Libellé préféré : techniques de laboratoire clinique;

Définition du MeSH : techniques utilisées pour réaliser des procédures d'investigation clinique pour le diagnostic et le traitement des maladies. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : techniques laboratoire clinique; Techniques médicales de laboratoire;

Terme MeSH Related : Diagnostic biologique; Examens de laboratoire et de diagnostic; Diagnostics et examens de laboratoire;

Détails


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Vous pouvez consulter :

techniques utilisées pour réaliser des procédures d'investigation clinique pour le diagnostic et le traitement des maladies. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Le diagnostic biologique d'allergologie (2023)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/le-diagnostic-biologique-d-allergologie.html
La liste des allergènes pouvant provoquer une réaction de type allergique est très longue. Les manifestations cliniques d’une réaction anaphylactique à un ou plusieurs allergènes peuvent être très variées. Si certaines sont sans danger pour les patients, d’autres, comme l’œdème laryngé, peuvent mettre en jeu leur pronostic vital.
2023
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
allergie et immunologie
techniques de laboratoire clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique des mycoplasmes urogénitaux dans les infections génitales basses - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3356494/fr/diagnostic-biologique-des-mycoplasmes-urogenitaux-dans-les-infections-genitales-basses-rapport-d-evaluation
Cette évaluation répond à une demande de l’Union nationale des caisses d’Assurance maladie qui souhaitait que la HAS se prononce sur l’opportunité de l’inscription de deux actes (recherche par test d’amplification génique de Mycoplasma genitalium d’une part, et des mutations de résistance de ce mycoplasme aux macrolides d’autre part) et de radiation d’un acte (recherche des mycoplasmes par culture) sur la nomenclature des actes de biologie médicale, dans le contexte du diagnostic des infections génitales basses à type d’urétrite ou de cervicite.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
évaluation technologique
appareil génital, sai
Rapport d'évaluation
Infection
Diagnostic biologique
infections à mycoplasma
biologie
Biologie
diagnostic biologique
maladie à mycoplasma
études d'évaluation comme sujet
techniques de laboratoire clinique
rapport albumine/globuline
infections de l'appareil reproducteur

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N1-SUPERVISEE
Avis du 29 septembre 2020 de la Société Française de Microbiologie (SFM) relatif à la réalisation des prélèvements salivaires pour la détection du SARS-CoV-2 par RT-PCR dans le cadre du diagnostic des formes symptomatiques de la COVID-19
Version 2_21/02/2021
https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/2021/02/Avis-SFM-salive-SARS-CoV-2-V2-_-MAJ-fev-2021-_-def-21022021.pdf
Par saisine de la DGS en date du 21 septembre 2020, le Directeur Général de la DGS a demandé à la SFM d’émettre un avis concernant le mode opératoire pour la réalisation des prélèvements salivaires, tout en précisant également les modalités de réalisation par les patients d’autoprélèvements salivaires, afin de garantir le respect des exigences requises en phase préanalytique (matériel et modalités de prélèvement et de recueil de l’échantillon, conservation, transport …). Cette saisine fait suite à l’avis favorable, donné par la Haute Autorité de Santé (HAS), à l’inscription de la détection du génome du SARS-CoV-2 par RT-PCR sur prélèvement salivaire, sur la liste des actes et prestations, mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale dans l’indication de diagnostic des patients symptomatiques non hospitalisés jusqu’à 7 jours après apparition des symptômes, en orientant de préférence les patients vers le prélèvement salivaire lorsque le prélèvement nasopharyngé est difficilement ou non réalisable...
2021
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Répias
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
salive
Manipulation d'échantillons
prélèvement d'un échantillon de salive
information scientifique et technique
prélèvement d'échantillon pour microbiologie
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Toxoplamose
Diagnostic biologique chez la femme et chez le nouveau-né
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/Toxo_dg_biologique_RSN_juin2021_VF.pdf
Evaluer précisément le statut immunitaire des patientes pour définir le groupe à risque : femmes enceintes séronégatives. • Surveiller par des sérologies mensuelles ces femmes enceintes séronégatives pendant la grossesse et 2 à 4 semaines après l'accouchement, afin de dépister précocement une séroconversion toxoplasmique pendant la grossesse. • Dater le plus précisément possible la primo infection toxoplasmique par rapport au début de la grossesse.
2021
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
femmes
Diagnostic biologique
nouveau-né
diagnostic biologique
nouveau-né
Femelle
techniques de laboratoire clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Examens de laboratoire dans le diagnostic d'une anémie en médecine générale
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/anemies-2021-texte-long.html
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/anemies-2021-arbre-decisionnel.html
L’analyse de la numération formule sanguine complète (NFS) permet de classer les anémies en fonction des indices érythrocytaires (volume globulaire moyen (VGM ou MCV) et concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine (CCMH ou MCHC)) en : Anémie normocytaire (VGM 80-100 fl) Anémie microcytaire (VGM 80 fl) Anémie macrocytaire (VGM 100 fl) Anémie normochrome (CCMH 320-360 g/l) Anémie hypochrome (CCMH 320 g/l) Devant toute anémie, une recherche étiologique s’impose. L’anémie microcytaire ferriprive est la plus fréquente mais il faut systématiquement évoquer un diagnostic différentiel. Le dosage de la ferritine est le paramètre de 1er choix pour le diagnostic d'une carence ou du suivi du traitement de supplémentation en fer. Un avis spécialisé est recommandé lorsqu’aucune étiologie n’est retrouvée ou lors d’une mauvaise évolution malgré un traitement adapté.
