Libellé préféré : syndromes myélodysplasiques;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : trouble clonal des cellules souche sanguiformatrices caractérisé par une dysplasie touchant un ou plusieurs lignages de cellules sanguiformatrices. Ils affectent essentiellement des patients de plus de 60 ans, sont considérés comme relevant d'affections préleucémiques et ont de hautes chances de se transformer en LEUCÉMIE MYELOIDE AIGUË.;

Synonyme CISMeF : dysplasie médullaire; syndrome myélodysplasique; myélodysplasie; Dysmyélopoïèse; SMD (Syndromes MyéloDysplasiques);

Acronyme CISMeF : SMD;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome myélodysplasique;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/S/Syndrome_my_lodysplasique.htm;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Syndrome myélodysplasique
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-syndrome-myelodysplasique
En France métropolitaine, le nombre de nouveaux cas de syndromes myélodysplasiques estimé en 2018 était de 4 735 dont 2 894 cas chez l'homme et 1 841 cas chez la femme. À retenir : Pronostic intermédiaire avec une survie nette standardisée à 5 ans de 51 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015; Survie nette à 5 ans plus élevée chez les personnes les plus jeunes : 57 % à 60 ans versus 42 % à 80 ans; Survie nette à 1 an et 5 ans plus élevée chez la femme, quel que soit l'âge au diagnostic; Stabilité de la survie nette à 1 an, 5 ans et 10 ans, sur la période 2005-2015 pour tous les âges.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeur maligne, sai
France
myélodysplasie
France
cancer
tumeurs
Syndrome myélodysplasique
personnes
France
France
français
Personna +
syndromes myélodysplasiques
France
survie
maladie
Cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Leucémie myélomonocytaire chronique et autres syndromes myélodysplasique / syndromes myéloprolifératifs
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-leucemie-myelomonocytaire-chronique-et-autres-syndromes-myelodysplasi
En France métropolitaine, le nombre de nouveaux cas estimé en 2018 de leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC) et autres syndromes myélodysplasiques/syndromes myéloprolifératifs (SMM) était de 1 439, dont 853 cas chez l'homme et 586 cas chez la femme. À retenir : Pronostic intermédiaire avec une survie nette standardisée à 5 ans de 45 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015; Survie nette à 5 ans qui diminue avec l'âge au diagnostic : 52 % à 60 ans versus 32 % à 80 ans; Survie nette à 5 ans plus élevée chez les femmes, quel que soit l'âge au diagnostic (entre 9 et 10 points de pourcentage de plus que chez les hommes); Légère amélioration de la survie nette standardisée à 1 an entre les diagnostics de 2005 et ceux de 2015 ( 4 points de pourcentage) mais stabilité de la survie nette standardisée à 5 ans et 10 ans.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeurs
France
myélodysplasie
survie
Personna +
syndromes myélodysplasiques
personnes
tumeur maligne, sai
leucémie
France
Leucémie myélomonocytaire chronique
cancer
France
France
leucémie myélomonocytaire chronique
Cancer
maladie
France
français
syndromes myéloprolifératifs

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N1-SUPERVISEE
PROTOCOLE DE SUIVI DES PATIENTS TRAITES PAR NPLATE (romiplostim) dans le TRAITEMENT DES SYNDROMES MYÉLODYSPLASIQUES AVEC THROMBOPÉNIE SYMPTOMATIQUE CHEZ LES PATIENTS AYANT MOINS DE 5% DE BLASTES MÉDULLAIRES (romiplostim)
RECOMMANDATION TEMPORAIRE D’UTILISATION (RTU)
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/nplate-250-microgrammes-500-microgrammes-poudre-et-solvant-ou-solution-injectable
L’ANSM a élaboré une RTU visant à permettre l’utilisation du NPLATE dans le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) avec thrombopénie symptomatique chez les patients ayant moins de 5% de blastes médullaires (risque très faible, faible et intermédiaire selon le score R-IPSS). En effet, dans cette indication non couverte par l’AMM actuelle de NPLATE et pour laquelle il existe un besoin thérapeutique, le rapport bénéfice/risque du romiplostim est présumé favorable sur la base des données scientifiques d’efficacité et de sécurité disponibles à ce jour. Dans le cadre de cette RTU, la posologie de NPLATE est différente de celle autorisée pour le traitement de la thrombopénie associée au purpura thrombopénique immunologique chronique de l’adulte...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE
romiplostim
romiplostim
romiplostim
syndromes myélodysplasiques
thrombopénie
adulte
injections sous-cutanées

