syndrome d'Opitz-Kaveggia

Libellé préféré : syndrome d'Opitz-Kaveggia;

Synonyme CISMeF : Syndrome FG; Opitz-Kaveggia; syndrome de Keller; Keller;

Acronyme CISMeF : FGS1;

Détails

Identifiant d'origine

C537923;

CUI UMLS

C0220769;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome FG, type 2 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome FG [Séries phénotypiques OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome FG, type 2 [MeSH Concept]
- Syndrome FG, type 3 [MeSH Concept]
- Syndrome FG, type 4 [MeSH Concept]
- syndrome d'Opitz-Kaveggia [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome FG [Maladie ORDO]
- Syndrome FG type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome FG [Maladie ORDO]
- Syndrome FG type 1 [Maladie ORDO]
- syndrome FG [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'Opitz-Kaveggia [Phénotype OMIM]
- syndrome fg [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- agénésie du corps calleux [Descripteur MeSH]
- constipation [Descripteur MeSH]
- hypotonie musculaire [Descripteur MeSH]
- imperforation anale [Descripteur MeSH]
- retard mental lié à l'X [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome FG, type 4 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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