 chez les patients admis en établissement de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3185272/fr/avis-n-2020-0032/ac/sbpp-du-14-mai-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-sur-les-modalites-de-depistage-du-virus-sars-cov-2-chez-les-patients-admis-en-etablissement-de-sante
La question du dépistage systématique par RT-PCR de l’infection à SARS-CoV-2 des patients lors de l’admission en établissement de santé a été examinée à plusieurs reprises dans les réponses rapides de la HAS relatives à la prise en charge des patients atteints de pathologie chroniques et des femmes enceintes en cette période épidémique. Dans le cadre de la levée progressive du confinement, l’activité habituelle interventionnelle et non interventionnelle des établissements de santé reprend et pose la question de ce dépistage virologique des patients lors de l’admission en établissements de santé, qui peuvent favoriser la transmission de l’infection et concentrent des patients fragiles
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Test PCR covid-19
RT-PCR
admission du patient
recommandation professionnelle
établissements de santé
Dépistage de masse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Intérêt et limites de la sérologie COVID-19 chez l'homme
https://www.acadpharm.org/dos_public/00_GRANGEOT_V2.PDF
Le diagnostic d’une infection virale aiguë, récente ou chronique repose sur la détection du virus lui-même, de ses antigènes ou de son génome. Dans le cas de la Covid-19, Le diagnostic biologique est basé sur la mise en évidence de l’ARN viral (essentiellement dans le nasopharynx), par biologie moléculaire lors de la phase aiguë de l’infection. Les seules techniques recommandées à ce jour sont des techniques reposant sur le principe de la RT-PCR. La liste des réactifs de biologie moléculaire pris en charge par l’assurance maladie a été publiée par l’ANSM le 5 mai 2020.
2020
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Académie Nationale de Pharmacie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
sensibilité et spécificité
article de périodique
tests sérologiques
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
Orientations provisoires - 13 mai 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332260/WHO-WPE-GIH-2020.3-fre.pdf
L’objet de ce document est de fournir des orientations provisoires sur la sécurité biologique en laboratoire applicable à l’analyse d’échantillons cliniques issus de patients qui répondent aux critères de la définition de cas de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Cette version actualise les orientations provisoires existantes en y ajoutant des recommandations sur les tests au point de service ou à proximité du point de service.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
sécurité
Manipulation d'échantillons
risque
Appréciation des risques
recommandation de santé publique
laboratoires
confinement de risques biologiques
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Recueil de données sérologiques au sein des établissements de santé et des établissements sociaux et médico-sociaux
Fiche établissements de santé
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19_fiche_serologie_etablissements_.pdf
Le 30 janvier 2020, au regard de l’ampleur de l’épidémie de COVID-19, l’OMS a déclaré qu’elle constituait une Urgence de Santé Publique de Portée Internationale (USPPI). Du 17 mars au 10 mai, le confinement de la population générale a été instauré en France, avec une limitation des déplacements autorisés. Une levée contrôlée et progressive du confinement de la population a eu lieu à partir du 11 mai 2020. Le 2 juin, une nouvelle étape du déconfinement a débuté avec la reprise progressive de l’activité.Dans ce contexte, le Ministre des Solidarités et de la Santé, a annoncé que tous les personnels des établissements de santé (ES) et les services et établissements sociaux et médico-sociaux (ESSMS) pourraient bénéficier d’un test sérologique. Cette fichea pour objectif de mettre en place le recueil de données sérologiques au sein des ES et ESSMS afin de permettre le suivi et l’analyse épidémiologique.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
tests sérologiques
Sérologie covid-19
personnel de santé
Anticorps anti-covid-19
recommandation professionnelle
collecte de données
établissements de soins de long séjour
sérologie
établissements de santé
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de premier recours des patients suspectés de COVID-19 après la levée du confinement
Réponses rapides dans le cadre du COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190801/fr/prise-en-charge-de-premier-recours-des-patients-suspectes-de-covid-19-apres-la-levee-du-confinement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298678/fr/decision-n-2021-0278/dc/sbp-du-4-novembre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-actualisation-du-document-intitule-reponses-rapides-dans-le-cadre-de-la-covid-19-prise-en-charge-de-premier-recours-des-patients-suspectes-de-covid-19
La France est entrée le 14 mars 2020 en stade 3 de l’épidémie de COVID-19. Ces réponses rapides concernent des patients suspects de COVID 19 dans le cadre des soins de premiers recours après la levée du confinement. La durée médiane d’incubation de COVID-19 est de 5 à 6 jours (14 jours au maximum). La phase contagieuse est de 8 jours en moyenne et commence 1 à 2 jours avant le début des symptômes. Le COVID-19 est responsable d'une atteinte le plus souvent respiratoire, mais d'autres manifestations sont possibles (neurologiques, cognitives, cardio-vasculaires, digestives, hépatiques, rénales, méta-boliques, musculo-squelettiques, psychiatriques, dermatologiques, etc.), et/ou la décompensation d’une maladie chronique.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
RT-PCR
signes et symptômes
diagnostic différentiel
Indice de gravité de la maladie
tests sérologiques
isolement du patient
masques
traçage des contacts
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Dépistage des porteurs du SARS-CoV-2 : et les tests salivaires ?
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-depistage-des-porteurs-du-sars-cov-2-et-les-tests-salivaires/
La diminution, depuis plusieurs semaines, du nombre de consultations médicales pour suspicion de Covid-19, le taux d’occupation à l’hôpital des lits de réanimation qui est récemment passé sous la barre symbolique de 700 (682 le 23 juin) et le maintien d’un coefficient R0 inférieur à 1 dans la majorité des régions, confirment la fin de la poussée épidémique. Toutefois, le virus circule toujours et une résurgence est possible d’ici quelques semaines à quelques mois. La situation actuelle en Chine, en Inde ou au Portugal incite à la vigilance et à se donner les moyens de détecter au plus vite toute reprise épidémique. La stratégie actuelle de surveillance repose sur la détection des nouveaux foyers et la recherche des cas contacts par des tests RT-PCR sur prélèvements rhinopharyngés. Cette stratégie, décalée dans le temps par rapport à une recrudescence de la circulation du virus, est efficace tant que le nombre de nouveaux foyers reste limité. Une approche complémentaire serait de faire des tests virologiques sur des échantillons représentatifs de la population de chaque département, de façon itérative. Cela permettrait de connaître le niveau de circulation du virus au jour des prélèvements et donc de réagir plus vite. Toutefois, les prélèvements rhinopharyngés présentent des inconvénients : ils nécessitent du matériel dédié et du personnel qualifié pour le pratiquer correctement. Ils sont désagréables voire douloureux pour le patient, d’où l’éventualité de refus de se faire tester par les personnes qui n’en ressentent pas le besoin. L’alternative est le recueil de salive ou de crachats, qui élimine les inconvénients du prélèvement rhinopharyngé.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
test salivaire
salive
expectoration
information scientifique et technique
Dépistage de masse
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Détection du SARS-CoV-2 par RT-PCR sur frottis nasopharyngé
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08554
Un résultat négatif de PCR nasopharyngée, malgré une excellente performance analytique du test, ne permet pas toujours d’exclure le COVID-19. Dans ce contexte, la prise en charge clinique et les conseils d’isolement se révèlent complexes...
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08554
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
RT-PCR
échantillon nasopharyngien par écouvillonnage
sensibilité et spécificité
temps
signes et symptômes
article de périodique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la pertinence d'un âge minimal pour tester les enfants par RT-PCR de SARS-CoV-2 avant un départ en Outre-mer
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=876
Le HCSP évalue la pertinence de fixer à 11 ans la limite d’âge pour un dépistage de Covid-19 par RT-PCR pour entrer en Outre-mer. Afin de contrôler l’épidémie de Covid-19 en Outre-mer, un dépistage par RT-PCR de SARS-CoV-2 réalisé 3 jours avant le départ est exigé à l’entrée de ces territoires à partir du 10 juillet 2020. Les situations épidémiologiques en Guyane et à Mayotte se distinguent de celles de la métropole, de la Guadeloupe, de la Martinique et de La Réunion du fait d’une circulation importante du SARS-CoV-2 et d’une tension sur l’offre de soins. Ainsi, il importe pour ces 2 départements, de veiller à ne pas aggraver la situation sanitaire par l’arrivée de voyageurs porteurs du SARS-CoV-2 pouvant impacter la situation épidémique et la tension sur l’offre de soins ou de voyageurs indemnes de Covid-19 mais à risque de formes graves en cas d’infection sur place...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
voyage
adolescent
DOM
Guyane française
Comores
Mayotte
Réunion
Martinique
Guadeloupe
facteurs de risque
recommandation de santé publique
enfant
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Anomalies et analyses de laboratoire chez l’adulte
COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/anomalies-et-analyses-de-laboratoire-chez-ladulte.html
Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser une recension sommaire des données publiées et de mobiliser les savoirs clés afin d’informer les décideurs publics et les professionnels de la santé et des services sociaux. Vu la nature rapide de cette réponse, les constats ou les positions qui en découlent ne reposent pas sur un repérage exhaustif des données publiées, une évaluation de la qualité méthodologique des études avec une méthode systématique ou sur un processus de consultation élaboré. Dans les circonstances d’une telle urgence de santé publique, l’INESSS reste à l’affût de toutes nouvelles données susceptibles de lui faire modifier cette réponse rapide.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
Québec
techniques de laboratoire clinique
syndrome de détresse respiratoire
Hémogramme
d-dimère
tests de coagulation sanguine
Gazométrie sanguine
Vitesse de sédimentation
protéine C-réactive
ferritines
Procalcitonine
Interleukine-6
Interleukine-1 bêta
L-Lactate dehydrogenase
troponine
NT-proBNP
recommandation professionnelle
analyse de laboratoire
COVID-19
adulte
sédimentation du sang
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
fragments peptidiques
peptide natriurétique cérébral
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : contact tracing et sérologie
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=880
Le HCSP émet des recommandations relatives à l’interprétation des tests virologiques (RT-PCR sur prélèvements rhino-pharyngés et sérologie) lors du dépistage systématique ou du contact-tracing (personne asymptomatique). Les critères pour définir la conduite à tenir prennent en compte : un antécédent personnel ou non d’infection documentée à SARS-CoV-2, le profil virologique (résultats de RT-PCR et de la sérologie), la probabilité de contagiosité...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
traçage des contacts
RT-PCR
tests sérologiques
Test SARS-CoV-2
Dépistage de masse
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
ARN viral
anticorps antiviraux
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Indications et critères d'accès au test de détection moléculaire du SARS-CoV-2
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/indications-et-criteres-dacces-au-test-de-detection-moleculaire-du-sars-cov-2.html
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_test_detection_moleculaire.pdf
Considérant la situation actuelle de pandémie au Québec et ailleurs dans le monde, et à la lumière des informations présentées, l’INESSS dégage les constats suivants : La charge virale du SARS-CoV-2 évolue dans le temps en fonction du stade de la maladie et influence le résultat du TAAN. Un résultat négatif n'exclut pas la possibilité d'une infection par le SARS-CoV-2. Des études comportant plusieurs limites rapportent que la proportion d’individus asymptomatiques pourrait être importante (Niveau de preuve modéré). Les données disponibles varient en fonction de l’épidémiologie locale, de la population à l’étude et des conditions et critères d’accès au test...
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
accessibilité des services de santé
Dépistage de masse
Québec
RT-PCR
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 : Évaluation de la performance de plusieurs tests sérologiques de détection d’anticorps
https://presse.inserm.fr/covid-19-evaluation-de-la-performance-de-plusieurs-tests-serologiques-de-detection-danticorps/40606/
Des chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS, de l’Inserm et d’Université de Paris ont réalisé une étude pilote pour évaluer la fiabilité de plusieurs tests de laboratoire afin de mieux comprendre le profil de réponses en anticorps contre le SARS-CoV-2 et la propagation du virus dans la population. A ce jour, quatre tests de détection d’anticorps anti SARS-CoV-2 ont été développés et évalués ainsi que deux tests de détection d’anticorps neutralisants. Ces tests, dits de laboratoire, sont une première étape pour les études épidémiologiques sur COVID-19. Les résultats de cette étude ont été publiés en ligne sur MedRxiv, le 24 avril 2020, puis dans Science Tanslational Medicine, le 17 août 2020.
