ValsartanDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
SAM de la HAS sur le TAREG (valsartan) 3 mg/mL, solution buvable : alerter sur le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286131/fr/sam-de-la-has-sur-le-tareg-valsartan-3-mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
algorithme
outil clinique
recherche opérationnelle
solutions
mosaïcisme
maladies chromosomiques
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Tareg
Administration
Solutions
valsartan
Médicaments
VALSARTAN
Indexation
disposition (psychologie)
Recherche opérationnelle
syndrome d'activation macrophagique
risque
médicament
Solutions
TAREG
Dispositifs
équipement et fournitures
indexation et rédaction du résumé
Valsartan
organisation et administration
Administration
préparations pharmaceutiques
techniques d'aide à la décision
dispositif
Syndrome d'aspiration méconiale
solution

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N2-AUTOINDEXEE
TAREG (valsartan)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3182805
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’hypertension artérielle chez les enfants âgés de 1 à 5 ans. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge de l’hypertension artérielle des enfants âgés de 1 à 5 ans.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tareg
TAREG
Valsartan
VALSARTAN
valsartan

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N1-VALIDE
Conduite à tenir dans un contexte de tensions d’approvisionnement des médicaments à base de valsartan - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/conduite-a-tenir-dans-un-contexte-de-tensions-dapprovisionnement-des-medicaments-a-base-de-valsartan
Des tensions d’approvisionnement sont attendues sur les médicaments à base de valsartan en raison du rappel mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés par un défaut de qualité. L’ANSM, en lien avec les organisations professionnelles, l’Ordre national des médecins et l’Ordre national des pharmaciens, a donc adressé des recommandations aux professionnels de santé afin de réserver les stocks de valsartan disponibles pour certains patients. L’ANSM informe en conséquence les patients de possibles changements dans la prise en charge de leur maladie...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Valsartan
avis de pharmacovigilance
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
infarctus du myocarde
Valsartan
antihypertenseurs
antihypertenseurs

---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la néprilysine/antagonistes de l'angiotensine II
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/traitements-de-l-anemie-les-points-essentiels-2
L'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection altérée est un problème majeur de santé publique de part la morbi-mortalité qu'elle engendre. Dans ce contexte, une nouvelle classe médicamenteuse est apparue. Il s'agit de l'association de valsartan avec un inhibiteur de la néprilysine (le sacubitril) dont l'action permet d'augmenter la concentration des peptides natriurétiques. Cette association a permis de diminuer significativement la mortalité par rapport à un des médicaments de référence actuels, l'IEC énalapril dans l'étude PARADIGM-HF. Cette étude a été conduite chez 8.442 patients présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection inférieure à 40%, de classe NYHA II, III ou IV, qui ont été randomisés entre l'association valsartan/sacubitril et l'énalapril et ont été suivis durant une médiane de 27 mois (arrêt prématuré de l'étude en raison de résultats préliminaires positifs). Le critère primaire de l'étude, qui combinait les décès cardiovasculaires et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque, a été diminué de 20%. Ces événements sont survenus chez 21,8% des patients traités par l'association valsartan/sacubitril comparé à 26,5% chez ceux prenant l'énalapril. Les décès toutes causes ont été diminués de 16% et les décès cardiovasculaires de 20%. Les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ont été diminuées de 21%. L'association valsartan/sacubitril a été associée à un risque augmenté d'hypotension et, de façon non significative, à une augmentation des cas d'angio-oedème. A l'inverse, il y avait moins d'altération rénale, d'hypokaliémie et de toux. L'association valsartan/sacubitril ne doit pas être prescrite en association avec les IEC. Il faut respecter une période de wash-out quand un traitement par IEC est relayé vers valsartan/sacubitril.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
néprilysine
Antagonistes des récepteurs à l'angiotensine-II
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
valsartan et sacubitril
défaillance cardiaque
sacubitril
Valsartan
ENTRESTO
information sur le médicament
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Vitesse de titration du sacubitril/valsartan : impact et tolérance
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1233
En 2014, l’étude PARADIGM-HF démontrait que le sacubitril/ valsartan était supérieur à l’IECA lorsqu’il était ajouté au traitement standard de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite pour diminuer la mortalité cardiovasculaire, les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ainsi que les symptômes et limitations physiques dues à la maladie, mais en contrepartie, qu’il était aussi associé à une plus grande incidence d’hypotension symptomatique. Les résultats de cette étude nous amènent à nous questionner sur les impacts de la vitesse de titration du sacubitril/valsartan sur son innocuité et de son efficacité...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
défaillance cardiaque
Valsartan
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
qualité de vie
hypotension artérielle
hospitalisation
néprilysine
article de périodique
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-VALIDE
Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'Information
https://ansm.sante.fr/actualites/Nouveau-rappel-de-medicaments-a-base-de-valsartan-Informations-pour-les-patients-et-les-professionnels-de-sante
L’ANSM a eu connaissance d'un nouveau défaut de qualité affectant des médicaments à base de valsartan disponibles sur le marché français. Ce nouveau défaut révèle la présence possible d’une autre impureté, la NDEA (N-nitrosodiéthylamine), présente dans la substance active du valsartan et classée, tout comme la NDMA, comme probablement cancérogène chez l’homme par l’OMS. Cette dernière a été mise en évidence suite aux nombreuses investigations entreprises depuis le mois de juillet 2018 au niveau européen concernant le valsartan. C’est pourquoi, près de 400 lots de médicaments à base de valsartan, possiblement concernés par ce nouveau défaut de qualité, sont rappelés à titre de précaution le jeudi 29 novembre 2018, en France...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
Valsartan
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
administration par voie orale
Contamination de médicament
recommandation patients
valsartan
valsartan et diurétiques
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité

