Libellé préféré : proline;
Définition du MeSH : Acide aminé non essentiel qui est synthétisé de l'ACIDE GLUTAMIQUE. C'est un composant
essentiel du COLLAGÈNE et il est important pour le fonctionnement approprié des articulations
et des tendons. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : L-Proline;
Acronyme CISMeF : Pro;
Registry Number MeSH : 147-85-3;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Proline;
Codes EINECS : 205-702-2;
substance (CISMeF) : O;
medicament (CISMeF) : O;
UNII : 9DLQ4CIU6V;
InChIKey : ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N;
Identifiant d'origine : D011392;
CUI UMLS : C0033382;
Alignement(s) exact(s) DCI
- L-proline [Dénomination Commune Internationale]
- proline [Dénomination Commune Internationale]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- L-proline [Dénomination Commune Internationale]
- proline [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- proline [Dénomination Commune Internationale]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Proline [Code Résultat Biologique Prestation Rouen]
Alignements manuels CISMeF
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
- L-proline [Dénomination Commune Internationale]
- proline [Dénomination Commune Internationale]
Est un principe actif de la ou du
- AMIPED [Racine Pharmacologique]
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
Acide aminé non essentiel qui est synthétisé de l'ACIDE GLUTAMIQUE. C'est un composant
essentiel du COLLAGÈNE et il est important pour le fonctionnement approprié des articulations
et des tendons. [Traduction effectuée avant 2008]
N2-AUTOINDEXEE
LOMATUELL PRO
Pansement interface
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508707/fr/lomatuell-pro
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Plaies
aiguës en phase d’épidermisation lors d’un traitement séquentiel Plaies chroniques
en phase de bourgeonnement lors d’un traitement séquentiel Plaies chroniques en phase
d’épidermisation lors d’un traitement séquentiel. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux pansements URGOTUL.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
interface de programmation d’application
proline
pansement
s'habiller
composant d'un dispositif d'interface
résultat rapporté par le patient
proline
bandages
dosage de la proline
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N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX LP
Pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487915/fr/pro-flex-lp
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles de la LPPR : Compensation d'une incapacité à marcher résultant d'une
déficience par amputation ou agénésie d'une partie ou de l'intégralité du membre inférieur,
quelle qu’en soit l’étiologie (vasculaire, traumatique, tumorale, congénitale, ou
autre). Ce type de pied prothétique est indiqué pour les patients justifiant d’un
projet de vie incluant : des déplacements dans des bâtiments autres que la maison
(d4601 de la classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la
santé, CIF), des déplacements en dehors de la maison et d’autres bâtiments (d4602
de la CIF), et d’autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans
d’autres lieux divers (code d4608 de la CIF). Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pied international
ponction lombaire
proline
dosage de la proline
pied
pied Français
marche à pied
Energie
composant de dispositif de film
pied terrestre
résultat rapporté par le patient
énantate de testostérone
pied
Allèle sauvage LPA
pied britannique
classement
proline
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N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX XC
Pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487912/fr/pro-flex-xc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles de la LPPR : Compensation d'une incapacité à marcher résultant d'une
déficience par amputation ou agénésie d'une partie ou de l'intégralité du membre inférieur,
quelle qu’en soit l’étiologie (vasculaire, traumatique, tumorale, congénitale, ou
autre). Ce type de pied prothétique est indiqué pour les patients justifiant d’un
projet de vie incluant : des déplacements dans des bâtiments autres que la maison
(d4601 de la classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la
santé, CIF), des déplacements en dehors de la maison et d’autres bâtiments (d4602
de la CIF), et d’autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans
d’autres lieux divers (code d4608 de la CIF). Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pied Français
pied
résultat rapporté par le patient
classement
marche à pied
proline
proline
composant de dispositif de film
pied international
dosage de la proline
pied britannique
Energie
pied
pied terrestre
énantate de testostérone
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N2-AUTOINDEXEE
RESILIENCE PRO
Solution de télésurveillance médicale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470263/fr/resilience-pro
Nature de la demande Liste des Activités de Télésurveillance Médicale (CNEDiMTS)
Intérêt attendu de l’activité de télésurveillance La CNEDiMTS estime que l’intérêt
attendu de l’activité de télésurveillance médicale est supérieur au suivi médical
conventionnel.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Solutions
dosage de la proline
résolution
télémédecine
résilience psychologique
proline
résultat rapporté par le patient
proline
solution
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N2-AUTOINDEXEE
ORION PRO
Scooter électrique modulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3400593/fr/orion-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Personnes ayant une limitation sévère et durable de l’activité de marche,
dans l’impossibilité d’atteindre leurs objectifs de participation sociale en utilisant
un fauteuil roulant à propulsion manuelle du fait de leur incapacité à propulser elles-mêmes
un fauteuil roulant à propulsion manuelle en extérieur soit en raison de leur déficience
soit en raison de leur situation environnementale. L’objectif de la prise en charge
d’un scooter est de favoriser la participation sociale de la personne en situation
de handicap*, cet aspect devant être exprimé dans le projet de vie de la personne.
* Le handicap est défini par l’article L. 114 du Code de l’action sociale et des familles
(CASF) comme « toute limitation d’activité ou restriction de participation à la vie
en société subie dans son environnement par une personne en raison d’une altération
substantielle, durable ou définitive d’une ou plusieurs fonctions physiques, sensorielles,
mentales, cognitives ou psychiques, d’un polyhandicap ou d’un trouble de santé invalidant.
» Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux scooters modulaires
de classe d’usage C, i.e. « scooters de taille généralement importante, pas nécessairement
prévus pour un usage domestique, mais capables de se déplacer sur d’assez longues
distances et de franchir des obstacles extérieurs », dont les spécifications techniques
ont été définies dans l’avis de la CNEDIMTS du 21 février 2012 et reprises dans celui
du 12 avril 2022.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
proline
motocyclettes
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N2-AUTOINDEXEE
PRO-KINETIC ENERGY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action
pharmacologique)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3474526/fr/pro-kinetic-energy
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo des artères
coronaires natives à bas risque de resténose (lésion(s) 15 mm de vaisseau(x) 3
mm de diamètre chez un patient non diabétique) ayant un risque hémorragique élevé
ou des difficultés prévisionnelles concernant la prise de bithérapie antiagrégante
plaquettaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents
métalliques nus inscrits à la LPPR sous la description générique n 3142930
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
endoprothèses
silicium
carbure de silicium
partie d'un produit
carbure de silicium
carbure de silicium
endoprothèse
endoprothèse
dosage de la proline
pharmacologie
Couvrir
résultat rapporté par le patient
proline
substance pharmacologique
silicium
actions pharmacologiques
proline
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N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX ST
Pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3386223/fr/pro-flex-st
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
de la LPPR : Compensation d'une incapacité à marcher résultant d'une déficience par
amputation ou agénésie d'une partie ou de l'intégralité du membre inférieur, quelle
qu’en soit l’étiologie (vasculaire, traumatique, tumorale, congénitale, ou autre).
Ce type de pied prothétique est indiqué pour les patients justifiant d’un projet de
vie incluant : des déplacements dans des bâtiments autres que la maison (d4601 de
la classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé, CIF),
des déplacements en dehors de la maison et d’autres bâtiments (d4602 de la CIF), et
d’autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans d’autres lieux
divers (code d4608 de la CIF). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Energie
Energie
Energie
classement
proline
pied
---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX MODULAR
Pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390007/fr/pro-flex-modular
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
de la LPPR : Compensation d'une incapacité à marcher résultant d'une déficience par
amputation ou agénésie d'une partie ou de l'intégralité du membre inférieur, quelle
qu’en soit l’étiologie (vasculaire, traumatique, tumorale, congénitale, ou autre).
Ce type de pied prothétique est indiqué pour les patients justifiant d’un projet de
vie incluant : des déplacements dans des bâtiments autres que la maison (d4601 de
la classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé, CIF),
des déplacements en dehors de la maison et d’autres bâtiments (d4602 de la CIF), et
d’autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans d’autres lieux
divers (code d4608 de la CIF). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pied
Energie
classement
proline
Energie
Energie
---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISE PRO RX
Endoprothèse carotidienne auto-expansible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322760/fr/precise-pro-rx
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des sténoses athéroscléreuses symptomatiques ( 50% ) : si le
chirurgien juge l’endartériectomie contre-indiquée pour des raisons techniques ou
anatomiques ou si les conditions médico-chirurgicales sont jugées à risque après discussion
pluridisciplinaire avec notamment avis du chirurgien vasculaire et consultation neurologique.
