syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie

Libellé préféré : syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie;

Symbole : ATMDS;

Acronyme CISMeF : ATMDS;

ID préfixé : #300448;

Identifiant d'origine

300448;

CUI UMLS

C0585216;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie à hémoglobine H acquise (constatation) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique [Maladie ORDO]
- maladie à hémoglobine H acquise (constatation) [Concept SNOMED CT]
- syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome alpha-thalassémie myélodysplasie [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Hémoglobine H [Terme HPO]
- anémie hypochrome microcytaire [Terme HPO]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- ratio réduit de la synthèse alpha/bêta [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]