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N1-VALIDE
Valsartan : quels sont les patients prioritaires dans un contexte d’intenses tensions d’approvisionnement ? - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, cardiologues, néphrologues, internistes, urgentistes, gériatres, pédiatres, endocrinologues, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/valsartan-quels-sont-les-patients-prioritaires-dans-un-contexte-dintenses-tensions-dapprovisionnement
Un premier rappel de certains médicaments à base de valsartan a été effectué en juillet 2018 après l’identification d’un défaut de qualité. Les investigations conduites depuis juillet 2018 amènent l’ANSM à faire procéder le 29 novembre 2018, au rappel d’autres médicaments à base de valsartan. Ainsi la disponibilité de médicaments à base de valsartan est sensiblement réduite en France. Dans ce contexte et afin de préserver les stocks résiduels de valsartan, l’ANSM tient vivement à vous rappeler la nécessité d’appliquer les recommandations de la HAS et de la SFHTA...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
défaillance cardiaque
hypertension artérielle
infarctus du myocarde
Valsartan
antihypertenseurs
antihypertenseurs
administration par voie orale

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N1-VALIDE
Mise à jour - Rappel volontaire de médicaments Mylan-Valsartan par mesure de précaution en raison de la présence d’une impureté
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/68448a-fra.php
Les produits sont retirés du marché par mesure de précaution. Bien que les concentrations de NDEA détectées dans l'ingrédient pharmaceutique actif (valsartan), fabriqué par Mylan Laboratories Limited, en Inde, soient faibles, elles dépassent ce qui est considéré comme raisonnablement sûr si le médicament devait être pris durant toute la vie. Étant donné la période pendant laquelle les produits visés ont été sur le marché canadien, ce rappel est fait avec force prudence...
2018
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France
français
Valsartan
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
Contamination de médicament
médicaments génériques
Canada

---
N1-VALIDE
Santé Canada informe d'une seconde impureté liée aux médicaments renfermant du valsartan déjà rappelés
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67746a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens qu'une seconde impureté, à savoir la N-nitrosodiéthylamine (NDEA), a été détectée dans le valsartan fabriqué par Zhejiang Huahai Pharmaceuticals en Chine. Tous les médicaments renfermant du valsartan fabriqué par Zhejiang Huahai Pharmaceuticals ont déjà fait l'objet d'un rappel au Canada après que la première impureté, à savoir la N-nitrosodiméthylamine (NDMA), eut été identifiée plus tôt cet été. La NDEA et la NDMA sont toutes deux considérées comme des agents probablement cancérigènes pour l'être humain, ce qui signifie qu'une exposition à long terme pourrait causer le cancer...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
Contamination de médicament
médicaments génériques
Canada
Valsartan
N-Éthyl-N-nitroso-éthanamine
tumeurs

---
N1-SUPERVISEE
Mesures à l’attention des médecins et pharmaciens dans le cadre du rappel de certaines spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, cardiologues, néphrologues, internistes, gériatres, pédiatres, endocrinologues, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mesures-a-lattention-des-medecins-et-pharmaciens-dans-le-cadre-du-rappel-de-certaines-specialites-a-base-de-valsartan-et-de-valsartan-hydrochlorothiazide
Les laboratoires pharmaceutiques, en accord avec l’ANSM, ont procédé au rappel de certaines spécialités à base de valsartan et valsartan hydrochorothiazide le vendredi 6 juillet 2018 au niveau des pharmacies de ville, des grossistes-répartiteurs et des pharmacies hospitalières. Ce retrait de lot fait suite à un défaut qualité affectant ces spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide, utilisées dans l’insuffisance cardiaque, dans l’hypertension artérielle et en postinfarctus du myocarde. Il s’agit d’une impureté retrouvée dans la substance active fabriquée par la société chinoise Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, et découverte par un laboratoire pharmaceutique commercialisant une des spécialités impactées. Cette impureté apparue au cours de la fabrication de la substance active, est la N-nitrosodiméthylamine (NDMA), substance considérée comme cancérogène probable chez l’Homme. Il n’y a pas de risque aigu lié à ce défaut qualité, pour les patients...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Valsartan
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
valsartan et diurétiques
valsartan
administration par voie orale
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VALSARTAN
médicaments génériques
Contamination de médicament

---
N1-SUPERVISEE
Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des patients un numéro vert et un document d’information - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/rappel-de-certains-medicaments-a-base-de-valsartan-lansm-met-a-disposition-des-patients-un-numero-vert-et-un-document-dinformation
Suite au rappel au niveau mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés par un défaut de qualité, l’ANSM met en place un numéro vert pour répondre aux interrogations des patients ou de leur entourage. Ce numéro vert est accessible gratuitement du lundi au vendredi de 9h à 19h. En complément, l’ANSM met à disposition sur son site un document d’information pour les patients (24/07/2018) qui sera également disponible prochainement dans les pharmacies. Les médecins et les pharmaciens ont par ailleurs été informés des mesures à mettre en œuvre dans le cadre de ce rappel...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Valsartan
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
valsartan et diurétiques
valsartan
administration par voie orale
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VALSARTAN
médicaments génériques
Contamination de médicament
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone
antihypertenseurs
Valsartan
association médicamenteuse
produit contenant de l'hydrochlorothiazide et du valsartan

---
N1-SUPERVISEE
Teva Canada élargit par précaution le rappel de médicaments contenant du valsartan pour inclure des lots supplémentaires
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67552a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens que, par précaution, Teva Canada a élargi son rappel volontaire pour inclure huit lots supplémentaires de produits contenant du valsartan parce qu’ils pourraient renfermer une impureté, à savoir de la N-nitrosodiméthylamine (NDMA). Le valsartan est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle et de l’insuffisance cardiaque. Cette mesure s’ajoute à un premier rappel de certains produits contenant du valsartan effectué en raison de la présence de NDMA dans l’ingrédient actif (le valsardan). Le valsartan utilisé dans tous les produits rappelés a été fabriqué en Chine par Zhejiang Huahai Pharmaceuticals...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
médicaments génériques
Valsartan
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
Contamination de médicament
Canada
VALSARTAN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE

---
N2-AUTOINDEXEE
Santé Canada communique aux Canadiens les plus récentes estimations des risques pour la santé des médicaments renfermant du valsartan rappelés, qui contiennent de la NDMA
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67734a-fra.php
Santé Canada partage les résultats de son examen des effets potentiels à long terme sur la santé des médicaments renfermant du valsartan qui contenaient une impureté, à savoir la N-nitrosodiméthylamine (NDMA). Les scientifiques de Santé Canada ont évalué les données disponibles afin de déterminer le risque potentiel accru de cancer et de mettre les risques en contexte pour les Canadiens...
2018
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France
français
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
Rappels de médicaments
Communication
Médicaments
Valsartan
Appréciation des risques
Communication
VALSARTAN
Communications
valsartan
produits dangereux
ESTIMA
récent
commun
Canada
Risque
médicament
Commune
estimateur
communication sur la santé
risque
Valsartan
antihypertenseurs

