Prader-Willi habitus, ostéopénie et camptodactylie

Libellé préféré : Prader-Willi habitus, ostéopénie et camptodactylie;

Synonyme CISMeF : Syndrome d'Urban-Rogers-Meyer; Prader-Willi habitus - ostéopénie - camptodactylie; Prader-Willi habitus ostéopénie camptodactylie; Déficit intellectuel - petite taille - mains contracturées - anomalies génitales; Urban Rogers Meyer;

Détails

Identifiant d'origine

C538276;

CUI UMLS

C0796189;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Prader-Willi habitus, ostéopénie et camptodactylie [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Urban-Rogers-Meyer [Maladie ORDO]
- syndrome déficit intellectuel - petite taille - mains contracturées - anomalies génitales [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Prader-Willi habitus, ostéopénie et camptodactylie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Prader-Willi habitus, ostéopénie et camptodactylie [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Urban-Rogers-Meyer [Maladie ORDO]
- syndrome déficit intellectuel - petite taille - mains contracturées - anomalies génitales [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéoporose [Descripteur MeSH]
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents destinés aux patients