Substitution de médicamentDescripteur MeSH

La substitution est la pratique consistant à délivrer un médicament à la place d’un autre médicament équivalent et interchangeable au niveau de la pharmacie sans consulter le prescripteur.

N1-SUPERVISEE
Arrêté du 20 février 2025 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient telles que prévues au 2 de l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique
JORF n 0049 du 27 février 2025
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051253918
La liste des groupes biologiques similaires pouvant donner lieu à la délivrance par le pharmacien d'un médicament biologique similaire par substitution au médicament biologique prescrit est fixée dans l'annexe au présent arrêté. 1 Les conditions générales de substitution et d'information du prescripteur et du patient à l'occasion de la substitution des spécialités applicables à l'ensemble des groupes listés en annexe sont les suivantes : - le prescripteur informe le patient de la possibilité de substitution par le pharmacien du médicament biologique prescrit ; - le pharmacien informe le patient lors de la dispensation de la substitution effective et des informations utiles associées, dont le rappel des règles de conservation de la spécialité dispensée ; - le pharmacien mentionne sur l'ordonnance le nom du médicament effectivement dispensé ; - le pharmacien informe le prescripteur quant au médicament dispensé ; - le pharmacien procède à l'enregistrement du nom du médicament délivré par substitution et son numéro de lot par tous moyens adaptés afin de mettre en œuvre la traçabilité requise pour tous les médicaments biologiques ; - le pharmacien assure la continuité de la dispensation du même médicament lors des dispensations suivantes ; 2 L'annexe au présent arrêté précise, le cas échéant, les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient spécifiques à certains groupes listés à l'annexe susmentionnée...
2025
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Legifrance
France
français
texte juridique
produits pharmaceutiques biosimilaires
législation pharmaceutique
substitution de médicament
répertoire

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N1-SUPERVISEE
Difficultés d'approvisionnement en méthylphénidate : l’ANSM publie des recommandations pour les pharmaciens (PUBLIÉ LE 22/02/2024 - MIS À JOUR LE 18/03/2025)
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-methylphenidate-lansm-publie-des-recommandations-pour-les-pharmaciens
Actualisation du 18/03/2025 Tous les dosages de Ritaline sont disponibles normalement, y compris Ritaline LP 40 mg.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
méthylphénidate
QUASYM LP
RITALINE
RITALINE LP
METHYLPHENIDATE LP
CONCERTA LP
MEDIKINET
méthylphénidate
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
substitution de médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Création d’un comité scientifique temporaire pour définir les conditions de la substitution des médicaments biosimilaires
https://ansm.sante.fr/actualites/creation-dun-comite-scientifique-temporaire-pour-definir-les-conditions-de-la-substitution-des-medicaments-biosimilaires
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dg-ndeg-2024-97-creation-dun-creation-dun-comite-scientifique-temporaire-conditions-de-mise-en-oeuvre-de-la-substitution-des-medicaments-biologiques-similaires-a-lansm
Nous créons un comité scientifique temporaire (CST) « conditions de mise en œuvre de la substitution des médicaments biologiques similaires » chargé de définir dans quelles conditions les pharmaciens pourront substituer des médicaments biosimilaires. Il sera composé d’associations de patients et de professionnels de santé. Sur la base de ces travaux, nous rendrons un avis final au ministre chargé de la santé sur les modalités de substitution. Actualisation du 19/12/2024 : Suite aux travaux du CST, l'ANSM a rendu un avis sur les médicaments composés de tériparatide, d'étanercept et d'adamimumab. Si le ministère souhaite mettre en place la substitution, elle deviendra possible uniquement après publication d'un arrêté du ministre chargé de la santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
produits pharmaceutiques biosimilaires
information sur le médicament
substitution de médicament

