neurofibromatose, phéochromocytome, syndrome carcinoïde du duodénum

Libellé préféré : neurofibromatose, phéochromocytome, syndrome carcinoïde du duodénum;

Identifiant d'origine

C563522;

CUI UMLS

C1834232;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- neurofibromatose, phéochromocytome, syndrome carcinoïde du duodénum [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- neurofibromatose, phéochromocytome, syndrome carcinoïde du duodénum [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- neurofibromatose, phéochromocytome, syndrome carcinoïde du duodénum [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neurofibromatoses [Descripteur MeSH]
- phéochromocytome [Descripteur MeSH]
- tumeur carcinoïde [Descripteur MeSH]
- tumeurs de la surrénale [Descripteur MeSH]
- tumeurs du duodénum [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]