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Définition CISMeF : (synonyme : illustration, photographie) illustration produite manuellement, par photographie, ordinateur, ou tout autre procédé électronique ou mécanique, servant à illustrer le contenu d'un document;

Synonyme CISMeF : images; illustration; photographie; photo; cliché;

Acronyme CISMeF : IMA;

Détails


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(synonyme : illustration, photographie) illustration produite manuellement, par photographie, ordinateur, ou tout autre procédé électronique ou mécanique, servant à illustrer le contenu d'un document

N1-VALIDE
Traiter la maladie de Dupuytren sans opérer
(Aponévrotomie percutanée à l'aiguille)
https://hopital-dcss.org/traiter-la-maladie-de-dupuytren-sans-operer-aponevrotomie-percutanee-laiguille
Cette notice d'information a pour but de présenter le traitement de la maladie de Dupuytren sans opération chirurgicale, les avantages et les limites de cette technique appelée aponévrotomie percutanée à l'aiguille
2020
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
Paris
France
français
maladie de Dupuytren
maladie de Dupuytren
image
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Tumeurs épithéliales thymiques - Référentiel du réseau Tumeurs THYmiques et cancers
https://www.rythmic.org/images/RYTHMIC/Doc/referentiel_RYTHMIC_2020.pdf
Les tumeurs épithéliales du thymus, incluant thymomes et carcinomes thymiques, sont des tumeurs rares (250 nouveaux cas par an en France) : elles appartiennent au groupe des tumeurs orphelines
2020
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RYTHMIC - Réseau Tumeurs THYmiques et Cancer
France
français
thymome
thymome
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
thymome
image
pronostic
maladies auto-immunes
comorbidité
diagnostic différentiel
thymome
thymome
thymome
observation (surveillance clinique)

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N1-VALIDE
Bien vivre avec votre prothèse totale de hanche
https://hopital-dcss.org/sites/default/files/2021-01/livret%20Vivre%20avec%20une%20proth%C3%A8se%20de%20hanche_0.pdf
introduction générale, principes de rééducation, luxation ; vie à l'hôpital (conseils pratiques pour les différentes positions et les problèmes quotidiens, photographies), vie à la maison ; conclusion
2019
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
Paris
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
brochure pédagogique pour les patients
image

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N3-AUTOINDEXEE
L'abcès anal
https://www.sfed.org/sites/www.sfed.org/files/2021-10/fichprocto_abcesanal.pdf
2017
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
information scientifique et technique
image
abcès
anus, sai
abcès

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N1-SUPERVISEE
L'oeil rouge
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/medecine_de_premier_recours/Strategies/strategie_oeil_rouge.pdf
L?oeil rouge est la plainte oculaire la plus fréquente en médecine de premier recours. La cause est bénigne dans la plupart des cas ; pourtant il s?agit parfois d?une affection qui met en danger la vision ou même la vie, nécessitant une consultation ophtalmologique urgente ou une hospitalisation. L?approche ci-dessous ne vise pas un diagnostic différentiel exhaustif mais une approche pratique pour un médecin de premier recours n?ayant pas accès à une lampe à fente.
2017
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HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Genève
Suisse
français
recommandation professionnelle
maladies de l'oeil
maladies de l'oeil
information scientifique et technique
algorithme
image

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N1-VALIDE
Leishmanioses
extrait du polycopié national de parasitologie et de mycologie
http://campus.cerimes.fr/parasitologie/enseignement/leishmanioses/site/html/1.html
agent pathogène, épidémiologie, diagnostic clinique et biologique des leishmanioses viscérales, traitement des leishmanioses viscérales, diagnostic des leishmanioses cutanées et cutanéo-muqueuses
2016
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Parasitologie-Mycologie
France
français
antiprotozoaires
gluconate d'antimoine et de sodium
miltéfosine
parasitologie
leishmaniose
leishmania
leishmania
leishmaniose
leishmaniose
vecteurs insectes
leishmaniose viscérale
signes et symptômes
leishmaniose viscérale
leishmaniose viscérale
leishmaniose
leishmaniose cutanée
leishmaniose cutanéomuqueuse
leishmania
amphotéricine B
phosphoryl-choline
cours
questions à choix multiple
cas clinique
image
épreuves classantes nationales

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N1-VALIDE
Amoebose
extrait du polycopié national de parasitologie et de mycologie
http://campus.cerimes.fr/parasitologie/enseignement/amoebose/site/html/1.html
objectifs : connaître l'épidémiologie de l'amibiase, sa fréquence en zone tropicale et sa transmission par voie orale - connaître la physiopathologie de l'amibiase et ses conséquences cliniques : amibiase intestinale ; abcès hépatique et fièvre après un voyage en zone tropicale - connaître, selon les formes d'amibiase, les examens complémentaires utiles (biologie, imagerie, endoscopie), savoir interpréter l'examen parasitologique des selles (amibes pathogènes ; amibes non pathogènes) et le sérodiagnostic - connaître les principes du traitement anti-amibien (anti-amibiens de contact ; anti-amibiens diffusibles).
2016
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Parasitologie-Mycologie
France
français
Hydroxy-8 quinoléine
antiamibiens
tiliquinol
amibiase
amibiase
entamoeba histolytica
amibiase
Maladie aigüe
amibiase
amibiase
entamoeba histolytica
amibiase
amibiase
parasitologie
incidence
signes et symptômes
métronidazole
cours
image
questions à choix multiple
cas clinique
carte géographique
épreuves classantes nationales

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N1-VALIDE
Escarres – un Update
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02683/
Les escarres de décubitus sont des plaies complexes qui nécessitent une prise en charge interdisciplinaire. Malgré de vastes mesures préventives et thérapeutiques, les taux de complication et de récidive restent élevés et demandent de nouvelles stratégies thérapeutiques.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
escarre
escarre
image
prise en charge de la maladie
escarre
bandages
Appréciation des risques
escarre
escarre

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N1-VALIDE
Les derniers développements du diagnostic des vertiges
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02646/
Les vertiges font partie des symptômes les plus fréquents auxquels sont confrontés les médecins hospitaliers et les praticiens. En raison des symptômes diffus, de l’absence de résultats objectivables et du large éventail de diagnostics différentiels, les vertiges sont souvent classés comme étant d’origine indéterminée. Des causes adpotentiellement mortelles telles qu’un accident vasculaire cérébral (AVC) ne sont donc en partie pas reconnues, ou ne reconnues que tardivement. De nouvelles techniques d’examen peuvent faire une différence décisive.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
vertige
Recueil de l'anamnèse
examen physique
image

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N1-VALIDE
Tumeurs neuroendocrines pulmonaires
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02604/
Les tumeurs neuroendocrines pulmonaires sont un groupe hétérogène de tumeurs, allant de la tumeur carcinoïde de bas grade au carcinome bronchique à petites adcellules de haut grade. Cet article de revue présente l’épidémiologie, le diagnostic, le traitement et le pronostic des différentes entités tumorales, ainsi que leurs caractéristiques histopathologiques en se basant sur la classification de l’OMS actualisée en 2015.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du poumon
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
cas clinique
image
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines

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N1-VALIDE
Test «HINTS» en cas de vertiges aigus: origine périphérique ou centrale?
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02524/
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
vertige
Maladie aigüe
article de périodique
image
épreuves vestibulaires
algorithme

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N1-VALIDE
Le cerveau à tous les niveaux
http://www.lecerveau.mcgill.ca/
Site construit sur 3 niveaux d'explications (débutant, intermédiaire ou avancé) et 5 niveaux d'organisation (social, psychologique, cérébral, cellulaire, moléculaire) ; les thèmes abordés sont les suivants : du simple au complexe (anatomie et fonctions des niveaux d'organisation), la mémoire (apprentissage, oubli et amnésie), le plaisir et la douleur (plaisirs et paradis artificiels), les émotions (peur, anxiété, angoisse), l'évolution (notre héritage évolutif), les troubles de l'esprit (dépression et maniaco-dépression, les troubles anxieux), le corps en mouvement (produire un mouvement volontaire), les détecteurs sensoriels (la vision), le développement de nos facultés (de l'embryon à la morale), de la pensée au langage (communiquer avec des mots), dormir-rêver (le cycle éveil-sommeil-rêve ; nos horloges biologiques)
2016
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Copyleft
Université McGill
Montréal
Canada
français
Aire de Broca
Centre de Wernicke
Pédoncule cérébral
Vermis cérébelleux
amygdale (système limbique)
benzodiazépines
récepteurs GABA-A
évolution biologique
cortex cérébral
mitochondries
dépression
trouble dépressif
antidépresseurs
suicide
dépression
trouble dépressif
signes et symptômes
trouble bipolaire
trouble bipolaire
dépression
trouble dépressif
trouble dépressif
dépression
trouble bipolaire
trouble bipolaire
psychothérapie
inhibiteurs de la monoamine oxydase
antidépresseurs tricycliques
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
lithium
dépression
trouble dépressif
trouble bipolaire
antimaniacodépressifs
système nerveux central
système nerveux périphérique
amnésie
troubles liés à une substance
cocaïne
éthanol
opium
nicotine
amphétamines
caféine
cannabis
N-Méthyl-3,4-méthylènedioxy-amphétamine
neurones
neurosciences
prosencéphale
agents neuromédiateurs
réseau nerveux
dopamine
troubles anxieux
encéphale
encéphale
cartographie cérébrale
cervelet
système nerveux central
système nerveux périphérique
télencéphale
synapses
transmission synaptique
comportement social
neurones
axones
dendrites
lobe frontal
lobe occipital
système limbique
mémoire
troubles de la mémoire
neurones
Principe de plaisir-déplaisir
peur
anxiété
tranquillisants
Vision
rétine
nerf optique
Anatomie du cerveau
bâillement
Phases du sommeil
horloges biologiques
communication
langage
pensée (activité mentale)
troubles du langage
langue des signes
pharynx
voix
larynx
sommeil
rêves
conscience
opsines des cônes
douleur
maladie d'Alzheimer
neuroimagerie fonctionnelle
figure
image
information scientifique et technique
matériel enseignement
information patient et grand public
dépression
trouble dépressif
trouble bipolaire

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N1-VALIDE
Candidoses
extrait du polycopié national de parasitologie et de mycologie
http://campus.cerimes.fr/parasitologie/enseignement/candidoses/site/html/1.html
définition, agents pathogènes, clinique, diagnostic biologique, traitement
2016
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Parasitologie-Mycologie
France
français
amphotéricine B
fluconazole
itraconazole
kétoconazole
mycologie
candida
candidose
signes et symptômes
candidose
antifongiques
parasitologie
cours
image
épreuves classantes nationales

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N1-VALIDE
Le cancer de l'estomac (gastrique)
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/appareil-digestif/cancer-estomac.html
maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir
2016
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InfoCancer
France
français
assurance maladie
sécurité sociale
tumeurs de l'estomac
facteurs de risque
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'estomac
signes et symptômes
tumeurs de l'estomac
droits des patients
tumeurs de l'estomac
Stadification tumorale
pronostic
tumeurs de l'estomac
antinéoplasiques
continuité des soins
travail
brochure pédagogique pour les patients
image

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N1-VALIDE
Le myélome multiple (maladie de Kahler)
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/hemopathies-malignes-cancers-du-sang/myelome-multiple.html
maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir
2016
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InfoCancer
France
français
événements indésirables associés aux soins
myélome multiple
myélome multiple
incidence
tissu lymphoïde
myélome multiple
facteurs de risque
myélome multiple
signes et symptômes
myélome multiple
myélome multiple
myélome multiple
assurance soins de longue durée
travail
myélome multiple
Stadification tumorale
pronostic
myélome multiple
myélome multiple
transplantation de moelle osseuse
immunothérapie
association thérapeutique
cathétérisme
Relations entre professionnels de santé et patients
transplantation de moelle osseuse
radiothérapie
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
congé maladie
essais cliniques comme sujet
traitement médicamenteux
brochure pédagogique pour les patients
image
tableau

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N1-VALIDE
Toxidermies systémiques : quand la peau est le miroir de réactions médicamenteuses
In La Revue de la Médecine Générale n 331, mars 2016
http://www.ssmg.be/images/ssmg/files/RMG/331/RMG331_06-10.pdf
Les réactions cutanées sont nombreuses et parfois difficiles à identifier. De nombreux médicaments peuvent en être la cause. Certaines auront une origine allergique (minorité). Il est important de bien décrire les lésions, de rechercher les signes d’atteinte systémique, et d’éliminer tous les médicaments potentiellement incriminés...
2016
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
français
article de périodique
toxidermies
angioedème
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
pustulose exanthématique aigüe généralisée
Erythème pigmenté fixe
érythème polymorphe
urticaire
urticaire aigüe
toxidermies
signes et symptômes
image
urticaire médicamenteuse
éruption médicamenteuse maculo-papuleuse
toxidermies

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N1-VALIDE
Options chirurgicales et bronchoscopiques après épuisement des mesures thérapeutiques conservatrices: Emphysème pulmonaire avancé
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02167/
La bronchopneumopathie chronique obstructive est une maladie irréversible évoluant de manière différente d’un individu à un autre. En fonction du phénotype, il se produit un rétrécissement généralisé et irréversible de la lumière bronchique dans les voies respiratoires et/ou une destruction...
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
emphysème pulmonaire
image
emphysème pulmonaire
bronchoscopie
Implantation de valve endobronchique

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N1-VALIDE
Prise en charge dans le quotidien clinique: Hémorragies digestives aiguës hautes et basses
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02192/
Les hémorragies digestives aiguës hautes et basses représentent des situations d’urgence fréquentes. En première place se trouvent l’évaluation de l’état de la circulation et sa prise en charge appropriée avec traitement médicamenteux selon l’étiologie supposée, suivi d’un examen endoscopique....
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
hémorragie gastro-intestinale
hémorragie gastro-intestinale
hémorragie gastro-intestinale
endoscopie gastrointestinale
image
hémorragie digestive haute

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N1-VALIDE
La chirurgie de l’obésité en mutation
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02212/
En raison de la grande prévalence de l’obésité, un traitement chirurgical n’est disponible que pour une minorité de patients obèses. La sélection des patients, le suivi médical et le choix de la technique opératoire par les spécialistes sont décisifs pour un traitement réussi...
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
Chirurgie bariatrique
image
dérivation gastrique
gastrectomie

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N1-VALIDE
Avancées récentes en échocardiographie
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/avancees-recentes-en-echocardiographie-advanced-imaging-in-echocardiography/
L’échographie est la technique d’imagerie la plus utilisée en cardiologie pédiatrique. La méthode est non-invasive et nous fournit, lorsqu’il s’agit d’investiguer une malformation cardiaque congénitale ou toute autre problème cardiovasculaire, les informations à propos des deux questionnements les plus importants: la morphologie et la fonction cardiaques. Outre l’anamnèse et l’examen clinique, l’échographie est devenue entre-temps un examen standard en cardiologie pédiatrique. Avant l’avènement de l’échocardiographie, le cathétérisme cardiaque était, mis à part la radiologie, la seule méthode permettant d’examiner le système cardiovasculaire.
2015
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
échocardiographie-doppler
article de périodique
enfant
image

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N1-VALIDE
MITRACLIP - Clip de réparation mitrale bord à bord et son acte d’implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028916/fr/mitraclip
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028913/fr/rapport-d-evaluation-mitraclip
L’objectif de ce travail est d’évaluer un clip de réparation mitrale bord à bord et l’acte professionnel y afférant afin de : Définir les indications ; D’évaluer l’intérêt du clip dans la prise en charge de l’insuffisance mitrale, selon ses étiologies, en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et de définir sa place dans la stratégie thérapeutique ; Déterminer les conditions de prescription et d’utilisation.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
231. Valvulopathies
233. Valvulopathies
français
insuffisance mitrale
évaluation technologique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
image
résultat thérapeutique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
rapport
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Enquêtes sur les accidents du travail et les maladies professionnelles - Guide pratique à l’intention des inspecteurs du travail
http://www.ilo.org/wcmsp5/groups/public/---ed_dialogue/---lab_admin/documents/publication/wcms_346715.pdf
Le présent guide vise à fournir aux inspecteurs du travail les compétences nécessaires pour mener des enquêtes efficaces sur les accidents du travail, les maladies professionnelles et autres événements inattendus (tels les événements dangereux et les quasi-accidents/incidents), qui auraient pu causer des lésions corporelles aux travailleurs ou à la population. Il ne faut pas perdre de vue que les accidents du travail, les maladies professionnelles et autres événements inattendus sont évitables. Une enquête efficace permettra d’identifier non seulement les facteurs de causalité, mais aussi les mesures qui auraient pu empêcher l’événement de se produire.
2015
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OIT - Organisation Internationale du Travail
Suisse
français
guide
enquêtes de santé
accidents du travail
image
accidents du travail
prévention des accidents

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N1-VALIDE
Acné (acné vulgaire)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/Dermatology/Pages/acne-vulgaris.aspx
​​L’acné, dont le nom scientifique est l’acné vulgaire, est la maladie de la peau la plus répandue. Elle survient chez 85 % des adolescents, parfois dès l’âge de 12 ans, et persiste souvent à l’âge adulte. On parle aussi de « boutons » pour désigner l’acné.
2015
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AboutKidsHealth
Canada
Acné juvénile
Acné juvénile
information patient et grand public
image
adolescent

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N1-VALIDE
Place de la radiologie interventionnelle vasculaire dans la prise en charge des traumatismes abdominaux
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_023x030.pdf
La place de la radiologie interventi onnelle des traumatisés de l'abdomen et du pelvis est actuellement incontournable, essentiellement grâce à l'embolisation qui permet une hémostase endovasculaire rapide, efficace et peu morbide. Parmi les principales indications on retiendra l'hémostase des hémorragies artérielles hépatiques, spléniques, rénales ou de toute autres localisations détectées par scanner chez un patient hémodynamiquement stable, l'embolisation artérielle splénique préventive des grades traumatiques élevés (selon la classification de l'American Association for Surgery of Trauma) et l'embolisation de toute hémorragie pelvienne quel que soit l'état hémodynamique du patient. La mise en place d'un ballon d'occlusion aortique est une autre technique efficace qui permet le sauvetage de patients présentant une hémorragie pelvienne gravissime. Cette place de la radiologie interventionnelle en pathologie traumatique ne se conçoit qu'au sein d'une équipe multidisciplinaire et d'un réseau de traumatologie où les stratégies de prise en charge doivent être bien établies, revues et adaptées pour être en accord avec les recommandations professionnelles et les spécificités locales de chaque centre de traumatologie.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
traumatismes de l'abdomen
foie
rate
rein
image
foie
rate
rein
embolisation thérapeutique
pelvis
pelvis
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Etat de l'art sur les arthroplasties du coude : principes, dessins et résultats
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_031x035.pdf
Les prothèses totales de coude ont évolué depuis ces dernières années pour devenir plus fiables avec des résultats plus reproductibles. L’objectif d’une prothèse de coude est de retrouver une cinématique articulaire proche de la normale permettant d’obtenir un coude mobile, stable et indolore. Après l’échec des premières prothèses à charnière contrainte, deux types de prothèses ont été développés : les prothèses sans charnière, à glissement ou de resurfaçage, et les prothèses à charnière semi-contrainte. Les premières ne possèdent pas de stabilité intrinsèque à l’implant, et leur stabilité repose sur une reconstruction des structures ligamentaires et la restitution de l’équilibre des parties molles péri-articulaires. Les secondes possèdent une stabilité intrinsèque à l’implant permettant de les utiliser dans un spectre d’indication plus large, même en présence d’une perte osseuse ou d’une insuffisance ligamentaire. Si la polyarthrite rhumatoïde était l’indication préférentielle des prothèses totales de coude, les indications traumatiques ainsi que le s révisions chirurgicales sont de plus en plus prépondérantes. Le type de prothèse utilisée est fonction du patient, de l’étiologie, des conditions locales et de l’expérience du chirurgien. Une technique chirurgicale rigoureuse et codifiée adaptée à la prothèse choisie, et une connaissance parfaite de l’ancillaire et des différentes étapes de pose, permettent d’obtenir des résultats reproductibles stables avec le temps tout en limitant le taux de complications.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
arthroplastie de remplacement du coude
prothèse de coude
article de périodique
coude
articulation du coude
résultat thérapeutique
image

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N1-VALIDE
La chirurgie du poignet et de la main rhumatoïde à l’heure des biothérapies
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_036x044.pdf
L’apparition des biothérapies dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde a profondément transformé l’évolution de cette maladie auto-immune . Si la prise en charge a été précoce et le traitement bien toléré, la chirurgie avec synovectomie dorsale et réaxation du poignet est désormais peu pratiquée. En revanche, après 15 ans d’observation des patients qui ont utilisé les biothérapies, il s’avère que 50 % d’entre eux ont abandonné le traitement après 24 mois. Cet arrêt thérapeutique provient d’intolérances, de complications et parfois de raisons économiques. Pour cette population de patients la reprise évolutive de la maladie est souvent agressive et particulièrement destructrice pour l’appareil ostéo-articulaire et les tissus mous. C’est dans ce contexte que le chirurgien intervient pour restaurer la fonction et donner du confort. La connaissance de la physiopathogénie des déformations du poignet et des chaînes digitales et les progrès techniques permettent d’assurer la réaxation du poignet et des chaînes digitales. Les arthroplasties métacarpohalangiennes replacent ces articulations dans un secteur utile de mobilité. La correction des déformations en col de cygne doit être précoce. L’arthrodèse de la MP du pouce est également une opération gagnante pour renforcer la pince pollici-digitale. Le plus souvent, ces gestes opératoires sont réalisés sous anesthésie loco-régionale avec des techniques compatibles avec une mobilisation précoce. La chirurgie de la polyarthrite implique une parfaite collaboration avec les rhumatologues, les rééducateurs, orthésistes et ergothérapeutes. Encore trop peu d’équipes sont habituées à collaborer à ce niveau pour traiter le plus efficacement possible les 300 000 à 600 000 polyarthritiques existants en France.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
polyarthrite rhumatoïde
article de périodique
polyarthrite rhumatoïde
poignet
articulation du poignet
image
articulation métacarpophalangienne
doigts
résultat thérapeutique
arthrodèse
Tenosynovectomie

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N1-VALIDE
Etat de l’art dans la chirurgie endocrânienne de la base du crane : développement des techniques mini-invasives microchirurgicales et endoscopiques
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_064x068.pdf
Parallèlement au développement de la chirurgie endoscopique endonasale , la chirurgie endocrânienne de la base du crâne a connu des avancées majeures tant sur le plan technique que sur la philosophie de soin. En effet, les deux dernières décennies ont vu l’essor du concept de chirurgie mini-invasive grâce en grande partie à l’amélioration des technologies de visualisation et de navigation (caméras d’endoscopie haute définition, neuronavigation, imagerie peropératoire, monitoring electrophysiologique...). D’une chirurgie extensive et parfois délabrante à visée purement oncologique, la chirurgie de la base du crâne s’oriente actuellement vers des techniques visant à améliorer d’abord la qualité de vie des patients et ce par des accès chirurgicaux réduits au strict nécessaire sans pour autant sacrifier l’objectif oncologique premier. Par ailleurs, du fait des zones anatomiques complexes abordées, cette chirurgie constitue l’exemple type de la nécessité de multidisciplinarité dans les processus dia- gnostique et thérapeutique (ORL, maxillo-facial, ophtalmolo giste, radiothérapeute, radiochirurgien, neuroradio- logue, neurochirurgien...), ce qui a naturellement abouti à la mise en place de réunions de concertation pluridisciplinaire dédiées et à la mise en place progressive d’unités spécifiques multidisciplinaires dont l’objectif est l’optimisation du parcours de soin pour des pathologies souvent lourdes. Dans un premier temps nous rappelons les techniques classiques de chirurgie de la base du crâne avant de décrire les évolutions récentes aboutissant in fine au paradigme mini-invasif, de même que les impératifs éducationnels qui en découlent.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
base du crâne
image
tumeurs de la base du crâne

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N1-VALIDE
Éventrations - prothèses infectées : traitement et prévention
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_069x080.pdf
Qu’il s’agisse d’une collection tardive ou d’un sinus chronique, la prothèse elle-même, est toujours infectée. Que faire ? Faut-il l’explanter ou tenter de la conserver ? Le traitement classique de l’infection périprothétique est l’ablation complète de la prothèse («explant»), et de ses moyens de fixation, qui règle rapidement le problème infectieux mais pose d’autres problèmes, tout aussi épineux, notamment la réparation en milieu septique d’un défect plus grand que le défect initial. Il nécessite classiquement une chirurgie en deux temps : Le premier temps consiste à fermer la paroi «comme on peut». Avec des difficultés croissantes selon les dimensions du défect et l’inflammation des berges. Parfois l’ablation complète est obligatoire, mais facile, la prothèse, séquestrée, flotte dans le pus, son ablation est facile. Parfois elle est obligatoire mais difficile a réaliser, en cas de prothèse profonde. Le plus souvent l’ablation complète de la prothèse apparait difficile et/ou risquée. Sur- tout si certaines parties de la prothèse sont «trop» bien intégrées et proches des viscères. Laisser en place des portions de prothèse peut se faire avec succès, si celles-ci sont très bien intégrées.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
hernie ventrale
infections dues aux prothèses
image
infections dues aux prothèses

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N1-VALIDE
Présent et futur de la microchirurgie en chirurgie infantile
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_108x111.pdf
La microchirurgie est une technique qui s’est appliquée de façon progressive mais naturelle à la chirurgie infantile. La réalisation de micro-anastomoses vasculaires et nerveuses sur des éléments anatomiques aussi réduits a pu effrayer au départ les opérateurs mais a vite été compensée par l’amélioration des matériaux et surtout par la qualité des résultats obtenus chez l’enfant. Sur le plan vasculaire la qualité des vaisseaux et de la masse cardiaque sont des éléments déterminant permettant d’obtenir un excellent taux de réussite (98,4 % dans notre expérience personnelle). De même la supériorité de la ré génération nerveuse retrouvée chez l’enfant par rap- port à l’adulte ainsi que les possibilités de modification du schéma corporel autorisent à réaliser, en raison de la qualité des résultats fonctionnels obtenus, des prises en charge de lésions post traumatiques qui seraient voués à l’échec chez l’adulte.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
article de périodique
cas clinique
image
microchirurgie
enfant

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N1-VALIDE
Les leucémies myéloïdes chroniques
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/hemopathies-malignes-cancers-du-sang/leucemie-myeloide-chronique.html
maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir
2015
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InfoCancer
France
français
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
maladie chronique
hématopoïèse
cellules myéloïdes
préleucémie
facteurs de risque
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
incidence
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
assurance soins de longue durée
travail
maladies professionnelles
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
Stadification tumorale
pronostic
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
immunothérapie
transplantation de moelle osseuse
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
congé maladie
essais cliniques comme sujet
traitement médicamenteux
brochure pédagogique pour les patients
image
figure

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N1-VALIDE
La constipation au cabinet du généraliste
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2015.00854/
Une bonne anamnèse et un bon examen clinique permettent de poser le diagnostic et d’initier un traitement dans plus de 75% des cas. Ceci devrait permettre au médecin de famille d’ éviter de pratiquer des examens inutiles dans de nombreuses situations, tout en proposant au patient des solutions simples et efficaces.
2015
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Primary and Hospital Care
Suisse
français
article de périodique
constipation
cas clinique
constipation
image
constipation
laxatifs

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N1-VALIDE
Le psoriasis
https://2019.dermato-info.fr/article/Le_Psoriasis
comprendre, examens, causes, traitements
2015
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
psoriasis
information patient et grand public
image

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N1-VALIDE
Apport de l’échographie dans les tendinopathies
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-465/Apport-de-l-echographie-dans-les-tendinopathies
L’échographie apparaît de plus en plus comme l’examen de choix pour l’évaluation des tendinopathies. Pour les pathologies de la coiffe des rotateurs, à l’exception des ruptures partielles pour lesquelles l’arthro-IRM reste le gold standard, il est admis que l’échographie et l’IRM ont une performance comparable. L’échographie est également utile face à une épicondylite de présentation clinique atypique ou d’évolution défavorable, parfois en révélant une rupture tendineuse ou une lésion ligamentaire concomitante. Elle est par ailleurs utile dans le diagnostic différentiel que représente la compression du nerf interosseux postérieur ou la présence d’une pathologie articulaire. Néanmoins, l’échographie ne permet pas de différencier une origine mécanique d’une origine inflammatoire et doit toujours s’intégrer au contexte clinique.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
tendinopathie
image

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N1-VALIDE
Prélèvements cutanés en médecine générale
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/prelevements-cutanes-en-medecine-generale-1109
Les prélèvements cutanés sont faciles à réaliser au cabinet de médecine générale. Ils comprennent les biopsies cutanées, les prélèvements d’ongle, de squames et de cheveux. Les différents types de biopsies cutanées sont le curetage, la mise à plat, la biopsie au trépan (punch-biopsie) et la biopsie elliptique. Elles sont principalement utilisées dans le diagnostic des dermatoses inflammatoires et des tumeurs cutanées.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
médecine générale
biopsie de la peau
biopsie
biopsie
peau
maladies de la peau
image
ongles
poils
squames
Biopsie cutanée
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Place de la simulation dans la formation à la médecine d'urgence et à la chirurgie en Opération Extérieure dans l’armée française
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_4_077x080.pdf
La simulation médicale, militaire comme civile, utilise un panel de techniques et d’outils pédagogiques complémentaires les uns des autres (Task Trainer, mannequins basse, moyenne et haute-fidélité, prothèse de grimage, blessés simulés, réacteurs biologiques et pièces anatomiques , Serious Game ). Dans le domaine de la médecine opérationnelle, la formation et l’entraînement par la simulation se sont considérablement développés en moins de dix ans, touchant tous les maillons de la chaîne de soins en opérations extérieures
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
simulation numérique
médecine d'urgence
chirurgie générale
médecine militaire
image
Formation par simulation

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N1-VALIDE
Transplantation cardiaque pédiatrique - aspects chirurgicaux
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_4_038x044.pdf
La transplantation cardiaque chez l’enfant est une éventualité qui reste rare, puisqu’elle intéresse environ 20 patients par an en France
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
transplantation cardiaque
enfant
image
transplantation cardiaque
transplantation cardiaque
mortalité de l'enfant
cardiopathies congénitales
résultat thérapeutique
Contre-indications aux procédures

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N1-VALIDE
Réduction endoscopique du volume pulmonaire dans l’emphysème pulmonaire
https://rmlg.uliege.be/article/2745
L’emphysème est caractérisé par la destruction irréversible du tissu alvéolaire, par une hyperinflation progressive du poumon et par une dysfonction des muscles respiratoires. Il est responsable d’une limitation fonctionnelle ventilatoire et d’une dégradation de la qualité de vie. La réduction endoscopique du volume pulmonaire représente une alternative potentielle à la prise en charge chirurgicale de l’emphysème hétérogène avancé, avec un rapport efficacité/risque cliniquement intéressant. Nous présentons les diverses techniques bronchoscopiques actuelles de réduction du volume pulmonaire et résumons la littérature qui valide leur indication
2015
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
emphysème pulmonaire
bronchoscopie
résultat thérapeutique
Implantation de valve endobronchique
image

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N1-VALIDE
To bead or not to bead – Embolisation des artères prostatiques pour le traitement de l’HBP
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02491/
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
hyperplasie de la prostate
embolisation thérapeutique
résection transuréthrale de prostate
image

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N1-VALIDE
Evaluation de micro-stents de pontage trabéculaire et de leur acte d’implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2578960/fr/evaluation-de-micro-stents-de-pontage-trabeculaire-et-de-leur-acte-d-implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2578964/fr/rapport-evaluation-micro-stents-de-pontage-trabeculaire
La présente évaluation concerne l’implantation d’un ou de 2 microstent(s) de pontage trabéculaire . Les actes correspondants sont évalués en vue de leur prise en charge par l’assurance maladie, ainsi que les dispositifs ayant fait l’objet d’une demande par le fabricant
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
glaucome à angle ouvert
réseau trabéculaire de la sclère
endoprothèses
image

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N1-VALIDE
Les manifestations cutanées des anti-TNF-alpha
In : Hépato-Gastro & Oncologie Digestive - Volume 22, numéro 8, Octobre 2015
https://www.jle.com/fr/revues/hpg/e-docs/les_manifestations_cutanees_des_anti_tnf_alpha_305568/article.phtml
Les anti-tumor necrosis factor (TNF)α représentent une famille de molécules constituées d’anticorps monoclonaux et d’un récepteur soluble dirigée contre cette cytokine pro-inflammatoire, le TNFα. Ces traitements ont profondément modifié la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, les arthrites inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde et spondylarthropathies) et le psoriasis. De façon générale, ces traitements sont bien tolérés avec un recul depuis plus de 20 ans. Cependant, leur utilisation de plus en plus fréquente dans les différentes spécialités s’est associée avec l’émergence d’effets secondaires, notamment cutanés. Ces derniers peuvent être classés en trois catégories : les réactions cutanées infectieuses, tumorales et inflammatoires. Ce cas clinique illustre une forme de réactions inflammatoires associées aux anti-TNFα, appelée réaction psoriasiforme et passe en revue l’ensemble des réactions cutanées inflammatoires considérées parfois comme paradoxales associées avec l’utilisation de cette classe de biothérapie.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
cas clinique
image
maladies de la peau
algorithme
questions réponses
Dermatite psoriasiforme
anti-TNF alpha
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Syndrome CHARGE
https://www.orpha.net/data/patho/Pub/Int/fr/LeSyndromeCHARGE_FR_fr_PUB_ORPHA138.pdf
2015
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Orphanet
France
français
information patient et grand public
syndrome CHARGE
syndrome CHARGE
signes et symptômes
image
malformations
syndrome CHARGE
syndrome CHARGE
enfants handicapés
syndrome CHARGE
intégration scolaire

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N1-VALIDE
Grains de beauté (naevus acquis)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/Dermatology/Pages/moles.aspx
Un grain de beauté (qui est aussi appelé nævus) est une excroissance cutanée très courante qui se forme lorsque les cellules responsables de la couleur de la peau (qui se nomment mélanocytes) s’accumulent sous la couche superficielle de la peau. La taille, la couleur et l’apparence des grains de beauté varient. De plus, leur aspect peut changer au fil du temps. Ils sont normalement circulaires, quoiqu’ils puissent aussi être de forme ovale ou irrégulière. Leur couleur varie du rouge rosâtre ou brun pâle au brun foncé ou noir.
2015
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
naevus
image
enfant
mélanome
tumeurs cutanées
mélanome malin cutané