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome myélodysplasique
https://www.medg.fr/syndrome-myelodysplasique-smd
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
Syndrome myélodysplasique
myélodysplasie

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Besponsa
Inotuzumab ozogamicine
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00399
Besponsa, un agent antinéoplasique, a été autorisé en tant que monothérapie pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B récidivante ou réfractaire et exprimant le CD22...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
syndromes myélodysplasiques
syndromes de malabsorption
BESPONSA
anticorps monoclonaux humanisés
inotuzumab ozogamicine

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N1-VALIDE
EPREX (époétine alfa), agent stimulant l’érythropoïèse
Intérêt clinique important dans le traitement de l'anémie de l’adulte atteint d’un syndrome myélodysplasique mais pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de ce syndrome.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2827579/fr/eprex-epoetine-alfa-agent-stimulant-l-erythropoiese
EPREX a l’AMM dans le traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) primitif de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un taux sérique d'érythropoïétine faible. Son efficacité a été démontrée versus placebo en termes de réponse érythroïde dans une population sélectionnée ne requérant que peu ou pas de transfusion. Mais sa supériorité par rapport au placebo n’a pas été établie sur la normalisation de l’anémie, la réduction du besoin transfusionnel ou sur l’amélioration de la qualité de vie. Comme les autres EPO, l’époétine alfa peut exposer les patients à des effets indésirables rares mais graves : thrombose artérielle, toxicité cutanée sévère et érythroblastopénie, notamment...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Époétine alfa
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
syndromes myélodysplasiques
anémie
agrément de médicaments
Époétine alfa
antianémiques
érythropoïétine
antianémiques
EPREX 4000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
EPREX 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
EPREX 10 000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie
EPREX 2000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
EPREX
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques
Guide maladie chronique ALD n 2
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_662211/fr/ald-n-2-syndromes-myelodysplasiques
Pour accompagner les professionnels dans la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un malade admis en Affection de longue durée (ALD) au titre de l'ALD 2 - Syndromes myélodysplasiques, la HAS propose : la liste des actes et prestations, le guide médecin ainsi que le guide patient remis par le médecin traitant et pouvant constituer un support de dialogue.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
212. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
316. Syndromes myélodysplasiques
français
recommandation pour la pratique clinique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
observation (surveillance clinique)

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques - Diagnostiquer une MDS
Item 313 - UE9
https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Enseignement/Items_ECN/2-%20MDS%202018.pdf?ver=2018-03-30-160706-990
Myélodysplasies: diagnostic et classification; Hémopathies myéloïdes; Physiopathologie; Épidémiologie des MDS; Diagnostic; Classification OMS 2008
2018
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1er cycle / licence
HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
Limoges
France
français
cours
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
hématologie

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Defitelio (défibrotide sodique)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00364
Defitelio, un agent antithrombotique, a été autorisé pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints d'une maladie veino-occlusive (MVO) hépatique, également appelée syndrome d'obstruction sinusoïdale (SOS), associée à un dysfonctionnement rénal ou pulmonaire, à la suite d'une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
défibrotide
DEFITELIO
défibrotide
syndromes de malabsorption
défibrotide
syndromes myélodysplasiques
polydésoxyribonucléotides
polydésoxyribonucléotides