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N1-SUPERVISEE
ENTRESTO (valsartan/sacabutril)
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632556/fr/entresto
Le service médical rendu par ENTRESTO (valsartan/sacabutril) est important chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement. Compte tenu des résultats de l’étude PARADIGM-HF et du profil des patients inclus, ENTRESTO apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque
administration par voie orale
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
résultat thérapeutique
valsartan et sacubitril
ENTRESTO
ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé
Valsartan
Valsartan
avis de la commission de transparence
maladie chronique
remboursement par l'assurance maladie
fraction d'éjection réduite
insuffisance cardiaque chronique
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
amino-butyrates
amino-butyrates
tétrazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
COTAREG
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626273/fr/cotareg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036309/cotareg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_455314/fr/cotareg
Le service médical rendu par COTAREG reste important dans l’indication de l’AMM : « Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. COTAREG, association à dose fixe, est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
remboursement par l'assurance maladie
COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
valsartan et diurétiques
hydrochlorothiazide
diurétiques
association médicamenteuse
administration par voie orale
antihypertenseurs
inhibiteurs du symport chlorure sodium
résultat thérapeutique
COTAREG
avis de la commission de transparence
3400892592190
3400892439228
3400891985412

---
N1-SUPERVISEE
NISIS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658603/fr/nisis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046805/nisis
Le service médical rendu par les spécialités NISIS reste important dans les indications de l’AMM : « Hypertension : Traitement de l’hypertension artérielle essentielle (NISIS 80 et 160 mg seulement). Post-infarctus du myocarde récent : Traitement des patients cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque (IC) symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche (DSVG) asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque : Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ne peuvent pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
NISIS 160 mg, comprimé pelliculé
NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable
NISIS 80 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
valsartan
hypertension artérielle
infarctus du myocarde
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
NISIS
avis de la commission de transparence
3400892360232
3400892850917
3400892360522

---
N1-SUPERVISEE
Neparvis - sacubitril / valsartan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Neparvis
Neparvis est un médicament pour le coeur qui contient les principes actifs sacubitril et valsartan. Il est utilisé chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque chronique symptomatique. L'insuffisance cardiaque est l’incapacité du coeur à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme. Ce médicament est le même que Entresto, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Entresto a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Neparvis («consentement éclairé»)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Valsartan
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
valsartan et sacubitril
association médicamenteuse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
insuffisance cardiaque chronique
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
néprilysine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
Valsartan
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
TAREG
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626282/fr/tareg
Le service médical rendu par les spécialités TAREG reste important dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
hypertension artérielle
adulte
enfant
adolescent
Post infarctus
administration par voie orale
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
remboursement par l'assurance maladie
TAREG 160 mg, comprimé pelliculé
TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
TAREG 80 mg, comprimé pelliculé
valsartan
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
TAREG
3400892360690
3400892847085
3400892360812

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Entresto
Sacubitril/valsartan (sous forme de complexe de sodium hydraté de sacubitril/valsartan) 24,3 mg sacubitril/25,7 mg valsartan 48,6 mg sacubitril/51,4 mg valsartan 97,2 mg sacubitril/102,8 mg valsartan Comprimés/Oral
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?linkID=SBD00208
Entresto, un inhibiteur de la néprilysine/antagoniste des récepteurs de l’angiotensine (ARA), a été autorisé pour le traitement des patients atteints d’insuffisance cardiaque (classes II ou III selon la classification de la NYHA) avec fraction d’éjection réduite (ICFER) en vue de réduire le risque de décès cardiovasculaire et d’hospitalisation due à l’insuffisance cardiaque chez ces personnes. Entresto devrait être administré de pair avec d’autres traitements pour l’insuffisance cardiaque, en lieu et place d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA) ou d’un ARA...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque systolique
administration par voie orale
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
valsartan et sacubitril
ENTRESTO
agrément de médicaments
Canada
Valsartan
Valsartan
amino-butyrates
amino-butyrates

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N1-SUPERVISEE
Entresto - Sacubitril / Valsartan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Entresto
Entresto est un médicament pour le cœur qui contient les principes actifs sacubitril et valsartan. Il est utilisé chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque symptomatique. L'insuffisance cardiaque est l’incapacité du cœur à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque systolique
administration par voie orale
flux de syndication
évaluation médicament
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
valsartan et sacubitril
ENTRESTO
ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé
Valsartan
Valsartan
sacubitril
sacubitril
amino-butyrates
amino-butyrates

