retart mental, lié à l'X, syndromique, lié à une mutation de JARID1C

Libellé préféré : retart mental, lié à l'X, syndromique, lié à une mutation de JARID1C;

Synonyme CISMeF : Déficit intellectuel lié à l'X syndromique lié à une mutation de JARID1C;

Détails

Identifiant d'origine

C564494;

CUI UMLS

C1845243;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- défcit intellectuel syndromique lié à l'X, type Claes-Jensen [Concept DO]
- retard mental, lié à l'X, type Claes-Jensen [Phénotype OMIM]
Alignements manuels CISMeF
- Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- retart mental, lié à l'X, syndromique, lié à une mutation de JARID1C [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C [Maladie ORDO]
- retard mental, lié à l'X, type Claes-Jensen [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- retard mental lié à l'X [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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