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N3-AUTOINDEXEE
Les Syndromes Myélodysplasiques
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/117-les-syndromes-myelodysplasiques
Introduction; Incidence, épidémiologie, physiopathologie; Circonstances de découverte et signes cliniques; Examens biologiques; Diagnostic différentiel; Évolution et complications; Pronostic : le score IPSS-R; Principes du traitement
2016
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Hematocell.fr
France
Maladies de la moelle osseuse et de la rate
cours
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myélodysplasiques (partie 1)
Avec dysplasie uni ou multilignée, sidéroblastes en couronne, anomalie 5q
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/150-syndromes-myelodysplasiques-partie-1-cytopenies-refractaires-arsi-crdm-anomalie-5q
SMD sans Ring Sideroblasts (RS); SMD avec Ring Sideroblasts (RS) 15%; SMD avec délétion 5q isolée
2016
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Hematocell.fr
France
Moelle osseuse
cours
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/Syndromes-myelodysplasiques-et-auto-immunite
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
maladies auto-immunes
syndromes myélodysplasiques

---
N1-VALIDE
Consensus Francais sur les Syndromes Myelodysplasiques (SMD) et la Leucémie Myélomonocytaire Chronique : diagnostic, classification, traitements
http://www.gfmgroup.org/recommandation.php?rid=11
http://www.gfmgroup.org/fichiers/recommandations/ConsensusGFM2015.pdf
2015
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GFM - Groupe Français des Myélodysplasies
France
français
recommandation par consensus
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
leucémie myélomonocytaire chronique
pronostic
syndromes myélodysplasiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
leucémie myélomonocytaire chronique
transfusion d'érythrocytes
transfusion de plaquettes
agents chélateurs du fer

---
N3-TITRE
Myélodysplasique, syndrome, associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86841
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
aberrations des chromosomes
chromosomes humains 1-3

---
N3-TITRE
Myélodysplasiques, syndromes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52688
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques

---
N3-TITRE
Dysplasie osseuse - fibrosarcome médullaire - Hardcastle, syndrome de - Sténose médullaire diaphysaire - histocytome fibreux - Sténose médullaire diaphysaire - tumeur osseuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85182
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
dysplasies osseuses
sténose médullaire diaphysaire avec histiocytome fibreux malin
fibrosarcome
tumeurs osseuses
sténose
tumeurs de la moelle épinière
sarcome fibroblastique, sai
syndrome

---
N1-SUPERVISEE
Le déférasirox pour la correction de la surcharge en fer chez les personnes atteintes de syndrome myélodysplasique
http://www.cochrane.org/fr/CD007461/le-deferasirox-pour-la-correction-de-la-surcharge-en-fer-chez-les-personnes-atteintes-de-syndrome-myelodysplasique
Nous avons cherché à examiner les preuves des effets du déférasirox (une option de traitement par voie orale) sur la réduction de la surcharge en fer chez les personnes atteintes d'un syndrome myélodysplasique (SMD), appellation qui regroupe différentes pathologies des cellules souches hématopoïétiques.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
syndromes myélodysplasiques
surcharge en fer
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Déférasirox

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N1-VALIDE
Estimation nationale de l'incidence des cancers en France entre 1980 et 2012 - Partie 2 - Hémopathies malignes
http://www.e-cancer.fr/publications/69-epidemiologie/729-estimation-nationale-de-lincidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-entre-1980-et-2012-partie-2-hemopathies-malignes
http://www.e-cancer.fr/publications/69-epidemiologie/728-synthese-estimation-nationale-de-lincidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-entre-1980-et-2012-partie-2-hemopathies-malignes
http://www.e-cancer.fr/component/docman/doc_download/10871-estimation-nationale-de-lincidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-entre-1980-et-2012-2
Le réseau des registres des cancers Francim, le service de biostatistique des Hospices Civils de Lyon (HCL), l'Institut de veille sanitaire (InVS) et l'Institut national du cancer (INCa) publient, pour la première fois en France, les données d'incidence* des hémopathies malignes selon 15 sous-types histologiques et leur évolution de 1980 à 2012.
2013
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N
France
français
incidence
France
rapport
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
leucémie aigüe myéloïde
syndromes myéloprolifératifs
syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
Dysmyélopoïèse et sa quantification au cours des syndromes myélodysplasiques
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/197-dysmyelopoiese-et-sa-quantification-au-cours-des-syndromes-myelodysplasiques
Lignée mégacaryocytaire: les 5 anomalies les plus représentatives; Dysérythropoïèse: les 4 anomalies les plus représentatives; Dysgranulopoïèse: les anomalies les plus représentatives; Quantification de la dysmyélopoïèse
2013
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Hematocell.fr
France
Maladies de la moelle osseuse et de la rate
cours
syndromes myélodysplasiques