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N1-VALIDE
Syndrome d’Ascher : cas clinique et revue de la littérature
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2015/03/mbcb150031/mbcb150031.html
Le syndrome d’Ascher est constitué par l’association d’une tuméfaction du versant muqueux de la lèvre supérieure réalisant une double lèvre, d’un blépharochalasis bilatéral et d’un goitre thyroïdien non toxique, non nécessaire au diagnostic. C’est une entité peu fréquente, seules quelques centaines de cas ont été rapportés
2015
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
français
article de périodique
syndrome d'Ascher
lèvre
malformations crâniofaciales
paupières
cas clinique
image
syndrome d'Ascher
syndrome d'Ascher
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Syndrome de Marfan
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02350/
Le syndrome de Marfan est la maladie congénitale du tissu conjonctif la plus fréquente. Il est causé par des mutations du gène FBN1 codant la fibrilline-1, un composant des microfibrilles qui forment les fibres élastiques du tissu conjonctif. Etant donné que les fibres élastiques sont omniprésentes dans l’organisme, le syndrome de Marfan peut affecter plusieurs organes.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
signes et symptômes
image
syndrome de Marfan
diagnostic différentiel
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
grossesse
sports

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N1-VALIDE
Traitement de préservation des organes en cas de cancer de la prostate - Ultrasons focalisésde haute intensité (HIFU)
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02373/
Le développement de nouvelles options thérapeutiques moins invasives dans le traitement du cancer de la prostate se fait urgent. Le traitement focal de la prostate au moyen des HIFU représente une des nouvelles stratégies les plus prometteuses, qui fait actuellement l’objet d’évaluation dans le cadre d’études cliniques
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
tumeurs de la prostate
ablation par ultrasons focalisés de haute intensité par voie rectale
article de périodique
tumeurs de la prostate
image

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N1-VALIDE
Amputations de la dernière phalange : régénération par film
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01908/
Les amputations des dernières phalanges figurent parmi les plus importants traumatismes de la main. Elles sont souvent traitées par lambeaux locaux. D 'autres méthodes non chirurgicales, avec film, ont été décrites]. Leurs résultats fonctionnels et esthétiques sont excellents . Même l'os à nu n'est pas une contre-indication au traitement par film. Il a pu être démontré que le tissu mou amputé retrouvait son épaisseur originelle à près de 90%
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
amputation traumatique
blessures de la main
phalanges de la main
article de périodique
image
pansements occlusifs

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N1-VALIDE
Guide de prévention - Les chutes et les glissades, ça tombe toujours mal !
http://www.asstsas.qc.ca/publication/les-chutes-et-les-glissades-ca-tombe-toujours-mal
Ce guide fournit des conseils et des directives pour la mise en oeuvre d'un programme de prévention des chutes et des glissades afin de protéger les travailleurs de la santé et des services sociaux. Le but est de vous faire connaître les situations courantes qui constituent un danger d'accident de plain-pied dans les établissements de santé, de sorte que vous soyez en mesure de reconnaître et de réduire le risque auquel le personnel est exposé et, par le fait même, les patients et les visiteurs. Ce guide répertorie les dix grandes catégories de risques de chutes et de glissades retrouvés dans les établissements du secteur de la santé et des services sociaux.
2014
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N
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ASSTSAS - Association pour la Santé et la Sécurité du Travail, Secteur Affaires Sociales
Canada
français
chutes accidentelles
prévention des accidents
chute de plain-pied résultant de glissade, faux-pas et trébuchement
accidents du travail
guide
information scientifique et technique
programmes gouvernementaux
image

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N1-VALIDE
Toxicité endobuccale des thérapies ciblées anticancéreuses
Annales de dermatologie et de vénéréologie (2014) 141, 354-363
http://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/toxicite-endobuccale-1a4234c946d08c359234435b2d38b0e1.pdf
Si la toxicité des thérapies ciblées anticancéreuses sur la muqueuse buccale apparaît relativement fréquente en pratique clinique, elle n'a pas été vraiment caractérisée jusqu'ici, en dehors des ulcérations aphtoïdes des inhibiteurs mTOR. Nous rapportons ici les principales manifestations endobuccales de ces nouveaux traitements, en décrivant les présentations cliniques les plus fréquentes mais aussi les plus caractéristiques de ces molécules, comme les mucites induites par les anti-EGFR, les hyperkératoses sous inhibiteurs de BRAF, les glossites migratrices bénignes et les ostéonécroses de la mâchoire observées avec les anti-angiogéniques, ou les lésions plus spécifiques à l'imatinib.
2014
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N
SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
revue de la littérature
maladies de la bouche
antinéoplasiques
tumeurs
tumeurs
radiothérapie
image
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Maladie d’Erdheim-Chester - Mise au point
La Revue de Médecine Interne Volume 35, Issue 11, November 2014, Pages 715–722 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314004755
La maladie d’Erdheim-Chester est une maladie rare et orpheline décrite en 1930. Bien qu’elle ait été largement sous-diagnostiquée pendant de nombreuses décennies, de nombreux nouveaux cas ont été rapportés ces dernières années. Le nombre de patients a ainsi connu une croissance importante avec plus de 300 nouveaux cas publiés depuis 10 ans. Ceci résulte avant tout de la meilleure connaissance des différents aspects de cette histiocytose parmi les anatomopathologistes, les radiologues et les cliniciens. Sur le plan thérapeutique, la démonstration de l’efficacité de l’interféron-α a été une avancée majeure. Plus récemment, la mutation BRAFV600E a été mise en évidence de chez plus de la moitié des patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester. Cela a permis l’utilisation des inhibiteurs de BRAF (vémurafénib) chez des patients mutés BRAFV600E ayant des formes graves de la maladie avec une efficacité spectaculaire.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie d'Erdheim-Chester
maladie d'Erdheim-Chester
image
maladie d'Erdheim-Chester
maladie d'Erdheim-Chester
interféron alpha
Protéines proto-oncogènes B-raf
vémurafénib
indoles
sulfonamides
Vémurafénib

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N1-VALIDE
Nouvelles recommandations dans le dépistage du cancer du col chez les jeunes patientes : quel impact ?
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-447/Nouvelles-recommandations-dans-le-depistage-du-cancer-du-col-chez-les-jeunes-patientes-quel-impact
La publication en 2009 des nouvelles recommandations par l’American College of Obstetricians and Gynaecologists (ACOG) sur le dépistage du cancer du col nous a permis d’optimiser notre prise en charge, en particulier chez les jeunes patientes. Le but de ces modifications est de diminuer le surtraitement des lésions de bas grade et donc les possibles complications obstétricales résultantes. L’objectif de cet article est de présenter brièvement ces nouvelles recommandations ainsi qu’une étude menée dans notre Département dont le but est de vérifier si notre pratique suit ces nouvelles directives et si ces dernières sont sûres quant au futur de nos jeunes patientes.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
tumeurs du col de l'utérus
article de périodique
jeune adulte
image
colposcopie
adhésion aux directives
tumeurs du col de l'utérus
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
conisation

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N1-VALIDE
Prise en charge des endométriomes et de l’endométriose recto-vaginale et vésicale
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-447/Prise-en-charge-des-endometriomes-et-de-l-endometriose-recto-vaginale-et-vesicale
L’endométriose est une maladie bénigne, chronique, fréquente qui peut se manifester par des douleurs et/ou une infertilité. Les lésions d’endométriose se situent classiquement au niveau du péritoine pelvien, des ovaires (endométriome), de la cloison recto-vaginale et de la vessie. La prise en charge des endométriomes a évolué au cours de ces dernières années et doit se faire au cas par cas. En effet, la kystectomie d’un endométriome peut permettre de diminuer les douleurs et le risque de récidive mais elle est également associée à un risque de diminution de la réserve ovarienne. La prise en charge d’un nodule d’endométriose de la cloison recto-vaginale ou d’endométriose vésicale doit se faire de manière multidisciplinaire. La chirurgie d’exérèse qui doit être aussi complète que possible peut être complexe.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
endométriose
image
endométriose
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
endométriose de la cloison recto-vaginale
endométriose de la vessie
endométriose du bassin
Ablation d'endométriose
endométriose
échographie transvaginale
imagerie par résonance magnétique
endométriose
techniques d'ablation de l'endomètre
endométriose

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N1-VALIDE
Hernie discale lombaire – Diagnostic et prise en charge
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-454/Hernie-discale-lombaire-Diagnostic-et-prise-en-charge
La hernie discale lombaire (HDL) est une pathologie fréquemment rencontrée en médecine de premier recours. La HDL peut être responsable de la compression d’une ou plusieurs racines nerveuses, ce qui détermine une atteinte radiculaire, dite radiculopathie, associée ou non à un déficit sensitivomoteur. Dans la plupart des situations, le traitement conservateur comprenant la physiothérapie, les notions d’hygiène du dos, une antalgie, une thérapie anti-inflammatoire, voire une corticothérapie, cette dernière éventuellement délivrée par infiltration, permet le soulagement des douleurs. Lorsqu’une corrélation clinico-radiologique est faite et qu’un déficit neurologique moteur apparaît de manière brusque, est progressif sous traitement conservateur, ou que les douleurs sont mal contrôlées par le traitement non chirurgical bien mené pendant une durée de quatre à six mois, une intervention neurochirurgicale est recommandée.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Hernie discale lombaire
déplacement de disque intervertébral
vertèbres lombales
déplacement de disque intervertébral
diagnostic différentiel
imagerie par résonance magnétique
image
déplacement de disque intervertébral
déplacement de disque intervertébral
discectomie
hernie discale lombaire
corticothérapie
événements indésirables associés aux soins
déplacement de disque intervertébral

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N1-VALIDE
Arthroplastie de l’épaule : le point en 2014
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-455/Arthroplastie-de-l-epaule-le-point-en-2014
’évolution de la prothétique d’épaule a abouti au développement de trois types d’implants majoritairement utilisés : hémiarthroplastie, prothèse totale anatomique et prothèse totale inversée. Il n’existe actuellement pas de consensus définitif concernant les critères d’indications pour chaque type d’implant. Cette revue de la littérature a pour but d’identifier et clarifier ces indications. L’hémiarthroplastie, historiquement le premier implant largement utilisé, a cédé beaucoup de terrain à la prothèse totale, et ne reste indiquée que dans certaines situations particulières. La prothèse totale anatomique est majoritairement utilisée lors d’omarthrose centrée, alors que la prothèse inversée est indiquée dans les situations où la fonction de la coiffe ou des tubérosités est compromise.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Arthroplastie de l'épaule
Arthroplastie de l'épaule
articulation glénohumérale
image
algorithme
Arthroplastie de l'épaule
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Fractures périprothétiques
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-455/Fractures-periprothetiques
Une fracture périprothétique se fait sur un os autour ou à proximité d’un implant prothétique. Vu le nombre croissant de prothèses posées, son incidence est en augmentation constante. Il existe plusieurs facteurs de risque, dont certains sont liés au patient et d’autres à l’implant. Les points-clés du diagnostic sont l’anamnèse et le bilan radiologique, puisqu’ils permettront de faire la distinction entre un implant encore fixé et un implant descellé. Cette distinction est primordiale pour la prise en charge, qui peut être un traitement conservateur, une ostéosynthèse, ou un remplacement de prothèse, en fonction de l’état général du patient et du status local.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
fractures périprothétiques
facteurs de risque
image
fractures périprothétiques
fractures périprothétiques
fractures périprothétiques
fractures périprothétiques
fractures périprothétiques

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N1-VALIDE
Eliot a la picote, Zachary a des pétéchies...
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2010%20-%202019/2014/01/029-036DreGaucher0114.pdf
Selon la note de triage, Éliot, Zachary, Jade, Dorian, Justin, Zoé et Alexandre ont une éruption cutanée d'allure infectieuse. En ressentez-vous une certaine appréhension ? Une hésitation diagnostique ? Thérapeutique ? Leurs histoires devraient vous plaire...
2014
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
enfant
article de périodique
cas clinique
varicelle
purpura
image
varicelle
purpura

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N1-VALIDE
Rôle de la laparoscopie dans la cryptorchidie
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01800/
le testicule non palpable relève du domaine de la laparoscopie, y compris chez le nourrisson. Il s'agit du seul moyen de chercher le testicule au sein de la cavité abdominale et le cas échéant, de traiter simultanément le patient.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
laparoscopie
cryptorchidie
article de périodique
cryptorchidie
cryptorchidie
image
cryptorchidie
nourrisson
enfant

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N1-VALIDE
Ulcère hypertensif de Martorell
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01857/
L'ulcère hypertensif de Martorell fait partie des causes les plus fréquentes de plaies chroniques au niveau de la jambe. Toutefois, le diagnostic correct n'est souvent pas posé et une pyodermite gangréneuse ou une vascularite est souvent diagnostiquée à tort.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
Ulcère hypertensif de Martorell
ulcère de la jambe
hypertension artérielle
ulcère de la jambe
ulcère de la jambe
ulcère de la jambe
image

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N1-VALIDE
L’atteinte de la main dans la sclérodermie systémique - Mise au point
La Presse Médicale Volume 42, Issue 12, December 2013, Pages 1616–1626 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498213007732
L’atteinte de la main dans la sclérodermie systémique est très fréquente, souvent précoce, et apporte des éléments contributifs pour le diagnostic de la maladie. L’atteinte vasculaire est au premier plan, symptomatique sous forme d’un phénomène de Raynaud qui peut se compliquer d’ulcères digitaux, de nécrose digitale à l’origine de douleurs, de surinfections et de la survenue d’un handicap marqué. L’atteinte cutanée des doigts et de la main peut être à l’origine de douleurs et d’une gêne fonctionnelle importante. L’atteinte articulaire inflammatoire peut être invalidante et entraîner la survenue de rétractions et de déformations responsables d’un handicap marqué. La main contribue pour 75 % du handicap global au cours de la sclérodermie systémique. Seule une prise en charge globale prenant en compte la vasculopathie, l’atteinte cutanée et articulaire, incluant la rééducation fonctionnelle et l’ergothérapie lorsque cela est possible et/ou nécessaire, peut permettre d’améliorer la fonction de la main dans la sclérodermie systémique.
2014
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Elsevier
France
français
sclérodermie systémique
main
article de périodique
articulations de la main
image
maladie de Raynaud
thérapeutique

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N1-VALIDE
La vignette diagnostique de l’étudiant. Diagnostic et évolution d’une gale
https://rmlg.uliege.be/article/2580
La gale humaine est une ectoparasitose qui peut atteindre tout individu quel que soit son âge. Le niveau d’infestation par Sarcoptes scabiei var. hominis est influencé par toute diminution de l’immunocompétence. Plusieurs types cliniques de gale sont ainsi décrits, parmi lesquels la gale du nourrisson, la gale profuse des immunodéprimés, la gale dite norvégienne et la gale canine. La gale onchocercienne est une microfilariose tropicale toute différente par sa nature parasitaire.
2014
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
gale
cas clinique
image
gale

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N1-VALIDE
Gérer l’ostéoporose chez votre enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/MuscleBoneandJointDisorders/Pages/managing-osteoporosis-in-your-child.aspx
Si votre enfant est atteint d’ostéoporose, vous craindrez peut-être de lui fracturer un os pendant que vous en prenez soin. Toutefois, tenir votre bébé est l’un des meilleurs moyens de le réconforter et de favoriser son développement. Même si votre bébé a récemment subi une fracture, le fait de le tenir et de le câliner peut être très efficace pour le calmer et soulager ses douleurs.
2014
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AboutKidsHealth
Canada
français
brochure pédagogique pour les patients
ostéoporose
nourrisson
positionnement du patient
image

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N1-VALIDE
Options différenciées en chirurgie du genou – 1re partie: concepts conservateurs de l’articulation
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02007/
La chirurgie moderne du genou peut faire plus que des méniscectomies partielles, reconstruire des ligaments croisés et implanter des prothèses. Avec un diagnostic plus différencié, comprenant une anamnèse précise, un examen clinique et avec l’imagerie, il est possible de définir la problématique et d’établir un concept thérapeutique à la carte. Des principes bien établis forment la base sur laquelle des méthodes modernes évoluent, ce qui fait que par exemple les greffes de ménisques et de cartilage ont une bonne chance de succès. La durée et l’intensité des composantes inflammatoires de l’arthrose (ostéoarthrite) posent les limites des méthodes conservatrices de l’articulation.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
articulation du genou
article de périodique
image

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N1-VALIDE
Options différenciées en chirurgie du genou – 2e partie : concepts prothétiques – prothèse partielle, totale, révision de prothèse
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02008/
La radiographie sous charge classique est toujours la base de l’image rie diagnostique de la gonarthrose. Avec une bonne indication, les prothèses partielles donnent d’excel lents résultats, car elles modifient la cinématique du genou de manière moins fondamentale que la prothèse totale. La prothèse totale de genou a sa place bien établie dans notre spectre thérapeutique. Elle est la plus efficace si autant le patient que son genou sont vraiment prêts pour cette intervention. Les problèmes atypiques après prothèse totale de genou doivent être analysés à fond et, le cas échéant, traités selon un concept clair
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
image

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N1-VALIDE
La maladie de Lyme au Canada : un regard sur les enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/maladie-de-lyme-enfants
Le présent point de pratique porte sur l’épidémiologie, la présentation clinique, le diagnostic, la prise en charge et la prévention de la maladie de Lyme, particulièrement chez les enfants.
2014
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
maladie de Lyme
enfant
maladie de Lyme
image
algorithme
adolescent
maladie de Lyme
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Verrues – tableaux cliniques et traitement. Partie 2
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/verrues-tableaux-cliniques-et-traitement-partie-2.html
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02026/
En cas de verrues cutanées ou cutanéo-muqueuses, de multiples options thérapeutiques sont disponibles. Les différents traitements sont abordés en détails dans les lignes qui suivent.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
verrues
image
verrues
cryothérapie
thérapie laser
acide salicylique
kératolytiques
Fluorouracil
bléomycine
immunothérapie

