neurofibromatose type 3, centrale et périphérique

Libellé préféré : neurofibromatose type 3, centrale et périphérique;

Synonyme CISMeF : neurofibromatose type 3 de Riccardi;

Identifiant d'origine

C537389;

CUI UMLS

C2931480;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Neurofibromatose type 3, centrale et périphérique [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- neurofibromatose type 3, centrale et périphérique [MeSH Concept]
- neurofibromes palmaires cutanés [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neurofibromatose type 3, centrale et périphérique [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neurofibromatoses [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]