---
N1-VALIDE
Syndrome myélodysplasique : physiopathologie, diagnostic et traitement
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2013.01560/
Le terme de syndrome myélodysplasique (SMD) englobe toute une gamme de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques généralement acquises, rarement congénitales, ayant une présentation clinique hétérogène. Leur diagnostic est compliqué et nécessite parfois du temps et plusieurs examens de la moelle osseuse. L'évolution du SMD est défavorable, semblable à celle d'une pathologie maligne.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndromes myélodysplasiques
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (4)
Anomalies liées aux myélodysplasies ; LAM post chimiothérapie
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/66-4-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-anomalies-liees-aux-myelodysplasies-lam-post-chimiotherapie
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies ou survenant après une chimiothérapie.
2013
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Hematocell.fr
France
Leucémie
cours
leucémie
anomalies du tube neural
syndromes myélodysplasiques
leucémie aigüe myéloïde
lymphangioléiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
traitement médicamenteux

---
N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 1)
Mégacaryocytes et plaquettes
https://www.hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/147-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-1-megacaryocytes-et-plaquettes
Anomalies des plaquettes sanguines; Anomalies des mégacaryocytes médullaires
2012
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Hematocell.fr
France
Maladies de la moelle osseuse et de la rate
cours
plaquettes
syndromes myélodysplasiques
mégacaryocytes

---
N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 2)
Globules rouges et érythroblastes
https://www.hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/148-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-2-globules-rouges-et-erythroblastes
Anomalies morphologiques des GR; Erythroblastes médullaires; Anomalies nucléaires; Anomalies cytoplasmiques; Quantification de la dysérythropoïèse
2012
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Hematocell.fr
France
Maladies de la moelle osseuse et de la rate
cours
érythroblastes
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 4)
Blastes, lignée granulocytaire
https://www.hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/152-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-4-blastes-lignee-granulocytaire
Blastes; Anomalies de la lignée granulocytaire (moelle osseuse); Anomalies des cellules des autres lignées au cours des SMD
2012
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Hematocell.fr
France
Maladies de la moelle osseuse et de la rate
cours
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 3)
Granulocytes matures, monocytes
https://www.hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/149-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-3-granulocytes-matures-monocytes
Morphologie des neutrophiles sanguins au cours des SMD; Anomalies morphologiques des éosinophiles; Anomalies morphologiques des granulocytes basophiles; Monocytes et myélodysplasies
2012
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Hematocell.fr
France
Maladies de la moelle osseuse et de la rate
cours
granulocytes
monocytes
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Classification OMS des Syndromes Myélodysplasiques et des Syndromes Myélodysplasiques / Myéloprolifératifs
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/64-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/classification-oms-2008-des-maladies-hematologiques-malignes/116-classification-oms-des-syndromes-myelodysplasiques-et-des-syndromes-myelodysplasiques-myeloproliferatifs
L’édition 2016 de la classification des tumeurs hématologiques est une révision de la classification OMS 2008 plutôt qu’une nouvelle classification, et son but est d’intégrer les informations récentes concernant la clinique, le pronostic, la morphologie, l’immunophénotype et la génétique qui sont apparues depuis 2008.
2012
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Hematocell.fr
France
Maladies de la moelle osseuse et de la rate
cours
syndromes myélodysplasiques
classification
Organisation Mondiale de la Santé
syndromes myéloprolifératifs

