syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie

Libellé préféré : syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie;

Synonyme CISMeF : Alpha thalassémie - syndrome myélodysplasique;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C563023;

CUI UMLS

C0585216;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie à hémoglobine H acquise (constatation) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique [Maladie ORDO]
- maladie à hémoglobine H acquise (constatation) [Concept SNOMED CT]
- syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- alpha-Thalassémie [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- syndromes myélodysplasiques [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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