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N1-VALIDE
Les traitements des cancers de l'estomac
http://www.e-cancer.fr/content/download/85719/872589/file/Les-traitements-des-cancers-de-l-estomac-V3-2014.pdf
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Les-traitements-des-cancers-de-l-estomac
Ce guide a pour objectif de vous apporter des réponses, vous donner des repères et faciliter vos échanges avec les médecins et les membres de l’équipe soignante. Il n’a pas valeur d’avis médical. Il décrit les situations les plus couramment rencontrées. Les informations proposées peuvent ne pas correspondre précisément à votre situation qui est unique et connue de vous seul et des médecins qui vous suivent.
2014
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
tumeurs de l'estomac
brochure pédagogique pour les patients
tumeurs de l'estomac
image
tumeurs de l'estomac
antinéoplasiques
tumeurs de l'estomac
radiothérapie
malnutrition
rôle professionnel
gastrectomie
syndromes post-gastrectomie
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
L’examen par SPECT/CT – un précieux complément à la scintigraphie osseuse classique
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/lexamen-par-spectct-un-precieux-complement-a-la-scintigraphie-osseuse-classique.html
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02037/
Au cours de ces dernières années, la quasi-totalité des services de médecine nucléaire suisses ont été équipés d’appareils de SPECT/CT . SPECT/CT signifie «single photon emission tomography / computed tomography». Cette technique vient compléter les clichés classiques de l’ensemble du corps en fournissant des images scintigraphiques et vues en coupes de CT dans tous les plans de l’espace. Le SPECT/CT osseux ou articulaire est utilisé avec succès dans l’examen approfondi de métastases osseuses et offre de nouvelles possibilités diagnostiques venant répondre aux questions qui se posent en orthopédie, rhumatologie et chirurgie traumatique.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tomographie par émission monophotonique
image

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N1-VALIDE
La vignette diagnostique de l’étudiant : Diagnostic et évolution d’une chéloïde
https://rmlg.uliege.be/article/2588
Une chéloïde est une formation saillante, fibreuse hypertrophique du derme. Elle est très ferme au toucher. Il en existe deux types cliniques qui correspondent, d’une part, à une évolution particulière d’une cicatrice et, d’autre part, à une apparition présumée spontanée. Cette lésion est carac térisée par des dépôts massifs de faisceaux de collagène. Cet aspect la distingue de la cicatrice hypertrophique qui représente, de manière primordiale, une accumulation de fibroblastes et de petits vaisseaux
2014
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
chéloïde
cas clinique
image
chéloïde

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N1-VALIDE
Cataracte
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/EyeDisorders/Pages/cataracts.aspx
Une cataracte est une opacification (diminution de la transparence) du cristallin. Elle peut apparaître dans un seul œil ou dans les deux yeux. Les cataractes infantiles sont rares : leurs incidences varient entre 1 sur 4 000 et 1 sur 10 000 enfants.
2014
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
image
cataracte
enfant
extraction de cataracte

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N1-VALIDE
Contrôle chirurgical de la croissance chez l’enfant
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/controle-chirurgical-de-la-croissance-chez-lenfant.html
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02050/
Les différences de longueur et les troubles des axes des membres inférieurs constituent les principales indications à une chirurgie correctrice de la croissance des os longs durant l’enfance
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
épiphysiodèse
image
inégalité de longueur des membres inférieurs
genu valgum
genu varum
enfant

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N1-VALIDE
Dermatites de contact chez les professionnels du bois
http://www.rst-sante-travail.fr/rst/pages-article/ArticleRST.html?ref=RST.TA%2096
http://www.rst-sante-travail.fr/rst/dms/dmt/ArticleDMT/Allergologie/TI-RST-TA-96/ta96.pdf
Les professionnels du bois exercent dans de multiples secteurs d'activité : sylviculture, exploitation forestière, industrie de première transformation (scierie, fabrication de panneaux de bois...) et industrie de deuxième transformation (menuiserie, charpente, bâtiment, ameublement, fabrication d'objets en bois...). Les dermatites professionnelles observées chez ces professionnels du bois sont essentiellement des dermatites de contact d'irritation et/ou allergiques, les urticaires sont exceptionnelles. Les principaux irritants chimiques sont les bois, les fibres minérales synthétiques, le ciment, les détergents, les solvants, les produits de traitement des bois, les peintures, les vernis et les colles associés aux facteurs physiques d'irritation. Les principaux allergènes sont les constituants des végétaux (bois...), les produits de traitement des bois, les résines et additifs des peintures, vernis et colles (résines époxy...), les métaux. Le diagnostic étiologique repose sur les tests allergologiques avec les batteries spécialisées et les produits professionnels.La prévention technique doit mettre en oeuvre toutes les mesures susceptibles de réduire l'exposition. La prévention médicale repose sur la réduction maximale du contact cutané avec les irritants et l'éviction complète du contact cutané avec les allergènes. Selon l'agent en cause, ces affections sont réparées au titre de plusieurs tableaux de maladies professionnelles.
2014
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RST - Références en Santé au Travail
France
français
dermatite professionnelle
bois
731 ouvriers au traitement du bois
732 scieurs, colleurs de contre-plaqués et ouvriers assimilés (préparation du bois)
article de périodique
dermatite professionnelle
dermatite professionnelle
image
dermatite professionnelle

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N1-VALIDE
Intérêt de l’IRM cérébrale dans la stratégie diagnostique des dystrophies musculaires congénitales
Médecine thérapeutique / Pédiatrie - Volume 17, numéro 3, Juillet-Août-Septembre 2014
https://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/interet_de_lirm_cerebrale_dans_la_strategie_diagnostique_des_dystrophies_musculaires_congenitales_302421/article.phtml
Le spectre des dystrophies musculaires congénitales (DMC) est large et leur présentation clinique est hétérogène. Malgré les progrès actuels de la génétique, 35 à 50 % des patients ayant un tableau clinique typique de DMC n’ont pas encore d’identification génétique. Le but de cet article est de proposer une stratégie diagnostique à adopter devant chaque patient suspect de DMC. Il paraît indispensable de réaliser une IRM cérébrale en plus du dosage des CPK et de la biopsie musculaire chez ces patients.
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
dystrophies musculaires
dystrophies musculaires
imagerie par résonance magnétique
image
cerveau
IRM cérébrale
dystrophies musculaires

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N1-VALIDE
Equipement de Protection Individuel face à une Fièvre Hémorragique virale
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Equipement_de_protection_individuel_FHV_2014.pdf
Ce diaporama détaille les modalités d’habillage et de déshabillage des professionnels de santé en tenue étanche pour l a prise en charge de patients suspects ou atteints de FHV
2014
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
dispositifs de protection
fièvres hémorragiques virales
fièvre hémorragique à virus ebola
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
Prévention des infections
vêtements de protection
information scientifique et technique
image

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N1-VALIDE
Iléus – causes et options thérapeutiques
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/ileus-causes-et-options-therapeutiques.html
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02081/
Pour le traitement, il est essentiel de faire la distinction entre l’iléus de l’intestin grêle et l’iléus du côlon, entre l’iléus mécanique et l’iléus para lytique, et entre l’iléus complet et l’iléus incomplet. L’iléus complet constitue une situation menaçant le pronostic vital. Non traité, il se solde par un choc septique toxique hypovolémique avec défaillance multiviscérale. Le traitement d’un iléus complet est en principe chirurgical. Les preuves en faveur des prokinétiques et des laxatifs dans le traite ment de l’iléus paralytique sont faibles.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
iléus
iléus
iléus
pseudo-obstruction intestinale
image
pseudo-obstruction intestinale

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N1-VALIDE
Maux de ventre
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2014.00828/
Ce court article de formation continue met en lumière quelques aspects essentiels de la tâche complexe que représente le diagnostic des douleurs abdominales. Le triage initial, basé sur le premier examen réalisé par le médecin de famille ou le médecin urgentiste, est ici expliqué. Parmi les nombreux diagnostics différentiels à envisager, nous présentons la cholélithiase symptomatique, qui est fréquemment rencontrée, ainsi que la diverticulite aiguë du sigmoïde. Par ailleurs, la marche à suivre en cas de douleurs abdominales chroniques récidivantes, qui surviennent fréquemment en rapport avec un syndrome de l’intestin irritable, est commentée. A cet égard, il se pose la question de savoir si le syndrome de l’intestin irritable peut être diagnostiqué sur la base de critères cliniques ou si un diagnostic d’exclusion, no- tamment par iléocoloscopie, est nécessaire
2014
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Primary and Hospital Care
Suisse
français
article de périodique
douleur abdominale
diagnostic différentiel
image

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N1-VALIDE
La chirurgie de réassignation sexuelle, de l’ignorance au préjugé
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/la-chirurgie-de-reassignation-sexuelle-de-lignorance-au-prejuge.html
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02100/
Les troubles de l’identité sexuelle affectent 1 homme sur 35 000 et 1 femme sur 100 000. En fait, il s’agit d’une variation de l’identité sexuelle qui se produit naturellement, même si de nos jours, ces troubles constituent une situation difficile à vivre au quotidien. Au sein de la population transsexuelle, beaucoup de personnes se lancent dans une psychothérapie, une hormonothérapie et, plus tard, une chirurgie dans le but de changer radicalement de sexe. Néanmoins, de plus en plus de patients se contentent soit d’un traitement psychiatrique, soit d’une hormonothérapie, avec parfois une première étape chirurgicale (mastectomie ou augmentation mammaire), afin de prendre l’apparence de l’autre sexe, sans pour autant passer à l’acte chirurgical de changement de sexe.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
troubles sexuels et troubles de l'identité sexuelle
troubles sexuels et troubles de l'identité sexuelle
troubles sexuels et troubles de l'identité sexuelle
image
chirurgie de changement de sexe

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N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales de l’enfant et remodeling myocardique
https://rmlg.uliege.be/article/2611
Le remodeling myocardique est un phéno - mène marqué par un remaniement cellulaire et, in fine, tissulaire, qui implique des signaux conduisant à l’inflammation, à l’hypertrophie et à la mort cellulaire. Il est étroitement lié à une perte de fonction myocardique et, donc, à la mortalité
2014
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
cardiopathies congénitales
enfant
remodelage ventriculaire
nouveau-né
image
Hypoxie

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N1-VALIDE
Intérêts de la tomographie a émission de positons dans le suivi et le pronostic des anévrysmes de l’aorte abdominale
https://rmlg.uliege.be/article/2613
La prédiction de la rupture des anévrysmes de l’aorte abdominale (AAA) constitue un défi important de santé publique. Malgré son utilisation courante dans l’identification des anévrysmes nécessitant une intervention chirurgicale, le diamètre de l’anévrysme n’est pas un facteur suffisamment précis, ni fiable, pour discriminer les anévrysmes à haut risque de rupture. Un meilleur ciblage des patients à risque requiert une compréhension approfondie des processus et mécanismes présidant à la rupture de la paroi. L’inflammation est un élément important dans la progression des AAA et peut être visualisée à l’aide de techniques d’imagerie médicale comme la tomographie à émission de positons (PET)
2014
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
tomographie par émission de positons
image
anévrysme de l'aorte abdominale
rupture d'anévrysme

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N1-VALIDE
Les paronychies
La Presse Médicale Volume 43, Issue 11, November 2014, Pages 1216–1222 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498214004126
La paronychie ou périonyxis est une inflammation des tissus péri-unguéaux, replis sus-unguéal et/ou latéraux.
http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2014.06.009
2014
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Elsevier
France
français
paronychie
paronychie
maladie chronique
Maladie aigüe
paronychie
article de périodique
image

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N1-VALIDE
Chirurgie pédiatrique: la chirurgie fœtale en cas de spina bifida
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02131/
Les données actuelles montrent sans aucun doute que la chirurgie fœtale en cas de MMC se présente comme un nouveau standard thérapeutique, pour autant que les prérequis médicaux, personnels et infrastructurels sont respectés. Bien que l’opération intrautérine ne permette ni une guérison totale, ni l’absence de complications ou de risques, elle se présente aujourd’hui clairement comme la meilleure option pour donner au fœtus une vie accompagnée de significativement moins de handicaps
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
myéloméningocèle
image
maladies foetales
foetus

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N1-VALIDE
ORL, chirurgie cervico-faciale: La maladie de Menière peut-elle être détectée à l’IRM?
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02125/
Lorsque le médecin traitant n’est pas en mesure de fournir des informations sûres quant à la cause d’une maladie, à son évolution et à son traitement, la situation est frustrante aussi bien pour le médecin que pour le patient. C’est précisément le cas pour la maladie de Menière.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie de Ménière
imagerie par résonance magnétique
image
maladie de Ménière
maladie de Ménière

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N1-VALIDE
Radiologie: L’IRM multiparamétrique de la prostate - Une condition sine qua non
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02123/
Avec plus de 5600 cas par an, le cancer de la prostate représente en Suisse le type de cancer le plus souvent diagnostiqué chez l’homme et la deuxième cause la plus fréquente de décès
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs de la prostate
imagerie par résonance magnétique
image
tumeurs de la prostate

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N1-VALIDE
Apport de la biologie clinique dans l’exploration étiologique et le suivi de l’urolithiase
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/apport-de-la-biologie-clinique-dans-lexploration-e-1016
L’urolithiase est une maladie dont la prévalence, déjà très élevée, augmente constamment dans les pays industrialisés, récidivant dans un cas sur deux, avec un risque de complications non négligeable. Dans ce contexte, l’apport du laboratoire est essentiel dans la détermination de l’étiologie, ainsi que dans le suivi thérapeutique du patient lithiasique. L’analyse morphoconstitutionnelle du calcul est l’élément le plus important de l’investigation étiologique. Elle comprend l’examen minutieux de la morphologie du calcul à la loupe binoculaire et la détermination simultanée de sa composition cristalline. Cette dernière peut se faire par différentes techniques mais la spectrophotométrie infra-rouge est la plus performante. L’analyse chimique doit quant à elle être définitivement proscrite. L’analyse de la cristallurie, comprenant la recherche, l’identification et le comptage des cristaux sur les urines fraîches du matin, est utile au diagnostic, mais surtout au suivi thérapeutique. Enfin, le bilan biochimique urinaire et sanguin, en première intention ou en fonction de la composition du calcul, est un volet important dans l’exploration des causes sous-jacentes et l’évaluation du traitement
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
urolithiase
image
urolithiase
urolithiase
cristallurie
calculs urinaires

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N1-VALIDE
La dégénérescence maculaire liée à l’âge
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/la-degenerescence-maculaire-liee-a-lage-1019
La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la première cause de cécité légale chez les personnes de plus de 65 ans dans les pays industrialisés. Elle est caractérisée par une atteinte progressive de la macula, provoquant une perte de la vision centrale. On distingue deux formes principales, la forme atrophique et la forme exsudative. De multiples facteurs de risque, tant génétiques qu’environnementaux, ont été incriminés dans l’apparition de cette affection. Suite au vieillissement de la population, la dégénérescence maculaire liée à l’âge est devenue une maladie en pleine expansion dont l’impact social et économique ne cesse de croître. De nombreuses recherches sont menées pour améliorer l’identification et la prise en charge des personnes à risque, ainsi que pour développer de nouvelles possibilités thérapeutiques. Dans cette revue seront évoqués les facteurs de risque liés à la DMLA, les formes cliniques et leur diagnostic ainsi que les différentes options thérapeutiques actuelles et futures
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
dégénérescence maculaire
article de périodique
image
facteurs de risque
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire

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N1-VALIDE
Les dermites du siège du nourrisson
http://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/dermite-du-siege-c08c21a088cfe69d7abdf827615f7a32.pdf
Les dermites du siège constituent une pathologie fréquente chez le nourrisson. Leur épidémiologie s’est modifiée, avec la quasi-disparition en France de certaines entités comme le syndrome de Leiner-Moussous. Les dermites du siège les plus fréquentes sont de cause irritative, liées à la macération de la peau en contact prolongé ou fréquent avec les couches souillées. D’autres causes existent : infectieuses, inflammatoires, générales (proliférative ou carentielle). L’orientation diagnostique est guidée par les lésions élémentaires, la topographie des lésions initiales — plis ou zones convexes, et par le reste de l’examen cutané, phanérien, muqueux et général
2014
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
érythème fessier
nourrisson
article de périodique
image
érythème fessier
érythème fessier

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N1-VALIDE
Rôle de l’imagerie dans le diagnostic et le suivi de la polyarthrite rhumatoïde
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-421/Role-de-l-imagerie-dans-le-diagnostic-et-le-suivi-de-la-polyarthrite-rhumatoide
Les techniques d’imagerie en coupes, plus particulièrement l’imagerie par résonance magnétique et l’échographie, sont en passe de devenir des outils incontournables, non seulement dans le diagnostic précoce de la polyarthrite rhumatoïde, mais également pour en préciser le pronostic et mieux évaluer la réponse aux divers traitements. Cet article reprend les recommandations établies en 2013 par la Ligue européenne contre le rhumatisme sur le rôle de l’imagerie dans le diagnostic et le suivi de la polyarthrite rhumatoïde, en les commentant et en mettant l’accent sur notre expérience suisse avec l’utilisation de l’échographie.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
polyarthrite rhumatoïde
imagerie par résonance magnétique
polyarthrite rhumatoïde
image
polyarthrite rhumatoïde

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N1-VALIDE
La synovite villonodulaire
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-421/La-synovite-villonodulaire
La synovite villonodulaire pigmentée (SVN) ou tenosynovial giant cell tumour est une pathologie articulaire touchant l’adulte jeune, qui se caractérise par une prolifération anormale de la membrane synoviale. Elle se présente par des douleurs et une tuméfaction articulaire. L’IRM est l’examen radiologique de choix en cas de suspicion clinique, mais l’examen histopathologique donne le diagnostic définitif. L’évolution naturelle est marquée par un haut taux de récidives et le traitement est donc souvent difficile. Le but de cet article est de faire le point sur le diagnostic et la prise en charge de cette entité souvent méconnue
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
synovite villonodulaire pigmentaire
synovite villonodulaire pigmentaire
synovite villonodulaire pigmentaire
image
synovite villonodulaire pigmentaire

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N1-VALIDE
Les traitements laser en dermatologie pédiatrique
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-424/Les-traitements-laser-en-dermatologie-pediatrique
Les lasers en dermatologie pédiatrique ont été développés à partir du traitement des angiomes plans. Les hémangiomes infantiles peuvent bénéficier, dans certains cas, des traitements laser, de même que les malformations veineuses et lymphatiques. Pour certaines lésions pigmentaires et hamartomes épidermiques, les traitements laser sont une alternative crédible à l’exérèse chirurgicale. Les cicatrices de brûlures sont améliorées par les lasers stimulant le remodelage collagénique. Enfin, l’épilation dans l’hypertrichose congénitale et acquise améliore la gêne psychosociale dans les formes très visibles, donc la qualité de vie. Chez l’enfant, la gestion de la douleur et de la peur de l’acte reste centrale, nécessitant une anesthésie topique ou générale.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
thérapie laser
article de périodique
enfant
hémangiome
image
maladies de la peau
gestion de la douleur
douleur cancéreuse

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N1-VALIDE
Dermocorticoïdes : incontournables et redoutés
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-425/Dermocorticoides-incontournables-et-redoutes
Les dermocorticoïdes représentent une partie non négligeable de l’arsenal thérapeutique en dermatologie de par leurs effets anti-inflammatoires et antiprolifératifs, avec une indication dans de nombreuses dermatoses inflammatoires. Leurs effets secondaires cutanés constituent le revers de la médaille mais sont souvent surestimés. Les effets indésirables systémiques sont par contre plus rares. Cet article présente les propriétés de cette classe de médicaments et insiste sur les règles à respecter pour éviter les effets indésirables.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
dermocorticoïdes
administration par voie cutanée
maladies de la peau
glucocorticoïdes
produits dermatologiques
image
anti-inflammatoires
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie

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N1-VALIDE
Infections du sein
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-427/Infections-du-sein
Les mastites et les abcès du sein sont des affections fréquentes. Les pathogènes incriminés sont en général identiques à ceux occasionnant les autres infections des tissus mous. Les mastites peuvent généralement être traitées par des antibiotiques, le drainage étant indiqué en cas d’abcès surajouté. La ponction-aspiration échoguidée semble être une bonne approche pour le drainage de la plupart des abcès de taille inférieure à 3 cm, la chirurgie étant préférée pour le drainage des abcès de plus grande taille. Les infections de prothèse mammaire requièrent une prise en charge mixte, chirurgicale par ablation-changement de la prothèse (généralement dans le même temps opératoire) et médicale par antibiothérapie ciblée sur le germe.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
mastite
article de périodique
Mastite puerpérale
mastite non puerpérale
mastite
antibactériens
abcès du sein
image
abcès
maladies du sein
implants mammaires
infections dues aux prothèses
antibiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Rendu-Osler
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/25652/diagnose.htm
Maladie génétique transmise en dominance (locus 9q33-34) caractérisée par la survenue dans l’enfance de’épistaxis à répétition puis de multiples télangectasies cutanées et muqueuses. Les dilatations vasculaires rouge sombre peuvent mesurer de 2 à 5 mm et se présentent souvent avec des angiomes stellaires. Le signe initial est souvent un épistaxis associé à une hématurie et une hémorragie intestinale. Des filstules artérioveineuses pulmonaires ont également été rapportées.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
télangiectasie hémorragique héréditaire

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N1-SUPERVISEE
Thrombophlébite
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/25754/diagnose.htm
Inflammation d'une veine.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
thrombophlebite
thrombophlébite
thrombophlebite des membres inferieurs

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N1-SUPERVISEE
Ulcus Cruris Venosum
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/25808/diagnose.htm
Ulcération de la partie inférieure de la jambe provoquée par une insuffisance veineuse chronique. L'absence de retour de sang veineux suivie d'une augmentation de la pression capillaire provoque des oedèmes, une pigmentation, un épaississement et une fibrose de la peau. Ces atteintes favorisent la déhiscence sans réparation de la peau. L'ulcère se présente généralement sur l'aspect médial inférieur du mollet. Plusieurs ulcères peuvent se former et s'amalgamer lorsque leur taille augmente.
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DermIS.net
Allemagne
ulcère variqueux
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Dermatite périanale
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/26029/diagnose.htm
La dermatite périanale est une affection de la première enfance entrainant une inflammation provoquée par infection bactérienne (streptocoques bétahémolytiques). Les diagnostics différentiels comprennent le psoriasis, la candidose, les violences sexuelles et les infections inflammatoires du tube digestif.
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DermIS.net
Allemagne
enfant
infections à streptocoques
diagnostic différentiel
canal anal
image
information scientifique et technique
dermatite

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N1-SUPERVISEE
Leucoplasie bénigne
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/26246/diagnose.htm
Tache blanche linéaires exophytiques des bords de la langue détectée sur les muqueuses orales très spécifique de l’infection liée au virus VIH. Cette pathologie est désignée sous le nom de leucoplasie chevelue (liée à une infection à virus d’Epstein Barr).
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
leucoplasie chevelue

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N1-SUPERVISEE
Morsicatio Buccarum
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/26294/diagnose.htm
Aspect blanchâtre, déchiqueté provoqué par morsure de la ligne d'occlusion des muqueuses buccales ou labiales. Cette pathologie est très fréquente chez les individus tendus ou anxieux.
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DermIS.net
Allemagne
morsures humaines
muqueuse de la bouche
image
diagnostic différentiel
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Perionyxis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/26900/diagnose.htm
Réaction inflammatoire du pourtour des ongles. Elle se caractérise par des tuméfactions tissulaires aiguës ou chroniques, sensibles à la palpation et douloureuses autour des ongles et est induite par un abcès des plis unguéaux. Le champignon pathogène entraînant cette réaction est le plus fréquemment Candida albicans. Des champignons saprophytes peuvent également être impliqués. Les bactéries provoquant cette inflammation sont généralement les staphylocoques, Psudomonas aeruginosa ou les streptocoques.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
paronychie

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N1-SUPERVISEE
Lymphangite
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/26946/diagnose.htm
Processus inflammatoire touchant les canaux lymphatiques cutanés. Celui-ci résulte le plus souvent d'une infection streptococcique avec parfois implication d'un staphylocoque doré. La lymphangite aiguë suit les lésions ou infections cutanées et se présente sous forme de bande rouge sensible à la palpation et remontant les membres (bras ou jambes) à partir du site d'infection. On retrouve parmi les symptômes associés à cette inflammation des ganglions lymphatiques locaux, élargis, purulents et sensibles à la palpation, des fièvres et des malaises.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
lymphangite

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N1-SUPERVISEE
Impetigo Contagiosa
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/27004/diagnose.htm
Infection épidermique superficielle contagieuse induite par les streptocoques, les staphylocoques ou les deux. Elle se caractérise par des lésions vésiculaires superficielles qui deviennent par la suite pustuleuses puis croûteuses (Ces croûtes sont souvent de couleur miel). Les lésions se produisent essentiellement sur le visage, les bras et les jambes des jeunes enfants et des enfants.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
impétigo
impetigo
impétigo

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N1-SUPERVISEE
Eczéma hyperkératoide avec fissures des mains et des pieds
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/27207/diagnose.htm
Forme d'eczéma caractérisée par des lésions, squameuses, fissurées et hyperkératosiques de la paume des mains et / ou la plante des pieds. L'étiologie de cette pathologie est inconnue. Celle-ci suit un cours chronique et peut s'avérer extrèmement réfractaire au traitement.
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DermIS.net
Allemagne
kératose palmoplantaire
image
diagnostic différentiel
information scientifique et technique
eczéma

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N1-SUPERVISEE
Hydroa vacciniforme
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/28784/diagnose.htm
Très rare photodermatose de l’enfant, l’hydroa vacciniforme apparaît moins de 8 heures après une exposition solaire sous forme d’une éruption vésiculo-bulleuse sur les zones exposés au soleil. Les lésions ont une évolution caractéristique : leur centre ombiliqué se recouvre d’une croute qui, en tombant, laisse place à une cicatrice varioliforme.
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DermIS.net
Allemagne
enfant
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
hydroa vacciniforme

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N1-SUPERVISEE
Lucite polymorphe
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/28869/diagnose.htm
Après une exposition solaire brève de quelques heures, prurit, sensation de cuisson puis papules érythémateuses isolées ou groupées en plaques urticariennes, souvent très polymorphes, surviennent sur les zones exposées : front, pommette, nuque, oreille chez le garçon. Des rechutes peuvent survenir chaque année aux premiers soleils.
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DermIS.net
Allemagne
lucite polymorphe
photodermatoses
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Erythème annulaire centrifuge
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/29269/diagnose.htm
Dermatose définie cliniquement par des lésions annulaires dont la bordure érythémateuse progresse lentement de façon centrifuge laissant une partie centrale qui guérit progressivement.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
érythème

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N1-SUPERVISEE
Impétigo herpétiforme.
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/29476/diagnose.htm
Pathologie rare induite plus particulièrement durant la grossesse. Celle-ci présente les caractéristiques d'un psoriasis pustulaire généralisé avec regroupement et symétrie des zones pustuleuses. Elle peut survenir en n'importe quelle saison et atteint souvent les zones de flexion en premier. L'état général des patients est très précaire et ceux-ci soufrent de fièvres, frissons, nausées, vomissements, diarrhées et tétanie. Une hypocalcémie a souvent été rapportée. Les insuffisances placentaires rencontrées dans les pathologies au long cours peuvent entraîner des mortinatalités, décès de nourrissons ou anomalies fœtales.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
impetigo
impétigo
impétigo

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N1-SUPERVISEE
Dermatose pustuleuse sous-cornée
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/29624/diagnose.htm
Eruption vésiculopustuleuse chronique d'étiologie inconnue. Les pustules se retrouvent généralement dans les fosses inguinales, les creux axillaires, les zones sub-mammaires et les plis de flexion des membres. Elles régressent en quelques jours avec formation de squames et croûtes superficielles.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
dermatoses vésiculobulleuses

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N1-SUPERVISEE
Pemphigus séborrhéique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/29664/diagnose.htm
Variante bénigne de pemphigus foliaceus. Pathologie immunobulleuse caractérisée par une dermatite prurigineuse avec impression de brûlure ou douleur, de petites bulles flasques intra-épidermiques et une érosion. Celle-ci touche la partie du visage en ailes de papillon ; le cuir chevelu, la partie supérieure du thorax et le dos.
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DermIS.net
Allemagne
Pemphigus érythémateux
pemphigus érythémateux
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
pemphigus

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N1-SUPERVISEE
Pemphigus foliacé Brésilien
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/29751/diagnose.htm
Forme de pemphigus auto-immun rencontré au Brésil à l’état endémique en particulier chez l’enfant et l’adolescent. Réalise un tableau d’érythrodermie exfoliative suintante débutant par une dermatite le plus souvent séborrhéique, prurigineuse, provoquant une sensation de brûlure ou une douleur ainsi que par des petites bulles intra-épidermiques flasques et des érosions. Elle s'aggrave lors de l'exposition au soleil.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
pemphigus
pemphigus brésilien

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N1-SUPERVISEE
Dermatose à IgA linéaire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/30140/diagnose.htm
Dermatose bulleuse auto-immune plus fréquente chez l’enfant caractérisée par le dépôt d'IgA le long de la membrane basale. De petits vésicules sont généralement regroupés sur des plaques d'érythèmes. L’évolution par poussée est en général régressive dans le temps. Aucune association avec les entérothérapies sensibles au gluten n'a été rapportée.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
dermatose à iga linéaire
dermatose
dermatose bulleuse à IgA linéaire

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Stievens-Johnson
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/30254/diagnose.htm
Variante d'érythème polymorphe généralement précédée d'une maladie respiratoire suivie de l'érosion sévère des surfaces des muqueuses buccales et génitales entrainant des érosion snécrotiques des lèvres, de la bouche ainsi qu’une conjonctivite purulente. L’aspect clinique varie entre des atteintes modérées de l'épiderme et des muqueuses et les pathologies systémiques sévères. Les symptômes oculaires comprennent la conjonctivite ulcérante, la kératite, l'iritis, l'uvéite et parfois la cécité. Parmi les facteurs à l’origine de cette pathologie, on retrouve les médicaments (AINS : sulphonamides et pénicillines) ainsi que des agents infectieux tel mycoplasma pneumoniae, yersinia ou d'autres virus et bactéries.
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DermIS.net
Allemagne
syndrome de Stevens-Johnson
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Acné rosacée lupoïde
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/30716/diagnose.htm
Eruption papulaire d'étiologie inconnue évoluant en érythème papulaire résiduel avec desquamation généralement limitée à la zone péri-orale et touchant presque exclusivement les jeunes femmes. Elle peut également être locale ou s'étendre pour atteindre les paupières et la glabelle frontale (Dermatite péri-oculaire) (Dorland, 28ème ed.)
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DermIS.net
Allemagne
dermatite périorale
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Erythema Elevatum Diutinum
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/31033/diagnose.htm
Forme chronique de vasculite leucocystoclastique charactérisée par des papulo nodule infiltrés, rouges, pourpres, symétriques situés sur les faces d’extension des coudes et des genoux Les lésions finissent par régresser sans cicatrisation mais avec hyperpigmentation.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
vascularite leucocytoclasique cutanée
Erythema elevatum diutinum

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N1-SUPERVISEE
Psoriasis pustuleux palmo plantaire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/31748/diagnose.htm
Pathologie chronique caractérisée par des pustules stériles profondes. Celle-ci se développe dans les zones d'érythème et de desquamation de la paume des mains, de la plante des pieds ou les deux. Elle est rare chez l'enfant.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
psoriasis
psoriasis
psoriasis

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N1-SUPERVISEE
Palmoplantar Psoriasis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/31874/diagnose.htm
Forme localisée de psoriasis survenant sur la paume des mains et la plante des pieds et caractérisée par des plaques érythémateuses et squameuses. Les lésions sont partiellement fissurées et craquelées. Les bords sont bien définis.
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DermIS.net
Allemagne
image
diagnostic différentiel
information scientifique et technique
psoriasis

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N1-SUPERVISEE
Erythrodermie psoriasique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/32160/diagnose.htm
Pathologie généralisée sévère très rare chez l’enfant pouvant compliquer l’évolution d’un psoriasis . Parfois déclanché par un facteur infectieux ou médicamenteux.
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DermIS.net
Allemagne
image
enfant
diagnostic différentiel
information scientifique et technique
psoriasis
psoriasis
dermatite exfoliatrice
psoriasis

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N1-SUPERVISEE
Acrodermatite continue d'Hallopeau
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/32213/diagnose.htm
Psoriasis pustuleux localisé à l'extrémité des doigts ou des orteils et qui tend à s’étendre localement. Rare chez l’enfant Celui-ci peut également se transformer en psoriasis pustuleux généralisée. La peau de la phalange distale devient rouge et des pustules se développent. Les doigts peuvent être rouge vif, craquelés et très douloureux suite au dessèchement des pustules. L'atteinte des replis et du lit unguéaux provoque une dystrophie.
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DermIS.net
Allemagne
acrodermatite continue de Hallopeau
diagnostic différentiel
acrodermatite continue de hallopeau
image
information scientifique et technique
acrodermatite

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N1-SUPERVISEE
Papulose lymphomatoide
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/32627/diagnose.htm
Prolifération lymphocytaire cutanée de cause inconnue pouvant débuter dans l’enfance, caractérisée par une éruption cutanée récurrente faite de papules érythémateuses évoluant vers la nécrose et la guérison spontanée. Classiquement il s’agit d’une dermatose bénigne contrastant avec une image histologique maligne comportant un infiltrat dense fait de lymphocytes atypiques . Cependant des cas évoluant vers le lymphome malin ont été rapporté.
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DermIS.net
Allemagne
papulose lymphomatoïde
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Pityriasis Rubra Pilaris Devergie
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/32808/diagnose.htm
Affection dermatologique chronique qui peut toucher le grand enfant, caractérisée par des papules cornées folliculaires donnant un aspect rapeux au revêtement cutané du tronc, des coudes et des genoux ; parfois psoriasiformes associes à une kératodermie palmoplantaire dont la couleur orange est évocatrice l’étiologie est inconnue et l’évolution capricieuse.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
pityriasis rubra pilaire

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N1-SUPERVISEE
Lichen Planus Planopilaris
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/33546/diagnose.htm
Pathologie cutanée chronique caractérisée par des petites papules folliculaires, des taches squameuses rouge-brunes et, souvent, une hyperkératose palmoplantaire. Les papules sont de la taille d'une tête d'épingle et surmontées d'un bouchon corné.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
pityriasis rubra pilaire

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N1-SUPERVISEE
Lichen Planus Pigmentosus
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/33601/diagnose.htm
Pathologie de la pigmentation que l'on retrouve aux Indes ou au Moyen Orient et qui peut être associée ou non à des papules lichen plan types. L'hyper-pigmentation maculaire touche essentiellement le visage et la partie supérieure des membres.
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DermIS.net
Allemagne
Lichen plan pigmentogène
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
lichen plan

