Libellé préféré : biothérapie;

Synonyme CISMeF : traitement biologique; thérapie biologique;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Biothérapie;

Détails


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N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539093/fr/stelara-ustekinumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
Ustékinumab
maladie chronique
biothérapie
STELARA

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N1-SUPERVISEE
KEVZARA (sarilumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539144/fr/kevzara-sarilumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
KEVZARA
maladie chronique
injections sous-cutanées
sarilumab
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
CINQAERO (reslizumab) - Biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539099/fr/cinqaero-reslizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
reslizumab
maladie chronique
CINQAERO
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
XOLAIR (omalizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539102/fr/xolair-omalizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
XOLAIR 150 mg, solution injectable
XOLAIR 75 mg, solution injectable
avis de la commission de transparence
Omalizumab
injections sous-cutanées
XOLAIR
biothérapie
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
ENBREL (étanercept) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539105/fr/enbrel-etanercept-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
biothérapie
ENBREL
étanercept
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
ORENCIA (abatacept) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539075/fr/orencia-abatacept-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
ORENCIA 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
ORENCIA 87,5 mg, solution injectable en seringue préremplie
ORENCIA 125 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
biothérapie
injections sous-cutanées
Abatacept
ORENCIA
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
KYNTHEUM (brodalumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539096/fr/kyntheum-brodalumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
KYNTHEUM 210 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
KYNTHEUM
biothérapie
maladie chronique
brodalumab
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
TALTZ (ixékizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539138/fr/taltz-ixekizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
TALTZ 80 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
TALTZ 80 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
avis de la commission de transparence
maladie chronique
TALTZ
ixékizumab
biothérapie
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
DUPIXENT (dupilumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539126/fr/dupixent-dupilumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
maladie chronique
biothérapie
dupilumab
DUPIXENT
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
HUMIRA (adalimumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539111/fr/humira-adalimumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
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2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
HUMIRA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli
HUMIRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml)
HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml)
avis de la commission de transparence
maladie chronique
biothérapie
HUMIRA
adalimumab
Adalimumab
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
FASENRA (benralizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539117/fr/fasenra-benralizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
FASENRA 30 mg, solution injectable en stylo prérempli
FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
FASENRA
benralizumab
maladie chronique
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
SIMPONI (golimumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539141/fr/simponi-golimumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
SIMPONI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
maladie chronique
SIMPONI
biothérapie
golimumab
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
TREMFYA (guselkumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539084/fr/tremfya-guselkumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
TREMFYA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
TREMFYA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
guselkumab
biothérapie
maladie chronique
TREMFYA

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N1-SUPERVISEE
CIMZIA (certolizumab pégol) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539114/fr/cimzia-certolizumab-pegol-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
CIMZIA 200 mg solution pour injection en seringue préremplie
CIMZIA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
biothérapie
injections sous-cutanées
CIMZIA
Certolizumab pégol
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
KINERET (anakinra) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539129/fr/kineret-anakinra-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie
ordonnances médicamenteuses
Anakinra
avis de la commission de transparence
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
injections sous-cutanées
biothérapie
maladie chronique
KINERET

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N1-SUPERVISEE
ROACTEMRA (tocilizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539135/fr/roactemra-tocilizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
ROACTEMRA
biothérapie
tocilizumab
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539069/fr/ilaris-canakinumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
ILARIS
canakinumab
injections sous-cutanées
maladie chronique
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
NUCALA (mépolizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539147/fr/nucala-mepolizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
NUCALA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
biothérapie
mépolizumab
maladie chronique
injections sous-cutanées
NUCALA

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N1-SUPERVISEE
COSENTYX (sécukinumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539072/fr/cosentyx-secukinumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
COSENTYX 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
COSENTYX 75 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
biothérapie
sécukinumab
maladie chronique
COSENTYX