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N1-SUPERVISEE
Avis de l’ANSM en date du 20/12/2024 sur les conditions de mise en œuvre de la substitution au sein des groupes biologiques similaires follitropine alfa, époétine et énoxaparine
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-en-date-du-20-12-2024-sur-les-conditions-de-mise-en-oeuvre-de-la-substitution-au-sein-des-groupes-biologiques-similaires-follitropine-alfa-epoetine-et-enoxaparine
Avis de l’ANSM concernant les modalités de substitution au sein des groupes biologiques similaires follitropine alfa, époétine et énoxaparine : Considérant que : les médicaments biosimilaires bénéficient d’autorisations de mise sur le marché (AMM) délivrées en raison d’un rapport bénéfices/risques favorable au vu de l’évaluation des données de sécurité, d’efficacité et de qualité disponibles ; les données issues de la pharmacovigilance n’ont pas mis en évidence de différence dans la nature, la gravité ou la fréquence des effets indésirables entre médicaments biosimilaires et médicaments de référence de ces groupes biologiques similaires au cours des dernières années ; la substitution au sein des groupes biologiques similaires, en initiation de traitement ou en cours de traitement, progressive et encadrée, repose en particulier sur une information du patient et une information partagée entre les professionnels de santé (médecins, pharmaciens et infirmiers) ; l’ensemble de ces spécialités peut toutefois présenter des différences, notamment en ce qui concerne le type ou les modalités d’utilisation du dispositif d’administration ; la bonne utilisation de ce dispositif conditionnant l’efficacité et la sécurité du traitement, des précautions et informations doivent accompagner la substitution éventuelle ; les conditions générales de substitution et d’information suivantes doivent accompagner la substitution au sein des groupes biologiques similaires follitropine alfa, époétine et énoxaparine afin d’assurer la sécurité et la continuité du traitement : Information du patient, par le prescripteur, de la possibilité de substitution par e pharmacien du médicament biologique prescrit, Mise à disposition par les laboratoires auprès des professionnels de santé (médecins, pharmaciens et infirmiers) et des patients de dispositifs d’administration factices, Information du patient, par le pharmacien Iors de la dispensation, de la substitution effective et des informations utiles pour le patient suite à cette substitution, dont le rappel des règles de conservation de la spécialité dispensée, Accompagnement du patient à l’officine à l’apprentissage du nouveau dispositif le cas échéant, Mention sur l’ordonnance du nom du médicament effectivement dispensé par le pharmacien, Information du prescripteur par le pharmacien quant au médicament dispensé, Continuité de la dispensation du même médicament lors des dispensations suivantes, pendant la durée du traitement, Mise en œuvre de la traçabilité requise pour tous les médicaments biologiques: enregistrement par le pharmacien du nom et du n de lot du médicament biosimilaire dispensé au patient, Possibilité de revenir à la spécialité initialement délivrée si nécessaire, en fonction des retours du patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
produits pharmaceutiques biosimilaires
substitution de médicament
follitropine alfa
énoxaparine
époétine bêta
époétine théta
époétine zêta

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N1-SUPERVISEE
Avis de l’ANSM en date du 10/09/2024 sur les conditions de mise en oeuvre de la substitution au sein des groupes biologiques similaires ranibizumab et aflibercept
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-en-date-du-10-09-2024-sur-les-conditions-de-mise-en-oeuvre-de-la-substitution-au-sein-des-groupes-biologiques-similaires-ranibizumab-et-aflibercept
Avis de l’ANSM : Considérant que : les médicaments biosimilaires bénéficient d’autorisations de mise sur le marché (AMM) délivrées en raison d’un rapport bénéfices/risques favorable au vu de l’évaluation des données de sécurité, d’efficacité et de qualité disponibles ; les données issues de la pharmacovigilance n’ont pas mis en évidence de différence dans la nature, la gravité ou la fréquence des effets indésirables entre médicaments biosimilaires et médicaments de référence au cours des 15 dernières années ; la substitution au sein des groupes biologiques similaires, en primo prescription ou en cours de traitement, progressive et encadrée, repose en particulier sur une information du patient et une information partagée entre les professionnels de santé ; s’agissant des groupes biologiques similaires ranibizumab et aflibercept, l’administration des spécialités pharmaceutiques concernées est réalisée uniquement par des médecins spécialistes en ophtalmologie, garantissant ainsi les meilleures conditions d’utilisation pour les patients, quels que soient leur dispositif d’administration ou leur présentation ; l’ANSM ne s’oppose pas, dans les limites fixées par la loi, en primo prescription ou en cours de traitement, à la substitution des spécialités appartenant aux groupes biologiques similaires ranibizumab d’une part et aflibercept d’autre part. En cas de substitution, celle-ci devra s’accompagner des modalités suivantes de prescription et de dispensation : Information du patient, par le prescripteur, de la possibilité de substitution par le pharmacien du médicament biologique prescrit, Information du patient, par le pharmacien lors de la dispensation, de la substitution effective et des informations utiles pour le patient suite à cette substitution, Mention sur l’ordonnance du nom du médicament effectivement dispensé par le pharmacien, Information du prescripteur par le pharmacien quant au médicament dispensé, Continuité de la dispensation du même médicament lors des dispensations suivantes, Mise en œuvre de la traçabilité requise pour tous les médicaments biologiques: enregistrement par le pharmacien du nom et du n de lot du médicament biosimilaire dispensé au patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
produits pharmaceutiques biosimilaires
substitution de médicament
Ranibizumab
information sur le médicament
recommandation professionnelle
aflibercept
législation pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Difficultés d’approvisionnement en Digoxine Nativelle 0,25 mg : Hemigoxine Nativelle 0,125 mg peut être dispensé en remplacement à condition d’adapter la posologie
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-digoxine-nativelle-0-25-mg-hemigoxine-nativelle-0-125-mg-peut-etre-dispense-en-remplacement-a-condition-dadapter-la-posologie
Le médicament Digoxine Nativelle 0,25 mg fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement qui devraient durer jusqu’à début juin 2024. Le laboratoire Teofarma indique que cette rupture est due à un problème de fabrication du produit fini. Ce médicament est indiqué en cas d’insuffisance cardiaque et pour certains troubles du rythme cardiaque. Avec les représentants des professionnels de santé et des associations de patients, nous avons élaboré des recommandations pour assurer la continuité de traitement pour les patients qui prennent ce médicament. En particulier, si Digoxine Nativelle 0,25 mg, comprimé n’est pas disponible, les pharmaciens peuvent le remplacer par Hemigoxine Nativelle 0,125 mg, comprimé, sans avis médical préalable. Les deux médicaments ont les mêmes indications et contiennent la même substance active (digoxine) mais en quantités différentes ; la posologie doit donc être adaptée pour atteindre la dose quotidienne adéquate de digoxine. Le patient devra prendre 2 comprimés d’Hemigoxine Nativelle 0,125 mg en même temps au lieu d’un comprimé de Digoxine Nativelle 0,25 mg.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
digoxine
digoxine
DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé
HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé
substitution de médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Avis de l’ANSM en date du 20/12/2024 sur les conditions de mise en œuvre de la substitution au sein des groupes biologiques similaires insuline asparte, insuline glargine et insuline lispro
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-en-date-du-20-12-2024-sur-les-conditions-de-mise-en-oeuvre-de-la-substitution-au-sein-des-groupes-biologiques-similaires-insuline-asparte-insuline-glargine-et-insuline-lispro
Avis de l’ANSM concernant les modalités de substitution au sein des groupes biologiques similaires insuline asparte, insuline glargine et insuline lispro : Considérant que : les médicaments biosimilaires bénéficient d’autorisations de mise sur le marché (AMM) délivrées en raison d’un rapport bénéfices/risques favorable au vu de l’évaluation des données de sécurité, d’efficacité et de qualité disponibles ; les données issues de la pharmacovigilance n’ont pas mis en évidence de différence dans la nature, la gravité ou la fréquence des effets indésirables entre médicaments biosimilaires et médicaments de référence de ces groupes biologiques similaires au cours des dernières années ; la substitution au sein des groupes biologiques similaires, en initiation de traitement ou en cours de traitement, progressive et encadrée, repose en particulier sur une information du patient et une information partagée entre les professionnels de santé (médecins, pharmaciens et infirmiers) ; l’ensemble de ces spécialités peut toutefois présenter des différences, notamment en ce qui concerne le type ou les modalités d’utilisation du dispositif d’administration ; la bonne utilisation de ce dispositif conditionnant l’efficacité et la sécurité du traitement, des précautions et informations doivent accompagner la substitution éventuelle ; Considérant de plus, s’agissant des groupes biologiques similaires insuline asparte, insuline glargine et insuline lispro : les effets indésirables graves voire fatals en cas d’erreur au niveau de la prescription, de la dispensation ou de l’administration ; notamment, à ce titre, les erreurs d’administration d’insuline sont mentionnées dans la liste des « never events » publiée au Bulletin officiel Santé, Protection sociale, Solidarité, c’est-à-dire des incidents graves généralement liés à des erreurs humaines et/ou pratiques liées à un médicament, qui ne devraient jamais se produire et qui peuvent engendrer des incidents sévères pour les patients voire des décès ; la nécessité de porter une attention particulière aux populations vulnérables dont notamment la population pédiatrique et les femmes enceintes, compte tenu notamment de la difficulté à obtenir un équilibre glycémique chez ces patients ; l’impossibilité matérielle à ce stade, à mettre à disposition des pharmaciens un tableau exhaustif, actualisé et facilement accessible répertoriant les informations disponibles sur la compatibilité entre les différentes insulines et les pompes à insuline commercialisées en France ; les difficultés liées à l’éventuelle substitution d’un stylo prérempli d’insuline par un flacon d’insuline nécessitant de facto l’utilisation d’une pompe et la nécessité d’une formation du patient en amont. Compte tenu l’ensemble de ce qui précède : L’ANSM exclut à ce jour la substitution des spécialités appartenant aux groupes biologiques similaires insuline asparte, insuline glargine et insuline lispro, en initiation ou en cours de traitement...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
insuline asparte
insuline lispro
Insuline glargine
produits pharmaceutiques biosimilaires
substitution de médicament

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N1-SUPERVISEE
Règles de dispensation et substitution des médicaments biologiques (de référence ou biosimilaires)
https://www.ameli.fr/pharmacien/exercice-professionnel/delivrance-produits-sante/regles-delivrance-prise-charge/medicaments-biosimilaires/regles-dispensation-et-substitution
L’article L.5125-23-2 du Code de la santé publique vous autorise à substituer un médicament biosimilaire au médicament biologique prescrit, uniquement pour les molécules Filgrastim et Pegfilgrastim, conformément à l’arrêté du 12 avril 2022 publié au JO 14 avril 2022. Cette substitution par le pharmacien du médicament biologique initialement prescrit, par un médicament biosimilaire, n’est permise qu’à l’intérieur d’un même groupe biologique similaire et à condition que le médecin n’ait pas exclu cette possibilité par l’apposition d'une mention expresse et justifiée portée sur l’ordonnance, tenant à la situation médicale du patient...
2023
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
substitution de médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
texte juridique
législation pharmaceutique
produits biologiques
Filgrastim
pegfilgrastim

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N1-SUPERVISEE
Difficultés d’approvisionnement en corticoïdes (prednisone et prednisolone) : l’ANSM publie une recommandation pour les pharmaciens
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-corticoides-prednisone-et-prednisolone-lansm-publie-une-recommandation-pour-les-pharmaciens
Dans un contexte de fortes difficultés d’approvisionnement en corticoïdes administrés par voie orale (prednisone et prednisolone), l’ANSM met tout en œuvre pour sécuriser au mieux la situation et garantir la couverture des besoins des patients, en lien avec les associations de patients et les professionnels de santé. Les pharmaciens peuvent désormais, à titre exceptionnel et temporaire, délivrer directement un médicament à base de prednisone en remplacement d’un médicament à base de prednisolone (et inversement), si le médicament initialement prescrit n’est pas disponible...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
pharmaciens
prednisone
prednisolone
France
substitution de médicament
administration par voie orale

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N3-AUTOINDEXEE
Influence des IVG médicamenteuses en ville sur le changement de contraception des femmes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04152706v1
Introduction : l’interruption volontaire de grossesse est un avortement provoqué, décidé pour des raisons non médicales. Depuis une vingtaine d’années, le nombre annuel d’IVG sur notre territoire oscille entre 210 000 et 230 000, avec une légère hausse en 2018. L’IVG est donc un moment très important pour parler aux femmes de leur contraception. L’objectif principal de cette étude est d’étudier l’influence des IVG médicamenteuses faites en ville sur le changement de contraception des patientes. Les objectifs secondaires sont d’étudier s’il existe une différence entre le profil contraceptif post IVG et celui de la population générale, et d’évaluer la proportion de changement de contraception en fonction de l’âge et du nombre d’IVG faites antérieurement. Méthodes : il s’agit d’une étude quantitative rétrospective du 1 er janvier 2021 au 31 décembre 2021. Nous n’avons inclus que les IVG médicamenteuses faites hors parcours hospitalier, par un médecin généraliste ou une sage-femme. Ceux-ci ont été contactés par mail ou téléphone. Les moyens de contraception ont été classés en trois groupes : le groupe 1 pour la pilule, le groupe 2 pour les LARC, et le groupe 3 pour les méthodes moins efficaces et l’absence de contraception.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
contraception
contraception
Changer
changement global/UV
substitution de médicament
femmes
Femmes
avortement provoqué
Médicaments
changeant
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
substance pharmacologique
médicament
actuellement sans traitement
influence
Contraception
contraceptifs

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N1-SUPERVISEE
Communiqué Biosimilaires, insulines, héparines et G-CSF
https://www.acadpharm.org/dos_public/20201108_COMMUNIQUEBIOSIMILAIRES_VF1.PDF
Les biosimilaires sont des médicaments biologiques dont le brevet du princeps a expiré, et qui doivent, comme tout autre médicament, obtenir de l’EMA ou de l’ANSM une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) garantissant leur qualité, leur efficacité et leur sécurité d’utilisation. Alors que le projet de loi de financement de la Sécurité Sociale (PLFSS) est en cours d’examen au Parlement, l’Académie nationale de Pharmacie souhaite apporter sa contribution au débat en partageant ses premières conclusions...
2020
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Académie Nationale de Pharmacie
France
produits pharmaceutiques biosimilaires
substitution de médicament
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
information scientifique et technique
héparine
insulines

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N1-SUPERVISEE
Messages clés et stratégie de mitigation pour une pénurie émergente d’inhalateurs de salbutamol
https://cts-sct.ca/wp-content/uploads/2020/04/FR-FINAL-13-avril_SCT-Strat%C3%A9gie-d%E2%80%99att%C3%A9nuation-pour-l%E2%80%99asthme.pdf
2020
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Lignes directrices canadiennes en santé respiratoire
Canada
asthme
bronchodilatateurs
substitution de médicament
Canada
administration par inhalation
recommandation pour la pratique clinique
salbutamol

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N1-SUPERVISEE
Innocuité de la substitution et de l’interchangeabilité des médicaments biologiques
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/innocuite-de-la-substitution-et-de-linterchangeabilite-des-medicaments-biologiques.html
La progression importante de l’usage des médicaments biologiques pourrait créer une pression financière intenable pour les régimes publics d’assurances médicaments, ce qui pourrait compromettre grandement l’accès aux thérapies innovatrices. Le MSSS a donc demandé à l’INESSS de produire cet état des connaissances portant sur les risques associés à la substitution et à l’interchangeabilité des médicaments biologiques. Les travaux ont permis de mettre en lumière certaines populations ou médicaments biologiques pour lesquelles très peu ou pas de données sont disponibles relativement à l’innocuité d’une substitution d’un médicament biologique, de même que les craintes importantes des cliniciens face à la substitution non médicale. La réalisation d’études cliniques adéquates serait utile pour mieux définir les effets d’une substitution des médicaments biologiques.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
produits biologiques
produits pharmaceutiques biosimilaires
rapport
recommandation de bon usage du médicament
substitution de médicament

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N1-SUPERVISEE
Impact de la substitution du Coumadin MC sur les tests de laboratoire
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/alternatives-de-traitements-en-contexte-de-pandemie/impact-de-la-substitution-du-coumadin-sur-les-tests-de-laboratoire.html
Questions d’évaluation : Chez les personnes anticoagulées par la warfarine, est-ce que la substitution du Coumadin MD pour une version générique de la warfarine doit être accompagnée de précautions particulières?...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
warfarine
substitution de médicament
rapport normalisé international
médicaments génériques
continuité des soins
revue de la littérature
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et substitution temporaire du salbutamol en aérosol pour inhalation
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_Ventolin.pdf
Dans le contexte des difficultés d’approvisionnement de salbutamol en aérosol pour inhalation (Ventolin-HFAmcet versions génériques) inhérentes à l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec l’INESSS a été mandaté afin d’élaborer une ordonnance collective nationale, incluant un protocole médical national, conçu pour encadrer temporairement l’utilisation dusalbutamol en aérosol pour inhalation. Question d’évaluation principale:Quelles sont les meilleures modalités de pratique clinique pour encadrerl’utilisationet la substitutiondusalbutamol en aérosol pour inhalation dans le contexte de difficultés d’approvisionnement? Questions secondaires (questions qui ont permisd’élaborer l’ordonnance collective national et le protocole médical national)...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
substitution de médicament
bronchodilatateurs
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
revue de la littérature
administration par inhalation
salbutamol
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Aide médicale à mourir Constitution des trousses lors d’une pénurie de propofol
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_Aide_medicale_mourir.pdf
Le propofol fait partie de médicaments administrés dans le cadre de l’aide médicale à mourir(AMM)au Québec. Après l’usage d’un anxiolytique, le propofol instaure un coma artificiel profond et est suivi de l’administration d’un bloqueur neuromusculaire.Ce médicament est aussi largement utilisé comme sédatif aux soins intensifs. Le contexte actuel de pandémie et l’anticipation d’un nombre croissant d’admissions aux soins intensifs laissent présager à brève échéance une difficulté d’approvisionnement de ce médicament notamment. Dans ce contexte, le MSSS a demandé à l’INESSS d’identifier des médicaments alternatifs au propofol actuellement utilisé dans la constitution des trousses d’AMMtout en tenant compte des ruptures de stock actuelles et anticipées des médicaments de remplacement...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
hypnotiques et sédatifs
sédation profonde
substitution de médicament
injections
administration par voie orale
administration par voie rectale
coma
revue de la littérature
propofol
suicide assisté
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
La substitution de la gentamicine par la tobramycine en contexte de pénurie : évaluation de l’impact sur la résistance bactérienne
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1266
Objectif : Décrire les effets de la substitution de la gentamicine par la tobramycine sur le développement de résistance bactérienne pour lutter contre différentes entérobactéries et le Pseudomonas aeruginosa. Mise en contexte : La pénurie de gentamicine de septembre 2014 à juin 2016 a entraîné sa substitution par la tobramycine pour tous les patients à partir de l’âge d’un an, excepté lors d’une utilisation synergique pour le traitement des endocardites, de la tularémie et de la brucellose au Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l’Estrie – Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke, installations Hôpital Fleurimont et Hôtel-Dieu.
2020
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
substitution de médicament
résistance bactérienne aux médicaments
infections à enterobacteriaceae
infections à pseudomonas
pseudomonas aeruginosa
résultat thérapeutique
article de périodique
gentamicines
tobramycine