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N1-SUPERVISEE
Lichen Planus Atrophicans
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/33616/diagnose.htm
Variante de lichen plan caractérisée par quelques lésions dont le site de prédilection le plus probable est la partie inférieure des jambes. Les macules atrophiques blanchâtres ou bleuâtres révèlent une perte de poils ainsi que des ouvertures dans les follicules de ces derniers. L'atrophie peut être induite par d'anciennes lésions annulaires ou hypertrophiques asséchées. Les caractéristiques histologiques permettent d'exclure le lichen sclerosus lors du diagnostic différentiel.
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DermIS.net
Allemagne
lichen plan atrophique
lichen plan atrophique
image
information scientifique et technique
lichen plan

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N3-AUTOINDEXEE
Lichen Nitidus Pinkus
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/33649/diagnose.htm
Pathologie inflammatoire chronique exceptionnelle chez l’enfant fait de petites papules brillantes peu prurigineuses localisé à la verge chez l’adulte et la partie basse de l’abdomen.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
lichen nitidus

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N1-SUPERVISEE
Lichen simple chronique de Vidal
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/33781/diagnose.htm
Pathologie locale, chronique et prurigineuse caractérisée par une plaque squameuse bien délimitée ; celle-ci est rare chez les enfants et induite par friction et grattage. La peau s'épaissit, s'hyperpigmente et se lichénifie. Les zones communément atteintes sont la base du cou, les chevilles et les zones pré-tibiales.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
névrodermite

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N1-SUPERVISEE
Linear morpha
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/34032/diagnose.htm
Variante de scléroderme localisé qui se présente généralement sur la longueur d'un membre ou autour du tronc. Les lésions apparaissent comme des zones linéaires d'induration. Un anneau discret de couleur lilas est présent sur le bord extrême uniquement. Ces lésions sont généralement isolées et unilatérales bien qu'une répartition hémiplégique puisse également se produire sur la moitié du corps. Celles-ci s'étendent parfois aux muscles sous-jacents ou même aux os.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
sclérodermie localisée

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N1-SUPERVISEE
Chéloide Cicatricielle
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/34853/diagnose.htm
Réaction excessive du tissu conjonctif à un traumatisme épidermique. Celle-ci est caractérisée par des plaques fermes épaisses de couleur rouge ou rose s'étendant au delà du traumatisme. Ces réactions sont plus fréquentes dans la partie supérieure du tronc et des bas. Les chéloïdes se retrouvent plus communément chez les individus à peau sombre . Chez l’enfant Caucasien elles peuvent survenir spontanément ou après un acte chrurgical (exérèse de naevi…) en particulier pendant la période de pré et post adolescence.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
chéloïde

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N1-SUPERVISEE
Atrophodermie vermiculée des joues
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/35231/diagnose.htm
Dépressions punctiformes atropho-cicatricielles, d’apparition spontanée, sans inflammation préalable groupée en placard au niveau des joues chez les enfants entre 5 et 12 ans. Le front, le menton, l'hélix et les lobes des oreilles peuvent également être touchés. Une atrophie vermiculée se produit parfois mais rarement sur les membres. De cause inconnue, parfois familiale, ce tableau clinique est à différencier des acnés, des cicatrices de varicelle ou de traumatismes.
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DermIS.net
Allemagne
maladie de Darier
folliculite ulérythémateuse réticulée
joue
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Leuchonychie striée
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/35556/diagnose.htm
Pathologie présentant un blanchissement partiel strié des ongles Celle-ci peut être congénitale (transmise par trait autosomal dominant) ou acquise. Les formes acquises peuvent être induites par des traumatismes locaux ou associées à un empoisonnement par l'arsenic ou les métaux lourds, une cirrhose avec hypoalbunémie ainsi que toutes pathologies fébriles.
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DermIS.net
Allemagne
leuconychie striée
onychopathies
hypopigmentation
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Leuchonychie totale
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/35570/diagnose.htm
Coloration blanche des ongles. Celle-ci peut être congénitale (transmise par trait autosomal dominant) ou acquise. La leuconychie congénitale peut être associée à une surdité. Les formes acquises de cette dernière peuvent être associées à un vitiligo ou l'ingestion de sulfonamides.
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DermIS.net
Allemagne
onychopathies
hypopigmentation
leuconychie totale
image
onychopathies
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Onychogryphose
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/35644/diagnose.htm
Déformation sévère des ongles des gros orteils, en particulier. Ceux-ci sont en griffes, deviennent très épais et s'incurvent. L'onychogryphose peut être provoquée par un traumatisme ou une pression exercée en permanence par les chaussures. Les anomalies de position du pied peuvent favoriser son développement. Cette pathologie peut également se présenter chez les patients porteurs de psoriasis, d'ichthyosis hystrix ainsi que d'autres dysplasies épidermiques.
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DermIS.net
Allemagne
onychopathies
diagnostic différentiel
Onychogryphose
onychogrypose
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Alopécie de traction
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/35747/diagnose.htm
Alopécie non cicatricielle résultant de l'extraction forcée des poils ou de la cassure de leurs tiges par friction, traction ou autre traumatisme. Les causes fréquentes de cette pathologie comprennent la trichotillomanie, l'alopécie provoquée par le tiraillement des cheveux et la pression telle qu'elle s'exerce sur l'occiput des enfants qui dorment sur le dos ou souffrent de crouomanie.
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DermIS.net
Allemagne
alopécie traumatique
image
information scientifique et technique
alopécie

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N1-SUPERVISEE
Folliculitis Decalvans Capillitii
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/35955/diagnose.htm
Forme rare d'alopécie cicatricielle dans laquelle une folliculite chronique entraîne une cicatrisation progressive. Les lésions sont des plaques avec une folliculite tout d'abord superficielle puis plus profonde qui s'étend vers la périphérie et se termine en atrophie. Des touffes de poils persistent souvent avec plusieurs tiges émergeant d'une seule ouverture folliculaire. L'étiologie de cette alopécie reste pour l'instant inconnue.
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DermIS.net
Allemagne
pelade
folliculite décalvante
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
folliculite

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N1-SUPERVISEE
Follikulitis Keloidalis Nuchae
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36038/diagnose.htm
Processus inflammatoire chronique touchant les follicules pileux de la nuque avec production de cicatrices kéloïdes solides et étendues suivies d'une alopécie cicatricielle. On la retrouve chez l'homme après la puberté uniquement. De nombreux patients présentent ou ont présenté une forte acné. Aucun organisme spécifique n'a pu être isolé à ce jour. Cette inflammation est chronique.
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DermIS.net
Allemagne
image
acné chéloïdienne
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Mucinose folliculaire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36049/diagnose.htm
Pathologie de l'unité pilosébacée se présentant cliniquement sous forme de papules ou plaques groupées et associée à une perte de poils. Celle ci est provoquée par une infiltration mucineuse des tissus et, plus particulièrement, des tissus du cuir chevelu, du visage et du cou. Il peut s'agir d'une pathologie primaire (idiopathique) ou secondaire à une mycose fongoïde ou une réticulose.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
mucinose folliculaire

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N1-SUPERVISEE
Acne Varioliformis Hebra
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36230/diagnose.htm
Pathologie prurigineuse chronique dans laquelle des lésions papulo-nécrotiques se développent sur le visage et le cuir chevelu en laissant des cicatrices varioliformes comme séquelles. Celle-ci ne présente aucun lien avec l'acné vulgaire et il s'agit peut-être d'une forme particulière de pyoderme. (Braun-Falco 3rd ed./G. Eysenbach)
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DermIS.net
Allemagne
acné varioliforme
acné varioliforme
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
molluscum contagiosum

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N1-SUPERVISEE
Acne vulgaire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36353/diagnose.htm
L'acné est une pathologie des follicules pilosébacés et touche le visage ainsi que la partie supérieure du tronc. L'acné de Grade I présente des comédons inflammatoires qui se transforment ensuite en papules et pustules.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
acne vulgaire
Acné juvénile
acné

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N1-SUPERVISEE
Acné nodulo-kystique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36409/diagnose.htm
Forme d’acné la plus sévère caractérisée par des lésions profondes associant des comédons, des papules, mais surtout des nodules indurés douloureux situés sur le visage et le haut du tronc.
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DermIS.net
Allemagne
acné kystique
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
Acné juvénile

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N1-SUPERVISEE
Acné induite
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36559/diagnose.htm
Acné induite par contact avec différents produits chimiques y compris les pommades et cosmétiques, les huiles, les hydrocarbures chlorés et les goudrons de houille. Cette pathologie survient généralement au-delà de la limite d'âge de l'acné vulgaire chez l’adulte après 30 ans.
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DermIS.net
Allemagne
Acné juvénile
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
Acné juvénile

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N1-SUPERVISEE
Acné stéroidien
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36591/diagnose.htm
Réaction acnéiforme provoquée par l'administration orale ou locale de corticostéroïdes. Elles est généralement plus monomorphique que l'acné vulgaire. Le mécanisme précis de cette réaction reste encore inconnu.
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DermIS.net
Allemagne
hormones corticosurrénaliennes
image
éruptions acnéiformes
diagnostic différentiel
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
information scientifique et technique
éruptions acnéiformes

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N1-SUPERVISEE
Kystes épidermiques
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/36857/diagnose.htm
Les kystes épidermiques sont également connus sous le nom de kystes épithéliaux ou infundibulaires se présentent sous forme de tumeurs intradermiques ou sous-cutanées qui se développent lentement sur le visage, le cou, le dos et le scrotum. Il est impossible de distinguer les kystes trichilemmaux ou pilaires des kystes épidermiques. On les appelait auparavant kystes sébacés mais ceux-ci contiennent de la kératine plutôt que de la sébacée. Les kystes trichilemmaux sont généralement multiples et souvent hérités par trait autosomal dominant.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
kyste épidermique

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N1-SUPERVISEE
Tatouage accidentel
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/37726/diagnose.htm
Particules pigmentées venant accidentellement contaminer les blessures ou pénétrant la peau saine. On remarque souvent une pigmentation irrégulière de ce type lors des accidents de la route. Les tatouages accidentels peuvent également être provoquée par les pétards, les armes de chasse, la poussière de charbon (mineurs) et les sels ferriques.
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DermIS.net
Allemagne
peau
troubles de la pigmentation
image
diagnostic différentiel
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Diagnostic précoce du cancer de la peau en médecine de premier recours
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01930/
Les cancers de la peau blanc (NonMelanoma Skin Cancer) et noir (mélanome) sont en augmentation dans les pays occidentaux, et la Suisse a la deuxième incidence mondiale de mélanomes. • Les médecins de famille sont souvent les premières personnes de contact pour l’évaluation de la dignité des lésions cutanées. • Une bonne anamnèse, un examen régulier de toute la surface corporelle de patients à risque, de simples algorithmes et la connaissance des tableaux cliniques typiques aident à poser rapidement le diagnostic et peuvent être déterminants pour le patient.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
tumeurs cutanées
Dépistage précoce du cancer
article de périodique
image
mélanome
mélanome malin cutané
mélanome

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N1-VALIDE
Kystes poplités : approches étiologique et thérapeutique
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-432/Kystes-poplites-approches-etiologique-et-therapeutique
Un kyste poplité est fréquemment coexistant à une pathologie articulaire du genou chez l’enfant ou l’adulte. Il se présente comme une masse au niveau du creux poplité. Le kyste est un récessus de la cavité synoviale du genou, souvent lié à la présence chronique d’un épanchement. Chez l’enfant, l’étiologie peut être primaire, avec un développement directement depuis la bourse des muscles gastrocnémien médial et semi-membraneux. Chez l’adulte, le kyste est généralement secondaire à une maladie dégénérative ou inflammatoire du genou. Une communication entre l’espace intra-articulaire et le kyste est souvent retrouvée. L’épidémiologie, la pathogenèse, la sémiologie, le diagnostic ainsi que le traitement sont passés en revue.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
kyste poplité
article de périodique
kyste poplité
kyste poplité
image
kyste poplité
adulte
enfant

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N1-VALIDE
La capillaroscopie péri-unguéale en dermatologie
http://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/main-04c5ffcbb4abe57b052f78f1f3c748ce.pdf
La capillaroscopie est un outil non invasif permettant d’étudier sur le plan qualitatif et quantitatif la microcirculation au niveau du repli sus-unguéal proximal. Elle est de plus en plus utilisée en dermatologie, médecine vasculaire et rhumatologie. Plus récemment, l’introduction de la vidéo-capillaroscopie a permis le stockage des images et le suivi de l’évolution des anomalies capillaroscopiques au cours du suivi des patients présentant une sclérodermie ou une connectivite mixte. L’évaluation qualitative et quantitative des capillaires dermiques et de leur organisation permet aisément de distinguer un paysage capillaroscopique normal au cours d’un phénomène de Raynaud primaire, d’un paysage sclérodermique au cours d’un phénomène de Raynaud secondaire, avec un risque très élevé d’évolution ultérieure vers une sclérodermie. En dehors de son rôle diagnostique important pour différencier les phénomènes de Raynaud primaire et secondaire, la capillaroscopie peut être utilisée pour évaluer le risque de survenue d’ulcères digitaux et de complications viscérales chez les patients atteints de sclérodermie. Enfin, la capillaroscopie est utile au diagnostic différentiel des connectivites entre elles, pour le diagnostic étiologique des nécroses digitales, dans les syndromes sclérodermiformes ou pseudosclérodermiformes et pour le diagnostic étiologique des pneumopathies interstitielles diffuses.
2014
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
Capillaroscopie
Capillaroscopie périunguéale
image
article de périodique
sclérodermie systémique
maladie de Raynaud
maladie de Raynaud
sclérodermie systémique

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N1-VALIDE
Le cancer de la peau touche un Suisse sur trois
http://www.planetesante.ch/Mag-sante/Cancer/Le-cancer-de-la-peau-touche-un-Suisse-sur-trois
Le cancer de la peau est très répandu, notamment en Suisse, où l'on estime qu'un habitant sur trois en sera touché durant sa vie
2014
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Planète Santé
Suisse
français
information patient et grand public
tumeurs cutanées
mélanome
image
mélanome malin cutané

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N1-VALIDE
Pancréatite
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/DigestiveSystemDisorders/Pages/pancreatitis.aspx
La pancréatite est une inflammation du pancréas. Organe situé derrière l’estomac, le pancréas fait partie de l’appareil gastro-intestinal. Il produit l’insuline et le glucagon, à savoir des hormones qui assurent la régulation des taux de glucose (glycémie) dans l’organisme. De plus, le pancréas joue un rôle majeur dans la fonction digestive : il produit les enzymes nécessaires à la digestion des aliments que nous mangeons
2014
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AboutKidsHealth
Canada
français
pancréatite
image
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Reconstruction mammaire autologue
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01983/
En principe, lors de la reconstruction mammaire autologue, du tissu est prélevé d’une autre partie du corps et transplanté dans la région mammaire. Le grand avantage de ce type de reconstruction mammaire réside dans l’obtention d’un résultat très naturel, adapté à l’âge de la patiente et esthétique. L’intervention chirurgicale est toutefois plus complexe, implique deux régions du corps et est dès lors associée à des cicatrices supplémentaires.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
mammoplastie
image
transplantation autologue
tumeurs du sein

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N1-VALIDE
Outil d'amélioration des pratiques - Améliorer le suivi des patients en radiologie interventionnelle et actes radioguidés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1754223/fr/ameliorer-le-suivi-des-patients-en-radiologie-interventionnelle-et-actes-radioguides
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1753344/fr/radiologie-interventionnelle-et-actes-radioguides
Un travail spécifique a porté sur la radiologie interventionnelle à l’occasion de la production du guide de 2012 : radioprotection du patient et analyse des pratiques – DPC et certification des établissements de santé (p 41 à 48). La gestion du risque porte avant tout sur la prévention du risque, en amont de l’acte quand l’indication est posée, ou en cours de réalisation de la procédure. Toutefois, un dysfonctionnement est toujours possible ; le guide complémentaire « Améliorer le suivi des patients en radiologie interventionnelle et actes radioguidés. Réduire le risque d’effets déterministes » met l’accent sur l’évaluation du suivi des patients, notamment concernant les effets déterministes
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
continuité des soins
radiologie interventionnelle
radiographie interventionnelle
radiographie interventionnelle
image
information scientifique et technique
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
Carcinome des cellules de l'épithélium malpighien
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/19297/diagnose.htm
Tumeur maligne provenant des kératinocytes de l'épiderme. Elle se développe de manière destructrice et diffuse ses métastases essentiellement par le système lymphatique touche essentiellement le patient adulte,mais peuvent se rencontrer chez l’enfant au cours de maladies congénitales tels que le xérodermapigmentosum, le syndrome de Gorlin ou naevomatose baso cellulaire. Maladie génétique (locus 9q22.3) lié à la mutation d’un gène suppresseur de tumeur Plusieurs facteurs pathogènes sont des facteurs prédisposants : rayons UV, pathologies inflammatoires cutanées chroniques, carcinogènes chimiques, l'immuno-suppression et les infections virales. La tumeur survient sous forme d'une petite hyperkératose légèrement surélevée, verruqueuse, grise ou brunâtre qui s'agrandit avec le temps. Celle-ci peut progresser rapidement lorsque se produit une nécrose ulcérative étendue.. Le signe distinctif de cette tumeur sur les lèvres ou l'appareil génital peut être une fissure, une petite érosion ou un ulcère qui ne régresse pas et saigne à intervalles réguliers.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
carcinome épidermoïde