---
N1-SUPERVISEE
Dafiro HCT - amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Dafiro-HCT
Dafiro HCT est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes dont la pression artérielle est déjà suffisamment contrôlée par l'association de l'amlodipine, du valsartan et de l'hydrochlorothiazide. «Essentielle» signifie que l'hypertension n'a pas de cause évidente. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Valsartan
Valsartan
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
association médicamenteuse
antihypertenseurs
amlodipine
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
hydrochlorothiazide
antihypertenseurs
amlodipine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
hydrochlorothiazide
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
valsartan, amlodipine et hydrochlorothiazide
Bésylate d'amlodipine
produit contenant de l'amlodipine et de l'hydrochlorothiazide et du valsartan
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Exforge HCT - amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Exforge-HCT
Exforge est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes dont la pression artérielle est déjà suffisamment contrôlée par l'association de l'amlodipine, du valsartan et de l'hydrochlorothiazide. «Essentielle» signifie que l'hypertension n'a pas de cause évidente...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Valsartan
Valsartan
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
diurétiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
amlodipine
antihypertenseurs
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hydrochlorothiazide
amlodipine
antihypertenseurs
inhibiteurs du symport chlorure sodium
inhibiteurs des canaux calciques
diurétiques
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs des canaux calciques
association médicamenteuse
valsartan, amlodipine et hydrochlorothiazide
association amlodipine valsartan hydrochlorothiazide
Bésylate d'amlodipine
EXFORGE HCT
3400893507827
3400893507995
3400893508077
3400893508138
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Imprida HCT - amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide - Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imprida-HCT
Imprida HCT est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes dont la pression artérielle est déjà suffisamment contrôlée par l'association de l'amlodipine, du valsartan et de l'hydrochlorothiazide. «Essentielle» signifie que l'hypertension n'a pas de cause évidente...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Valsartan
Valsartan
antihypertenseurs
amlodipine
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
hydrochlorothiazide
antihypertenseurs
amlodipine
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
association médicamenteuse
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
adulte
agrément de médicaments
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
valsartan, amlodipine et hydrochlorothiazide
Bésylate d'amlodipine
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Copalia HCT - amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Copalia-HCT
Copalia HCT est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes dont la pression artérielle est déjà suffisamment contrôlée par l'association de l'amlodipine, du valsartan et de l'hydrochlorothiazide. «Essentielle» signifie que l'hypertension n'a pas de cause évidente. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Valsartan
Valsartan
antihypertenseurs
amlodipine
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
hydrochlorothiazide
amlodipine
hydrochlorothiazide
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
diurétiques
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
comprimés
administration par voie orale
adulte
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
association médicamenteuse
valsartan, amlodipine et hydrochlorothiazide
Bésylate d'amlodipine
produit contenant de l'amlodipine et de l'hydrochlorothiazide et du valsartan
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg - EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg - EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg - EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg (comprimé pelliculé)
amlodipine / valsartan / hydrochlorothiazide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_944504/exforge-hct
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250041/exforge-hct
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale (boîtes de 30 et 90) et Collectivités (boîtes de 30, 56 et 90). Indication : « Traitement de l'hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l'association de l'amlodipine, du valsartan et de l'hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sous forme d'un composant double et d'un composant seul. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Valsartan
association amlodipine valsartan hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
hydrochlorothiazide
amlodipine
Bésylate d'amlodipine
valsartan, amlodipine et hydrochlorothiazide
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hypertension artérielle
adulte
sujet âgé
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
antihypertenseurs
EXFORGE HCT
3400893507827
3400893507995
3400893508077
3400893508138