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N2-AUTOINDEXEE
Rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuromusculaires à la suite de l’introduction de nouvelles approches thérapeutiques (biothérapie, instrumentation rachidienne, réentraînement à l’effort)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269932/fr/reeducation-de-l-appareil-locomoteur-dans-les-pathologies-neuro-musculaires-suite-a-l-introduction-de-nouvelles-technologies-biotherapie-instrumentation-rachidienne-reentrainement-a-l-effort-note-de-cadrage
Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes entraînant une dysfonction de l’unité motrice. Cette atteinte motrice dégénérative entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelet-tiques, des spasmes, des perturbations sensorielles avec altérations des réflexes ostéo-tendineux, ainsi que des troubles des fonctions cardio-respiratoires et digestives. En outre, les patients neuro-musculaires nécessitent une rééducation adaptée à l’évolution de la pathologie, avec des techniques passives et actives, la verticalisation précoce, parfois des chirurgies, ainsi qu’une activité physique adaptée. Ces techniques visent à conserver les amplitudes articulaires physiologiques et à potentialiser la motricité résiduelle afin de continuer à réaliser les actes de la vie quotidienne avec un maximum d’autonomie incluant les activités socio-professionnelles.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
actualités
Pathologie
Technologie
instrumentiste
neurologie
Pathologie
technologie
Pathologie
Pathologie
réadaptation fonctionnelle
biothérapie
Appareil locomoteur
muscle, sai
effort physique
dispositif
PATHOLOGIE
Pathologie
colonne vertébrale, sai
instrument
Pathologie
effort
maladies musculaires
Pathologie
thérapie myofonctionnelle
Pathologie

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N1-SUPERVISEE
REMSIMA (infliximab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539090/fr/remsima-infliximab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
REMSIMA
Infliximab
injections sous-cutanées
maladie chronique
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques
https://ansm.sante.fr/actualites/modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-de-certaines-biotherapies-utilisees-dans-le-traitement-de-maladies-inflammatoires-chroniques
Désormais, certaines biothérapies administrées par voie sous-cutanée dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, pneumologie, allergologie, oto-rhino-laryngologie et ophtalmologie, peuvent être initiées en ville par les médecins spécialistes concernés. En 2019, nous avions supprimé l’obligation d’une réévaluation annuelle auprès d’un spécialiste hospitalier pour certaines biothérapies, permettant ainsi leur renouvellement en ville par des médecins spécialistes. Aujourd’hui, cette nouvelle modification permet que la prescription de certaines biothérapies puisse être initiée en ville. Elle est fondée sur l’expérience acquise dans leur utilisation et prend en compte leur profil de sécurité. Cette décision a été prise après consultation des conseils nationaux professionnels, des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et des associations de patients. Elle ne s’applique qu’aux biothérapies pour lesquelles le traitement est administré par voie sous-cutanée. Nous rappelons qu’avant toute initiation d’une biothérapie, il est impératif de vérifier : D’une part, sa place dans la stratégie thérapeutique de la pathologie concernée ; D’autre part, son profil de sécurité, en particulier infectieux avec la mise à jour des vaccinations, notamment des vaccins vivants, ainsi que le risque allergique, et le cas échéant la nécessité de réaliser un bilan pré-thérapeutique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
injections sous-cutanées
inhibiteurs d'interleukine
immunosuppresseurs
biothérapie
médecine générale
anticorps monoclonaux
immunoconjugués
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
maladie inflammatoire chronique (maladie)

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation judicieuse des analyses de biologie médicale pour le diagnostic et le suivi du traitement d’une infection à Helicobacter pylori
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/infection-a-helicobacter-pylori.html
Provoquant une inflammation gastrique, l’infection de la paroi interne de l’estomacpar H. pylori joue un rôle dans la survenue de la dyspepsie, le développement d’ulcères peptiques et le développement de cancers gastriques. Bien que la prévalence globale d’infections à H. pylori est faible au Québec (13 %), elle est plus élevée dans les communautés autochtones, de même que chez les personnes nées en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie. Il y a actuellement trois analyses de biologie médicale inscrites au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale qui permettent d’identifier de façon non invasive une infection à H. pylori : le test respiratoire à l’urée marquée au carbone 13 (13C) le test d’antigène dans les selles et le test sérologique
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Diagnostic biologique
helicobacter pylori
biologie
maladie infectieuse
agents biologiques
étude diagnostique
analyse
continuité des soins
suivre
suivi d'étude clinique
infections à helicobacter
Infection à Helicobacter pylori
biotechnologie
helicobacter pylori
diagnostic biologique
techniques de laboratoire clinique
utilisation
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
ADTRALZA (tralokinumab) - Maladies inflammatoires chroniques
Biothérapies par voie sous-cutanée - Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539087/fr/adtralza-tralokinumab-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
ADTRALZA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
biothérapie
ordonnances médicamenteuses
tralokinumab
avis de la commission de transparence
administration par voie cutanée
tralokinumab
ADTRALZA

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N1-SUPERVISEE
BIMZELX (bimékizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539120/fr/bimzelx-bimekizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
BIMZELX 160 mg, solution injectable en stylo prérempli
BIMZELX 160 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
bimékizumab
maladie chronique
biothérapie
BIMZELX
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
SKYRIZI (risankizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539108/fr/skyrizi-risankizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
SKYRIZI 360 mg, solution injectable en cartouche
SKYRIZI 75 mg, solution injectable en seringue préremplie
SKYRIZI 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
SKYRIZI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
risankizumab
maladie chronique
injections sous-cutanées
biothérapie
SKYRIZI

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N1-SUPERVISEE
ILUMETRI (tildrakizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539132/fr/ilumetri-tildrakizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ILUMETRI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
ILUMETRI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
ILUMETRI 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
biothérapie
injections sous-cutanées
maladie chronique
tildrakizumab
ILUMETRI

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N1-SUPERVISEE
TEZSPIRE (tézépelumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539123/fr/tezspire-tezepelumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en stylo prérempli
TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
maladie chronique
TEZSPIRE
tézépélumab
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
OMVOH (mirikizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539081/fr/omvoh-mirikizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
avis de la commission de transparence
maladie chronique
mirikizumab
injections sous-cutanées
biothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Biothérapies
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/biotherapies
Les biothérapies sont des traitements utilisant des médicaments biologiques ou biotechnologiques. Ces médicaments sont produits à partir de cellules ou de micro-organismes, et ils ont en général une action plus ciblée que les médicaments conventionnels.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
biothérapie

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N3-AUTOINDEXEE
Item 202 UE VIII : Biothérapies et thérapies ciblées
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-22-0.php
2021
COFER
France
cours
biothérapie
Amnésie
thérapie

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 et biothérapies ciblant la voie de l'interleukine 1
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/biotherapies-ciblant-la-voie-de-linterleukine-1.html
Les biothérapies ciblant la voie d’activation de l’interleukine-1 (IL-1) (p.ex. anakinra, canakinumab) visent des médiateurs clés de la réponse immunitaire antivirale mais aussi du syndrome de libération des cytokines, une complication survenant au cours d’une phase plus tardive de l’infection. Pour ne pas nuire aux mécanismes de défense contre l’infection virale, ces molécules ne devraient pas être envisagées en prévention ni comme traitement prophylactique chez les personnes exposées au virus.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Interleukine-1
Anakinra
canakinumab
recommandation professionnelle
biothérapie
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
anticorps monoclonaux
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Malades traités par corticoïdes, immunosuppresseurs (azathioprine, methotrexate, inhibiteurs de JAK), biothérapies pour des maladies intestinales, dermatologiques, rhumatologiques ou auto-immunes
https://www.getaid.org/wp-content/uploads/2020/03/InformationISCovid10mars.pdf
2020
GETAID - Groupe d'Etudes Thérapeutiques des Affections Inflammatoires du tube Digestif
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
information patient et grand public
azathioprine
AZATHIOPRINE
rhumatologie
Maladie
hormone corticosurrénalienne
glucocorticoïdes
azathioprine
méthotrexate
Maladies
Inhibiteurs des Janus kinases
maladies intestinales
Dermatologie
Dermatologues
maladie
méthotrexate
maladie de l'intestin
méthotrexate
dermatologie
immunosuppresseurs
azathioprine
METHOTREXATE
biothérapie
corticothérapie
Dermatologie
maladie
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-VALIDE
Hiboot
https://hiboot.larhumatologie.fr/
https://apps.apple.com/fr/app/hiboot/id1188410178?mt=8
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.hiboot
Hiboot accompagne les patients atteints de rhumatisme inflammatoire (polyarthrite rhumatoïde, spondyloarthrite, rhumatisme psoriasique). À la fois checklist de sécurité et centre de ressources sur vos médicaments (méthotrexate, biomédicament), Hiboot vous permet : - de recevoir des alertes le jour de votre traitement - de faire votre checklist le jour J de votre traitement - d’évaluer et suivre votre état de santé au fil du temps - de consulter des fiches conseil relatives à votre traitement Des conseils généraux sur les rhumatismes inflammatoires sont également communiqués par Hiboot.
2019
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Société Française de Rhumatologie
France
français
application mobile
méthotrexate
biothérapie
applications mobiles
rhumatisme articulaire aigu

