phacomatose - CISMeF

Libellé préféré : phacomatose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La neurofibromatose, la sclérose tubéreuse, le syndrome de von Hippel-Lindau et le syndrome de Sturge-Weber sont des exemples représentatifs.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome neurocutané;

Détails

Identifiant d'origine

C84348;

CUI UMLS

C0265316;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Phacomatose [Descripteur PASCAL]
- Phacomatose [Thème RAMEAU]
- Phacomatose [Terme DicoCLM]
- Phacomatose [Terme Préféré MedDRA]
- Syndromes neurocutanés [MeSH Concept]
- dysplasie neuro-ectodermique congénitale [Notion SNOMED]
- dysplasie neuro-ectodermique congénitale [Concept SNOMED CT]
- phacomatose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome neurocutané [Concept Radlex]
- syndromes neurocutanés [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- naevomatose basocellulaire [Descripteur MeSH]
- phacomatose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Phacomatose [Terme DicoCLM]
- Phacomatose [Terme Préféré MedDRA]
- Syndromes neurocutanés [MeSH Concept]
- dysplasie neuro-ectodermique congénitale [Concept SNOMED CT]
- dysplasie neuro-ectodermique congénitale [Notion SNOMED]
- phacomatose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome neurocutané [Concept Radlex]
- syndromes neurocutanés [Descripteur MeSH]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- hamartome [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène BMPR1A [Concept NCIt]
- mutation du gène PTCH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène SMAD4 [Concept NCIt]
- mutation du gène STK11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- neurofibromatose de type 3 [Sous-sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients