Libellé préféré : translocation génétique;
Synonyme CISMeF : translocation; Translocation (génétique); Translocation chromosomique;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Translocation (génétique);
Identifiant d'origine : D014178;
CUI UMLS : C0040715;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
N3-AUTOINDEXEE
Translocation des particules ultrafines à travers le placenta, une revue des résultats
obtenus in vitro, ex vivo et in vivo
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/translocation_des_particules_ultrafines_a_travers_le_placenta_une_revue_des_resultats_obtenus_in_vitro_ex_vivo_et_in_vivo_322284/yb_breve.phtml
Les femmes enceintes et les embryons/fœtus en développement constituent une population
particulièrement vulnérable, car les nanoparticules (NP) présentes dans la circulation
sanguine peuvent atteindre le placenta et éventuellement le fœtus. Une telle exposition
in utero pourrait non seulement influencer le développement du fœtus et induire des
problèmes durant la grossesse, mais elle pourrait aussi nuire à la santé plus tard
dans la vie, car l’étiologie des maladies à l’âge adulte pourrait avoir une origine
fœtale. Cette revue est la première revue systématique synthétisant toute la littérature
concernant le transfert materno-fœtal de particules (ultra)fines et de NP dans des
modèles in vitro, ex vivo, in vivo, et cliniques. L’examen systématique vise à :
–évaluer la translocation des particules (ultra)fines et des NP vers et à travers
le placenta, dans des modèles in vitro de barrières, ex vivo de perfusion placentaire,
des études in vivo et cliniques ; –résumer les techniques analytiques exploitées
pour déterminer la translocation materno-foetale des NP : –identifier les données
manquantes et donc les besoins en recherche.
2022
false
false
false
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
résumé ou synthèse en français
translocation génétique
placenta
Techniques in vitro
---
N1-VALIDE
Translocations Robertsoniennes
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/Translocations%20Robertsoniennes%20French%20FTNW.pdf
Translocations Robertsoniennes - Que sont les chromosomes ? - Pourquoi est-on porteur
d'une translocation Robertsonienne ? - Un bébé ou une grossesse avec une anomalie
chromosomique - Syndrome de Down lié à une translocation - Trisomie 13 par translocation
- La disomie uniparentale (DUP) - Chromosome 14 - Chromosome 15 - Quels sont les risques
d’avoir une nouvelle grossesse avec un enfant touché ? - Pour les porteurs, quels
sont les risques lors de la grossesse ? - Quelles sont les chances pour un couple
avec des problèmes de fertilité d’avoir un enfant ? - Translocations sur les mêmes
chromosomes - Comment une translocation Robertsonienne arrive-t-elle ? - Est-ce rare
d'être porteur d'une translocation Robertsonienne ?
2013
false
true
false
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Royaume-Uni
information patient et grand public
translocation génétique
translocation robertsonnienne
syndrome de Down
grossesse
aberrations des chromosomes
translocation génétique
chromosomes humains de la paire 13
trisomie
maladies chromosomiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102724
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
leucémie
translocation génétique
leucémie aigüe myéloïde
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Prader-Willi dû à une translocation
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=177907
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Prader-Willi
translocation génétique
---