2020
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
tests sérologiques
Anticorps anti-SARS-CoV-2
sérum
évaluation des résultats d'un test
science de laboratoire médical
évaluation de la technologie biomédicale
information scientifique et technique
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : prélèvements oropharyngés et poolage
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=909
Le Haut Conseil de la santé publique recommande, pour le diagnostic de l’infection à SARS-CoV-2 par RT-PCR, les prélèvements naso-pharyngés en priorité, réalisés par des opérateurs formés à cette technique. Les prélèvements oropharyngés postérieurs constituent une alternative. L’évaluation des tests moléculaires à partir de prélèvements de salive doit être poursuivie ; les crachats ne représentent pas un type d’échantillons suffisamment standardisé pour être recommandé dans le cadre du diagnostic du Covid-19 Le HCSP encourage l’évaluation rigoureuse de toute nouvelle technologie permettant un diagnostic accéléré avec une sensibilité clinique acceptable. S’agissant du poolage des échantillons, le HCSP, après avoir actualisé la bibliographie considère qu’il n’y a aucun élément nouveau modifiant la recommandation de ne pas mettre en œuvre cette pratique depuis son avis du 10 mai 2020. Recommander cette pratique à l’heure de l’augmentation de la circulation du virus SARS CoV-2 serait au contraire de nature à allonger les délais de réponse des échantillons positifs avec un risque majoré de résultats rendus faussement négatifs du fait de la baisse de sensibilité par la technique de poolage des échantillons. Une réflexion multidisciplinaire (virologues, cliniciens, épidémiologistes, praticiens de 1 ère ligne, médecins de santé publique) est recommandée afin de déterminer la perte de sensibilité analytique acceptable au regard des modalités de prélèvements (auto-prélèvements notamment) et/ou des techniques permettant de répondre aux exigences de santé publique en termes de volume de dépistage et de raccourcissement des délais de rendu des résultats.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Prélèvement d'échantillons
partie nasale du pharynx
RT-PCR
salive
recommandation de santé publique
Manipulation d'échantillons
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Tests diagnostiques pour le dépistage du SARS-CoV-2
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/335724/WHO-2019-nCoV-laboratory-2020.6-fre.pdf
Le présent document fournit des orientations provisoires aux laboratoires et autres intéressés impliqués dans la détection du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Il couvre les principaux éléments à prendre en considération pour le prélèvement des échantillons, les tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN), la détection des antigènes (Ag), la détection des anticorps (Ac) et l’assurance de la qualité. Ce document sera mis à jour à mesure que de nouvelles informations seront disponibles.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
techniques d'amplification d'acides nucléiques
dépistage du COVID-19
prélèvement d'échantillon
recommandation de santé publique
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : co-circulation du SARS-CoV-2 et des virus hivernaux
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=920
Dans le contexte de circulation persistante du SARS-CoV-2 et de circulation des virus hivernaux, le HCSP recommande les mesures suivantes. En population générale : la promotion de la vaccination contre la grippe chez les personnes éligibles dans le calendrier des vaccinations 2020 en particulier chez le personnel soignant ; le maintien strict, au cours de la période hivernale, des mesures barrières ; la recherche de SARS-CoV-2 par RT-PCR (enfants de moins de 6 ans voir ci-dessous) dans un prélèvement respiratoire haut, devant tout signe évocateur de Covid-19 ou en cas de contact à risque avec une personne infectée ; un test diagnostique de la grippe conformément aux pratiques habituelles (collectivité à risque, infection respiratoire grave nécessitant un hospitalisation …) en privilégiant les tests moléculaires, notamment chez l’adulte ; la recherche simultanée du virus grippal et du SARS-CoV-2 prioritairement chez les personnes à risque de formes graves et en période de co-circulation grippale. Pour les collectivités de personnes âgées : de renforcer les recommandations de vaccination contre la grippe chez les résidents et chez le personnel soignant conformément aux recommandations du calendrier des vaccinations ; de renforcer la surveillance clinique à la recherche de symptômes en faveur d’une infection respiratoire aiguë ; d’utiliser des tests moléculaires pour dépister en parallèle le SARS-CoV-2 et les virus grippaux...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
grippe humaine
grippe humaine
vaccination
vaccins antigrippaux
RT-PCR
co-infection
réaction de polymérisation en chaine multiplex
enfant
sujet âgé
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis n 2020.0059/AC/SEAP du 8 octobre 2020 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’utilisation de la détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé en contexte ambulatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3212101/fr/avis-n-2020-0059/ac/seap-du-8-octobre-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-utilisation-de-la-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge-en-contexte-ambulatoire
La Haute Autorité de santé rappelle que la technique de référence en matière de détection du virus SARS-CoV-2 reste la détection du génome de ce virus par technique d’amplification génique (RT-PCR, RT-LAMP) sur prélèvement nasopharyngé, compte tenu de ses performances diagnostiques. Dans le contexte ambulatoire, les recommandations varient en fonction des différentes situations cliniques : les patients symptomatiques ; les personnes asymptomatiques : contacts détectées isolément ou au sein de « clusters » ; concernées par des actions de dépistage à large échelle au sein de populations ciblées ; autres situations...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Antigène covid-19
test antigénique
partie nasale du pharynx
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
antigènes viraux
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Revue rapide sur les tests de détection antigénique du virus SARS-CoV-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3213483/fr/revue-rapide-sur-les-tests-de-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2