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N1-SUPERVISEE
Pénuries de salbutamol en inhalation - Stratégie d'atténuation pour la MPOC
https://cts-sct.ca/wp-content/uploads/2020/04/FR-FINAL_April-13-CTS-re-COPD-Salbutamol-Shortage_FR.pdf
2020
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Lignes directrices canadiennes en santé respiratoire
Canada
broncho-pneumopathie chronique obstructive
salbutamol
Canada
administration par inhalation
substitution de médicament
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Le mésusage du médicament de substitution : un frein à la pratique de l’addictologie par les médecins généralistes libéraux ? : revue de la littérature
http://www.sudoc.fr/221397604
Introduction : Grâce à la commercialisation légale des traitements de substitution, la toxicomanie se soigne mieux, constituant le plus souvent une maladie chronique nécessitant une prise en charge dans la durée. Beaucoup de patients dépendants aux opiacés subissent l’addictophobie, pouvant aller jusqu’au refus de suivi. Cette dernière serait liée au mésusage du médicament de substitution. Nous avons cherché à définir le mésusage, à en connaître sa représentation auprès des médecins généralistes et à évaluer son impact dans la pratique de l’addictologie
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
littérature de revue
revue de la littérature
la médecine dans la littérature
littérature de revue comme sujet
overdose
généralisé
substitution de médicament
frein
médicament
Libéralisme
médecins généralistes

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N3-AUTOINDEXEE
Connaissances et stratégies thérapeutiques dans la prise en charge de la douleur aigüe des patients traités par médicament de substitution aux opiacés : enquête transversale auprès d'un échantillon de médecins généralistes et internes en médecine générale en Midi-Pyrénées
http://thesesante.ups-tlse.fr/1908/
Introduction : l'addiction aux opiacés est une maladie chronique à rechutes associée à une morbi-mortalité importante. Les médecins généralistes (MG) ont un rôle central dans la prise en charge des douleurs qui sont plus fréquentes au sein de cette population. L'objectif de notre étude était d'explorer les connaissances et habitudes thérapeutiques de MG et internes en médecine générale (IMG) en Midi-Pyrénées sur la prise en charge de la douleur aigüe des patients sous médicaments substitutifs aux opiacés (MSO)
2017
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Thèses d'exercice de Santé - Université Paul Sabatier
France
français
thèse ou mémoire
connaissances du patient
compétence informationnelle en santé
traitement de substitution aux opiacés
pyrène
midi
médecine générale
collecte de données
généralisé
interne
médicament
connaissance
connaissance
médication; prescription; injection; renouvellement de prescription
Thérapeutique
médecine interne
transverse
Traitement médicamenteux
gestion de la douleur
substitution de médicament
douleur aigüe
médecin (médecine interne)
prise en charge personnalisée du patient
Patients
enquêteur
douleur
a comme patient
pyrènes
médecins généralistes
Savoir
thérapeutique
traitement médicamenteux
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Le suivi gynécologique des femmes traitées par médicaments de substitution aux opiacés suivies dans les CSAPA et les CAARUD en Haute-Garonne
http://thesesante.ups-tlse.fr/1656/
Peu d'étude se sont intéressées au suivi gynécologique des femmes sous médicament de substitution aux opiacés. Même si aucune donnée n'existe pour l'étayer, on peut penser que celles-ci sont moins à même de s'intégrer dans ces actes de prévention du fait de leur pathologie addictive et de son retentissement sur leur vie. L'objectif était d'évaluer le suivi gynécologique des femmes traitées par médicaments de substitution aux opiacés suivies dans les CSAPA et les CAARUD en Haute-Garonne
2017
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Thèses d'exercice de Santé - Université Paul Sabatier
France
français
thèse ou mémoire
Surveillance prénatale
gynécologie
traitement de substitution aux opiacés
centres de traitement de la toxicomanie
médicament
médication; prescription; injection; renouvellement de prescription
gynécologique
Femmes
Traitement médicamenteux
substitution de médicament
Femelle
femmes
traitement médicamenteux

