Libellé préféré : glycine;

Synonyme CISMeF : aminoethanoic acid; E640; Acide aminoacétique; Glycocolle;

Acronyme CISMeF : Gly;

Traduction automatique Wikipédia : Glycine (acide aminé);

Hyponyme MeSH : bisglycine, chlorhydrate; glycinate de sodium; sulfate de l'acide triaminoacetique; glycinate de calcium; glycinate de calcium (2:1); glycinate de cobalt; glycinate de cuivre; glycinate d'ammonium; glycinate de potassium; hydrogenocarbonate de l'aminoacetate de sodium; hydrogénocarbonate de l'aminoacétate de sodium; sulfate de l'acide triaminoacétique; Phosphate de glycine; Chlorhydrate de glycine; phosphate de glycine (1:1);

Registry Number MeSH : 56-40-6;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glycine (acide aminé);

Codes EINECS : 200-272-2;

substance (CISMeF) : O;

medicament (CISMeF) : O;

UNII : TE7660XO1C;

InChIKey : DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Publication de l’expertise collective Inserm - « Pesticides et effets sur la santé : Nouvelles données »
https://presse.inserm.fr/publication-de-lexpertise-collective-inserm-pesticides-et-effets-sur-la-sante-nouvelles-donnees/43303
Les pesticides regroupent l’ensemble des produits utilisés pour lutter contre les espèces végétales indésirables et les organismes jugés nuisibles. Ils suscitent de nombreuses inquiétudes concernant leurs effets possibles sur la santé humaine, et plus largement sur l’environnement. En 2013, à la demande de la DGS, l’Inserm avait publié une expertise collective « Pesticides : effets sur la santé ». En 2018, cinq directions générales ministérielles[1] ont saisi l’Institut afin qu’il réactualise cette expertise et y inclue de nouvelles thématiques. Le groupe d’experts réuni par l’Inserm a analysé la littérature scientifique récente afin d’examiner le lien entre une vingtaine de pathologies et les pesticides. Il analyse aussi les effets sanitaires de deux substances actives et d’une famille de pesticides : le chlordécone, le glyphosate et les fongicides inhibiteurs de la succinate déshydrogénase (SDHi)...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
chlordécone
insecticides
herbicides
glyphosate
antifongiques
succinate dehydrogenase
adulte
enfant
maladie de Parkinson
myélome multiple
tumeurs de la prostate
lymphome malin non hodgkinien
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Troubles de la cognition
grossesse
inhibiteurs de la succinate déshydrogénase
glycine
glycine

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 9561 - Formulations de glyphosate et contenant du glyphosate
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9561-formulations-de-glyphosate-et-contenant-du-glyphosate
Formulations de glyphosate et contenant du glyphosate Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la santé de Belgique propose des lignes directrices aux responsables des politiques en matière de santé publique quant à l'utilisation du glyphosate et des formulations contenant du glyphosate. Cet avis vise à mettre à la disposition des parties prenantes des recommandations contribuant au processus décisionnel sur la poursuite de l'utilisation de pesticides en général, et du glyphosate en particulier.
2020
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
glyphosate
glycine

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N2-AUTOINDEXEE
Glyphosate - Tour d’horizon et travaux de l’Anses
https://www.anses.fr/fr/content/glyphosate-6
Le glyphosate est une substance active utilisée dans des produits herbicides approuvée par l’Union européenne jusqu’en décembre 2022. La France intervient dans la réévaluation de cette substance pour statuer sur une nouvelle approbation. Par ailleurs, en 2018, la France a lancé un plan national de sortie du glyphosate visant à mettre fin à ses principaux usages d’ici fin 2020. Dans ce contexte, l’Anses mène un ensemble de travaux relatifs à cette substance active et aux produits la contenant. Tour d’horizon des missions de l’Agence.
2020
ANSES
France
information scientifique et technique
baies (géographie)
Anses
glyphosate
glycine