La stratégie de lutte contre la COVID-19 repose aujourd’hui sur la réalisation massive de tests virologiques RT-PCR sur prélèvement nasopharyngé, pour les personnes symptomatiques et leurs contacts, ainsi que plus largement en population générale, afin de détecter et rompre les chaines de transmission. L'évolution des connaissances et des technologies permet d'envisager une adaptation de ce dispositif, notamment par l'utilisation de tests rapides de détection antigénique du SARS-CoV-2. En effet, ces tests permettraient d'obtenir un résultat en moins de 30 minutes tout en offrant une plus grande souplesse d'utilisation et un usage en dehors des murs du laboratoire de biologie médicale...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
test antigénique
revue de la littérature
sensibilité et spécificité
évaluation technologique
antigènes viraux
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Tests diagnostiques pour différencier la COVID-19 des infections respiratoires hivernales en période de co-circulation des virus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216748/fr/tests-diagnostiques-pour-differencier-la-covid-19-des-infections-respiratoires-hivernales-en-periode-de-co-circulation-des-virus
Ce travail a pour objectif d’évaluer la pertinence de rechercher en même temps les virus respiratoires hivernaux - en particulier ceux de la grippe - et le SARS-CoV-2 chez un patient présentant des symptômes de ces infections pendant la période de co-circulation des virus avec les tests combinés dits multiplex, ou des tests unitaires réalisés en parallèle. Cette évaluation rapide se fonde sur l’analyse des données issues d’une recherche non systématique de la littérature et sur l’avis d’un groupe d’experts individuels.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
évaluation technologique
Virus
virus
Tests diagnostiques
Infection respiratoire
infections de l'appareil respiratoire
Périodique
Virus
virus
tests diagnostiques courants
infections
maladie infectieuse
infections
techniques de laboratoire clinique
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prélèvement respiratoires à réaliser pour le diagnostic initial COVID-19 en Cabinet de Ville
https://antibioresistance.fr/ressources/covid19/Prelevement_COVIDv5.pdf
Ce document a pour objectif de définir la prise en charge du prélèvement biologique chez un patient suspect d’infection respiratoire par le virus émergent SARS- CoV-2...
2020
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Répias
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Prélèvement d'échantillons
médecine générale
dispositifs de protection
transmission de maladie infectieuse
recommandation pour la pratique clinique
Manipulation d'échantillons
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Tests de diagnostic rapide du SARS-CoV-2 : se dirige-t-on vers un nouveau fiasco ?
https://www.infovac.fr/docman-marc/public/covid-19/1711-nov20-trod-nouveau-fiasco-me
Après une phase de silence des administrations, une agitation brownienne s’est installée en France quant à l’intérêt des tests de diagnostic rapide du SARS-CoV-2 (TROD-SC-2). Comparés aux RT-PCR, les TROD sont moins sensibles sur la durée, mais ils permettent d’identifier rapidement et précisément les personnes capables de transmettre l’infection aux autres. Le meilleur test n’est pas nécessairement celui qui permet le plus de diagnostics d’infections à SARS-CoV-2. Utilisés à bon escient, les TROD peuvent être un élément clé dans le dépistage, le traçage et l’isolement des personnes infectées. Il est indispensable de prendre des mesures claires et rigoureuses, et de définir les indications des TROD et le juste rôle de chacun des acteurs de santé...
2020
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InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
test diagnostique rapide
sensibilité et spécificité
trousses de réactifs pour diagnostic
Dépistage de masse
article de périodique
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Quels sont les tests que je peux faire pour savoir si j’ai la covid-19 ?
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/logigramme_antigenique_-_grand_public.pdf
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
RT-PCR
test antigénique
information patient et grand public
pneumopathie virale
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Directive sur les tests de dépistage ÉVAQ
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002766/
La présente directive vise à préciser les mesures concernant les tests de dépistage pour les patients asymptomatiques de la COVID-19 en provenance des régions éloignées, qui ont recours au service d’évacuations aéromédicales (ÉVAQ) et qui seront admis dans les unités de soins aigus (M8). Une exception sera faite pour les régions ayant un recours restreint aux tests et qui ne peuvent obtenir les résultats dans les délais. Le questionnaire et la prise de température avant l’embarquement seront alors maintenus...
2020
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
transport sanitaire
recommandation professionnelle
Dépistage de masse
Dépistage
techniques de laboratoire clinique
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Tests sérologiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/tests-serologiques-mise-a-jour-completee-05-08-2020.html
Considérant la situation actuelle de pandémie au Québec et ailleurs dans le monde, et en se référant aux informations présentées dans cet état des connaissances sur le diagnostic sérologique de la COVID-19, l’INESSS dégage les constats suivants : Disponibilité et qualité des évidences À ce jour, les données scientifiques disponibles sur la contribution diagnostique des tests sérologiques dans le contexte de la pandémie actuelle de COVID-19 sont limitées. Plusieurs études, majoritairement réalisées en Chine, sont en prépublication et toujours en attente d’une révision par les pairs. De par son caractère incomplet, cette littérature doit donc être considérée avec une extrême prudence et faire l’objet d’une mise à jour en continu...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Québec
information scientifique et technique
tests sérologiques
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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