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N1-VALIDE
Propositions d'alternatives à l'oxacilline ou la cloxacilline par voie IV chez l'adulte et l'enfant en contexte de rupture de stock
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/2016-alternatives-penicillines-m-injectables.pdf
Ces propositions ne devront plus être considérées dès lors que les pénicillines du groupe M parentérales seront à nouveau disponibles Mise en ligne : 22 février 2016 - actualisé 29 février 2016
2016
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Infectiologie.com
France
français
information scientifique et technique
oxacilline
substitution de médicament
oxacilline
cloxacilline
pénicillines
produit contenant de la cloxacilline sous forme parentérale
céfazoline
acide clavulanique
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
amoxicilline
clindamycine
rifampicine
Linézolide
céfuroxime
endocardite
ostéoarthrite
infections osseuses
arthrite infectieuse
infections sur cathéters
bactériémie
infections du système nerveux central
infections de la peau
infections de l'appareil respiratoire
antibioprophylaxie
cloxacilline
CLOXACILLINE
OXACILLINE
adulte
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Vécus de l'utilisation d'une contraception chez les femmes consommatrices de drogues opiacées ou sous médicaments de substitution aux drogues opiacées
http://www.sudoc.fr/199543232
Cette étude permet d'éclairer mieux le vécu des femmes usagères d'opiacés qui sont des femmes comme les autres mais ne sont pas perçues comme telles à cause de leur consommation d'opiacés
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Médicaments
Femmes
contraceptifs
traitement de substitution aux opiacés
Contraception
usagers de drogues
Femelle
utilisateur de drogue
consommation
utilisation médicament
substitution de médicament
Drogués
contraception
médicament
contraception
femmes
contraception
Femelle
économie

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N1-VALIDE
La substitution par des génériques dans la pratique
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2015.02419/
Les prix des médicaments sont, entre autres, aussi tenus pour responsables de l’augmentation constante des coûts de santé au cours des dernières années. Le volume du marché des médicaments en Suisse a augmenté d’env. 23% depuis 2005 et a atteint un chiffre d’affaires de plus de 5 milliards de francs en 2013. Et cependant, il n’y a pas de commune mesure entre cet impressionnant volume du marché des médicaments et les coûts globaux des prestations médicales en Suisse, et il ne représente qu’une part de marché de 9,4%.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
médicaments génériques
Substitution générique
Suisse
coûts des médicaments
épilepsie
douleur chronique
trouble dépressif
troubles anxieux
résultat thérapeutique
Effet nocebo
médicaments génériques
médicaments génériques
substitution de médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Pharmacologie et thérapeutiques
Traitement de substitution
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA121010173437357
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA121003083808523
Les opiacés et opioïdes exogènes; Nature et dénomination; Opiacés et opioïdes dérivés de l'opium; Opioïdes de synthèse; Relation dose-effet et classification pharmacodynamique des opiacés et opioïdes exogènes; Pharmacologie de l'héroïne et de ses métabolites; Intoxications par les opiacés; Les traitements de substitution aux opiacés (TSO); Indication; Principes et modes d'action des TSO; Traitement de substitution par la méthadone; Traitement de substitution par la buprénorphine; Impact des TSO. Traitements de substitution aux opiacés; Définitions; Pharmacodépendance; La tolérance; La dépendance physique; La dépendance psychique; Le renforcement; Bases physiopathologiques de la toxicomanie aux opiacés; Les peptides opioïdes endogènes; Le système opioïde et anti-opioïde
2015
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1er cycle / licence
Université de Limoges, Faculté de Médecine
France
français
cours
Pharmacologie, thérapeutique
Thérapeutique
substitution de médicament
thérapeutique

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