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N1-SUPERVISEE
Effets sanitaires des pesticides agricoles les plus vendus au Québec
Version révisée
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101079/n/effets-pesticides-agricoles-quebec
Les pesticides ont démontré leur utilité en agriculture, mais leurs propriétés toxiques contre les organismes nuisibles en font des produits potentiellement dangereux pour d’autres organismes non visés, dont l’être humain. Les effets nuisibles qui se produisent rapidement à la suite d’une exposition professionnelle sont assez bien connus parce qu’il est plus facile de faire le lien de « cause à effet » lorsque l’effet suit de peu l’exposition. Il est toutefois beaucoup plus difficile de démontrer un effet nuisible se produisant des semaines ou des années après une exposition professionnelle aux pesticides. Ce rapport d’expertise, préparé à la demande de l’Union des producteurs agricoles (UPA) a pour but de présenter, sous une forme abrégée, les connaissances actuelles quant aux effets nuisibles sur la santé humaine d’une exposition professionnelle aux pesticides (en termes d’ingrédients actifs) les plus vendus au Québec depuis les dernières années. Dans les pages suivantes, le terme « effet sanitaire » est utilisé pour nommer un problème ou dérèglement de l’état de santé survenant à la suite d'une exposition de l'humain ou de l’animal aux pesticides...
2020
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
pesticides
exposition professionnelle
maladies professionnelles
acide 2,4-dichlorophénoxy-acétique
atrazine
bromoxynil
captane
médecine factuelle
carfentrazone-éthyle
chlorantranilipole
tétrachloroisophtalonitrile
chlorpyriphos
cyantraniliprole
cyperméthrine
dicamba
glufosinate
glyphosate
hexazinone
malathion
mancozèbe
métirame
métam-sodium
clothianidine
imidaclopride
Thiaméthoxame
paraquat
pyraclostrobine
métolachlore
s-metolachlor
spinosad
rapport
pesticides
Québec
phosphinothricine
méthyldithiocarbamate
amino-butyrates
acide diéthyl-dithiocarbamique
thiocarbamates
nitriles
triazoles
ortho-Aminobenzoates
pyrazoles
pyréthrines
glycine
glycine
triazines
manèbe
zinèbe
guanidines
thiazoles
Néonicotinoïdes
Imidazoles
composés nitrés
carbamates
Strobilurines
acétamides
macrolides
association médicamenteuse

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N2-AUTOINDEXEE
Nouveautés thérapeutiques pour le traitement du myélome multiple
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1209
Sources des données et sélection des études : Une revue de la documentation scientifique a permis de mettre en évidence les études de phases III évaluant les nouveaux agents utilisés pour le traitement du myélome multiple, soit le carfilzomib, l’élotuzumab, le daratumumab, l’ixazomib et le panobinostat. Revue du sujet traité : Toutes les molécules présentées ont provoqué une amélioration de la survie sans progression avec des rapports de risque allant de 0,37 à 0,74. À l’exception du panobinostat, l’ensemble des nouvelles molécules a permis d’améliorer les taux de réponse globaux par rapport aux comparateurs. Enfin, seule l’étude portant sur le panobinostat possède des données suffisamment matures pour permettre l’évaluation de l’effet sur la survie globale, qui, dans son cas, n’a pas entrainé d’amélioration significative par rapport au groupe témoin...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
résultat thérapeutique
survie sans rechute
carfilzomib
élotuzumab
daratumumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
ixazomib
récidive
myélome multiple
oligopeptides
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
composés du bore
glycine
glycine
indoles
acides hydroxamiques
Panobinostat

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N1-SUPERVISEE
NINLARO - ixazomib (citrate d')
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779830/fr/ninlaro
Le service médical rendu par NINLARO est important dans l’indication de l’AMM : « NINLARO en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur. »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
ixazomib
ixazomib
ixazomib
médicament orphelin
adulte
myélome multiple
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
inhibiteurs du protéasome
inhibiteurs du protéasome
dexaméthasone
analyse de survie
sujet âgé
NINLARO
NINLARO 2,3 mg, gélule
NINLARO 3,0 mg, gélule
NINLARO 4,0 mg, gélule
avis de la commission de transparence
composés du bore
glycine
composés du bore
thalidomide
thalidomide
Lénalidomide

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N3-AUTOINDEXEE
NINLARO
Mise à disposition en ville.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2810355/fr/ninlaro
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par NINLARO est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Au même titre que pour l’inscription sur la liste des spécialités agréées aux collectivités, la Commission considère que NINLARO, en association au lénalidomide et à la dexaméthasone, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association lénalidomide et dexaméthasone, chez les patients atteints de myélome multiple et ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Ninlaro
NINLARO
ixazomib
composés du bore
glycine

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à une demande de renouvellement de l'autorisation de mise sur le marché, au titre du Règlement (CE) n 1829/2003, de la betterave génétiquement modifiée H7-1 développée pour être tolérante au glyphosate, pour l'utilisation en alimentation humaine et animale de cet OGM (dossier n EFSA-GMO-RX-006)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIOT2017SA0090.pdf
Ce dossier n'est pas une demande d'autorisation initiale mais une demande de renouvellement d'une autorisation de mise sur le marché délivrée au titre du Règlement (CE) n 1829/2003. Conformément à ce Règlement, notamment aux articles 6 et 18, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) est chargée de procéder à l'évaluation des dossiers concernant les denrées alimentaires et les aliments pour animaux issus de plantes génétiquement modifiées et de rendre un avis à la Commission européenne. L'EFSA a cependant offert la possibilité aux États membres de faire connaître leurs observations sur ces dossiers. C'est dans ce cadre que la DGCCRF a sollicité l'avis de l'Anses.
2017
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
relatif
Genettes
contrôle social formel
aliment pour animal
transplantation de moelle osseuse
glyphosate
Aliment pour animaux
démarche
gène
génétique
genetta
humains
animal génétiquement modifié
tolérance
homo sapiens
Cytisus
jugement
dû à
altéré
Betteraves
Anses
viverridae
beta vulgaris
baies (géographie)
glycine