---
N1-SUPERVISEE
EXFORGE HCT (association fixe amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
Pas d'avantage clinique démontré dans la prise en charge de l'hypertension artérielle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294042/exforge-hct-synthese-28032012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1251529/exforge-hct-28032012-avis-ct11985
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294106/exforge-hct-association-fixe-amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
EXFORGE HCT a l'AMM dans l'hypertension artérielle (HTA) en tant que traitement de substitution lorsque la pression artérielle est suffisamment contrôlée et stabilisée par l'association d'amlodipine, valsartan et hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit séparément soit sous forme d'un composant double et d'un composant seul. Plusieurs associations fixes à différentes doses d'amlodipine (5 ou 10 mg), de valsartan (160 et 320 mg) et d'hydrochlorothiazide (12,5 ou 25 mg) sont disponibles. Sa supériorité par rapport à la bithérapie n'a été démontrée, sur la baisse des chiffres tensionnels, que pour les doses amlodipine 10 mg/valsartan 320 mg/HCTZ 25 mg. Il n'y a d'étude de morbimortalité pour aucune des associations de doses. C'est un médicament de dernière intention dont la prescription initiale est réservée aux cardiologues et aux néphrologues...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
antihypertenseurs
diurétiques
hypertension artérielle
valsartan, amlodipine et hydrochlorothiazide
Bésylate d'amlodipine
adulte
sujet âgé
essais contrôlés randomisés comme sujet
Pression diastolique
Pression systolique
pression sanguine
hydrochlorothiazide
association amlodipine valsartan hydrochlorothiazide
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
association médicamenteuse
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
amlodipine
EXFORGE HCT
3400893507827
3400893507995
3400893508077
3400893508138
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
TAREG 3 mg/ml, solution buvable - valsartan
TAREG 3 mg/ml oral solution - valsartan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046778/tareg-solution-buvable
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-04/tareg_solution_buvable_-_ct_-9679.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-11/tareg_ct_9679.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indication : « Traitement de l'hypertension artérielle chez l'enfant et l'adolescent de 6 à 18 ans. »...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Valsartan
TAREG 3 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
valsartan
remboursement par l'assurance maladie
enfant
adolescent
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
TAREG
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
TAREG (valsartan), antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II - Synthèse d'avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1062869/tareg-valsartan-antagoniste-des-recepteurs-de-langiotensine-ii-synthese-d-avis
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale (B/30 et B/90 seulement) et Collectivités dans l'extension d'indication : « traitement de l'hypertension artérielle chez l'enfant et l'adolescent de 6 à 18 ans »...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
TAREG 3 mg/ml, solution buvable
TAREG 160 mg, comprimé pelliculé
TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
TAREG 80 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
comprimés
solutions pharmaceutiques
valsartan
enfant
remboursement par l'assurance maladie
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hypertension artérielle
adolescent
résultat thérapeutique
TAREG
3400892360690
3400892847085
3400892360812

---
N1-SUPERVISEE
TAREG 160 mg, comprimé pelliculé - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé - valsartan
TAREG 40 mg, film-coated tablet - TAREG 80 mg, film-coated tablet - TAREG 160 mg, film-coated tablet - valsartan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046796/tareg
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-04/tareg_pediatrie-_ct-_9680.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-11/tareg_ct_9680.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale (B/30 et B/90 seulement) et Collectivités dans l'extension d'indication : « traitement de l'hypertension artérielle chez l'enfant et l'adolescent de 6 à 18 ans »...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Valsartan
comprimés
administration par voie orale
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
valsartan
TAREG 160 mg, comprimé pelliculé
TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
enfant
adolescent
hypertension artérielle
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
TAREG
TAREG 80 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
3400892360690
3400892847085
3400892360812