Pour les sténoses athéroscléreuses asymptomatiques ( 60%)1 ; PRECISE PRO RX est exceptionnellement
indiqué si une revascularisa-tion est jugée nécessaire au terme d’une discussion pluridisciplinaire
au cours de laquelle le chirurgien juge l’intervention contre-indiquée. Cette décision
devrait prendre en compte le risque naturel d’évolution de la maladie sous traitement
médical optimal ; Traitement des sténoses radiques et post-chirurgicales. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes
et ayant des indications identiques à l’endoprothèse carotidienne PRECISE PRO RX.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
proline
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N1-SUPERVISEE
Traitements contre la Covid-19 : la commission européenne accorde une autorisation
de mise sur le marché au Paxlovid
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-contre-la-covid-19-la-commission-europeenne-accorde-une-autorisation-de-mise-sur-le-marche-au-paxlovid
La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle
(AMMc) au Paxlovid (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise
à disposition effective de ce traitement dans le cadre de son AMMc, les premières
doses de Paxlovid seront disponibles en France en février dans le cadre de l’autorisation
d’accès précoce accordée le 21 janvier 2022. Par ailleurs, l’ANSM a également évalué
la demande d’accès précoce du laboratoire Xenothera pour son médicament Xav-19...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
information sur le médicament
ritonavir
lactames
proline
leucine
nitriles
antiviraux
COVID-19
adulte
grossesse
XAV-19 anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2
anticorps hétérophiles
autorisation de mise sur le marché conditionnelle
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
nirmatrelvir et ritonavir
---
N1-SUPERVISEE
PAXLOVID 150 / 100 mg, comprimés pelliculés (PF-07321332/ritonavir)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311133/fr/paxlovid-pf-07321332/ritonavir
https://has-sante.fr/jcms/p_3311149/fr/decision-n-2022-0023/dc/sem-du-20-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-paxlovid
Autorisation d’accès précoce octroyée le 20 janvier 2022 à la spécialité PAXLOVID
du laboratoire PFIZER dans l'indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes
ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une
forme grave de la COVID-19. Compte tenu du risque majeur d’interactions médicamenteuses
lié au ritonavir chez des patients polymédiqués notamment ceux ayant des facteurs
de risque associés à un très haut risque d’évolution vers une forme sévère de la maladie
(immunodépression, cancer, insuffisance rénale chronique), la Commission souhaite
la mise à disposition des prescrip-teurs d’un document ou d’un dispositif d’aide à
la prescription pour faciliter la gestion des interactions médicamenteuses...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
ritonavir
antiviraux
lactames
leucine
proline
nitriles
inhibiteurs de protéase virale
adulte
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
collecte de données
interactions médicamenteuses
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
nirmatrelvir et ritonavir
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : accès précoce accordé au Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) en traitement
curatif
https://ansm.sante.fr/actualites/covid-19-acces-precoce-accorde-au-paxlovid-en-traitement-curatif
Dans le contexte de très forte circulation du SARS-CoV-2, la Haute Autorité de santé
(HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
restent mobilisées pour permettre aux patients un accès le plus précoce possible aux
traitements innovants de la Covid-19. En complément de la vaccination, levier le plus
efficace pour éviter les formes sévères, des traitements médicamenteux sont désormais
validés pour apporter une solution complémentaire aux personnes les plus vulnérables.
Suite à l’avis de l’ANSM, la HAS autorise l’accès précoce au traitement Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir)
du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie
et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie. La HAS publie parallèlement
des Réponses rapides afin d’accompagner l’arrivée de ce traitement en médecine de
ville dès la fin du mois de janvier...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
COVID-19
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Précoce
antiviraux
information sur le médicament
ritonavir
lactames
leucine
nitriles
proline
inhibiteurs de protéase virale
adulte
variants SARS-CoV-2
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
nirmatrelvir et ritonavir
---
N1-SUPERVISEE
PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir) – Posologie et administration en présence d’insuffisance
rénale, risque d’effets indésirables graves attribuables aux interactions médicamenteuses
et étiquettes unilingues anglaises
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/paxlovid-nirmatrelvir-et-ritonavir-posologie-et-administration-en-presence-insuffisance
Le 17 janvier 2022, Santé Canada a autorisé PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir).