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N1-SUPERVISEE
Ninlaro ixazomib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ninlaro
Ninlaro est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse). Il est administré conjointement avec deux autres médicaments, le lénalidomide et la dexaméthasone, aux patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Étant donné le faible nombre de patients touchés par le myélome multiple, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Ninlaro a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 27 septembre 2011...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ixazomib
ixazomib
ixazomib
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
adulte
myélome multiple
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
inhibiteurs du protéasome
inhibiteurs du protéasome
Appréciation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
dexaméthasone
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analyse de survie
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
NINLARO
NINLARO 2,3 mg, gélule
NINLARO 3,0 mg, gélule
NINLARO 4,0 mg, gélule
protocole iRd
composés du bore
glycine
glycine
composés du bore
glycine
thalidomide
thalidomide
Lénalidomide

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N1-VALIDE
Avis de l’Anses sur le caractère cancérogène pour l’homme du glyphosate
https://www.anses.fr/fr/content/avis-de-l%E2%80%99anses-sur-le-caract%C3%A8re-canc%C3%A9rog%C3%A8ne-pour-l%E2%80%99homme-du-glyphosate
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBCHIM2015sa0093.pdf
Suite à la publication des résultats de l’évaluation menée au niveau européen dans le cadre de la procédure de renouvellement d’approbation de la substance active glyphosate, et aux résultats, divergents, du Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) concluant à un classement de cette substance en tant que cancérogène probable pour l’homme, l’Anses a été saisie sur les dangers du glyphosate pour la santé humaine
2016
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ANSES
France
français
recommandation par consensus
glyphosate
cancérogènes environnementaux
herbicides
glycine
glycine

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N3-AUTOINDEXEE
Cancérogénicité du tétrachlorvinphos, du parathion, du malathion, du diazinon et du glyphosate
http://www.cancer-environnement.fr/426-Vol112--Cancerogenicite-du-tetrachlorvinphos.ce.aspx
En mars 2015, 17 experts de 11 pays se sont réunis au Centre international de Recherche sur le Cancer (CIRC ; Lyon, France) pour évaluer la cancérogénicité des pesticides organophosphorés tétrachlorvinphos, parathion, malathion, diazinon et glyphosate (voir tableau). Ces évaluations seront publiées dans le volume 112 des Monographies du CIRC1
2015
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Cancer Environnement
France
français
information scientifique et technique
malathion
malathion
malathion
diazinon
tétrachlorvinphos
parathion
parathion
diazinon
glyphosate
glycine

---
N3-AUTOINDEXEE
Glycine
Numéro CAS : 56-40-6
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=4960&nom=Glycine
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
glycine

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N1-VALIDE
AVIS de l'Anses relatif à l'analyse de l'étude de Séralini et al. (2012) Long term toxicity of a ROUNDUP herbicide and a ROUNDUP-tolerant genetically modified maize
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIOT2012sa0227.pdf
Le 19 septembre 2012, la revue Food and Chemical Toxicology a publié une étude de Séralini et al. portant sur la toxicité à long terme d'un ROUNDUP et du maïs NK603 tolérant au glyphosate. Les auteurs de cette étude font état notamment d'une augmentation de la mortalité et du taux de tumeurs chez plusieurs lots de rats nourris pendant deux ans avec du maïs NK 603, tolérant au glyphosate traité ou non au ROUNDUP WEATHER MAX ou abreuvés avec de l'eau contenant diverses doses de l'herbicide ROUNDUP GT PLUS.
2012
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France
français
étude évaluation
organismes génétiquement modifiés
exposition environnementale
Roundup
glycine
glyphosate
zea mays

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N3-AUTOINDEXEE
MAGNESIUM GLYCOCOLLE LAFARGE, comprimé pelliculé
CIS : 60840614 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60840614
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
magnésium
comprimés
glycine

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N1-VALIDE
Glyphosate
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FT%20273
Cette fiche concerne le glyphosate et l'un de ses dérivés les plus utilisés en France, le sel d'isopropylamine.
2009
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
glyphosate
glycine
glyphosate
maladies professionnelles
exposition professionnelle
maladies professionnelles
fiche toxicologique
recommandation

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN
PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion - Boîtes de 4 poches en trois compartiments de 1 440 ml (CIP : 355 351-5) - Boîtes de 2 poches en trois compartiments de 1 920 ml (CIP : 355 350-9) - Boîtes de
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523276/perikabiven
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chlorure de potassium
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN 900 kcal, émulsion pour perfusion 1440 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 4)PERIKABIVEN 1200 kcal, émulsion pour perfusion 1920 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 2) - PERIKABIVEN 1500 kcal
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398910
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
chlorure de potassium
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

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28/03/2024


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