retard mental lié à l'X

Libellé préféré : retard mental lié à l'X;

Synonyme CISMeF : déficience mentale liée à l'X; retard mental lié à l'X, non spécifique; Retard mental lié au chromosome X;

Détails

Identifiant d'origine

D038901;

CUI UMLS

C1136249;

Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique [Maladie ORDO]
- Maladie génétique du muscle squelettique [Maladie ORDO]
- Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-faciès hypotonique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Retard mental lié à l'X [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Déficit intellectuel lié à l'X - plagiocéphalie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit intellectuel lié à l'X type Armfield [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit intellectuel lié à l'X type Najm [MeSH Concept Supplémentaire]
- Délétion du chromosome Xp11.3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X syndromique type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X syndromique type 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X syndromique type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 16 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 17 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 19 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 23 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 30 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 31 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 34 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 42 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 45 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 46 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 47 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 50 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 53 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 58 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 59 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 63 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 72 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 73 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 77 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 78 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 79 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 81 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 82 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 84 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 89 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 91 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 92 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 93 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 94 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard mental lié à l'X type 95 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Clark Baraister [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie faciogénitale avec déficit de l'attention-trouble d'hyperactivity [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en créatine lié à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- encéphalopathie néonatale sévère dûe à des mutations MECP2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X syndromique type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X syndromique type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X type 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X type Abidi [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X type Afrique du Sud [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X type Gustavson [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X type Wittwer [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental lié à l'X, avec ou sans convulsions, lié à ARX [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, avec déficit isolé en hormone de croissance [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, avec psychose, signes pyramidaux, et macroorchidisme [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, lié à l'X, avec brachydactylie et macroglossie [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, lié à l'X, avec hypoplasie cérébelleuse et apparence faciale disctinctive [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, lié à l'X, avec petite taille [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, lié à l'X, avec spasticité [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, lié à l'X, avec épilepsie [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, lié à l'X, liè SYP [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, lié à l'X, syndromique, lié à UBE2A [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental-faciès hypotonique lié à l'X, 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- retart mental, lié à l'X, non syndromique [MeSH Concept Supplémentaire]
- retart mental, lié à l'X, syndromique, lié à une mutation de JARID1C [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome ATR-X [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Aldred [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Allan-Herndon-Dudley [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Arena [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Atkin [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Opitz-Kaveggia [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Cowchock [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Lujan-Fryns [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de MEHMO [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Renpenning 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Roifman [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Snyder-Robinson [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Stocco Dos Santos [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Tranebjaerg-Svejgaard [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Wittwer [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de retard mental lié à l'X de Partington [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de retard mental lié à l'X de Prieto [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de retard mental lié à l'X de Schimke [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de retard mental lié à l'X de Wilson-Turner [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de retard mental lié à l'X type Lubs [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de retard mental lié à l'X type Siderius [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome orofaciodigital type Shashi [MeSH Concept Supplémentaire]
Information(s) d'indexation
- Protéine PHF8, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine ZDHHC15, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- fonction cérébrale [VCM pictogramme central]
- hypo-fonctionnement / diminution / diminué [VCM modificateur]
- maladie génétique [VCM modificateur]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients