Libellé préféré : transplantation de cellules souches hématopoïétiques;
Synonyme CISMeF : Transplantation cellules souches hématopoïétiques; Transplantation cellule souche; Transplantation cellules souches périphériques; Greffe de cellules souches hématopoïétiques (procédure); greffe de cellules souches hématopoïétiques;
Acronyme CISMeF : TCSH; GCSH;
Traduction automatique Wikipédia : Transplantation de moelle osseuse;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Transplantation de moelle osseuse;
Identifiant d'origine : D018380;
CUI UMLS : C0472699;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Concept(s) lié(s) au record
- Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
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- BICNU [Racine Pharmacologique]
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- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
L'azithromycine après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques augmenterait
la rechute des hémopathies malignes
https://presse.inserm.fr/lazithromycine-apres-une-allogreffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-augmenterait-la-rechute-des-hemopathies-malignes/45783
Des équipes du service d’hématologie greffe de l’hôpital Saint Louis AP-HP, de l’Inserm
et d’Université Paris Cité ont décrypté les mécanismes biologiques associés aux rechutes
hématologiques des patients recevant de l’azithromycine à la phase précoce d’une allogreffe
de cellules souches hématopoïétiques. Les résultats de cette étude, coordonnée par
le Dr David Michonneau ont fait l’objet d’une publication le 19 août 2022 au sein
de la revue Blood...
2022
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
azithromycine
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
récidive
tumeurs hématologiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies auto-immunes
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374064/fr/greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-dans-les-maladies-auto-immunes
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de maladie auto-immune (MAI) et traité par greffe de
CSH. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques
rares d’Ile-de-France (site constitutif, Saint-Louis, AP-HP) : MATHEC, maladies Auto-immunes
et Thérapies Cellulaires. Sous l’égide des filières de santé : Filière des maladies
auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI2R, Filière de santé des maladies rares
immuno-hématologiques MaRIH à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a
pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
recommandation pour la pratique clinique
maladie auto-immune
cellule souche hématopoïétique
maladie chronique
transplant
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Cellules souches hématopoïétiques
Maladie chronique
Cellule
maladie chronique
maladies auto-immunes
Maladies
précis
---
N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et transplantation de cellules souches hématopoïétiques
chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing
métastatique au moment du diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD011405/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants
Problématique de la revue Nous cherchions de données probantes concernant la chimiothérapie
à haute dose associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (perfusion
intraveineuse de cellules souches prélevées antérieurement sur le patient pour reconstituer
la moelle osseuse) améliorait la survie sans événement, la survie globale, la survie
ajustée à la qualité de vie et la survie sans progression de la maladie mieux qu'une
chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes
atteints de sarcome d'Ewing métastatique (cancer qui s'est propagé à d'autres parties
du corps au moment du diagnostic). Nous recherchions également les effets indésirables
survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Chimiothérapie
adolescent
adolescence
Adolescent
sarcome, métastatique
cellule souche hématopoïétique
Adulte
adulte
chimiothérapie
chimiothérapie
Cellule
enfants majeurs
Adulte
Enfant
Sarcome d'Ewing
enfant
sarcome d'ewing
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
aucun diagnostic
enfant
diagnostic
Enfant
Jeune adulte
sarcome d'Ewing
Adolescent
Enfant
Enfant
transplantation
maladie
---
N1-SUPERVISEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques chez les personnes atteintes de β-thalassémie
dépendante des transfusions
https://www.cochrane.org/fr/CD008708/CF_greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-personnes-atteintes-de-v-thalassemie-dependante
Problématique de la revue Nous avons examiné si les différents types de greffe de
cellules souches sont sûrs et efficaces chez les personnes atteintes de β-thalassémie
dépendante des transfusions. Contexte La thalassémie est une maladie qui survient
en raison d'une mutation dans les gènes de l'α- ou de la β-globine, entraînant une
diminution de la production d'hémoglobine (une protéine présente dans les globules
rouges qui transporte l'oxygène) et une destruction accrue des globules rouges. La
diminution de la production d'hémoglobine et la destruction des globules rouges entraînent
une anémie et une morbidité importante chez les personnes touchées. Si l'anémie peut
être traitée efficacement par des transfusions sanguines régulières, des transfusions
répétées entraînent une accumulation de fer dans l'organisme qui, si elle n'est pas
traitée par chélation du fer, peut entraîner une maladie de plusieurs organes, en
particulier du cœur et des poumons.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
transplantation homologue
résumé ou synthèse en français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
bêta-Thalassémie
---
N1-SUPERVISEE
ZYNTEGLO 1,2 à 20 millions de cellules/ml, dispersion pour perfusion - cellules CD34
autologues encodant le gêne βA-T87Q-globine
Prise en charge temporaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3149186/fr/zynteglo
Il s’agit d’une demande de prise en charge temporaire1 de ZYNTEGLO 1,2 - 20 106
cellules/ml, dispersion pour perfusion (cellules CD34 autologues encodant le gêne
βA-T87Q-globine) dans l’indication du traitement des patients atteints de β thalassémie
dépendante des transfusions (TDT), âgés de 12 ans et plus, qui n’ont pas un génotype
β0/β0, éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH), mais n’ayant
pas de donneur apparenté HLA (antigène leucocytaire humain) compatible disponible,
en application de l’article R.163-32-1, II du code de la sécurité sociale...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
bétibéglogène autotemcel
perfusions veineuses
thérapie génétique
médicament orphelin
cellules souches hématopoïétiques
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
beta(A-T87Q) globine
antigènes CD34
bétibéglogène autotemcel
avis de la commission de transparence
globines bêta
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations actualisées de la SFGM-TC concernant le coronavirus (SARS CoV-2)
https://www.sfgm-tc.com/la-societe-francophone-de-greffe-de-moelle-et-de-therapie-cellulaire/actualites/3000-recommandations-de-la-sfgm-tc-concernant-le-coronavirus-sars-cov-2
2020
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SFGM - Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire
France
français
recommandation patients
transplantation de moelle osseuse
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
ZYNTEGLO 1,2 à 20 millions de cellules/ml, dispersion pour perfusion - bétibéglogène
autotemcel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165706/fr/zynteglo
Première évaluation. Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients
âgés de plus 12 ans à moins de 35 ans dans le traitement de la β-thalassémie dépendante
des transfusions (TDT), qui n’ont pas de génotype β0/β0, éligibles à une greffe de
cellules souches hématopoïétiques (CSH), mais n’ayant pas de donneur apparenté HLA
(antigène leucocytaire humain) compatible disponible. Cet avis sera réévalué dans
un délai maximal de 3 ans sur la base des données collectées dans un registre et de
l’ensemble des données d’utilisation, d’efficacité et de tolérance disponibles.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
bêta-Thalassémie
thérapie génétique
cellules souches hématopoïétiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
antigènes CD34
beta(A-T87Q) globine
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
transplantation autologue
bétibéglogène autotemcel
bétibéglogène autotemcel
bétibéglogène autotemcel
avis de la commission de transparence
globines bêta
---
N1-SUPERVISEE
Zynteglo - cellules autologues enrichies en cellules CD34 codant le gène βA-T87Q-globine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zynteglo
Zynteglo est un médicament utilisé pour traiter un trouble sanguin connu sous le nom
de bêta-thalassémie chez les patients âgés de 12 ans et plus qui nécessitent des transfusions
sanguines régulières. Les personnes atteintes de cette maladie génétique ne peuvent
pas produire suffisamment de bêta-globine, une composante de l’hémoglobine, la protéine
dans les globules rouges qui transporte l’oxygène dans l’organisme. En conséquence,
ces patients présentent de faibles niveaux de globules rouges et ont besoin de transfusions
sanguines fréquentes. Zynteglo est indiqué chez les patients qui ne manquent pas complètement
de bêta-globine et qui sont éligibles à une transplantation de cellules souches, mais
qui ne disposent pas d’un donneur apparenté compatible. La bêta-thalassémie est rare
et Zynteglo a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans
le traitement de maladies rares) le 24 janvier 2013...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
beta(A-T87Q) globine
transplantation autologue
adolescent
adulte
bêta-Thalassémie
antigènes CD34
médicament orphelin
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
bétibéglogène autotemcel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
bêta-Thalassémie
thérapie génétique
transduction génétique
cellules souches hématopoïétiques
bétibéglogène autotemcel
bétibéglogène autotemcel
globines bêta
---
N1-VALIDE
Mesures de précaution pour limiter le risque de maladie veino-occlusive hépatique
(MVO) chez les patients atteints de lymphome et recevant une autogreffe - Lettre aux
professionnels de santé
Information destinée aux aux oncologues, hématologues, internistes, hépatologues et
pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Mesures-de-precaution-pour-limiter-le-risque-de-maladie-veino-occlusive-hepatique-MVO-chez-les-patients-atteints-de-lymphome-et-recevant-une-autogreffe
L'ANSM a adressé un courrier, en collaboration avec LYSA, the Lymphoma study association,
aux oncologues, hématologues, internistes, hépatologues et pharmaciens hospitaliers
afin de les alerter sur les mesures de précaution recommandées pour limiter le risque
de maladie veino-occlusive hépatique (MVO) chez les patients atteints de lymphome
et recevant une autogreffe...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladie veno-occlusive hépatique
risque
transplantation autologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
lymphome malin non hodgkinien
avis de pharmacovigilance
maladie veno-occlusive hépatique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
R-DHAOx
cytarabine
dexaméthasone
Rituximab
événements indésirables associés aux soins
composés organiques du platine
Oxaliplatine
---
N1-VALIDE
Biothérapies et thérapies ciblées - Greffe de cellules souches hématopoïétiques
Item 198 - UE7
https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Enseignement/Items_ECN/greffes%20CSH%202018.pdf?ver=2018-03-30-161340-927
Historique; Rappel sur les cellules souches hématopoïétiques (CSH); Aspects épidémiologiques;
Principes de traitement; Sélection du donneur; Sélection du receveur; Déroulement
de la greffe; Indication de la greffe; Surveillance, complications et pronostic
2018
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1er cycle / licence
HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
Limoges
France
français
cours
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
biothérapie
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
rejet du greffon
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
hématologie
---
N1-VALIDE
Azithromycine : augmentation du taux de rechutes d'hémopathies malignes et de la mortalité
après greffe de cellules souches hématopoïétiques chez les patients traités par azithromycine
- Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/azithromycine-augmentation-du-taux-de-rechutes-dhemopthies-malignes-et-de-la-mortalite-apres-greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-patients-traites-par-azithromycine
Un essai clinique intitulé ALLOZITHRO ayant évalué l’efficacité de l’azithromycine
administrée au long cours dans la prévention du syndrome de bronchiolite oblitérante
(SBO) au décours d'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez des patients
atteints d'hémopathie maligne a été interrompu prématurément en raison d’un taux accru
de rechutes d'hémopathies malignes dans le groupe de patients recevant l'azithromycine
comparativement au groupe de patients sous placebo. Bien que le rôle exact de l’azithromycine
dans l'augmentation du taux de rechutes observée ne soit pas élucidé à ce jour, il
faut en conclure que les risques de l'administration d'azithromycine au long cours
chez des patients ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques sont
supérieurs aux bénéfices escomptés...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
azithromycine
azithromycine
tumeurs hématologiques
récidive
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
antibactériens
administration par voie orale
bronchiolite oblitérante
essais cliniques comme sujet
tumeurs hématologiques
avis de pharmacovigilance
---
N3-AUTOINDEXEE
Plan 2017-2021 pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/plan_2017-2021_pour_la_greffe_de_cellules_souches_hematopoietiques.pdf
2017
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
rapport
Cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes
cellule souche hématopoïétique
plat
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplant
cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés - Patients
infectés par le VIH, greffés de cellules souches hématopoïétiques et transplantés
d’organe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770361/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-chez-les-patients-immunodeprimes-patients-infectes-par-le-vih-greffes-de-cellules-souches-hematopoietiques-et-transplantes-d-organe
Cette évaluation correspond au second volet de réponse à une demande de la Caisse
nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser
la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs
au diagnostic biologique de la toxoplasmose. Cette parasitose, causée par le protozoaire
Toxoplasma gondii, regroupe des contextes clinico-biologiques très distincts. Un premier