L’utilisation de PAXLOVID est déconseillée en cas d’insuffisance rénale sévère et
la dose du médicament devra être réduite en présence d’insuffisance rénale modérée.
PAXLOVID peut aussi interagir avec divers médicaments, ce qui pourrait provoquer des
effets indésirables graves ou potentiellement mortels, ou une perte de l’effet thérapeutique
et possiblement l’apparition d’une résistance virale. Afin d’offrir un accès rapide
à PAXLOVID, Pfizer distribuera pour un certain temps des boîtes et des plaquettes
alvéolées portant une étiquette unilingue anglaise. Pour cette raison, des renseignements
importants particuliers au Canada ne figurent pas sur ces étiquettes...
2022
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canada
association de médicaments
ritonavir
antiviraux
lactames
proline
leucine
nitriles
insuffisance rénale
interactions médicamenteuses
COVID-19
adulte
administration par voie orale
inhibiteurs de protéase virale
nirmatrelvir et ritonavir
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-SWING PS4
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez
la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279510/fr/pro-swing-ps4
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale
coelioscopique limité aux situations de prolapsus antérieur (cystocèle) et du prolapsus
postérieur (rectocèle) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est
indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques
conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente
en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen
clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de
la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes,
du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités)
et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
émigration et immigration
proline
femmes
partie d'un organe
prolapsus
bassin, sai
suspensions
implant
Prolapsus
paraplégie spasmodique, type 4
Organisme
Femelle
suspension
prolapsus d'organe pelvien
---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-SWING PS2
mplant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez
la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279504/fr/pro-swing-ps2
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale
coelioscopique, limité aux situations de prolapsus antérieur (cystocèle) et du prolapsus
postérieur (rectocèle) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est
indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques
conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente
en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen
clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de
la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes,
du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités)
et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
suspension
prolapsus d'organe pelvien
partie d'un organe
femmes
bassin, sai
prolapsus
suspensions
Organisme
émigration et immigration
proline
Femelle
Prolapsus
---
N3-AUTOINDEXEE
Décision n 2021.0038/DC/SEESP du 11 février 2021 du collège de la Haute Autorité
de santé constatant l’impact significatif des produits MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT
R et MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT PRO sur les dépenses de l’assurance maladie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295208/fr/decision-n-2021-0038/dc/seesp-du-11-fevrier-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-constatant-l-impact-significatif-des-produits-medtronic-corevalve-evolut-r-et-medtronic-corevalve-evolut-pro-sur-les-depenses-de-l-assurance-maladie
Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 11 février
2021 a constaté l'impact significatif des produits MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT R et
MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT PRO sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence,
la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation
médico-économique de ces produits dans l’indication suivante : « Patients âgés d’au
moins 70 ans à faible risque (STS 4%) ayant une sténose aortique native sévère symptomatique
(SVAoi 0,6 cm²/m²) sur orifice tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire
mitrale ou coronaire associée et avec une anatomie favorable à la voie transartérielle
».
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de santé publique
établissements scolaires
Maladie
maladie
assurance maladie
proline
dépenses de santé
Maladies
Assurance
Dépenses
santé
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3238891/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Patients âgés d’au moins 70 ans à bas risque (STS 4%)
ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²) sur orifice
tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun
et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale.
L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte
les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou
ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont
pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect
des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif COREVALVE EVOLUT PRO.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
Artères
aorte
aorte, sai
implant
proline
Artère
administration par voie cutanée
artère, sai
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191075/fr/corevalve-evolut-pro
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
proline
aorte
implant
bioprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
AQUACEL FOAM PRO (talon)
Pansement hydrocellulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193446/fr/aquacel-foam-pro-talon
Service attendu Suffisant Traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase
et traitement des plaies chroniques dès la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel,
localisées dans des endroits difficiles à panser (talon). Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires répondant aux spécifications
techniques figurant à la LPPR.
