neurofibromatose type 4 de Riccardi

Libellé préféré : neurofibromatose type 4 de Riccardi;

Synonyme CISMeF : neurofibromatose atypique;

Identifiant d'origine

C537392;

CUI UMLS

C0220695;

Concept(s) lié(s) au record
- neurofibromatose type 4 de Riccardi [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neurofibromatose atypique [Phénotype OMIM]
- Neurofibromatose atypique [Terme HPO]
Terme HPO
- Neurofibromatose atypique [Terme HPO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neurofibromatoses [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]