volet d’évaluation, validé en février 2017, a porté sur le diagnostic biologique de
la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), de la toxoplasmose
congénitale et de la toxoplasmose oculaire. Ce second volet est dédié aux tests diagnostiques
de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés, en particulier patients infectés
par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), patients greffés de cellules souches
hématopoïétiques (CSH) et transplantés d’organe
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
173. Zoonoses
français
évaluation technologique
biologie
cellule souche hématopoïétique
sujet immunodéprimé
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
a comme patient
transplant
Diagnostic biologique
infection à toxoplasma gondii
Transplants d'organes
diagnostic
Cellules souches hématopoïétiques
transplants
diagnostic biologique
infections à VIH
Patients
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
toxoplasmose
techniques de laboratoire clinique
cellules souches hématopoïétiques
patients
---
N1-SUPERVISEE
Prophylaxie ou traitement anticipé prolongé contre le cytomégalovirus après une greffe
allogénique de cellules souches hématopoïétiques : avantage du valganciclovir?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1071
Protocole de recherche : Il s’agit d’un essai clinique multicentrique à répartition
aléatoire et à double insu, contrôlé par placebo. L’étude compare la prophylaxie du
CMV par valganciclovir à la thérapie anticipée (groupe recevant un placebo), du jour
100 au jour 270 après une GCSH, avec un suivi jusqu’au jour 640...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
article de périodique
chimioprévention
antiviraux
lecture critique d'article
résultat thérapeutique
facteurs de risque
infections opportunistes
études multicentriques comme sujet
neutropénie
antiviraux
valganciclovir
continuité des soins
infections à cytomégalovirus
réaction de polymérisation en chaîne
ADN viral
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
infections à cytomégalovirus
ganciclovir
ganciclovir
ganciclovir
Valganciclovir
Valganciclovir
---
N1-VALIDE
Consensus Francais sur les Syndromes Myelodysplasiques (SMD) et la Leucémie Myélomonocytaire
Chronique : diagnostic, classification, traitements
http://www.gfmgroup.org/recommandation.php?rid=11
http://www.gfmgroup.org/fichiers/recommandations/ConsensusGFM2015.pdf
2015
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GFM - Groupe Français des Myélodysplasies
France
français
recommandation par consensus
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
leucémie myélomonocytaire chronique
pronostic
syndromes myélodysplasiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
leucémie myélomonocytaire chronique
transfusion d'érythrocytes
transfusion de plaquettes
agents chélateurs du fer
---
N1-VALIDE
Vaccination des personnes immunodéprimées ou aspléniques
Recommandations
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=504
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20141107_vaccinationimmunodeprime.pdf
La vaccination des personnes atteintes d’une immunodépression congénitale ou acquise,
et/ou aspléniques, présente des particularités qui justifient des recommandations
spécifiques. Afin de tenir compte des évolutions depuis la publication du premier
rapport en 2012, le Haut Conseil de la santé publique a actualisé ses recommandations
vaccinales en fonction des situations pour les adultes et pour les enfants : infection
par le VIH, transplantation d’organe solide, greffes de cellules souches hématopoïétiques,
traitement par chimiothérapie, asplénie ou hyposplénie, maladies auto‑immunes ou inflammatoires
chroniques, déficits immunitaires héréditaires. Ces recommandations concernent les
vaccinations du Calendrier vaccinal en vigueur et n’abordent pas les vaccins du voyageur.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
déficits immunitaires
sujet immunodéprimé
adulte
enfant
recommandation de santé publique
Asplénie
rapport
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
transplantation d'organe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
tumeurs
tumeurs hématologiques
maladies auto-immunes
Maladie inflammatoire
maladie chronique
vaccins
vaccination
hyposplénisme
déficits immunitaires
adolescent
vaccins
Contre-indications aux procédures
---
N2-AUTOINDEXEE
L'ajout de plerixafor à G-CSF pour la mobilisation de cellules souches en vue d'une
greffe autologue chez les personnes atteintes de certains cancers du sang
http://www.cochrane.org/fr/CD010615/lajout-de-plerixafor-aux-facteurs-de-stimulation-des-colonies-de-granulocytes-pour-la-mobilisation
Question de la revue Nous avons examiné la littérature existante concernant l'efficacité
et l'innocuité du plerixafor ajouté aux facteurs de stimulation des colonies de granulocytes
(G-CSF) versus G-CSF seuls pour la mobilisation de cellules souches chez les personnes
atteintes d'un lymphome malin ou de myélome multiple, qui sont des cancers du sang.