2020
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
proline
talon
bandages
pansement
talon
---
N2-AUTOINDEXEE
AQUACEL FOAM PRO (sacrum)
Pansement hydrocellulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193449/fr/aquacel-foam-pro-sacrum
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès
la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits
difficiles à panser (sacrum). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux pansements hydrocellulaires répondant aux spécifications techniques figurant à
la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pansement
proline
sacrum
bandages
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196688/fr/corevalve-evolut-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patient contre-indiqué à la chirurgie avec : sténose aortique
sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²),
sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire
aortique préalablement implantée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore
logistique supérieure à 20 % ou un score STS supérieure ou égale à 10 %. Patient
avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure
à 0,5 cm²/m²) à haut risque chirurgical. Le haut risque chirurgical est caractérisé
par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible
opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) supérieur à 15 %. Patient âgé d’au
moins 75 ans (conformément aux indications de la notice CE) avec sténose aortique
sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm² /m²)
à risque intermédiaire. Le risque intermédiaire est caractérisé par un score STS compris
entre 4 et 8 %, une légère fragilité (évaluée par l’échelle de Katz associée à l’évaluation
de la déambulation ou échelle équivalente), une atteinte viscérale ne pouvant être
améliorée suite à l’intervention et un possible obstacle à la procédure. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques
implantées par voie transcathéter.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
bioprothèse
Artère
aorte, sai
proline
aorte
implant
artère, sai
Artères
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873538/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V
(absence) par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle
transcutanée COREVALVE EVOLUT PRO avec cathéter de pose EnVeo R.
2018
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Artères
administration par voie cutanée
bioprothèse
aorte
Artère
proline
aorte, sai
artère, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
PRO KINETIC ENERGY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action
pharmacologique)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862294/fr/pro-kinetic-energy
Service attendu Suffisant En raison de : - L’intérêt thérapeutique du stent enrobé
de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans l’indication retenue, - L’intérêt de
santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY compte tenu
de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
carbure de silicium
silicium
proline
endoprothèses
carbure de silicium
pharmacologique
actions pharmacologiques
composés inorganiques du carbone
composés du silicium
---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863334/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant quelle que soit l’indication retenue, en raison de : -
l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle
pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique
compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire
aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Quelle que soit l’indication
retenue : COREVALVE EVOLUT R, bioprothèse valvulaire aortique de génération précédente.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Artère
Artères
administration par voie cutanée
aorte, sai
artère, sai
bioprothèse
aorte
implant
proline
---
N2-AUTOINDEXEE
CoreValve Evolut PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807267/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à
haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V
(absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transartérielle
COREVALVE EVOLUT R.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte
implant
proline
Artères
bioprothèse
administration par voie cutanée
aorte, sai
artère, sai
artères
---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX LP
pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779821/fr/pro-flex-lp
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution
d’énergie en matière de capacités locomotrices, - l’intérêt de santé publique compte
tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la
personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence)
Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres
pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied
proline
classé
classement
---
N2-AUTOINDEXEE
ORION PRO
Fauteuil roulant électrique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775441/fr/orion-pro
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt de compensation
du handicap du scooter modulaire INVACARE ORION PRO en matière de gain attendu d’autonomie
pour les personnes ayant une limitation sévère et durable de l’activité de marche
; - l’intérêt de santé publique, compte tenu handicap fonctionnel et de la dégradation
marquée de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux scooters modulaires de classe d’usage C, i.e. «scooters de taille généralement
importante, pas nécessairement prévus pour un usage domestique, mais capables de se
déplacer sur d’assez longues distances et de franchir des obstacles extérieurs »,
dont les spécifications techniques sont définies dans l’avis de la CNEDIMTS du 21
février 2012.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline
fauteuils roulants
fauteuil roulant
---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISE PRO RX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2742542/fr/precise-pro-rx
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans
le traitement des sténoses carotidiennes, - l’intérêt de santé publique attendu, compte
tenu du caractère de gravité des sténoses carotidiennes Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline
---
N3-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX XC
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675252/fr/pro-flex-xc
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution
d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte
tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la
personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence)
Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres
pieds à restitution d’énergie de classe III.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline
---
N3-TITRE
Des outils d'aide à l'évaluation des expositions professionnelles : les matrices emplois-expositions
du portail Exp-Pro
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/exposition-a-des-substances-chimiques/pesticides/documents/rapport-synthese/des-outils-d-aide-a-l-evaluation-des-expositions-professionnelles-les-matrices-emplois-expositions-du-portail-exp-pro
Les matrices emplois-expositions (MEE) sont une des méthodes d’évaluation des expositions
professionnelles utilisées notamment dans le cadre de l’épidémiologie des risques
professionnels.