---
N1-VALIDE
Les hémopathies malignes de l'enfant
http://www.cancer-environnement.fr/292-Hemopathies-malignes-de-lenfant.ce.aspx
Données épidémiologiques Facteurs de risques environnementaux Radiations ionisantes Radiations non ionisantes Exposition au radon Expositions aux pesticides Autres expositions Evolutions récentes
2012
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N
Cancer Environnement
France
français
leucémies
exposition environnementale
enfant
adolescent
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myéloprolifératifs
lymphomes

---
N1-VALIDE
CCM - Association Connaître et Combattre les Myélodysplasies
http://www.myelodysplasies.org/
Objectifs : 1. Favoriser les échanges d'information entre les patients et leurs proches à une échelle nationale et régionale. 2. Favoriser la recherche sur les myélodysplasies et la mise en place de nouveaux médicaments et traitements, en liaison avec les médecins du GFM. 3. Contribuer au progrès des soins et de la prise en charge des patients. 4. Faciliter la relation des adhérents avec les spécialistes des myélodysplasies. Soutenir l'action du Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) et collaborer avec lui. 5. Maintenir une veille sur les progrès obtenus dans le monde et organiser des réunions d'information en présence de spécialistes.
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Paris
France
Paris
français
syndromes myélodysplasiques
association patients

---
N1-VALIDE
Gfmgroup.org
Groupe Français des Myélodysplasies
http://www.gfmgroup.org/
annuaire, protocoles, nouvelles, réunions et congrès, liens, nouvelles, documentation, Info patient, contact
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France
français
association professionnels santé
information patient et grand public
annuaire
syndromes myélodysplasiques
signes et symptômes
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
anémie réfractaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome myélodysplasique non-classifié
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98827
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
classification

---
N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) TOCTINO
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00147
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
TOCTINO
syndromes myélodysplasiques
syndromes de malabsorption

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge actuelle des syndromes myélodysplasiques
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-306/Prise-en-charge-actuelle-des-syndromes-myelodysplasiques
Le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) s’est amélioré ces dernières années, notamment grâce aux progrès de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, à l’utilisation des agents stimulant l’érythropoïèse et des agents chélateurs, et à l’arrivée de nouveaux médicaments comme les agents hypométhylants et les agents immunomodulateurs tel le lénalidomide. Dans cette revue, nous résumons les différents critères diagnostiques et pronostiques et clarifions les différentes options thérapeutiques en 2011.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
article de périodique
syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102381
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
leucémie
leucémie aigüe myéloïde
syndromes myélodysplasiques
leucémie aigüe myéloïde
inhibiteurs de la topoisomérase-II

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N1-VALIDE
Recommandations pour le diagnostic et le traitement des syndromes myélodysplasiques chez les patients adultes en Suisse
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2010.07144/
Cette revue, élaborée par un groupe suisse de consensus, a été motivée par les développements en matière de diagnostic, de classification, et de traitement. L?objectif de cet article est de formuler des recommandations pour le diagnostic et le traitement des patients adultes atteints de SMD.
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
adulte
Suisse
recommandation par consensus

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'utilisation de l'azacitidine dans le traitement des syndromes myélodysplasiques de risque intermédiaire-2 ou élevé
http://www.gfmgroup.org/fichiers/recommandations/recommandation_20100215182052.pdf
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des pathologies clonales des cellules souches médullaires caractérisées par une hématopoièse inefficace, responsable de cytopénies sanguines contrastant avec une moelle habitullement riche, et par une fréquente évolution vers une leucémie aigue myéloide. L'importance des phénomènes de methylation de l' ADN dans la progression des SMD a conduit à l'utilisation dans les SMD des agents hypométhylants, nouvelle classe thérapeutique, tout particulièrement dans les SMD de haut risque. L'un d'entre eux, l'azacitidine (VIDAZA) a obtenu une AMM en Europe dans le traitement des SMD de haut risque, où elle a montré un avantage de survie par rapport au traitement conventionnel Ce mode d'action particulier et son utilisation récente ont conduit le Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) à résumer les règles d'utilisation actuelles de ce médicament
2010
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GFM - Groupe Français des Myélodysplasies
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
syndromes myélodysplasiques
azacitidine
Antimétabolites antinéoplasiques
azacitidine
Antimétabolites antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Syndromes myélodysplasiques
- Examen Classant National : Question(s) 161 Module(s) 10 -
http://campus.cerimes.fr/hematologie/enseignement/hematologie_161/site/html/1.html
facteurs étiologiques, signes cliniques, examens complémentaires à visée diagnostique, diagnostic différentiel, classification des Syndromes MyéloDysplasiques (SMD), évolution et traitement, traitement
2010
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Hématologie
France
313. Syndromes myélodysplasiques
316. Syndromes myélodysplasiques
français
épreuves classantes nationales
syndromes myélodysplasiques
hématologie
cours
syndromes myélodysplasiques
signes et symptômes
diagnostic différentiel
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques

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N1-SUPERVISEE
Les syndromes myélodysplasiques
DESC de Cancérologie, Module optionnel d'Hématologie
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1189778924279&LANGUE=0
définition, physiopathologie, épidémiologie, étiologie, maladies génétiques, facteurs environnementaux, agents antimitotiques 1 et 2, radiations ionisantes, toxiques, clinique 1 (anomalies cutanées), clinique 2 et 3, diagnostic (critères), biologie, cytologie, FAB, OMS 1999, 2008, cytométrie en flux, BOM, génétique, cytogénétique conventionnelle, pronostic, traitement, faible et haut risque (essais en cours)
2009
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N
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
incidence
oncologie médicale
syndromes myélodysplasiques
antimitotiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
pronostic
Appréciation des risques
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes myélodysplasiques (SFH)
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/Syndromes_myelodysplasiques.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous un « syndrome myélodysplasique ». Cette appellation regroupe un ensemble de pathologies qui se traduisent par des symptômes similaires, et dont les mécanismes de survenue et d’évolution sont comparables.
2009
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
syndromes myélodysplasiques

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N1-SUPERVISEE
Syndrome 5q- : caractéristiques hématologiques, physiopathologie et traitement
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/40/F5/resume.md
Le syndrome 5q- est un paradigme unique de syndrome myélodysplasique caractérisé par la corrélation entre cytologie et cytogénétique et le faible risque d'évolutivité clinique. Il constitue une entité à part dans la classification OMS lorsque le pourcentage de blastes médullaires n'excède pas 5 % et l'anomalie chromosomique 5q- est isolée. Même si son pronostic est favorable, l'espérance de vie est inférieure par rapport à celle de la population générale, et la charge en est importante en termes de transfusions érythrocytaires
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
chromosomes humains de la paire 5
syndromes myélodysplasiques
délétion de segment de chromosome
syndromes myélodysplasiques
thalidomide
antinéoplasiques
syndromes myélodysplasiques
article de périodique
Lénalidomide

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes myélodysplasiques
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/Les%20syndromes%20my%C3%A9lodysplasiques.pdf
Les SMD, ou syndromes myélodysplasiques, sont des maladies de la moelle osseuse. Normalement, la moelle osseuse produit en permanence trois sortes de cellules sanguines, les globules rouges ou hématies, les globules blancs ou leucocytes, et les plaquettes.
2008
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
syndromes myélodysplasiques

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N1-SUPERVISEE
Myélodysplasie
https://sfh.hematologie.net/sites/sfh.hematologie.net/files/medias/documents/brochure-info-patients-smd-juin2004.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous un « syndrome myélodysplasique ». Cette appellation regroupe un ensemble de pathologies qui se traduisent par des symptômes similaires, et dont les mécanismes de survenue et d'évolution sont comparables.
2004
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SFH - Société Française d'Hématologie
France
français
syndromes myélodysplasiques
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
La myélodysplasie, une anémie causée par une moelle osseuse dysfonctionnelle
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/080-083ROGER-A1003.pdf
2003
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Le Médecin du Québec
Canada
article de périodique
anomalies du tube neural
syndromes myélodysplasiques
moelle osseuse
anémie

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28/03/2024


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