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N1-SUPERVISEE
Voir dermatofifro sarcome de Darier-Ferrand
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/19487/diagnose.htm
Fibrosarcome cutané survenant le plus souvent sous forme de nodule induré qui se développe lentement et ne se remarque donc qu'une fois suffisamment gros. Les dermatofibrosarcomes tendent à envahir les tissus environnants de manière très agressive. Cependant, ils ne présentent aucune métastase même après de multiples récurrences. Ils se reproduisent généralement dans 50% des cas après une simple incision et cette dernière doit donc être la plus large possible. (DeVita Jr et al., Cancer : Principles & Practice of Oncology, 3ème ed, p1356)
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
dermatofibrosarcome

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N1-SUPERVISEE
Métastases cutanées des tumeurs des organes internes.
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/19683/diagnose.htm
Les tumeurs les plus malignes peuvent produire des métastases cutanées qui surviennent généralement tardivement au cours de la pathologie interne. Les métastases cutanées sont généralement plus vascularisées que la peau normale et peuvent sembler plus inflammatoires que néoplasiques. Dans le cas du cancer du sein, ces métastases peuvent prendre l'aspect de plaques inflammatoires dont le bord est bien délimité et qui ressemblent à des érysipèles (carcinomes érysipéloïdes). Dans le cas des carcinomes pulmonaires, l'apparition soudaine de nodules cutanés est un tableau clinique caractéristique. Ces nodules fermes tendent à suivre les vaisseaux intercostaux lorsqu'ils se développent sur le thorax. L'hypernéphrome peut engendrer des excroissances cutanées vasculaires ou même pulsatiles et souvent pédonculées. Dans les cas de neuroblastome qui est l'une des tumeurs malignes la plus fréquente de la jeune enfance, les métastases cutanées se présentent sous forme de nodules fermes, de couleur bleue, qui blanchissent durant 30 à 60 minutes après la survenue de palpitations puis régressent ensuite pendant une heure ou deux.
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DermIS.net
Allemagne
tumeurs du sein
neuroblastome
tumeurs du poumon
tumeurs cutanées
tumeurs cutanées
image
diagnostic différentiel
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Mycose fongoide
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/19720/diagnose.htm
La mycose fongoïde est une rare forme de lymphome des cellules T de la peau (cutanée). Cette pathologie est généralement progressive et chronique. La peau des individus porteurs de cette maladie est infiltrée de plaques et nodules composés de lymphocytes. Des tumeurs ulcératives ainsi qu'une infiltration des ganglions lymphatiques par les cellules contaminées peuvent se produire dans les cas de mycose avancée. Cette pathologie peut s'étendre à d'autres parties du corps, y compris le système gastro-intestinal, le foie, la rate ou le cerveau. (NORD/G. Eysenbach)
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
mycosis fongoïde

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N1-SUPERVISEE
Immunocytome lymphoplasmocytoide
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20308/diagnose.htm
Lymphome malin qui se caractérise par la présence d'immunoblastes dont les noyaux sont uniformément rond à ovales, avec une ou deux nucléoles plus proéminentes et de nombreux cytoplasmes. Ce lymphome peut se diviser en cellules plasmacytoides et transparentes suivant ses caractéristiques cytoplasmiques. Le troisième type est pléomorphe, il peut s'apparenter à certains lymphomes des cellules T périphériques (LYMPHOME, CELLULES T, PERIPHERIQUES) et un certain nombre de cas ont été signalés aux Etats-Unis ainsi qu'au Japon.
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DermIS.net
Allemagne
lymphome immunoblastique à grandes cellules
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Manifestations cutanées spécifiques des Leucémies
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20371/diagnose.htm
Les manifestations cutanées leucémiques s’expriment de façon très diverses au niveau de la peau ; elles comportent des lésions spécifiques qui résultent de l'infiltration directe par des cellules infectées de l'épiderme et des tissus sous-cutanés. On peut citer pour exemple leukaemia cutis, les sarcomes granulocytiques et les masses tumorales extra-médullaires. Les lésions papulonodulaires de leukemia cutis se présentent sous forme de papules, plaques ou nodules dermiques indurés de couleur brun rouge à violacée. Les premières lésions peuvent être maculaires. On regroupe parmi d'autres présentations cliniques rares de cette pathologie les bulles, ulcérations et érythrodermes résultant d'une infiltration diffuse de l'épiderme. Les sarcomes granulocytiques sont les masses extramédullaires des cellules infectées que l'on retrouve sur les sinus faciaux, les orbites, les zones paravertébrales, les os longs et les ganglions lymphatiques. Les masses tumorales extramédullaires sont histologiquement composées de monoblastes et apparaissent , au contraire des sarcomes granulocytiques, dans la leucémie active uniquement.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
manifestations cutanées
leucémies
leucémie

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N1-SUPERVISEE
Tumeur cutanée d'Abrikossof
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20500/diagnose.htm
Tumeur rare bénigne siègeant sur la langue et dans la peau . Exceptionnelle chez l’enfant. On la retrouve également sur les , l’oropharynx formant un nodule solitaire saillant hyperkératosique.
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DermIS.net
Allemagne
tumeur à cellules granuleuses
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
tumeurs cutanées

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N1-SUPERVISEE
Lipome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20539/diagnose.htm
Tumeur bénigne hypodermique de consistance molle ou élastique mobile sur les plans profonds généralement composée d'adipocytes matures que l'on retrouve sur tout le corps. Les lésions sont généralement délimitées t se développent lentement leur fréquence est faible chez l’enfant.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
lipome
lipome
lipome

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N1-SUPERVISEE
Angiofibrome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20700/diagnose.htm
L'angiofibrome est une tumeur bénigne des tissus fibreux dans lequel on retrouve de nombreux canaux vasculaires, petits et grands, fréquemment dilatés. Les lésions types sont des papules ou nodules érythémateuses bilatérales et symétriques aux plis nasolabiaux. Les angiofibromes se produisent dans 85% des cas lors du syndrome de sclérose tubéreuse une fois passé l'âge de 5 ans.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
angiofibrome

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N1-SUPERVISEE
Xanthome éruptif
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20730/diagnose.htm
Papules jaunes de la taille d'une tête d'épingle ou supérieure, à base érythémateuse, se présentant le plus fréquemment sur les fesses, les épaules et la surface des extenseurs des membres. Les xanthomes éruptifs se retrouvent généralement chez les patients porteurs d'hyperlipoprotéinémies à type d’ hypertriglycéridémie. On peut également les retrouver dans les hyperlipidémies secondaires de l'enfant dont le diabète sucré de type 1 est mal contrôlé.
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DermIS.net
Allemagne
Xanthome éruptif
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
xanthomatose

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N1-SUPERVISEE
Xanthome tubéreux
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20753/diagnose.htm
Xanthomes fréquemment associés à une hypercholestérolinémie et un niveau plus élevé de lipoprotéine basse densité (LDL) dans les hyperlipoprotéinémies de type II et III ainsi que les hyperlipidémies secondaires. Les lésions changent de taille et de forme et passent des petites papules aux tumeurs lobulées fermes de couleur jaune ou orange qui comportent souvent un halo érythémateux. Les grosses lésions peuvent être sensibles à la pression. Les zones de pression comme les coudes et les genoux sont particulièrement affectées.
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DermIS.net
Allemagne
Xanthome tubéreux
hyperlipoprotéinémie familiale de type iii
hyperlipoprotéinémie de type III
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
xanthomatose

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N1-SUPERVISEE
Exostose sous unguéale
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20787/diagnose.htm
Excroissances osseuse parfois post traumatique touchant communément les gros orteils sous forme pseudo tumorale ferme, isolée, de couleur rose-chair placés sous les ongles. Elles peuvent atteindre un diamètre de 8 à 10 cm. Le diagnostique est confirmé par radiologie. Les lésions se développent généralement chez les grands enfants, les adolescents ou les jeunes adultes.
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DermIS.net
Allemagne
image
diagnostic différentiel
information scientifique et technique
exostoses
exostose sous-unguéale
tumeurs osseuses
onychopathies
ostéochondrome

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N1-SUPERVISEE
Granulome muqueux
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20895/diagnose.htm
Rupture traumatisante des canaux muqueux remplissant les espaces kystiques de mucine. Cette rupture autorise l'écoulement du mucus dans les tissus environnants ce qui engendre une prolifération des tissus de conjonction et de granulation. Les kystes muqueux sont des papules ou nodules en forme de dôme, translucides, bleu-blanchâtres, généralement placés sur la surface intérieure de la lèvre inférieure. La lèvre supérieure, la langue et les muqueuses buccales sont rarement touchées.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
granulome
muqueuse

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N1-SUPERVISEE
Fibromatose digitale infantile
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20922/diagnose.htm
Tumeur bénigne composée de myofibroblastes contenant des corps d'inclusion périnucléaires cytoplasmiques découverte à la naissance ou avant un an sous forme de nodule asymptomatique, ferme, de couleur rose ou chair, sur un ou plusieurs doigts ou orteils. Une régression spontanée peut se produire. Ces nodules récidivent souvent après excision chirurgicale.
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DermIS.net
Allemagne
enfant
doigts
diagnostic différentiel
image
Fibromatose digitale infantile
tumeurs cutanées
information scientifique et technique
fibrome

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N1-SUPERVISEE
Fibrome Aponévrotique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20941/diagnose.htm
Tumeur calcifiante invasive de la paume des mains et de la plante des pieds que l'on retrouve généralement chez les jeunes enfants. La masse fibreuse qui se présente sous forme de nodule ferme et mal délimité peut être asymptomatique ou douloureuse. Une calcification en pointillés est visible sur les radiographies. Le taux de récurrence après excision est élevé
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DermIS.net
Allemagne
enfant
fibrome aponévrotique juvénile
Fibrome aponévrotique calcifié
image
tumeurs cutanées
information scientifique et technique
fibrome

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N1-SUPERVISEE
Tumeur des cellules fusiformes pigmentées de Reed
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21016/diagnose.htm
Tumeur mélanocytaire bénigne très commune chez les femmes jeunes. Elle se présente sous forme de nodules à pigmentation rouge foncé ou noir dense. L’ examen histologique montre une activité mélanocytaire intense autour de la jonction dermo-épidermique.
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DermIS.net
Allemagne
naevus à cellules fusiformes
tumeurs cutanées
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Trichofolliculome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21145/diagnose.htm
Tumeur annexielle des follicules pileux se présentant sous forme d'un petit nodule couleur chair surmonté d'une touffe comprenant deux ou trois poils. On la retrouve généralement sur le visage des adultes mais elle peut se produire à toute âge et se détecte parfois chez les enfants. Des cas de transformation maligne ont été rapportés.
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DermIS.net
Allemagne
kyste folliculaire
tumeurs basocellulaires
tumeurs cutanées
image
information scientifique et technique
Trichofolliculome
Trichofolliculome

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N1-SUPERVISEE
Naevus jonctionnel
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21212/diagnose.htm
Les naevus mélanocytaires bénins sont des proliférations de mélanocytes. Elles sont présentes à la naissance ou peuvent se développer au cours de la vie. Les lésions cutanées sont des taches, papules pigmentée d intensité variable avec amas de cellules naeviques dans l'épiderme, le derme ou les deux. La prolifération de mélanocytes à la jonction dermo-épidermique disposés en thèque formant des petits amas de cellules naeviques et les naevus mélanocytaires sont appelés naevus jonctionnels. Les cellules naeviques « retombent » par la suite dans le derme. Elles sont alors désignées naevus cellulaires dermiques lorsqu'elles sont contenues dans le derme uniquement et naevus composés lorsqu'elle sont à la fois jonctionnelles et dermiques.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
naevus
naevus pigmentaire

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N1-SUPERVISEE
Naevus pigmentaire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21231/diagnose.htm
Tumeur cutanée bénigne fréquente chez l’enfant d’aspect clinique et de taille variable. Il existe des formes congénitales, limitées ou étendues et des formes acquise au cours de l’enfance ou lors de la puberté. Ces tumeurs ont en commun la prolifération de mélanocytes regroupées en « thèques » Les lésions brun clair à noir sont discrètement surélevées avec ou sans hyperpilosité. Leur taille varie d’un cm jusqu’à recouvrir parfois intégralement le tronc ou la jambe. On parle alors de naevus mélanocytaire géant qui posent à la fois des problèmes esthétique mais aussi des risques de dégénerescence . Des anomalies associées peuvent être associées sous forme de dysraphie spinale ou d’atteinte rétinienne notamment dans certaines localisation : visage, rachis.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
naevus pigmentaire
naevus

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N1-SUPERVISEE
Naevus Mélanocytaire Géant
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21292/diagnose.htm
Lésion commune détectée chez environ 1% des nouveaux-nés et mesurant 20 cm ou plus à son plus grand diamètre. Elle recouvre souvent une large partie du corps tel le dos, les fesses ou un membre. La pigmentation de ces naevus est inégale. La plupart d'entre eux présentent de grand poils adultes durs. (Naevus maillot de bain ou naevus géant poilu). Ils peuvent être associés sur la tête ou dans le cou à une mélanocytose leptoméningée et cette pathologie prend alors le nom de mélanose neurocutanée. Les noevus géants situés dans la zone lombo-sacrée peuvent être associés à un méningomyélocèle ou à une spina-bifida et devenir des mélanomes malins. Le risque de malignité est d'environ 6% d'après les estimations données par Rhodes et coll.
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DermIS.net
Allemagne
tumeurs cutanées
naevus pigmentaire géant
nourrisson
image
Naevus mélanocytaire congénital
information scientifique et technique
naevus pigmentaire

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N1-SUPERVISEE
Atypical Naevus
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21344/diagnose.htm
Variété de naevus atypiques, de par leur nombre, leur sites inhabituels tels les fesses, les seins . Cliniquement, les naevus atypiques sont des lésions plus ou moins planes, polychromes, à contours irréguliers, apparaissant autour de la puberté et fréquemment retrouvés dans la fratrie. .L’histologie font la preuve d'une dysplasie mélanocytaire avec intense activité jonctionnelle. Le phénotype du syndrome de naevus atypique est le facteur de risque mélanome.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
naevus
syndrome du naevus dysplasique

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N1-SUPERVISEE
Naevus Névocytique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21372/diagnose.htm
Les naevus mélanocytaires bénins sont des proliférations bénignes de melanocytes. On les retrouve à la naissance (formes congénitales ) ou au cours de la vie (formes acquises). Ceux-ci présentent des lésions cutanées en plaques pigmentées de taille variable accompagnées d'aggrégats de cellules naeviques du derme, de l'épiderme ou des deux. Ces naevus mélanocytaires prolifèrent à la jonction dermo-épidermique de l'épiderme . Les formes précoces sont donc connus sous le nom de naevus jonctionnels. Les cellules naeviques « tombent » ensuite dans le derme et sont alors désignées naevus cellulaires dermiques. Lorsqu'elles celles-ci sont à la fois jonctionnelles et dermiques, ces cellules sont connues sous le nom de naevus compo chapsés.
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
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Naevus mélanocytaire
information scientifique et technique
naevus pigmentaire

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N1-SUPERVISEE
Naevus anémique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21631/diagnose.htm
Anomalie cutanée congénitale peu fréquente caractérisée par une ou plusieurs plaques bien délimitées, blanche de forme irrégulière mais de texture normale. Le tronc est la partie la plus fréquemment touchée. L'examen histologique de ces lésions ne révèle aucune anomalie.
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hypopigmentation
naevus anémique
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information scientifique et technique
naevus

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N1-SUPERVISEE
Naevus Sébacé de Jadassohn
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21638/diagnose.htm
Lésion congénitale fréquente localisée au visage ou au cuir chevelu sous forme d’une plaque jaunatre , lisse ou lobulée , alopécique, parfois légèrement kératosique. La lésion comprend principalement des glandes sébacées, des follicules pileux avortés et des glandes apocrines ectopiques. Des modifications néoplasiques secondaires peuvent se produire sous forme de carcinome baso cellulaire ou de syringo-cystadenome papillifère.
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information scientifique et technique
naevus sébacé de Jadassohn
naevus

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N1-SUPERVISEE
Naevus Epidermiques
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21715/diagnose.htm
Les naevus épidermiques sont des hamartomes cutanés bénins qui représentent une hyperplasie des constituants habituels de l’épiderme liés à une anomalie de l'ectoderme dont les cellules pluri-potentielles se différencient en kératinocytes et forment mais également les appendices épidermiques. Il existe de nombreux aspects anatomo cliniques épidermique et annexielle. L’hamartome épidermique verruqueux simple forme la plus fréquente correspond à une mutation somatique . La disposition souvent linéaire suit les lignes de Blashko. Ces naevus sont généralement détectés à la naissance mais se retrouvent également vers l'âge de 20 ou 30 ans.
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tumeurs cutanées
diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
naevus pigmentaire
naevus

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N1-SUPERVISEE
Syringome papillifère
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21828/diagnose.htm
Tumeur bénigne d’origine apocrine. Les lésions sont généralement multiples sous forme de petites papules fermes, translucides, de couleur chair ou jaunâtre, dont la taille varie de 1 à 5 mm. On les retrouve communément sur le visage, le cou et la face du thorax. Ces syringomes apparaissent le plus souvent lors de l'adolescence mais peuvent se produire à tout âge. Ils sont plus fréquent chez la femme que chez l'homme.
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diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
syringome