---
N1-SUPERVISEE
Les biothérapies dans le traitement du psoriasis modéré à sévère
https://www.louvainmedical.be/fr/article/les-biotherapies-dans-le-traitement-du-psoriasis-modere-severe
Le psoriasis est une maladie inflammatoire systémique très fréquente et pouvant être très invalidante d'un point de vue fonctionnel et esthétique. Les traitements du psoriasis modéré à sévère ont évolué depuis ces dernières années grâce à l'arrivée des traitements biologiques qui ont considérablement amélioré la qualité de vie de ces patients.
2019
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Louvain Médical
Belgique
biothérapie
psoriasis
anticorps monoclonaux
aprémilast
OTEZLA
biothérapie
continuité des soins
article de périodique
thalidomide
thalidomide

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N1-SUPERVISEE
Thérapeutiques ciblées dans les maladies inflammatoires cutanées
http://www.academie-medecine.fr/therapeutiques-ciblees-dans-les-maladies-inflammatoires-cutanees/
Au cours des dernières années, les avancées majeures dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques impliqués dans les pathologies inflammatoires cutanées chroniques ont permis la mise au point de traitements ciblant un ou plusieurs axes de l’inflammation, menant à des progrès considérables en termes d’efficacité. La pathologie dermatologique qui a bénéficié le plus de ces innovations est le psoriasis en plaques dans sa forme sévère, indication qui a vu successivement l’arrivée sur le marché des inhibiteurs du TNF, puis de molécules inhibant l’interleukine-12 et l’interleukine-23, et enfin les antiinterleukine 17. Plus récemment, le développement de biothérapies ciblant spécifiquement l’interleukine-23 permettre d’entrevoir des progrès supplémentaires dans le contrôle à long terme de la maladie. La dermatite atopique sévère de l’adulte est également concernée par ce développement, avec un ciblage préférentiel des réponses immunitaires de type 2, et la commercialisation prochaine du premier traitement biologique dans cette indication. À côté des molécules de nature biologique, des petites molécules immunosuppressives administrées par voie orale ont été développées dans le psoriasis, dont l’apremilast, seule molécule commercialisée à ce jour, contrairement aux inhibiteurs de janus kinases. Ces petites molécules sont en développement dans la dermatite atopique, le vitiligo et la pelade.
2019
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Académie Nationale de Médecine
France
psoriasis
eczéma atopique
biothérapie
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Cibles des biothérapies au cours des maladies inflammatoires
http://www.academie-medecine.fr/cibles-des-biotherapies-au-cours-des-maladies-inflammatoires/
Les mécanismes physiopathologiques des maladies inflammatoires font intervenir une contribution variable des lymphocytes T et B et des cytokines de d’inflammation TNF, IL-6 et IL-17. Parmi ces maladies différentes sur le plan clinique figurent des pathologies articulaires, polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique et spondylarthrite ankylosante ; cutanées comme le psoriasis ; digestives comme la maladie de Crohn. La recherche physiopathologique a montré les similitudes et les différences dans leurs mécanismes retrouvées lors des essais thérapeutiques avec différentes biothérapies. Le TNF est impliqué dans toutes ces maladies et ses inhibiteurs utilisés dans toutes. A l’inverse, le ciblage de l’IL-6 est indiqué uniquement dans la polyarthrite rhumatoïde et celui de l’IL-17 dans le psoriasis, le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante. Les inhibiteurs de lymphocytes T et B sont utilisés principalement dans la polyarthrite rhumatoïde. Au sein de chaque maladie, il y a une aussi hétérogénéité de réponse aux biothérapies, qui justifie la recherche de biomarqueurs vers une médecine personnalisée.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
facteur de nécrose tumorale alpha
polyarthrite rhumatoïde
psoriasis
arthrite psoriasique
maladie de Crohn
pelvispondylite rhumatismale
Interleukine-6
Interleukine-17
lymphocytes
article de périodique
biothérapie
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Traitements biologiques des rhumatismes inflammatoires chroniques : résultats cliniques
http://www.academie-medecine.fr/traitements-biologiques-des-rhumatismes-inflammatoires-chroniques-resultats-cliniques/
La polyarthrite rhumatoïde (PR), la spondyloarthrite (SPA) et le rhumatisme psoriasique (RP) constituent les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) les plus fréquents et sévères. Le traitement de ces maladies a été considérablement amélioré au cours des deux dernières décennies par les traitements biologiques « de fond » (en anglais, biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs)). En 2018, de nombreux bDMARDs efficaces sont disponibles, ayant des cibles différentes en particulier les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (en anglais, tumor necrosis factor : TNF)(iTNF), le blocage de co-stimulation des lymphocytes T, l’inhibition du récepteur de l’interleukine 6 (IL-6),la déplétion des lymphocytes B, dans la PR, ainsi que des médicaments biologiques ciblant l’interleukine 17 (IL-17), l’interleukine 12 (IL-12), l’interleukine 23 (IL-23) dans les RP et SPA. Le coût de ces bDMARDs est très élevé et a été récemment réduit par l’utilisation des médicaments biosimilaires (disponibles actuellement pour certains de ces médicaments). Malgré l’efficacité remarquable et la tolérance satisfaisante de ces bDMARDs, un nombre significatif de patients n’atteint pas l’objectif idéal de rémission clinique ou de « faible activité » de la maladie. Ceci justifie la poursuite des recherches fondamentales et cliniques pour le développement de nouveaux bDMARDs ou de médicaments synthétiques ciblés (en anglais, targeted synthetic DMARDs (tsDMARDs) ayant de nouvelles cibles thérapeutiques, une meilleure efficacité et tolérance, et un coût plus faible.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
polyarthrite rhumatoïde
spondylarthropathies
arthrite psoriasique
résultat thérapeutique
antirhumatismaux
produits pharmaceutiques biosimilaires
produits biologiques
article de périodique
biothérapie
maladie chronique

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N1-VALIDE
Item 198 UE 7: Biothérapie et thérapies ciblées
Examen Classant National
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-24-6.php
Introduction et nomenclature, Les molécules à disposition, Efficacité, tolérance, Indications et stratégie, Surveillance, Rôles du médecin traitant
2017
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
français
cours
épreuves classantes nationales
rhumatologie
biothérapie
biothérapie
biothérapie
biothérapie
rhumatisme articulaire aigu
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Effets secondaires des traitements biologiques
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 542-548
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-553/Effets-secondaires-des-traitements-biologiques
Les biologiques ont révolutionné la prise en charge et l’évolution des patients atteints de maladies rhumatismales inflammatoires. Leur prescription et le nombre de patients sous biothérapies ont largement augmenté. Malheureusement, ces traitements sont occasionnellement accompagnés d’effets secondaires, le plus souvent réversibles à l’arrêt de ceux-ci, qui inquiètent le prescripteur et le patient. Certains effets sont cependant évitables ou peuvent être réduits, notamment grâce au dépistage et à la prévention (dépistage de la tuberculose, vaccination,…). Il est important de connaître ces différents effets secondaires afin d’adapter la prescription des biothérapies au profil des patients (antécédents d’infection, de néoplasie, d’insuffisance cardiaque,…)
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
biothérapie
Rhumatisme inflammatoire
Infliximab
antirhumatismaux
REMICADE
agents gastro-intestinaux
étanercept
ENBREL
Adalimumab
HUMIRA
Certolizumab pégol
CIMZIA
golimumab
SIMPONI
effets secondaires indésirables des médicaments
Réactivation d'une infection
tuberculose de réinfection
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
Zona (réactivation)
réactivation de l'hépatite C
leucoencéphalopathie multifocale progressive
syndromes lymphoprolifératifs
maladies cardiovasculaires
anomalies du bilan hépatique
hypercholestérolémie
leucopénie
Hypogammaglobulinémie
anticorps antinucléaires
Réaction liée à l'injection
Réaction au site d'injection
toxidermies
pneumonite dûe à des substances (maladie)
facteurs de nécrose tumorale
infections opportunistes
événements indésirables associés aux soins
agammaglobulinémie
anticorps monoclonaux
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Biothérapie en rhumatologie : quelles sont les difficultés perçues par les patients ?
http://www.sudoc.fr/221402373
Introduction : Les biothérapies sont en plein essor et largement prescrites en rhumatologie dans le cadre des rhumatismes inflammatoires chroniques. Mais ces traitements ne sont pas dénués d’effets indésirables, et les patients doivent acquérir des compétences d’auto soins et d’adaptation pour gérer leur maladie et leur traitement. L’objectif de cette étude est d’identifier les difficultés perçues par les patients traités par biothérapie pour une indication rhumatologique, et de définir la place, selon les patients, des acteurs de soins primaires, et notamment des médecins généralistes, dans leur suivi et leur accompagnement.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
biothérapie
patients
rhumatismes

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2016-biotherapies-mici
Cette étude pharmaco-épidémiologique présente l’évolution des prescriptions des biothérapies indiquées dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI).
2016
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
Malade chronique
Maladie chronique
biothérapie
maladie chronique
maladie inflammatoire de l'intestin
maladies inflammatoires intestinales
Maladie chronique
Maladies
maladies inflammatoires
Maladie inflammatoire

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N1-SUPERVISEE
Biothérapies et thérapies ciblées
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRhumatologie/2016-abrege/2016-Chapitre23.pdf
Introduction et nomenclature, Les molécules à disposition, Efficacité, tolérance, Indications et stratégie, Surveillance, Rôles du médecin traitant.
2016
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2eme cycle / master
COFER
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
198. Biothérapies et thérapies ciblées
202. Biothérapies et thérapies ciblées
français
cours
biothérapie
biothérapie
biothérapie
rhumatisme articulaire aigu
rhumatologie
événements indésirables associés aux soins
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
Évaluation médico-économique des traitements de fond biologiques dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580906/fr/evaluation-medico-economique-des-traitements-de-fond-biologiques-dans-la-prise-en-charge-de-la-polyarthrite-rhumatoide
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie rhumatismale auto-immune, inflammatoire, chronique, évoluant par poussées provoquant des gonflements et des douleurs au niveau des poignets, des mains ou des pieds et détruisant progressivement les articulations. Elle peut toucher également des organes extra-articulaires tels que les poumons et peut conduire à une incapacité fonctionnelle et à la difficulté d’exercer une activité professionnelle. La proportion des femmes atteintes est deux à trois fois plus élevée que celle des hommes. En France, selon les données de la CNAM, le nombre de personnes en affection de longue durée (ALD) pour PR était de 217 600 en 2017. En première ligne de traitement, le méthotrexate est le médicament de fond de référence de la PR. En deuxième ligne et plus, suite à une réponse insuffisante au méthotrexate, les traitements de fond biologiques (molécules mères et leurs biosimilaires) et plus récemment les traitements de fond dits synthétiques ciblés sont prescrits.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
196. Polyarthrite rhumatoïde
évaluation économique
rapport
analyse coût-bénéfice
coûts des médicaments
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
résultat thérapeutique
facteur de nécrose tumorale alpha
méthotrexate
Léflunomide
sulfasalazine
hydroxychloroquine
produits pharmaceutiques biosimilaires
étanercept
Adalimumab
Infliximab
Certolizumab pégol
golimumab
Abatacept
Rituximab
tocilizumab
sarilumab
Anakinra
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
biothérapie
polyarthrite rhumatoïde
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
anticorps monoclonaux humanisés
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Psoriasis: nouveautés et défis en 2015
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-468/Psoriasis-nouveautes-et-defis-en-2015
Au cours de la dernière décennie, les avancées dans la compréhension de la pathogenèse du psoriasis ont permis le développement de plusieurs nouveaux traitements biologiques, sûrs et efficaces, pour la thérapie du psoriasis. Cependant, une proportion significative de patients ne répond pas de manière adéquate à ces traitements. Ces dernières années, l’intérêt porté à l’étude moléculaire et génétique a permis de mieux définir les phénotypes de psoriasis et de comprendre ces échecs thérapeutiques. Nous allons ici illustrer ces avancées, décrire les nouveaux traitements à venir et revoir quelles sont les perspectives actuelles du psoriasis en tant que maladie systémique associée à de multiples comorbidités et leurs conséquences importantes dans la prise en charge des patients psoriasiques.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
France
français
article de périodique
psoriasis
comorbidité
biothérapie
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Nouveaux traitements en rhumatologie pédiatrique: les médicaments biologiques
Quelles indications, comment les utiliser, quelles précautions prendre?
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/nouveaux-traitements-en-rhumatologie-pediatrique-les-medicaments-biologiques/
