neurofibromatose type 4 de Riccardi

Libellé préféré : neurofibromatose type 4 de Riccardi;

Identifiant d'origine

M0531853;

CUI UMLS

C0220695;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Neurofibromatose atypique [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neurofibromatose atypique [Phénotype OMIM]
- Neurofibromatose atypique [Terme HPO]
Record lié au concept
- neurofibromatose type 4 de Riccardi [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]