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
atteint
Personna +
mobilisation
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
Cellule
cellule souche hématopoïétique
lymphomes
myelome
malin
stimulateur
autogreffe
Myélome
plérixafor
lymphome malin, sai
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
facteur
leucémie myéloïde aiguë, sai (type fab ou oms non précisé) (voir aussi m-99303)
transplantation autologue
gros intestin, sai
personnes
plérixafor
Vision
Lymphome malin
myélome multiple
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
myélome multiple
plérixafor
composés hétérocycliques
---
N1-SUPERVISEE
Comparaison du mycophénolate mofétil et du méthotrexate pour la prévention de la réaction
du greffon contre l'hôte après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
http://www.cochrane.org/fr/CD010280/comparaison-du-mycophenolate-mofetil-et-du-methotrexate-pour-la-prevention-de-la-reaction-du-greffon-contre-lhote-apres-une-greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-allogeniques
Objectifs : Objectif principal : évaluer l'effet du mycophénolate mofétil en comparaison
avec le méthotrexate dans la prévention de la GVH aiguë chez les receveurs de greffes
allo-SCH.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
réaction du greffon contre l'hôte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
méthotrexate
méthotrexate
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
étude comparative
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
---
N1-SUPERVISEE
Indications de vaccination pour les personnes greffées avec des cellules souches hématopoïétiques
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1660_indicvaccpersgreffcellsoucheshematopo.pdf
À la suite de la réception d’une lettre de la Direction régionale de santé publique
de la Capitale-Nationale, le Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) a revu les
indications de la vaccination des personnes greffées avec des cellules souches hématopoïétiques,
en mettant l’accent sur la vaccination contre le méningocoque et l’hépatite B, soit
les deux thématiques particulièrement questionnées dans la lettre reçue.
2013
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
vaccins antiméningococciques
vaccins antipneumococciques
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
Vaccins contre les papillomavirus
vaccin contre la varicelle
Vaccin contre le zona
vaccins anti-rotavirus
antibiothérapie
rapport
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
---
N1-SUPERVISEE
Transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez les personnes atteintes
de drépanocytose
http://www.cochrane.org/fr/CD007001
Contexte : La drépanocytose est une maladie génétique impliquant un défaut des globules
rouges en raison d'une hémoglobine drépanocytaire. Les principales interventions thérapeutiques
incluent des mesures préventives et de soutien. Des transplantations de cellules souches
hématopoïétiques sont réalisées afin de remplacer des cellules défectueuses et leurs
progéniteurs (cellules souches hématopoïétiques (c'est-à-dire génératrices de sang))
pour soigner cette maladie.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
enfant
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
drépanocytose
---
N1-VALIDE
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez le patient âgé : jusqu'à quel
âge ?
https://rmlg.uliege.be/article/2373
En quelques décennies, la limite d'âge pour réaliser une allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques est passée de 50-60 ans à 70-75 ans, ceci notamment grâce au développement
de nouvelles procédures d'allogreffe après un conditionnement atténué ou non myéloablateur.
Cet article décrit les défis et les perspectives des allogreffes chez les patients
âgés.
2013
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
allogreffes
transplantation homologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
sujet âgé
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Greffe allogénique de première intention de cellules souches hématopoïétiques provenant
de donneurs de la fratrie ayant des ALH compatibles comparée à une cyclosporine et/ou
antithymocyte ou globuline antilymphocytaire de première intention contre l'anémie
aplasique grave acquise
http://www.cochrane.org/fr/CD006407
Évaluer l'efficacité et les événements indésirables de la greffe allogénique de première
intention de cellules souches hématopoïétiques provenant de donneurs de la fratrie
ayant des ALH compatibles comparé à un traitement immunosuppresseur de première intention
comprenant cyclosporine et/ou antithymocyte ou globuline antilymphocytaire chez les
patients atteints d'anémie aplasique grave acquise.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
anémie aplasique
anémie aplasique
résultat thérapeutique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
fratrie
cyclosporines
étude comparative
immunosuppresseurs
sérum antilymphocyte
transplantation homologue
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Fondation cellules souches de sang
http://www.sbsc.ch/
Notre organisation est une fondation privée à but non lucratif, fondée en 1988 par
des particuliers oeuvrant dans le domaine de la transplantation de cellules souches
du sang, dans l'environnement du Service de transfusion sanguine CRS ou dans le secteur
médical en général. Bien que la Fondation soit relativement jeune, son histoire est
déjà marquée par des jalons importants.
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N
Berne
Suisse
français
fondation
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
---
N1-VALIDE
Association 109 Sang neuf
http://asso109.blogspot.fr/
Créée fin février 2012, cette nouvelle association regroupe des personnes soignantes,
médecins ou infirmières, et des patients, anciens ou futurs greffés de cellules souches
hématopoïétiques (moelle osseuse, cordon ombilical..). Elle a pour vocation à développer
localement le partage, le conseil et l'échange de connaissances ou d'expériences,
avant, pendant et après la période de soin.
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N
France
français
association
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
blogue
---
N1-VALIDE
SFGM-TC - Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire
http://www.sfgm-tc.com/
Association dont le but est de développer les connaissances scientifiques sur la greffe
de cellules souches hématopoïétiques et sur les nouvelles approches de la thérapie
cellulaire impliquant ces cellules et leurs dérivés, et d'en améliorer les résultats
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N
Saint-Denis
France
Seine-Saint-Denis
français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
association professionnels santé
société savante
---
N1-VALIDE
Recommandations pour la vaccination des patients receveurs de cellules souches hématopoïétiques
bulletin n 21
https://www.bag.admin.ch/dam/bag/fr/dokumente/mt/i-und-b/richtlinien-empfehlungen/empfehlungen-risikogruppen-risikosituationen/empfehlungen-impfung-blut-stammzellen.pdf.download.pdf/receveurs-de-cellules-souches-hematopoietiques.pdf
Les patients recevant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques sont
profondément, voire totalement immunodéprimés durant les deux années suivant la greffe.
Cet état de susceptibilité extrême justifie une réimmunisation complète, indépendamment
des vaccinations effectuées avant la transplantation (et des antécédents infectieux
du patient), selon un schéma vaccinal adapté. Il est également important que les proches
du patient, ainsi que le personnel soignant, soient vaccinés ou que leur statut vaccinal
soit vérifié.
2012
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OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Berne
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
Receveurs de transplantation
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
vaccins
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques pour la maladie de Gaucher
http://www.cochrane.org/fr/CD006974
La maladie de Gaucher est le trouble le plus courant du stockage lysosomal, causé
par un déficit enzymatique en glucocérébrosidase. Le traitement actuel de la maladie
implique un choix entre l'enzymothérapie substitutive, la thérapie par réduction du
substrat et la greffe de cellules souches. Une greffe de cellules souches est une
intervention à haut risque avec de possibles bénéfices à long terme dans la régression
des changements du squelette et des changements neurologiques chez les personnes atteintes
de la maladie de Gaucher.
2012
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false
Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie de Gaucher
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
---
N1-SUPERVISEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues après une chimiothérapie de
dose élevée pour les sarcomes des tissus mous non rhabdomyosarcomes
http://www.cochrane.org/fr/CD008216
Les sarcomes de tissus mous (STM) sont un groupe extrêmement hétérogène de rares tumeurs
solides malignes. Les sarcomes de tissus mous non rhabdomyosarcomes ( STMNR) comprennent
tous les STM sauf le rhabdomyosarcome. Chez les patients atteints d'une maladie métastatique
ou locale avancée, la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (GCSH)
appliquée après la chimiothérapie de dose élevée (CTDE) est une thérapie de sauvetage
planifiée face à la toxicité hématologique grave liée à la CTDE.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
sarcomes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation autologue
---
N1-SUPERVISEE
Les cellules souches du sang du cordon ombilical
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/les-cellules-souches-du-sang-du-cordon-ombilical/
introduction, définitions, sources de CSH, indications à la greffe, avantages et inconvénients
des CSH du cordon ombilical, don anonyme pour une banque publique, don dirigé pour
un membre de la famille, don et mise en banque autologue, résultats des greffes à
partir de cellules souches provenant du cordon ombilical des banques anonymes, choix
d'une unité de sang foeto-placentaire, recherche, perspectives
2010
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false
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
sang foetal
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
banques de sang
cordon ombilical
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Rôle de la greffe autologue ou allogénique de cellules souches hématopoïétiques dans
les cancers de l'ovaire
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/51/EF/resume.phtml?type=text.html
Depuis plusieurs années, certaines recherches de traitement des cancers de l'ovaire
avancés en première ligne ou en rechute se sont développées sur la base de deux concepts.
Le premier est d'améliorer le taux de réponse en augmentant la dose de chimiothérapie
délivrée à l'aide d'une consolidation par chimiothérapie à forte dose. Le deuxième
concept est l'obtention d'un effet antitumoral immunologique après allogreffe de cellules
souches hématopoïétiques (CSH). L'autogreffe de CSH est indispensable au premier concept
en raison des toxicités médullaires définitives liées aux doses de chimiothérapie.
Cette stratégie thérapeutique a été largement étudiée en première ligne de traitement
des cancers de l'ovaire avancés. Les phases III récentes démontrent une augmentation
de la toxicité sans amélioration de l'efficacité en comparaison des doses standards
de chimiothérapie. En situation de rechute, les taux de réponse sont élevés mais au
prix d'une toxicité importante et avec une durée de réponse très courte. Le topotecan
à forte dose, en association avec le carboplatine, fait actuellement l'objet d'évaluations.
L'allogreffe de CSH pourrait présenter un intérêt potentiel en raison du contrôle
antitumoral immunologique engendré. Cependant la preuve d'une réelle efficacité n'est
pas encore formelle et les toxicités liées au traitement ne doivent pas être négligées.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
relation dose-effet des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Circulaire DHOS/O/O4 no 2007-68 du 14 février 2007 relative aux activités de greffes
d'organes et de greffes de cellules hématopoïétiques
https://solidarites-sante.gouv.fr/fichiers/bo/2007/07-03/a0030060.htm
2007
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N
Ministère de la Jeunesse et des Sports [français]
France
français
transplantation d'organe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
prestations des soins de santé
texte juridique
---
N1-SUPERVISEE
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et leucémie lymphoïde chronique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/2A/53/article.phtml
Bien qu'il y ait des preuves d'un contrôle à long terme de la leucémie lymphoïde chronique
(LLC) par l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et notamment chez
des patients qui présentent des facteurs de mauvais pronostic, la place et les indications
de l'allogreffe au cours de la LLC restent mal définis. D'autre part, la possibilité
d'effectuer des allogreffes à partir de donneurs apparentés, de donneurs non apparentés
voire à partir d'unités de sang placentaire après conditionnement myéloablatif ou
non myéloablatif a augmenté de façon considérable le nombre d'allogreffes pour LLC
dans le monde. Par ailleurs, il existe un grand nombre d'arguments dans la littérature
qui montrent que la curabilité d'un certain nombre d'hémopathies malignes après allogreffe
de CSH est possible grâce à l'existence d'un effet allogénique du greffon contre la
maladie (GVL : graft versus leukemia).
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
allogreffes
article de périodique
cellules souches hématopoïétiques
DERMATITE
leucémie lymphoïde
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
---
N1-SUPERVISEE
Place de l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques périphériques dans le traitement
de la leucémie lymphoïde chronique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/2A/52/article.phtml
Le principe de l'autogreffe, développé initialement dans le traitement des lymphomes,
était de permettre un traitement potentiellement éradicateur de la maladie, en obtenant
une réponse tumorale majeure grâce à l'intensité de la dose de chimiothérapie administrée
pour dépasser une résistance intrinsèque de la cellule tumorale. Les résultats de
l'autogreffe dans le traitement des lymphomes permettaient d'espérer de bons résultats
dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
autogreffes
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
leucémie lymphoïde
transplantation de cellules souches de sang périphérique
transplantation autologue
---
N1-VALIDE
Patient guéri d'une leucémie par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (Le)
: résultats à long terme
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/F9/6B/resume.md
résultats de l'allogreffe dans les leucémies (leucémie myéloïde chronique, leucémies
aiguës myéloblastiques, leucémies aiguës lymphoblastiques, quand parler de guérison),
complications à long terme : complications non malignes (GVH chronique, infections
tardives, atteinte oculaire, complications pulmonaires, hépatiues, articulaires, osseuses,
thyroïdiennes, insuffisance gonadique) ; complications malignes ; qualité de vie après
greffe ; conclusion
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
allogreffes
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
leucémies
leucémie aigüe myéloïde
résultat thérapeutique
taux de survie
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
qualité de vie
leucémies
continuité des soins
récidive
événements indésirables associés aux soins
transplantation homologue
maladie du greffon contre l'hôte
article de périodique
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
---
N1-VALIDE
Cellules souches adultes et leurs potentialités d'utilisation en recherche et en thérapeutique
(Les) : comparaison avec les cellules souches embryonnaires
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/014000287.pdf
considérations générales et recommandations, bibliographie, conclusions, recommandations
; contributions individuelles : cellules souches du tissu médullaire et hématopoïétique,
de la peau et de la cornée (kératinocytes, fibroblastes, mélanocytes), neurones f'taux,
tissu musculaire squelettique (cellules satellites), cellules souches hépatiques (hépatocytes
f'taux et embryonnaires), aspects éthiques de la recherche (mythes et réalités) ;
67 pages
2000
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
cellules souches hématopoïétiques
cellules souches
recherche biomédicale
foetus
embryon de mammifère
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
recherche sur l'embryon
rapport
étude comparative
recommandation
---
