neurofibromatose de type 3

Code CIM-11 : LD2D.12;

Libellé préféré : neurofibromatose de type 3;

Synonyme CIM-11 : NF3 - [Neurofibromatose de type 3] (MIM 162260); NF3 - [Neurofibromatose de type 3]; neurofibromatose mixte centrale et périphérique;

Synonyme CISMeF : NF3 - [neurofibromatose de type 3];

Acronyme CIM-11 : NF3;

Acronyme CISMeF : NF3;

Détails

Identifiant d'origine

941488646;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neurofibromatose de type 3 [MeSH Concept]
- Neurofibromatose type 3 [Concept SNOMED CT inactif]
- Neurofibromatose type 3, centrale et périphérique [Phénotype OMIM]
- Schwannomatose germinale [Maladie ORDO]
- le neurofibromatose de type 3 [Concept H4P]
- schwannomatose, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- neurofibromatoses [Descripteur MeSH]
- schwannomatose [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance CIM-10
- phacomatoses, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Phacomatose [Terme Préféré MedDRA]
- Syndromes neurocutanés [MeSH Concept]
- dysplasie neuro-ectodermique congénitale [Notion SNOMED]
- phacomatose [Concept NCIt]
- schwannomatose [MeSH Concept]
- schwannomatose [Concept NCIt]
- schwannomatose [Concept Radlex]
- schwannomatose, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome neurocutané [Concept Radlex]
- syndromes neurocutanés [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients