syndrome de Prader-Willi

Libellé préféré : syndrome de Prader-Willi;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Prader-Willi (SPW); Prader Labhard Willi; SPW (Syndrome de Prader-Willi); Syndrome de Prader-Labhart-Willi;

Acronyme CISMeF : SPW;

Terme MeSH Related : Syndrome de Royer;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de prader-willi;

Détails

Identifiant d'origine

D011218;

CUI UMLS

C0032897;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Prader-Willi [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Prader-Willi [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Prader-Willi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
- WILLI-PRADER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Prader-Willi [Concept TUV]
- syndrome de Prader-Willi [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Prader-Willi [Concept NCIt]
- syndrome de prader, labhart, willi et fanconi [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de royer [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de royer [Notion SNOMED]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle [Maladie ORDO]
- Syndrome de Prader-Willi dû à une mutation d'empreinte [Maladie ORDO]
- Syndrome de Prader-Willi dû à une translocation [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi [Terme DicoCLM]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle variable [Maladie ORDO]
- Infertilité masculine avec défaut de virilisation due à une anomalie pituitaire ou hypothalamique [Maladie ORDO]
- Infertilité masculine rare [Maladie ORDO]
- Maladie rare avec atteinte multisystémique et hypogonadisme hypogonadotrope congénital [Maladie ORDO]
- Obésité génétique [Maladie ORDO]
- Trouble de la succion/déglutition associé à un syndrome identifié [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Prader-Willi [MeSH Concept]
- Syndrome de Royer [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Prader-Willi habitus, ostéopénie et camptodactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome Prader-Willi-Like associé au chromosome 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
- Syndrome de Prader-Willi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Prader-Willi [Concept TUV]
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Prader-Willi [Concept NCIt]
- syndrome de prader, labhart, willi et fanconi [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
Information(s) d'indexation
- protéine NPAP1, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Topic(s) MedlinePlus
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de royer [Notion SNOMED]

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