La prise en charge des maladies inflammatoires rhumatismales a été transformée au cours des dernières décennies. Alors que l’aspirine, la cortisone et les mesures de réhabilitation étaient au centre de la thérapie rhumatismale il y a plus d’un quart de siècle, les immunosuppresseurs comme le méthotrexate et plus récemment les médicaments biologiques permettent maintenant un bien meilleur contrôle de la maladie inflammatoire. Comme corollaire de ces améliorations, ces traitements ont rendu bien plus complexe la prise en charge des maladies rhumatismales en pédiatrie. Une bonne utilisation de ces médicaments demande de faire attention aux potentiels effets secondaires avec, en particulier, le risque infectieux. La multiplication de ces nouvelles molécules rend la gestion de ces maladies beaucoup plus difficile pour le médecin de premier recours.
2015
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Pédiatrie suisse
Suisse
français
article de périodique
enfant
rhumatismes
biothérapie
biothérapie
continuité des soins
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
infections
arthrite juvénile
rhumatisme inflammatoire chronique
facteurs socioéconomiques
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Uvéites et biothérapies
La Revue de Médecine Interne Volume 36, Issue 2, February 2015, Pages 107–116
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S024886631400589X
Les biothérapies utilisées dans le traitement des uvéites non infectieuses incluent l’interféron (IFN), les immunoglobulines intraveineuses (IgIV), ainsi que les anticorps monoclonaux et les protéines de fusion (anti-TNFα, anakinra, tocilizumab, rituximab). L’IFN permet d’induire une rémission prolongée, se maintenant après l’arrêt du traitement, chez 20 à 40 % des patients. Les effets secondaires (syndrome pseudo-grippal, effets psychiatriques) limitent son utilisation. Les anti-TNFα (infliximab, adalimumab) représentent une alternative thérapeutique attractive dans les uvéites sévères résistantes aux immunosuppresseurs, en particulier dans la maladie de Behçet. Ils sont efficaces la plupart du temps ( 90 % des cas), et rapidement ; mais leur action est souvent suspensive. Les anti-TNFα sont utilisées de façon prolongée ou dans l’attente de l’efficacité d’un autre immunosuppresseur, une fois l’inflammation oculaire contrôlée. Les IgIV sont utilisées dans la maladie de Birdshot. Leur tolérance est bonne mais leur efficacité est transitoire. Le rituximab a montré son efficacité dans quelques observations d’inflammations oculaires variées (uvéites, sclérites et pseudo-tumeurs inflammatoires associées à la granulomatose avec polyangéite) ainsi que dans la pemphigoïde cicatricielle. Le risque d’infection limite son utilisation dans les maladies résistantes aux traitements conventionnels. L’anakinra (anti-IL1R) a montré des résultats intéressants en termes d’efficacité dans une petite étude ouverte sur la maladie de Behçet. Sa sécurité d’utilisation est bonne et son court délai d’action peut être intéressant pour le traitement des uvéites sévères...
http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.07.008
2015
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Elsevier
France
français
uvéite
article de périodique
biothérapie
facteur de nécrose tumorale alpha
maladie de Behçet
immunoglobulines par voie veineuse
rituximab
infliximab
adalimumab
résultat thérapeutique
anakinra
Anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
interféron alfa-2a
tocilizumab
tocilizumab
Adalimumab
Infliximab
Rituximab
anticorps monoclonaux humanisés
choriorétinite
anticorps monoclonaux d'origine murine
protéines recombinantes
interféron alpha
Interféron alpha-2
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-VALIDE
Les 10 concepts-clés à connaître sur les biothérapies
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2010%20-%202019/2012/MQ-11-2012/047-054DreLessard1112.pdf
L'arrivée des diverses biothérapies a complètement bouleversé le monde des maladies rhumatismales. Les répercussions de ces nouveaux traitements sur la qualité de vie des patients suivis en rhumatologie ont été immenses. Souvent méconnues et craintes de l'omnipraticien, ces molécules novatrices ont un profil d'effets indésirables relativement limité que le clinicien gagnerait à mieux connaître...
2012
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
biothérapie
article de périodique
rhumatismes

---
N1-VALIDE
Pôle de compétitivité Atlanpole Biotherapies
http://www.atlanpolebiotherapies.com/
Le pôle de compétitivité Atlanpole Biotherapies fédère les compétences des laboratoires, plateformes et entreprises pour une offre public-privé complète, pertinente et compétitive, sur la chaîne de valeur du bio-médicament depuis la découverte de cibles jusqu'à l'évaluation clinique.
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N
Nantes
France
Loire-Atlantique
français
comportement compétitif
biothérapie
association
organisme