2016
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
rapport
proline
bandes pour matrice
effets de l'exposition à un agent externe
outil
aidants
professionnel
exposition professionnelle
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Proline (dl-)
Numéro CAS : 609-36-9
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=162610&nom=Proline+(dl-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
proline
---
N3-AUTOINDEXEE
Proline (l-)
Numéro CAS : 147-85-3
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=143339&nom=Proline+(l-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
proline
---
N3-AUTOINDEXEE
Proline (d-)
Numéro CAS : 344-25-2
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=147801&nom=Proline+(d-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
proline
---
N1-VALIDE
VICTRELIS (bocéprévir), inhibiteur de protéase
bocéprévir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751174/fr/victrelis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1189486/victrelis
« VICTRELIS est indiqué dans le traitement de l’hépatite C chronique (CHC) due au
virus VHC de génotype 1, en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine,
chez les patients adultes atteints de maladie hépatique compensée, non préalablement
traités ou en échec à un précédent traitement. » Le service médical rendu par VICTRELIS
reste important dans l’indication de l’AMM. Dans le traitement de l’hépatite C chronique
due au virus VHC de génotype 1, chez les patients adultes ayant une maladie hépatique
compensée, l’association de VICTRELIS à la bithérapie par peginterféron alfa et ribavirine
apporte une Amélioration du Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) par rapport à
cette bithérapie...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bocéprévir
VICTRELIS 200 mg, gélule
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
bocéprévir
bocéprévir
proline
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
hépatite C chronique
adulte
résultat thérapeutique
essais cliniques contrôlés comme sujet
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
association de médicaments
VICTRELIS
3400893731222
---
N1-VALIDE
VICTRELIS (bocéprévir), inhibiteur de protéase du VHC
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1255952/victrelis-boceprevir-inhibiteur-de-protease-du-vhc
VICTRELIS, en association au peginterféron alfa/ribavirine, a l'AMM dans l'hépatite
C chronique de génotype 1, chez l'adulte ayant une maladie hépatique compensée, non
préalablement traités ou en échec à un précédent traitement. L'adjonction du bocéprévir
au peginterféron/ribavirine s'est traduite par une augmentation du pourcentage de
réponse virologique soutenue (charge virale indétectable à la 24e semaine suivant
l'arrêt du traitement), augmentation notable chez les patients naïfs, mais plus importante
chez les adultes en échec à un traitement antérieur. L'anémie est accrue de façon
significative avec l'ajout du bocéprévir à l'association peginterféron alfa/ribavirine.
Sa prise en charge optimale reste à déterminer. La durée totale de traitement peut
être réduite de 48 à 28 semaines, uniquement chez les patients non cirrhotiques non
préalablement traités qui obtiennent une réponse rapide durant le traitement...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bocéprévir
VICTRELIS 200 mg, gélule
bocéprévir
bocéprévir
administration par voie orale
hépatite C chronique
proline
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
résultat thérapeutique
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
essais contrôlés randomisés comme sujet
VICTRELIS
3400893731222
---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 19 janvier 2009 relatif à l'inscription du système de nébulisation associant
le générateur STRATOS PRO au nébuliseur MEDELJET PRO de la société INVACARE POIRIER
au chapitre 1er du titre Ier de la liste des produits et prestations remboursables
prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?cidTexte=JORFTEXT000020133188
2009
article de périodique
nébuliseurs et vaporisateurs
association
pyrus
proline
enregistrements
sociétés
sécurité sociale
---
N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN
PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion - Boîtes de 4 poches en trois compartiments de
1 440 ml (CIP : 355 351-5) - Boîtes de 2 poches en trois compartiments de 1 920 ml
(CIP : 355 350-9) - Boîtes de
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523276/perikabiven
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chlorure de potassium
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence
---
N1-VALIDE
Hyperprolinémie type I
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=419
L'hyperprolinémie de type I est une anomalie du métabolisme de la proline caractérisée
par des taux élevés de proline dans le plasma et les urines...
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
proline
maladies métaboliques
proline dehydrogenase
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN 900 kcal, émulsion pour perfusion 1440 ml en poche à trois compartiments
(boîte de 1 et boîte de 4)PERIKABIVEN 1200 kcal, émulsion pour perfusion 1920 ml en
poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 2) - PERIKABIVEN 1500 kcal
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398910
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
chlorure de potassium
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence
---