syndrome de royer

Libellé préféré : syndrome de royer;

Synonyme SNOMED : syndrome de prader, labhart, willi et fanconi et diabète;

Identifiant d'origine

D4-00614;

CUI UMLS

C0265222;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Royer [MeSH Concept]
- syndrome de royer [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de royer [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Royer [MeSH Concept]
- syndrome de royer [Concept SNOMED CT inactif]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]