---
N1-VALIDE
Institut des Biothérapies
http://www.institut-biotherapies.fr/
L'Institut des Biothérapies fédère les compétences de quatre laboratoires, initiés et soutenus par l'AFM-Téléthon, leaders mondiaux des biothérapies pour les maladies rares. Objectif : accélérer la mise à disposition des traitements innovants pour les malades. L'Institut de Myologie, Généthon, I-Stem et Atlantic Gene Therapies sont aujourd'hui tous leaders dans la recherche et le développement des biothérapies pour les maladies génétique rares.
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N
Evry
France
Essonne
français
maladies rares
recherche biomédicale
structure recherche
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
Décret no 2008-968 du 16 septembre 2008 relatif aux conditions d'autorisation des activités portant sur les tissus et leurs dérivés, les préparations de thérapie cellulaire, de thérapie génique et de thérapie cellulaire xénogénique, et aux conditions d'autorisation de ces produits
https://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?id=JORFTEXT000019494693
2008
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Legifrance
France
français
thérapie cellulaire et tissulaire
biothérapie
thérapie génétique
législation comme sujet
texte juridique

---
N1-SUPERVISEE
Traitement du psoriasis par thérapies biologiques
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/408
Le psoriasis est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une prolifération et une différenciation kératinocytaires anormales. Les traitements anti-psoriasiques traditionnels (méthotrexate, ciclosporine, PUVAthérapie), sont associés à une toxicité cumulée. Les données actuelles suggèrent que les thérapies biologiques, ciblant certaines étapes spécifiques de la réponse immune, sont associées à une meilleure tolérance. L'action, l'efficacité et les effets indésirables de l'adalumimab, de l'alefacept, de l'efalizumab, de l'etanercept et de l'infliximab sont discutés.
2008
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
biothérapie
produits biologiques
psoriasis
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie et biothérapie anticancéreuse
https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1349
Le chapitre de la chimiothérapie s'inscrit dans l'histoire naturelle de la prise en charge d'un cancer, après ceux de la prévention, du dépistage, de l'évaluation pronostique. Au chapitre du traitement la chimiothérapie arrive souvent après la chirurgie et la radiothérapie et, en dépit de la possibilité de chimiothérapie et de biothérapie adjuvantes et néoadjuvantes.
2008
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N
Thérapeutique Dermatologique
France
français
biothérapie
dermatologie
antinéoplasiques
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Le sang de cordon : collecter pour chercher, soigner et guérir
http://www.senat.fr/noticerap/2008/r08-079-notice.html
http://www.senat.fr/rap/r08-079/r08-079_mono.html
... la France continue, le plus souvent, à traiter le sang de cordon comme un déchet opératoire. En conséquence, ses objectifs en matière de stockage de greffons sont insuffisants et elle ne se classe qu'au seizième rang mondial en termes d'unités stockées par habitant : son objectif de stockage n'est que de 10 000 unités alors que l'autosuffisance réclamerait de disposer de 50 000 unités. Cet état de dépendance l'oblige à des importations de greffons étrangers pour soigner ses malades : en 2007, ces importations ont coûté à l'assurance maladie 3,6 millions d'euros. Pour remédier à cette situation, ce rapport présente dix préconisations qui permettront la mise en oeuvre d'une politique ambitieuse de collecte du sang de cordon pour chercher, soigner et guérir.
2008
false
N
Le Sénat
France
français
cordocentèse
sang foetal
cellules souches foetales
cellules souches adultes
biothérapie
rapport

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N1-VALIDE
Biothérapies en rhumatologie : évaluation de la satisfaction des patients
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/08/47/resume.md?type=text.html
matériel et méthode, résultats (caractéristiques des patients, bénéfices et contraintes, niveau d'information, satisfaction globale), discussion, conclusion, annexes (biothérapies utilisées en rhumatologie, questionnaire de satisfaction), références
2004
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anglais
biothérapie
Satisfaction des patients
maladies ostéomusculaires
antirhumatismaux
France
enquêtes de santé
biothérapie
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux
biais (épidémiologie)
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
sialoglycoprotéines
article de périodique
résumé ou synthèse en français
questionnaire

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06/11/2024


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