neurofibromatoses

Libellé préféré : neurofibromatoses;

Synonyme CISMeF : Neurofibromatose de type 3 (NF 3); Neurofibromatose; Neurofibromes multiples;

Acronyme CISMeF : NF;

Hyponyme MeSH : Neurofibromatose de type 3; NF-3 (Neurofibromatose de type 3); NF3 (Neurofibromatose type 3);

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/N/Neurofibromatose.htm;

Détails

Identifiant d'origine

D017253;

CUI UMLS

C0162678;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neurofibromatose [Descripteur PASCAL]
- Neurofibromatose [Terme Préféré MedDRA]
- Neurofibromatose [Concept NCIt]
- Neurofibromatose [Concept Radlex]
- Neurofibromatose [Maladie ORDO]
- Neurofibromatose SAI (Q85.0) [Code CIM-O]
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- le neurofibromatose [Concept H4P]
- neurofibromatose [Terme HPO]
- neurofibromatose, sai [Notion SNOMED]
- neurofibromatose, sai [Concept SNOMED CT]
- neurofibromatoses [Sous catégorie CIM-11]
- neurofibromatoses [Topic MedlinePlus]
- neurofibrome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neurofibromin 1 [Gène ORDO]
- syndrome de neurofibromatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage NF1 [Concept NCIt]
- Ile Norfolk [Concept NCIt]
- Neurofibromatose [Thème RAMEAU]
- Neurofibromatose de type II [Descripteur PASCAL]
- Neurofibromatose type 3 [Concept SNOMED CT inactif]
- le neurofibromatose de type 3 [Concept H4P]
- neurofibromatose (maladie de von recklinghausen) [Code CIM-9]
- schwannomatose [Concept NCIt]
- syndrome de neurofibromatose [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Maladie de Recklinghausen [Terme DicoCLM]
- Schwannomatose germinale [Maladie ORDO]
- neurofibromatose de type 3 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- schwannomatose, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Neurofibromatose-syndrome de Noonan [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Neurofibromatose [Code DEWEY]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie rare héréditaire avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif associé à une hamartose [Maladie ORDO]
- Tumeur rare du système nerveux [Maladie ORDO]
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
Concept(s) lié(s) au record
- Neurofibromatose de type 3 [MeSH Concept]
- Neurofibromatoses [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Neurofibromatose spinale [MeSH Concept Supplémentaire]
- neurofibromatose - syndrome de Noonan [MeSH Concept Supplémentaire]
- neurofibromatose familiale intestinale [MeSH Concept Supplémentaire]
- neurofibromatose type 3, centrale et périphérique [MeSH Concept Supplémentaire]
- neurofibromatose type 4 de Riccardi [MeSH Concept Supplémentaire]
- neurofibromatose type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- neurofibromatose, phéochromocytome, syndrome carcinoïde du duodénum [MeSH Concept Supplémentaire]
- schwannomatose [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de microdélétion NF1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome microduplication NF1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Neurofibromatose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neurofibromatose [Maladie ORDO]
- Neurofibromatose [Terme Préféré MedDRA]
- Neurofibromatose [Code DEWEY]
- Neurofibromatose [Concept Radlex]
- Neurofibromatose [Descripteur PASCAL]
- Neurofibromatose [Concept NCIt]
- Neurofibromatose SAI (Q85.0) [Code CIM-O]
- Neurofibromatose, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- neurofibromatose [Terme HPO]
- neurofibromatose (maladie de von recklinghausen) [Code CIM-9]
- neurofibromatose, sai [Notion SNOMED]
- neurofibromatose, sai [Concept SNOMED CT]
- neurofibromatoses [Topic MedlinePlus]
- syndrome de neurofibromatose [Notion SNOMED]
- syndrome de neurofibromatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
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- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
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