---
N1-SUPERVISEE
Valsartan - NISIS , TAREG
http://www.lecrat.eu/?s=Valsartan+-+NISIS%C2%AE%2C+TAREG%C2%AE
Le valsartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COTAREG , NISISCO
2011
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Valsartan
grossesse
tératogènes
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
NISIS, TAREG (valsartan), antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_999460/nisis-ct-9032
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_997086/tareg-ct-9030
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1020466/nisis-tareg-valsartan-antagoniste-des-recepteurs-de-langiotensine-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1020440/synthese-d-avis-nisis-tareg-ct-9030-9032
NISIS ou TAREG est indiqué dans l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent pas être utilisés, ou en association aux IEC lorsque les bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés. Les données disponibles n'ont pas permis de démontrer que le valsartan représente un avantage clinique chez ces patients...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
NISIS 160 mg, comprimé pelliculé
NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable
NISIS 80 mg, comprimé pelliculé
TAREG 160 mg, comprimé pelliculé
TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
TAREG 80 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
défaillance cardiaque
valsartan
NISIS
TAREG
3400892360690
3400892847085
3400892360812
3400892360232
3400892850917
3400892360522
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
EXFORGE HCT (association fixe d'amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide), antihypertenseur
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-04/exforge_hct-_ct-7151.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_966568/exforge-hct-association-fixe-damlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide-antihypertenseur
Avis défavorable au remboursement en raison d'un intérêt clinique insuffisant de l'association fixe des trois principes actifs...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
association médicamenteuse
amlodipine
hydrochlorothiazide
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
valsartan, amlodipine et hydrochlorothiazide
hypertension artérielle
adulte
résultat thérapeutique
antihypertenseurs
association amlodipine valsartan hydrochlorothiazide
Bésylate d'amlodipine
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
EXFORGE HCT
3400893507827
3400893507995
3400893508077
3400893508138
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
TAREG
Pas d’avantage clinique démontré dans le post-infarctus du myocarde récent du patient cliniquement stable ayant une insuffisance cardiaque ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_997503/tareg
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-11/tareg_-_ct-8529.pdf
NISIS ou TAREG est indiqué dans le traitement des patients cliniquement stables ayant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre la 12e heure et le 10e jour). Les données disponibles n’ont pas permis de démontrer que le valsartan représente un avantage clinique chez ces patients...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
valsartan
remboursement par l'assurance maladie
TAREG 160 mg, comprimé pelliculé
TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
TAREG 80 mg, comprimé pelliculé
défaillance cardiaque
dysfonction ventriculaire gauche
infarctus du myocarde
résultat thérapeutique
TAREG
avis de la commission de transparence
3400892360690
3400892847085
3400892360812

---
N1-SUPERVISEE
NISIS 40 mg, comprimé pelliculé - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé
valsartan
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-11/nisis_-_ct-9032.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_999443/nisis
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'extension d'indication : traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés. »...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
valsartan
administration par voie orale
NISIS 160 mg, comprimé pelliculé
NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable
NISIS 80 mg, comprimé pelliculé
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
NISIS
avis de la commission de transparence
3400892360232
3400892850917
3400892360522

---
N1-SUPERVISEE
NISIS, TAREG (valsartan), antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-11/nisis_-_ct-8991.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_997504/nisis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1020442/synthese-nisis-tareg-ct-8991-8529
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_999100/tareg-ct-8529
NISIS ou TAREG est indiqué dans le traitement des patients cliniquement stables ayant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre la 12e heure et le 10e jour). Les données disponibles n'ont pas permis de démontrer que le valsartan représente un avantage clinique chez ces patients...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
administration par voie orale
NISIS 160 mg, comprimé pelliculé
NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable
NISIS 80 mg, comprimé pelliculé
valsartan
remboursement par l'assurance maladie
défaillance cardiaque
dysfonction ventriculaire gauche
infarctus du myocarde
résultat thérapeutique
TAREG 160 mg, comprimé pelliculé
TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
TAREG 80 mg, comprimé pelliculé
NISIS
TAREG
3400892360690
3400892847085
3400892360812
3400892360232
3400892850917
3400892360522
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
NISISCO comprimé pelliculé
Valsartan/hydrochlorothiazide
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_456403
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-2894_nisisco.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé : Hypertension artérielle essentielle, lorsqu'une monothérapie avec un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II ou avec l'hydrochlorothiazide est insuffisante. NISISCO 160 mg/12,5 mg et NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé : Hypertension artérielle essentielle, lorsqu'une monothérapie par le valsartan à la dose de 160 mg/jour ou lorsque l'association valsartan (80 mg)/hydrochlorothiazide (12,5 mg) est insuffisante...
2006
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Valsartan
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
antihypertenseurs
valsartan et diurétiques
diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hypertension artérielle
NISISCO
avis de la commission de transparence
3400892598345
3400892429922
3400891985931

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N1-VALIDE
Valsartan versus amlodipine pour l'hypertension
https://minerva-ebp.be/fr/article/724
Quel est l'effet du valsartan versus amlodipine sur la mortalité et la morbidité cardiovasculaires chez des patients hypertendus à risque cardiovasculaire augmenté?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Valsartan
Valsartan
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
hypertension artérielle
amlodipine
amlodipine
antihypertenseurs
antihypertenseurs
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs des canaux calciques
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
Bésylate d'amlodipine
lecture critique d'article
étude comparative

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