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N1-SUPERVISEE
Hamartome comédonien
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21862/diagnose.htm
Lésion congénitale rareconstituées de plages de taille variées recouverts de groupes de follicules pileux à bouchons cornés. Des comédons répartis en lignes et en bandes apparaissent sur toutes les parties du corps et, plus particulièrement, le visage, le cou, la partie supérieure des bras, le thorax et l'abdomen. L’hamartome comédonien correspondrait à des follicules pilosébacés anormaux et ectopiques . L’évolution est persistante et des infections récurrentes , abcès et kystes peuvent survenir.
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diagnostic différentiel
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naevus comédonien
information scientifique et technique
hamartomes

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Naevus de Becker
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21890/diagnose.htm
Naevus épidermiques d’apparition tardive chez l’adolescent ou l’adulte jeune caractérisé par une hyperpigmentation maculaire, irrégulière, associée à une hypertrichose essentiellement localisée sur les épaules, la partie antérieure du thorax ou la zone scapulaire. Ces naevus surviennent parfois après exposition au soleil. Une pigmentation gris-brune apparaît en premier. Des poils noirs épais apparaissent ensuite dans la zone pigmentée après un intervalle variable (généralement un an ou deux). Ces naevus persistent indéfiniment.
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Naevus de Becker
naevus épidermique pigmentaire pileux
tumeurs cutanées
diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
naevus pigmentaire

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Maldie de Fox-Fordyce
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21910/diagnose.htm
Pathologie chronique prurigineuse que l'on retrouve généralement chez la femme et qui se caractérise par des éruptions papulaires folliculaires des zones apocrines. Celle-ci est provoquée par une obstruction ainsi qu'une rupture des canaux intra-épidermiques des glandes apocrines. (Tiré de Dorland, 27ème ed.)
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fox fordyce, maladie
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information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Kératose séborrhéique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/21934/diagnose.htm
Poromas bénins des glandes exocrines qui se présentent sous forme de plaques multiples, ovales, de couleur brune à noire que l'on retrouve essentiellement sur le thorax ainsi que dans le dos. Ceux-ci surviennent généralement vers l'âge de 40 ou 50 ans.
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information scientifique et technique
kératose séborrhéique

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N1-SUPERVISEE
Hydrocystome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22140/diagnose.htm
L'hydrocystome apocrine est une tumeur rare de l’adulte L'hydrocystome eccrine est une tumeur bénigne d’origine eccrine exceptionnelle chez l’enfant unique localisé aux paupières et aux joues.
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hidrocystome
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information scientifique et technique

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Acanthome à cellules claire
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22183/diagnose.htm
Tumeur bénigne rare se présentant essentiellement sous forme de papules ou nodules épidermiques, localisé aux jambes due à une hyperplasie localisée et limitée de l’épiderme.
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information scientifique et technique
acanthome

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N1-SUPERVISEE
Recurrent Palmoplantar
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22204/diagnose.htm
Eruption palmo-plantaire douloureuse chez des enfants en bonne santé avec papules et nodules érythémateuses sensibles à la palpation. Décrite dans les suites de certaines chimiothérapies, ce tableau clinique assez caractéristique de l’enfant est signalé en absence de tout antécédents. L'étiologie de cette pathologie reste pour l'instant inconnue. L'examen histopathologique révèle un infiltrat nodulaire dense composé presque entièrement de neutrophiles localisés dans la partie sécrétoire proximale du canal des glandes éxocrines.
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diagnostic différentiel
enfant
maladies de la peau
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Kératoacanthome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22214/diagnose.htm
Tumeur cutanée bénigne survenant après 50 ans. Des formes isolées et multiples sur les zones exposées à la lumière du soleil peuvent se rencontrer chez l’enfant porteurs de xérodermapigmentosum.
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diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
kératoacanthome

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N1-SUPERVISEE
Dermatofibrome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22350/diagnose.htm
L’hystocytofibrome est est une prolifération bénigne de fibroblastes de la peau survenant chez l’adulte jeune. Il est composé de nodules dermiques fermes, peu douloureux, isolés ou multiples. Sa taille ne dépasse pas 5 mm. Il est principalement rouge ou rouge-brun mais peut également être bleu-noir suite à un dépôt d'hémosidérine.
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diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
histiocytome fibreux bénin

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N1-SUPERVISEE
Histyocytose céphalique bénigne de Gianotti
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22421/diagnose.htm
Histiocytose non-Langerhansienne Les lésions apparaissent généralement à la fin de la première année chez le nourrisson et se présentent sous forme de papulo-nodules de la région cervicale :des joues, du front, du lobe des oreilles et du cou. Elles peuvent s'étendre au tronc et aux membres supérieurs en prenant graduellement une couleur rouge-brun. Aucune atteinte viscérale n'a été rapportée. Cette pathologie est spontanément résolutive laissant une macule pigmentée.
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histiocytose non langerhansienne
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Histiocytose céphalique bénigne
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Pseudolymphomes
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22496/diagnose.htm
Groupe de pathologies en principe bénignes présentent des caractéristiques cliniques et histologiques suggérant un lymphome malin. Ce pseudo-lymphome est caractérisé par une infiltration bénigne de cellules lymphoïdes ou d'histiocytes.
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information scientifique et technique
pseudolymphome

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N1-SUPERVISEE
Infiltration lymphocytique cutanée de Jessner-Kanof
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22530/diagnose.htm
Variété de pseudo lymphome cutané non épidermotrope correspondant à une nfiltration bénigne et chronique des cellules T se produisant généralement sur les zones exposées de la peau. Elles peuvent involuer spontanément mais sont généralement persistantes et leur nombre s'accroît.
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diagnostic différentiel
infiltration lymphocytaire bénigne de jessner
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information scientifique et technique
pseudolymphome

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N1-SUPERVISEE
Carcinome verruqueux
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22570/diagnose.htm
Variante de carcinome épidermoïde bien différencié que l'on retrouve le plus fréquemment dans la cavité buccale mais également le larynx, la cavité nasale, l'œsophage, le pénis, la zone anorectacle, la vulve, le vagin, le col de l'utérus, la peau et, plus particulièrement, la peau de la plante des pieds. La plupart des cas de carcinome buccal se retrouvent chez les hommes âgés consommateurs de tabac sans fumée (Tabac à priser ou à chiquer ). Ceux-ci sont traités par résection chirurgicale. La radiothérapie n'est pas indiquée car 30% des patients traités par cette technique deviennent très agressifs au bout de 6 mois. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
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information scientifique et technique
carcinome verruqueux

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Kasabach-Meritt
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22712/diagnose.htm
Syndrome rare et grave chez un nourrisson porteur d’une malformation vasculaire caractérisée par l’apparition d’une thrombopénie associée à une coagulopathie. En quelques jour un angiome étendu se modifie et devient tendu , chaud , douloureux. Un purpura diffus et parfois des hémorragies muqueuses témoignent de la thrombopénie associée.
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information scientifique et technique
syndrome de Kasabach-Merritt

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N1-SUPERVISEE
Hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22914/diagnose.htm
Nodules bénins isolés ou multiples composés de structures vasculaires matures ou immatures cohabitant avec des cellules endothéliales et divers infiltrats d'éosinophiles, d'histiocytes, de lymphocytes et de mastocytes.
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diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie

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N1-SUPERVISEE
Angiokératome circonscrits
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23033/diagnose.htm
Malformation vasculaire caractérisée par une dilatation des vaisseaux de la surface du derme et une hyperkératose de l'épiderme présente à la naissance . Les lésions se présentent sous forme de papules ou plaques hyperkératosiques avec une surface verruqueuse inégale dont la couleur varie du rouge sombre au bleu-noir. Les zones particulèrement touchées sont les cuisses, la partie inférieure des jambes et les fesses mais les lésions s’étendre également sur tout le corps. Aucune tendance à la régression spontanée n'a été rapportée.
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diagnostic différentiel
angiokératome circonscrit
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information scientifique et technique
angiokératome

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N1-SUPERVISEE
Lymphangiome kystique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23135/diagnose.htm
Tumeur d'origine lymphatique se présentant le plus souvent dans le cou et parfois également les creux axillaires, l'aine ou les creux poplités. Les kystes sont larges, généralement uniloculaires et se détectent à la naissance ou durant la petite enfance. Bien que des lésions puissent involuer, la majorité tend à augmenter de volume au cours de poussées inflammatoires brutales et imprévisibles.
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information scientifique et technique
lymphangiome kystique

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Bowen
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23246/diagnose.htm
Plaque persistante, progressive, plate, rouge, squameuse ou croûteuse induite par un carcinome intradermique et potentiellement maligne. Des cellules atypiques de l'épithélium malpighien prolifèrent dans la profondeur de l'épiderme. Les lésions peuvent se produire sur toute la surface de la peau ou sur les muqueuses. Cette pathologie est le plus fréquemment provoquée par les éléments arsenicaux trivalents (Tiré de Rook et al., Textbook of Dermatology, 4ème ed, pp2428-9)
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information scientifique et technique
maladie de Bowen

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N1-SUPERVISEE
Neurofibromatose
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23420/diagnose.htm
Les neurofibromatoses recouvrent au moins deux anomalies génétiques (NF-1 : gène locus 17q11.2 and NF-2 gene locus 22q11-13.1) caractérisées par la formation de tumeurs entourant les nerfs et comprennent également un certain nombre d'autres caractéristiques pathologiques. Six types complémentaires au moins ont été proposés pour définir ce qui semble être des entités cliniques distinctes à l'intérieur de ce groupe. LE TYPE LE PLUS COMMUN (NF-1) se caractérise par : -des taches café au lait multiples dont le nombre et la taille augmente pendant les 5 premières années. -la présence de lentigine dans les régions axillaires et inguinales - et la présence de neurofibromes sous cutanés et le long des nerfs périphériques. Les neurofibromes cutanés surtout présents à l’âge adulte sont des tumeurs flasques, de couleur chair ou lilas rose, sessiles ou en forme de dôme, pédonculées parfois nombreuses sur le torse et les membres. D’autres lésions caractéristiques font partie des critères de diagnostics Au niveau des yeux : les nodules de Lisch (Harmatomes mélanocytiques pigmentés de l'iris). Les complications rencontrées durant l'enfance comprennent : -les gliomes optiques, -les difficultés d’apprentissage des anomalies pubertaires et d’autres plus rares manifestations (scoliose, pseudarthrose, hypertension…) La transmission de la maladie est autosomique dominante mais les mutations surviennent dans un cas sur deux Le SECOND TYPE (NF-2) se caractérise par la présence de neuromes acoustiques, généralement bilatéraux, de ménangiomes et d'autres tumeurs du système nerveux. Il est possible de détecter des taches café au lait, mais celles-ci ne sont généralement pas nombreuses et moins fréquentes que dans le neurofibrome NF-1. L'hérédité est autosomale dominante et une mutation somatique peut se produire.
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information scientifique et technique
neurofibromatose, sai
Neurofibromatoses
neurofibromatoses

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Cushing
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23664/diagnose.htm
Pathologie résultant d' un hyperadrénocorticisme induit par une tumeur surrénalienne, du lobe antérieur de l'hypophyse ou de l'administration prolongée de glucocorticoïdes à visée thérapeutiques. Ce syndrome peut se présenter à tout âge et toucher les hommes aussi bien que les femmes. Les symptômes comprennent la prise de poids, un retard de croissance, une maturation sexuelle retardée, un état de fatigue, des faiblesses et des transformations cutanées. Ces dernières comprennent : un visage lunaire, des stries à type de vergeture larges et pourpre aux points de tension cutanée, une fragilité de la peau, un purpura après traumatisme cutané mineur, une hyperpigmentation et une hypertrichose. On peut retrouver dans cette pathologie l'ostéoporose rachidien, l'hypertension, le diabète sucré et les aménorrhées.
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information scientifique et technique
syndrome de cushing

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N1-SUPERVISEE
Hypogonadism hypogonadotropique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23697/diagnose.htm
Pathologie congénitale et familiale caractérisée par un hypogonadisme hypogonadotrophique, des caractéristiques eunochoïdes et une anosmie ou hyposmie. Elle est provoquée par un défaut de synthèse et/ou de libération de LHRH (Hormone de libération de la lutéinostimuline ; GONADOLIBERINE) par l'hypothalamus suite à une migration neuronale embryonnaire défectueuse. Le gène responsable se retrouve dans la zone Xp22.3 sur le bras court du chromosome X. On retrouve son homologue sur le chromosome Y. Le syndrome est prévalent chez l'homme avec un coefficient de trois pour un.
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syndrome de Kallmann
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Lépréchaunisme
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23751/diagnose.htm
Syndrome polymalformatif rare parfois familial associant un aspect de cutis laxa. Les nouveaux-nés présentent un nez épaté, des oreilles proches du cuir chevelu ainsi qu'une hypertrichose du front et des joues. La peau est épaisse, semble trop grande pour le corps et présente des replis dans les zones de flexion. On constate généralement une perte progressive de la masse musculaire. Le diagnostic est confirmé par l’élévation du taux plasmatique d’insuline , l’affection s’accompagnant d’une anomalie du récepteur à l’insuline. Cette pathologie implique généralement un décès précoce.
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information scientifique et technique
Syndrome de Donohue
syndrome de Donohue

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N1-SUPERVISEE
Acrogeria
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23769/diagnose.htm
Affection dystrophique rare caractérisée par une atrophie cutanée et une perte de graisse sous-cutanée à la naissance ou très peu de temps après. Les parties distales des membres sont particulièrement touchées, mais le visage et le tronc peuvent également être affectés. La peau devient sèche, transparente et ridée, sujette aux ecchymoses elle peut également présenter des télangectasies. La perte de graisse sous-cutanée accentue l'aspect physique sénile précoce du patient. Les poils et les phanères sont normaux. Aucune tendance à l'athérome ou au diabète sucré n'est constatée et la durée de vie est normale.
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progeria
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information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Xanthelasma
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23896/diagnose.htm
Plaques jaunes, plates, ayant la texture du velours et se développant initialement sur la partie médiale des paupières supérieures. Celles-ci peuvent représenter un phénomène cutané local sans anomalies systémiques du métabolisme de la lipoprotéine ou une augmentation des béta-lipoprotéines riches en cholestérol.
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xanthomatose
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information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Cryoglobulinémie
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23976/diagnose.htm
Pathologie exceptionnelle chez l’enfant caractérisée par la présence de cryoglobulines dans le sang. Celle-ci viennent boucher les petits vaisseaux et réduisent la circulation sanguine dans les zones exposées au froid.
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information scientifique et technique
cryoglobulinémie

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N1-SUPERVISEE
Protoporphyrie érythropoiétique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24055/diagnose.htm
Syndrome autosomal récessif rare caractérisé par une photosensibilité mutilante sévère, une anémie hémolytique avec splénomégalie et réduction de durée de vie, liée à une insuffisance en uroporphyrinogène III cosynthetase entraîne l'accumulation de porphyrines. Cette pathologie se présente généralement durant les premiers mois de la vie sous forme d’oedèmes sur les zones exposées au soleil qui se recouvrent d'érythèmes et de bulles parfois suivies d'ulcération. Ces lésions évoluent favorablement au moment des poussées mais laissent des cicatrices à l’âge adulte. Les cicatrices sévères provoquent des synéchies et une mutilation des doigts avec hyperpigmentation et dépigmentation. On compte parmi les autres caractéristiques cliniques l'hypertrichose du type lanugo, l'alopécie cicatricielle, une fluorescence rouge des dents et de l'urine dans la gamme haute des rayons UV et une photophobie marquée La fluorescence rouge orangée du sang en lumière fluorescente est caractéristique. Le dosage des porphyries dans les selles montrent l’augmentation de de l’élimination de la protoporphyrine.
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information scientifique et technique
protoporphyrie érythropoïétique

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N1-SUPERVISEE
Protoporphyrie érythropoïétique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24069/diagnose.htm
Formre rare de porphyrie, transmise en dominance, caractérisée cliniquement par une photosensibilité aigue présente chez 3/4 des enfants de moins de 5 ans. Au cours des poussées les zones de brûlures sont le siège d’un œdème pseudo urticarien retardé, suivi de lésions vésiculo crouteuses sur les mains, les bras et le visage à évolution cicatrcielle. La protoporphyrie érythropoïétique est une pathologie métabolique héréditaire rare caractérisée par une insuffisance de l'enzyme ferro-chélatase (FECH). Le plasma, les globules rouges et le foie accumulent un quantité excessive de protoporphyrine lorsque le niveau de cet enzyme est particulièrement bas. Le principal symptôme de cette pathologie est une hypersensibilité de la peau à la lumière du soleil, à certains types de lumière artificielle et, plus particulièrement, fluorescente Certains patients porteurs de protoporphyrie érythropoïétique peuvent également présenter des complications hépatiques et vésiculaires.
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diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
protoporphyrie érythropoïétique

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N1-SUPERVISEE
Hypervitaminose liée à la vitamine A
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24350/diagnose.htm
Décoloration cutanée jaunâtre-orange provoquée par l'absorption de quantités excessives de carotène, c'est à dire le lipochrome qui ajoute une pigmentation jaune à la couleur normale de la peau. Cette pathologie se retrouve chez les patients qui abusent des nourritures contenant de la carotène ou auxquels cette dernière est prescrite par voie orale.
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information scientifique et technique
hypervitaminose A

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N1-SUPERVISEE
Vascularite Allergique
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24367/diagnose.htm
Purpura non-thrombocytopénique attribué à une réaction d’hypersensibilité associée à divers syndromes cliniques allant de l'urticaire et les érythèmes, l'arthropathie et l'arthrite, les symptômes gastro-intestinaux et les affections rénales. Chez l’enfant, le purpura rhumatoide est un bon exemple de purpura allergique.
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DermIS.net
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vascularite leucocytoclasique cutanée
diagnostic différentiel
information scientifique et technique
vascularite à IgA

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16/04/2024


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