2021
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
anemie
techniques de laboratoire clinique
anémie
Anémie
Médecins
aucun diagnostic
médecine générale
science de laboratoire médical
médecin de laboratoire
anémie
Examens et diagnostics de laboratoire

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N1-SUPERVISEE
Guide pratique à l’intention des laboratoires cliniques pour les tests de sérologie du SRAS-CoV-2
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-4-avril-2021/guide-laboratoires-depistage-sras-cov-2.html
Le répertoire des tests de diagnostic disponibles du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) évolue rapidement. Bien que les tests sérologiques aient une capacité de diagnostic limitée concernant l’infection aiguë, leur rôle dans les études épidémiologiques et dans la prise de décision en santé publique ainsi que pour l’émission de recommandations est de plus en plus important. Compte tenu de la disponibilité mondiale de vaccins, les laboratoires cliniques sont de plus en plus sollicités pour assurer le dépistage des anticorps et l’interprétation des résultats pour les personnes vaccinées et non vaccinées.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
SRAS-CoV-2
services de laboratoire d'analyses médicales
article de périodique
tests sérologiques
techniques de laboratoire clinique
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Archivée - Utilisation de la Plateforme Dépistage COVID-19 CDD et clinique mobiles et saisie des informations sur les tests de détection rapide de la COVID-19
Directive COVID-19 - 7 mai 2021
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003024/
En raison de la progression de la maladie à coronavirus COVID-19 dans le monde et de l’augmentation de cas d’infection au Québec, il devient impératif de se doter d’une plateforme de dépistage populationnel unique afin d’assurer une qualité des données acheminées aux autorités ministérielle. Les mesures proposées balisent les modalités d’utilisation obligatoire de la Plateforme de Dépistage de la COVID-19.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
dépistage du COVID-19
COVID-19
recommandation de santé publique
unités sanitaires mobiles
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Extension de l’utilisation des tests rapides de détection antigéniques du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé chez les personnes contacts
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261090/fr/extension-de-l-utilisation-des-tests-rapides-de-detection-antigeniques-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge-chez-les-personnes-contacts
La HAS a précédemment rendu des avis favorables quant à l’utilisation des tests rapides de détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé chez les patients symptomatiques (jusqu’à 4 jours inclus après apparition des symptômes) et chez les personnes asymptomatiques dans le cadre d’opération de dépistage ciblé à large échelle. Comparativement au test de référence (RT-PCR sur prélèvement nasopharyngé), l’objectif des tests antigéniques rapides est d’accélérer et de faciliter la réalisation du test et son rendu de résultats afin notamment de réduire les risques de transmission virale. De nouvelles publications font état à ce jour de nouvelles données sur l’utilisation de tests antigéniques chez des sujets des personnes-contacts des cas confirmés. Cette utilisation serait intéressante dans des logiques d’accélération du contact-tracing ou de dépistage...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Dépistage de masse
test antigénique
partie nasale du pharynx
contact de contagion
contact à risque élevé
trousses de réactifs pour diagnostic
antigènes viraux
test diagnostique rapide
évaluation technologique
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Lancement de la dispensation des autotests COVID-19 en officine
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_n41_autotests_en_officine.pdf
A partir du 12 avril 2021, dans la lignée de l’avis n 2021.0015/AC/SEAP du 15 mars 2021 rendu par la Haute Autorité de Santé, les autotests de détection antigénique du SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal pourront être proposés en pharmacie. Ces tests sont réservés au dépistage uniquement chez les personnes asymptomatiques de plus de quinze ans...
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
pharmacies
recommandation de santé publique
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
pandémies
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les prélèvements nasopharyngés ne sont pas sans risque
https://www.academie-medecine.fr/les-prelevements-nasopharynges-ne-sont-pas-sans-risque/
Le prélèvement nasopharyngé suivi de la détection du génome viral par RT-PCR est devenu la méthode de référence pour le diagnostic de l’infection par le SARS-CoV-2. L’écouvillonnage nasal est également nécessaire pour la réalisation d’un test antigénique. Devant la multiplication et la répétition des prélèvements, parfois effectués dans des conditions inadaptées, il importe de rappeler les précautions à observer et les risques encourus. Si certaines complications peuvent être considérées comme bénignes (désagrément, douleur ou saignement), de graves complications commencent à être décrites dans la littérature médicale depuis quelques semaines, notamment des brèches de l’étage antérieur de la base du crâne associées à un risque de méningite...
2021
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Académie Nationale de Médecine
France
Manipulation d'échantillons
partie nasale du pharynx
méningite
information scientifique et technique
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les autotests
Coronavirus (COVID-19)
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/tout-savoir-sur-la-covid-19/autotests-covid-19
Qu’est-ce que les autotests ? À quoi servent-ils ? Quelle est la différence avec les autres tests Covid-19 présents en France ? Les autotests sont-ils fiables ? Qui peux utiliser les autotests ? Où pourrai-je me procurer un autotest ? Quelle est la conduite à tenir en cas de résultat positif de l’autotest ? Quelle est la conduite à tenir en cas de résultat négatif de l’autotest ? Les autotests seront-ils remboursés ?
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
remboursement par l'assurance maladie
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
information patient et grand public
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Protocole national d’investigation des infections à SARS-COV-2 liées au variant 20C/H655Y survenant hors zone de surveillance renforcée dans le Finistère et les Côtes d’Armor
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/protocolevariant20c.pdf
Une surveillance renforcée des cas d’infection à SARS-CoV-2 liés au variant 20C/H655Y (numéro de lignage PANGO B.1.616) a été mise en place suite à l’identification d’un regroupement de cas liés à ce variant au centre hospitalier de Lannion (Côtes d’Armor) entre les mois de janvier et mars 2021. Des cas ont été identifiés dans d’autres régions mais à ce jour (23/03/21), tous sont directement ou indirectement rattachés au CH de Lannion.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
surveillance de l'environnement
nouveau variant du coronavirus
France
Bretagne
transmission de maladie infectieuse
Notification des maladies
recommandation de santé publique
Notification des maladies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis du 15 mars 2021 - détection antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal (TDR, TROD et autotest)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243455/fr/avis-n-2021-0015/ac/seap-du-15-mars-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasal-tdr-trod-et-autotest
La HAS poursuit sa veille sur les tests de diagnostic et de dépistage de la COVID-19 dans le but d’optimiser la stratégie de prise en charge de la COVID-19 au fil de l’apparition des nouvelles offres et de l’évolution des connaissances scientifiques. Fin septembre 2020, elle avait rendu un premier avis favorable pour l’utilisation des tests antigéniques sur prélèvement nasopharyngé, tests largement déployés depuis en complément des tests RT-PCR. Plus rapides, les tests antigéniques sont désormais disponibles sur prélèvement nasal, en test de diagnostic rapide (TDR), en test rapide d’orientation diagnostique (TROD) ou sous forme d’autotests. Sur la base de premières données scientifiques et de l’avis des experts qu’elle a réunis, la HAS se prononce aujourd’hui sur les indications des tests antigéniques sur prélèvement nasal, qu’ils s’agissent de TDR et TROD d’une part (prélèvement, réalisation et interprétation par un professionnel) ou d’autotests d’autre part (prélèvement, réalisation et interprétation par la personne elle-même). Elle en précise également les performances minimales requises.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Dépistage de masse
test antigénique
Antigène covid-19
trousses de réactifs pour diagnostic
prélèvement nasal
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
muqueuse nasale
évaluation technologique
virus du SRAS
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de la COVID-19 : l’ANSM suspend la commercialisation d’un autotest urinaire
https://www.ansm.sante.fr/actualites/depistage-de-la-covid-19-lansm-suspend-la-commercialisation-dun-autotest-urinaire
Nous avons été informés de la publicité pour un autotest de dépistage de la COVID-19 appelé “Sars-CoV-2 Urine Antibody Rapid test” qui permettrait de détecter la présence d’anticorps dans les urines. Ce test est fabriqué par les sociétés INNO-BIO (Shangai) et OLISACARE et distribué en France par les sociétés BIOMADETECH et MEDIC SANTE. Nous n’avons aucune preuve de l’efficacité de ce test, étant donné que les anticorps, de manière générale, ne se retrouvent pas dans les urines. De plus, le fabricant n’a pas obtenu de certificat de conformité d’un organisme notifié pour la mise sur le marché de ce test. La vente des autotests (excepté les tests de grossesse) est par ailleurs réservée aux pharmacies. Enfin, nous rappelons que dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire (arrêté du 10 juillet 2020) l’utilisation d’autotests est interdite pour dépister le virus ainsi que les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2. Nous avons donc pris une décision de police sanitaire qui suspend notamment la commercialisation et l’utilisation de ce test...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de vigilance sanitaire
Retraits de dispositifs médicaux pour raisons de sécurité
Dépistage de masse
urine
COVID-19
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
La précision des tests diagnostiques pour le dépistage de la Covid-19
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2221
Analyse de Böger B, Fachi MM, Vilhena RO, et al. Systematic review with meta-analysis of the accuracy of diagnostic tests for COVID-19. Am J Infect Control 2021;49:21-9. DOI: 10.1016/j.ajic.2020.07.01 Question clinique Quelle est la précision diagnostique des différents tests du SARS-CoV-2 ? Conclusion Cette synthèse méthodique et méta-analyse confirme la place du test RT-PCR comme test le plus précis pour confirmer ou exclure une Covid-19, bien que la valeur diagnostique chez les patients ambulatoires paucisymptomatiques et chez les patients asymptomatiques n’ait pas été suffisamment étudiée. La valeur du test RT-PCR n’a pas été étudiée au-delà de son objectif diagnostique. Le scanner thoracique et les tests immunologiques sériques n’ont pas leur place dans le diagnostic de la Covid-19.
2021
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
lecture critique d'article
tests diagnostiques courants
Dépistage de masse
Dépistage
Tests diagnostiques
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-VALIDE
STRATEGIE DE FREINAGE DE LA PROPAGATION DES VARIANTES DU SARS-COV-2: RENFORCEMENT SPECIFIQUE SUR LES VARIANTES D’INTERET 20H/501Y.V2 ET 20J/501Y.V3
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no12_strategie_variant.pdf
Compte-tenu de la progression de la diffusion des variantes d’intérêt du SARS-CoV2, soit les variantes 20I/501Y.V1 (dite «britannique»), 20H/501Y.V2 (dite «sud-africaine»)ou 20J/501Y.V3 (dite «brésilienne ») sur le territoire national, des mesures complémentaires sont mises en œuvre. Un renforcement spécifique est prévu sur les variantes d’intérêt 20H/501Y.V2 et 20J/501Y.V3dont la circulation est aujourd’hui minoritaire mais qui présentent un risque d’échappement immunitaire et vaccinal...
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
recommandation professionnelle
nouveau variant du coronavirus
Brésil
République d'Afrique du sud
Royaume-Uni
mutation N501Y
Dépistage de masse
traçage des contacts
isolement du patient
quarantaine
Betacoronavirus
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N1-VALIDE
STRATEGIE NATIONALE DE LUTTE CONTRE L’EMERGENCE DES VARIANTES D’INTERET DU SARS-CoV2
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche-lbm_vdef1.pdf
Quel est l’objectif de la réalisation d’une PCR de criblage? Pourquoi est-il important d’identifier tous les patients porteurs d’une variante ? Quel kit utiliser pour assurer l’identification des 3 variantes? Comment les CPAM ont l’information sur résultats du criblage? Comment fonctionne la remontée dans SI-DEP? Quelle transmission de l’information au ARS pour le contact-tracing? Quelles investigations de l’ARS autour des cas porteurs d’une variante? Quelle conduite à tenir pour les cas porteurs d’une variante et leurs contacts à risque?
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
recommandation de santé publique
nouveau variant du coronavirus
RT-PCR
Royaume-Uni
Brésil
République d'Afrique du sud
Dépistage de masse
techniques de laboratoire clinique
trousses de réactifs pour diagnostic
mutation N501Y
traçage des contacts
test antigénique
isolement du patient
quarantaine
recommandation professionnelle
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour le diagnostic spécifique de la COVID-19 en biologie délocalisée
https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/2021/01/SFM_EBMD_COVID_JANV2021.pdf
Le groupement de professionnels de la santé (laboratoire, CME, direction de l’établissement), avant toute décision de diagnostic de COVID-19 par de biologie délocalisée dans un service de soins ou de tri de patients, passe en revue les éléments suivants : Ø Evaluer le gain attendu par rapport la réalisation de la technique en laboratoire sous PSM2, en termes d’impact patient ; Ø Déterminer les indications/non-indications de cette utilisation par rapport aux techniques habituelles.
2021
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SFM - Société Française de Microbiologie
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation professionnelle
techniques de laboratoire clinique
biologie
directives de santé publique
Diagnostic biologique
spécifique
diagnostic biologique
Biologie
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les tests de salive comme option de rechange aux techniques habituelles de dépistage de la COVID-19
https://covid.cadth.ca/fr/depistage-et-diagnostic-fr/les-tests-de-salive-comme-option-de-rechange-aux-techniques-habituelles-de-depistage-de-la-covid-19/
Cet article propose une vue d’ensemble des tests de salive dans le contexte de la pandémie de COVID-19. On y examine brièvement les différents types de tests, les éventuels avantages de l’utilisation d’échantillons de salive, les données probantes cliniques et la pratique actuelle au Canada...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
Dépistage de masse
salive
Canada
médecine factuelle
RT-PCR
test antigénique
tests sérologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des personnes considérées guéries et présentant à nouveau un test positif pour le SRAS-CoV-2
https://www.inspq.qc.ca/publications/3032-personnes-gueries-nouveau-test-positif-covid19
À ce jour, on rapporte au Québec plus de 4 500 personnes ayant eu un test TAAN positif suite à un résultat négatif (fichier V10, extraction du 2 juin 2020). Cet avis porte sur l’interprétation de ces résultats et sur la prise en charge des personnes qui présentent à nouveau un test TAAN positif après avoir été considérées guéries...
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Québec
réinfection
récidive
techniques d'amplification d'acides nucléiques
immunité acquise
algorithme
isolement du patient
revue de la littérature
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la pertinence d'un âge minimal pour tester les enfants par RT-PCR de SARS-CoV-2 avant un départ en Outre-mer
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=876
Le HCSP évalue la pertinence de fixer à 11 ans la limite d’âge pour un dépistage de Covid-19 par RT-PCR pour entrer en Outre-mer. Afin de contrôler l’épidémie de Covid-19 en Outre-mer, un dépistage par RT-PCR de SARS-CoV-2 réalisé 3 jours avant le départ est exigé à l’entrée de ces territoires à partir du 10 juillet 2020. Les situations épidémiologiques en Guyane et à Mayotte se distinguent de celles de la métropole, de la Guadeloupe, de la Martinique et de La Réunion du fait d’une circulation importante du SARS-CoV-2 et d’une tension sur l’offre de soins. Ainsi, il importe pour ces 2 départements, de veiller à ne pas aggraver la situation sanitaire par l’arrivée de voyageurs porteurs du SARS-CoV-2 pouvant impacter la situation épidémique et la tension sur l’offre de soins ou de voyageurs indemnes de Covid-19 mais à risque de formes graves en cas d’infection sur place...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
voyage
adolescent
DOM
Guyane française
Comores
Mayotte
Réunion
Martinique
Guadeloupe
facteurs de risque
recommandation de santé publique
enfant
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Lignes directrices de sécurité biologique pour le diagnostic et la recherche (concernant SARS-CoV-2)​
Laboratoire
https://www.biosecurite.be/biosecurite-sars-cov-2
2020
Belgian Biosafety Server
Belgique
COVID-19
Belgique
recommandation professionnelle
biologie
virus du SRAS
diagnostic biologique
Sécurité
recherche en laboratoire
techniques de laboratoire clinique
recherche
Biologie
Diagnostic biologique
Recherches
confinement de risques biologiques
Sécurité en laboratoire
sécurité
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : contact tracing et sérologie
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=880
Le HCSP émet des recommandations relatives à l’interprétation des tests virologiques (RT-PCR sur prélèvements rhino-pharyngés et sérologie) lors du dépistage systématique ou du contact-tracing (personne asymptomatique). Les critères pour définir la conduite à tenir prennent en compte : un antécédent personnel ou non d’infection documentée à SARS-CoV-2, le profil virologique (résultats de RT-PCR et de la sérologie), la probabilité de contagiosité...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
traçage des contacts
RT-PCR
tests sérologiques
Test SARS-CoV-2
Dépistage de masse
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
ARN viral
anticorps antiviraux
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Indications et critères d'accès au test de détection moléculaire du SARS-CoV-2
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/indications-et-criteres-dacces-au-test-de-detection-moleculaire-du-sars-cov-2.html
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_test_detection_moleculaire.pdf
Considérant la situation actuelle de pandémie au Québec et ailleurs dans le monde, et à la lumière des informations présentées, l’INESSS dégage les constats suivants : La charge virale du SARS-CoV-2 évolue dans le temps en fonction du stade de la maladie et influence le résultat du TAAN. Un résultat négatif n'exclut pas la possibilité d'une infection par le SARS-CoV-2. Des études comportant plusieurs limites rapportent que la proportion d’individus asymptomatiques pourrait être importante (Niveau de preuve modéré). Les données disponibles varient en fonction de l’épidémiologie locale, de la population à l’étude et des conditions et critères d’accès au test...
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
accessibilité des services de santé
Dépistage de masse
Québec
RT-PCR
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 : Évaluation de la performance de plusieurs tests sérologiques de détection d’anticorps
https://presse.inserm.fr/covid-19-evaluation-de-la-performance-de-plusieurs-tests-serologiques-de-detection-danticorps/40606/
Des chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS, de l’Inserm et d’Université de Paris ont réalisé une étude pilote pour évaluer la fiabilité de plusieurs tests de laboratoire afin de mieux comprendre le profil de réponses en anticorps contre le SARS-CoV-2 et la propagation du virus dans la population. A ce jour, quatre tests de détection d’anticorps anti SARS-CoV-2 ont été développés et évalués ainsi que deux tests de détection d’anticorps neutralisants. Ces tests, dits de laboratoire, sont une première étape pour les études épidémiologiques sur COVID-19. Les résultats de cette étude ont été publiés en ligne sur MedRxiv, le 24 avril 2020, puis dans Science Tanslational Medicine, le 17 août 2020.
2020
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
tests sérologiques
Anticorps anti-SARS-CoV-2
sérum
évaluation des résultats d'un test
science de laboratoire médical
évaluation de la technologie biomédicale
information scientifique et technique
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : prélèvements oropharyngés et poolage
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=909
Le Haut Conseil de la santé publique recommande, pour le diagnostic de l’infection à SARS-CoV-2 par RT-PCR, les prélèvements naso-pharyngés en priorité, réalisés par des opérateurs formés à cette technique. Les prélèvements oropharyngés postérieurs constituent une alternative. L’évaluation des tests moléculaires à partir de prélèvements de salive doit être poursuivie ; les crachats ne représentent pas un type d’échantillons suffisamment standardisé pour être recommandé dans le cadre du diagnostic du Covid-19 Le HCSP encourage l’évaluation rigoureuse de toute nouvelle technologie permettant un diagnostic accéléré avec une sensibilité clinique acceptable. S’agissant du poolage des échantillons, le HCSP, après avoir actualisé la bibliographie considère qu’il n’y a aucun élément nouveau modifiant la recommandation de ne pas mettre en œuvre cette pratique depuis son avis du 10 mai 2020. Recommander cette pratique à l’heure de l’augmentation de la circulation du virus SARS CoV-2 serait au contraire de nature à allonger les délais de réponse des échantillons positifs avec un risque majoré de résultats rendus faussement négatifs du fait de la baisse de sensibilité par la technique de poolage des échantillons. Une réflexion multidisciplinaire (virologues, cliniciens, épidémiologistes, praticiens de 1 ère ligne, médecins de santé publique) est recommandée afin de déterminer la perte de sensibilité analytique acceptable au regard des modalités de prélèvements (auto-prélèvements notamment) et/ou des techniques permettant de répondre aux exigences de santé publique en termes de volume de dépistage et de raccourcissement des délais de rendu des résultats.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Prélèvement d'échantillons
partie nasale du pharynx
RT-PCR
salive
recommandation de santé publique
Manipulation d'échantillons
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Tests diagnostiques pour le dépistage du SARS-CoV-2
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/335724/WHO-2019-nCoV-laboratory-2020.6-fre.pdf
Le présent document fournit des orientations provisoires aux laboratoires et autres intéressés impliqués dans la détection du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Il couvre les principaux éléments à prendre en considération pour le prélèvement des échantillons, les tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN), la détection des antigènes (Ag), la détection des anticorps (Ac) et l’assurance de la qualité. Ce document sera mis à jour à mesure que de nouvelles informations seront disponibles.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
techniques d'amplification d'acides nucléiques
dépistage du COVID-19
prélèvement d'échantillon
recommandation de santé publique
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Dépistage en laboratoire des cas suspects d'infection humaine par le nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV)
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/330677/9789240000995-fre.pdf
Ce document résume les orientations provisoires de l’OMS pour la surveillance mondiale des infections par le nouveau coronavirus (2019-nCoV). L’OMS continuera de mettre à jour ces orientations au fur et à mesure que de nouvelles informations sur le 2019-nCoV seront disponibles.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
pneumopathie virale
Manipulation d'échantillons
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
Dépistage de masse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : co-circulation du SARS-CoV-2 et des virus hivernaux
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=920
Dans le contexte de circulation persistante du SARS-CoV-2 et de circulation des virus hivernaux, le HCSP recommande les mesures suivantes. En population générale : la promotion de la vaccination contre la grippe chez les personnes éligibles dans le calendrier des vaccinations 2020 en particulier chez le personnel soignant ; le maintien strict, au cours de la période hivernale, des mesures barrières ; la recherche de SARS-CoV-2 par RT-PCR (enfants de moins de 6 ans voir ci-dessous) dans un prélèvement respiratoire haut, devant tout signe évocateur de Covid-19 ou en cas de contact à risque avec une personne infectée ; un test diagnostique de la grippe conformément aux pratiques habituelles (collectivité à risque, infection respiratoire grave nécessitant un hospitalisation …) en privilégiant les tests moléculaires, notamment chez l’adulte ; la recherche simultanée du virus grippal et du SARS-CoV-2 prioritairement chez les personnes à risque de formes graves et en période de co-circulation grippale. Pour les collectivités de personnes âgées : de renforcer les recommandations de vaccination contre la grippe chez les résidents et chez le personnel soignant conformément aux recommandations du calendrier des vaccinations ; de renforcer la surveillance clinique à la recherche de symptômes en faveur d’une infection respiratoire aiguë ; d’utiliser des tests moléculaires pour dépister en parallèle le SARS-CoV-2 et les virus grippaux...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
grippe humaine
grippe humaine
vaccination
vaccins antigrippaux
RT-PCR
co-infection
réaction de polymérisation en chaine multiplex
enfant
sujet âgé
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis n 2020.0059/AC/SEAP du 8 octobre 2020 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’utilisation de la détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé en contexte ambulatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3212101/fr/avis-n-2020-0059/ac/seap-du-8-octobre-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-utilisation-de-la-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge-en-contexte-ambulatoire
La Haute Autorité de santé rappelle que la technique de référence en matière de détection du virus SARS-CoV-2 reste la détection du génome de ce virus par technique d’amplification génique (RT-PCR, RT-LAMP) sur prélèvement nasopharyngé, compte tenu de ses performances diagnostiques. Dans le contexte ambulatoire, les recommandations varient en fonction des différentes situations cliniques : les patients symptomatiques ; les personnes asymptomatiques : contacts détectées isolément ou au sein de « clusters » ; concernées par des actions de dépistage à large échelle au sein de populations ciblées ; autres situations...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Antigène covid-19
test antigénique
partie nasale du pharynx
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
antigènes viraux
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Revue rapide sur les tests de détection antigénique du virus SARS-CoV-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3213483/fr/revue-rapide-sur-les-tests-de-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2
La stratégie de lutte contre la COVID-19 repose aujourd’hui sur la réalisation massive de tests virologiques RT-PCR sur prélèvement nasopharyngé, pour les personnes symptomatiques et leurs contacts, ainsi que plus largement en population générale, afin de détecter et rompre les chaines de transmission. L'évolution des connaissances et des technologies permet d'envisager une adaptation de ce dispositif, notamment par l'utilisation de tests rapides de détection antigénique du SARS-CoV-2. En effet, ces tests permettraient d'obtenir un résultat en moins de 30 minutes tout en offrant une plus grande souplesse d'utilisation et un usage en dehors des murs du laboratoire de biologie médicale...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
test antigénique
revue de la littérature
sensibilité et spécificité
évaluation technologique
antigènes viraux
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Tests diagnostiques pour différencier la COVID-19 des infections respiratoires hivernales en période de co-circulation des virus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216748/fr/tests-diagnostiques-pour-differencier-la-covid-19-des-infections-respiratoires-hivernales-en-periode-de-co-circulation-des-virus
Ce travail a pour objectif d’évaluer la pertinence de rechercher en même temps les virus respiratoires hivernaux - en particulier ceux de la grippe - et le SARS-CoV-2 chez un patient présentant des symptômes de ces infections pendant la période de co-circulation des virus avec les tests combinés dits multiplex, ou des tests unitaires réalisés en parallèle. Cette évaluation rapide se fonde sur l’analyse des données issues d’une recherche non systématique de la littérature et sur l’avis d’un groupe d’experts individuels.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
évaluation technologique
Virus
virus
Tests diagnostiques
Infection respiratoire
infections de l'appareil respiratoire
Périodique
Virus
virus
tests diagnostiques courants
infections
maladie infectieuse
infections
techniques de laboratoire clinique
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prélèvement respiratoires à réaliser pour le diagnostic initial COVID-19 en Cabinet de Ville
https://antibioresistance.fr/ressources/covid19/Prelevement_COVIDv5.pdf
Ce document a pour objectif de définir la prise en charge du prélèvement biologique chez un patient suspect d’infection respiratoire par le virus émergent SARS- CoV-2...
2020
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Répias
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Prélèvement d'échantillons
médecine générale
dispositifs de protection
transmission de maladie infectieuse
recommandation pour la pratique clinique
Manipulation d'échantillons
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Tests de diagnostic rapide du SARS-CoV-2 : se dirige-t-on vers un nouveau fiasco ?
https://www.infovac.fr/docman-marc/public/covid-19/1711-nov20-trod-nouveau-fiasco-me
Après une phase de silence des administrations, une agitation brownienne s’est installée en France quant à l’intérêt des tests de diagnostic rapide du SARS-CoV-2 (TROD-SC-2). Comparés aux RT-PCR, les TROD sont moins sensibles sur la durée, mais ils permettent d’identifier rapidement et précisément les personnes capables de transmettre l’infection aux autres. Le meilleur test n’est pas nécessairement celui qui permet le plus de diagnostics d’infections à SARS-CoV-2. Utilisés à bon escient, les TROD peuvent être un élément clé dans le dépistage, le traçage et l’isolement des personnes infectées. Il est indispensable de prendre des mesures claires et rigoureuses, et de définir les indications des TROD et le juste rôle de chacun des acteurs de santé...
2020
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InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
test diagnostique rapide
sensibilité et spécificité
trousses de réactifs pour diagnostic
Dépistage de masse
article de périodique
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Quels sont les tests que je peux faire pour savoir si j’ai la covid-19 ?
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/logigramme_antigenique_-_grand_public.pdf
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
RT-PCR
test antigénique
information patient et grand public
pneumopathie virale
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Directive sur les tests de dépistage ÉVAQ
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002766/
La présente directive vise à préciser les mesures concernant les tests de dépistage pour les patients asymptomatiques de la COVID-19 en provenance des régions éloignées, qui ont recours au service d’évacuations aéromédicales (ÉVAQ) et qui seront admis dans les unités de soins aigus (M8). Une exception sera faite pour les régions ayant un recours restreint aux tests et qui ne peuvent obtenir les résultats dans les délais. Le questionnaire et la prise de température avant l’embarquement seront alors maintenus...
2020
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
transport sanitaire
recommandation professionnelle
Dépistage de masse
Dépistage
techniques de laboratoire clinique
pandémies
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2, interprétation des PCR faiblement positive et prélèvement nasal
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=963
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) précise les situations pour lesquelles l’interprétation de la valeur du Ct (Cycle threshold) obtenue lors de la détection du SARS-CoV-2 par RT-PCR 2 est pertinente pour évaluer le risque de contagiosité du sujet : chez les personnes asymptomatiques avec un antécédent de Covid-19, lors de suivi d’infection à SARS-CoV-2, dans le contexte professionnel. Le HCSP souligne que la date des premiers symptômes, quand ils existent, constitue le meilleur marqueur pour apprécier l’infectiosité du patient et que l’interprétation de la valeur de Ct ne doit pas être systématiquement prise en compte dans la stratégie de prise en charge et d’isolement de celui-ci...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
COVID-19
pneumopathie virale
cycle threshold
RT-PCR
contagiosité
transmission de maladie infectieuse
Manipulation d'échantillons
excrétion virale
charge virale
réinfection
continuité des soins
prélèvement par écouvillonnage nasal
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Détection du SARS-CoV-2 par RT-PCR sur frottis nasopharyngé
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08554
Un résultat négatif de PCR nasopharyngée, malgré une excellente performance analytique du test, ne permet pas toujours d’exclure le COVID-19. Dans ce contexte, la prise en charge clinique et les conseils d’isolement se révèlent complexes...
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08554
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
RT-PCR
échantillon nasopharyngien par écouvillonnage
sensibilité et spécificité
temps
signes et symptômes
article de périodique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de premier recours des patients suspectés de COVID-19 après la levée du confinement
Réponses rapides dans le cadre du COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190801/fr/prise-en-charge-de-premier-recours-des-patients-suspectes-de-covid-19-apres-la-levee-du-confinement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298678/fr/decision-n-2021-0278/dc/sbp-du-4-novembre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-actualisation-du-document-intitule-reponses-rapides-dans-le-cadre-de-la-covid-19-prise-en-charge-de-premier-recours-des-patients-suspectes-de-covid-19
La France est entrée le 14 mars 2020 en stade 3 de l’épidémie de COVID-19. Ces réponses rapides concernent des patients suspects de COVID 19 dans le cadre des soins de premiers recours après la levée du confinement. La durée médiane d’incubation de COVID-19 est de 5 à 6 jours (14 jours au maximum). La phase contagieuse est de 8 jours en moyenne et commence 1 à 2 jours avant le début des symptômes. Le COVID-19 est responsable d'une atteinte le plus souvent respiratoire, mais d'autres manifestations sont possibles (neurologiques, cognitives, cardio-vasculaires, digestives, hépatiques, rénales, méta-boliques, musculo-squelettiques, psychiatriques, dermatologiques, etc.), et/ou la décompensation d’une maladie chronique.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
RT-PCR
signes et symptômes
diagnostic différentiel
Indice de gravité de la maladie
tests sérologiques
isolement du patient
masques
traçage des contacts
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Analyses de laboratoire recommandées lors du dépistage des infections à Chlamydia trachomatis et à Neisseria gonorrhoeae
https://www.inspq.qc.ca/publications/2622
Le Comité d’experts sur les analyses de laboratoire en lien avec les ITSS (CALI) a mis à jour ses recommandations émises en 2013 sur les analyses de laboratoire à effectuer dans un contexte de dépistage de l’infection à C. trachomatis et à N. gonorrhoeae. Cette mise à jour permettra au ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) d’appuyer les recommandations du Guide québécois de dépistage des infections transmissibles sexuellement et par le sang.
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
techniques de laboratoire clinique
gonorrhée
Québec
recommandation
chlamydia trachomatis
Dépistage de masse
neisseria gonorrhoeae
infections à chlamydia

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N1-SUPERVISEE
Recueil de données sérologiques au sein des établissements de santé et des établissements sociaux et médico-sociaux
Fiche établissements de santé
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19_fiche_serologie_etablissements_.pdf
Le 30 janvier 2020, au regard de l’ampleur de l’épidémie de COVID-19, l’OMS a déclaré qu’elle constituait une Urgence de Santé Publique de Portée Internationale (USPPI). Du 17 mars au 10 mai, le confinement de la population générale a été instauré en France, avec une limitation des déplacements autorisés. Une levée contrôlée et progressive du confinement de la population a eu lieu à partir du 11 mai 2020. Le 2 juin, une nouvelle étape du déconfinement a débuté avec la reprise progressive de l’activité.Dans ce contexte, le Ministre des Solidarités et de la Santé, a annoncé que tous les personnels des établissements de santé (ES) et les services et établissements sociaux et médico-sociaux (ESSMS) pourraient bénéficier d’un test sérologique. Cette fichea pour objectif de mettre en place le recueil de données sérologiques au sein des ES et ESSMS afin de permettre le suivi et l’analyse épidémiologique.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
tests sérologiques
Sérologie covid-19
personnel de santé
Anticorps anti-covid-19
recommandation professionnelle
collecte de données
établissements de soins de long séjour
sérologie
établissements de santé
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Intérêt et limites de la sérologie COVID-19 chez l'homme
https://www.acadpharm.org/dos_public/00_GRANGEOT_V2.PDF
Le diagnostic d’une infection virale aiguë, récente ou chronique repose sur la détection du virus lui-même, de ses antigènes ou de son génome. Dans le cas de la Covid-19, Le diagnostic biologique est basé sur la mise en évidence de l’ARN viral (essentiellement dans le nasopharynx), par biologie moléculaire lors de la phase aiguë de l’infection. Les seules techniques recommandées à ce jour sont des techniques reposant sur le principe de la RT-PCR. La liste des réactifs de biologie moléculaire pris en charge par l’assurance maladie a été publiée par l’ANSM le 5 mai 2020.
2020
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Académie Nationale de Pharmacie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
sensibilité et spécificité
article de périodique
tests sérologiques
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis du collège de la HAS portant sur les modalités de dépistage du virus SARS-CoV-2 chez les patients admis en établissement de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3185272/fr/avis-n-2020-0032/ac/sbpp-du-14-mai-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-sur-les-modalites-de-depistage-du-virus-sars-cov-2-chez-les-patients-admis-en-etablissement-de-sante
La question du dépistage systématique par RT-PCR de l’infection à SARS-CoV-2 des patients lors de l’admission en établissement de santé a été examinée à plusieurs reprises dans les réponses rapides de la HAS relatives à la prise en charge des patients atteints de pathologie chroniques et des femmes enceintes en cette période épidémique. Dans le cadre de la levée progressive du confinement, l’activité habituelle interventionnelle et non interventionnelle des établissements de santé reprend et pose la question de ce dépistage virologique des patients lors de l’admission en établissements de santé, qui peuvent favoriser la transmission de l’infection et concentrent des patients fragiles
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Test PCR covid-19
RT-PCR
admission du patient
recommandation professionnelle
établissements de santé
Dépistage de masse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Comprendre et interpréter les résultats d’un dépistage de masse au sein d’un EMS
Propositions de courriers pour directeurs, résidents/familles, soignants, médecin Co/médecin traitant/médecin du travail
http://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/coronavirus/depistage-de-masse_comprendre-resultats.pdf
La RT‐PCR permet d’identifier la présence de génome viral (ARN viral) au niveau des voies aériennes supérieures pour un prélèvement naso‐pharyngé. La majorité des kits de prélèvements ont une spécificité de 100 % (absence de faux positifs). L’excrétion virale débuterait dans les 48 h qui précèdent la survenue des premiers symptômes d’une infection à SARS‐CoV‐2. Elle serait maximum au début de la maladie pour ensuite diminuer progressivement. Elle se poursuivrait pendant les 48 h qui suivent la disparition des symptômes, avec parfois une excrétion prolongée (3 à 6 semaines)...
2020
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CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
RT-PCR
établissements de soins de long séjour
Test PCR covid-19
correspondance comme sujet
information scientifique et technique
Dépistage de masse
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : poolage des tests RT-PCR
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=828
Le HCSP émet des recommandations relatives au dépistage du SARS-CoV-2 par RT-PCR en pool (groupage des échantillons testés). Compte tenu de contraintes organisationnelles (composition de groupe d’échantillons, délai de rendu des résultats) et de limites techniques (perte de sensibilité pour les échantillons faiblement positifs), le HCSP ne recommande pas la pratique du dépistage du SRAS-CoV-2 par RT-PCR par groupage d’échantillons testés. La détection du génome viral par RT-PCR individuelle dans les indications recommandées par le HCSP doit être la règle. Le HCSP souhaite toutefois que la technique de séquençage à haut débit qui permet de tester un grand nombre d’échantillons puisse être évaluée comme alternative à ce dépistage unitaire...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
échantillon groupé
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
RT-PCR
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Propositions des Sociétés Savantes de Pédiatrie pour les indications de la PCR Covid-19 chez les enfants
https://www.sfpediatrie.com/actualites/propositions-societes-savantes-pediatrie-indications-pcr-covid-19-enfants
Cet algorithme, en deux parties, peut être utilisé, lors de la mise en évidence de symptômes chez l’enfant, pour orienter et guider : - en premier lieu, les parents et les personnels des collectivités afin de reconnaître les signes d’appel d’infection qui devront impliquer une consultation médicale ; - mais aussi, les médecins qui effectueront cette évaluation médicale et devront décider de la nécessité ou non d’un dépistage PCR, en parallèle à leur prise en charge diagnostique et thérapeutique, qui ne doit pas être altérée dans ce contexte particulier.
2020
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
algorithme
signes et symptômes
enfant d'âge préscolaire
recommandation professionnelle
enfant
pandémies
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la conduite à tenir en cas de contact d’une personne ayant des antécédents évocateurs de Covid-19 avec une personne malade du Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=819
Une personne aux antécédents de Covid-19 avéré, avec ou sans confirmation virologique par RT-PCR, et ayant cliniquement guéri, doit-elle être mise en quatorzaine et suivie selon les procédures de « contact tracing », en cas de contact à distance de sa guérison avec un patient ayant une infection de Covid-19 aiguë avérée ? Pour répondre à cette question, le Haut Conseil de la santé publique identifie 2 situations suivant que la personne aura eu ou non une détection virale par RT-PCR au moment de l’épisode infectieux initial.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
traçage des contacts
quarantaine
signes et symptômes
tests sérologiques
recommandation de santé publique
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Mise au point du CNR sur la réalisation des prélèvements et la sensibilité des tests RT-PCR pour la détection du SARS-CoV-2
https://www.sf2h.net/wp-content/uploads/2020/05/Mise-au-point-sur-la-sensibilité-des-tests-RT-PCR-final.pdf
Les tests RT-PCR sur prélèvement naso-pharyngésont aujourd’hui considérés comme la technique de référence pour les virus respiratoires. Elle dépasse en sensibilité et souvent aussi en spécificité l’ensemble des autres tests conventionnels pour la détection des pathogènes (tests antigéniques, culture des virus), quelle que soit la technique de prélèvement...
2020
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SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
COVID-19
Manipulation d'échantillons
information scientifique et technique
sensibilité et spécificité
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
La recherche de COVID-19 par RT-PCR et écouvillon doit impérativement être réalisée sur un prélèvement nasopharyngé
« Le bon prélèvement au bon moment »
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/PRELEVEMENT%2BCOVID-19.pdf
Des reportages diffusés par de nombreuses chaines de télévision permettent de constater la mise en place de pratiques de prélèvement inadaptées, en ce qui concerne les campagnes de dépistage COVID-19 par RT-PCR actuellement menées en France.Le CNP de Biologie Médicale souhaite rappeler que la qualité du prélèvement a une incidence directe sur la qualité du résultat. Tout prélèvement inadapté augmente significativement le risque defaux négatif, avec toutes les conséquences graves qui pourraient en découler en terme de santé publique...
2020
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FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
échantillon nasopharyngien par écouvillonnage
Manipulation d'échantillons
information scientifique et technique
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Mise en garde du Conseil National Professionnel de Biologie Médicale concernant le déploiement des tests sérologiques COVID-19 (SARS-CoV-2)
le 10 avril 2020
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/Serologie_COVID-19-Mise_en_garde_du_CNP_de_BM%2B28129.pdf
De nombreux laboratoires se sont donné pour objectif la mise au point ou l’évaluation de tests sérologiques visant à détecter la présence d’AC anti COVID-19 (principalement IgM et IgG antiSARS-CoV-2) dans le sang des patients. Cette démarche essentielle vise deux objectifs majeurs : - permettre une évaluation fiable du statut immunologique des personnes concernées - permettre une approche globale de l’immunité collective...
2020
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FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
information scientifique et technique
tests sérologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Détection moléculaire du SARS-CoV-2 chez les individus asymptomatiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/detection-moleculaire-du-sars-cov-2-chez-les-individus-asymptomatiques.html
La charge virale du SARS-CoV-2 évolue dans le temps en fonction du stade de la maladie et influence le résultat du test par RT-PCR. Généralement, les faux négatifs sont attribuables à une charge virale trop faible au moment du prélèvement, surtout si celui-ci a été effectué au tout début ou à la toute fin de l’infection virale. Un ou plusieurs résultats négatifs n'excluent pas la possibilité d'une infection par le SARS-CoV-2. Plusieurs enquêtes épidémiologiques suggèrent que des individus auraient été infectés par des personnes pré-symptomatiques, mais aussi par des asymptomatiques. Des données fragmentaires issues de différentes sources comportant plusieurs limites rapportent que la proportion d’individus asymptomatiques serait importante. Les chiffres disponibles varient en fonction de l’épidémiologie locale, de la population à l’étude et des conditions et critères d’accès au test. Bien que ne faisant pas consensus, le dépistage systématique de certains groupes de personnes, comme les travailleurs de la santé et les résidents de milieux de soins de longue durée, a été recommandé par quelques organisations et experts afin de contenir la propagation de la maladie et protéger les personnes vulnérables...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections asymptomatiques
Porteur de SARS-CoV-2 asymptomatique
techniques de diagnostic moléculaire
Québec
RT-PCR
charge virale
Dépistage de masse
Covid-19 asymptomatique
Test moléculaire covid-19
recommandation professionnelle
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Tests sérologiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/tests-serologiques-mise-a-jour-completee-05-08-2020.html
Considérant la situation actuelle de pandémie au Québec et ailleurs dans le monde, et en se référant aux informations présentées dans cet état des connaissances sur le diagnostic sérologique de la COVID-19, l’INESSS dégage les constats suivants : Disponibilité et qualité des évidences À ce jour, les données scientifiques disponibles sur la contribution diagnostique des tests sérologiques dans le contexte de la pandémie actuelle de COVID-19 sont limitées. Plusieurs études, majoritairement réalisées en Chine, sont en prépublication et toujours en attente d’une révision par les pairs. De par son caractère incomplet, cette littérature doit donc être considérée avec une extrême prudence et faire l’objet d’une mise à jour en continu...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Québec
information scientifique et technique
tests sérologiques
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Place des tests sérologiques dans la stratégie de prise en charge de la maladie COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179992/fr/place-des-tests-serologiques-dans-la-strategie-de-prise-en-charge-de-la-maladie-covid-19
Cette évaluation détaille les indications et non-indications des tests sérologiques automatisables (ELISA) et leur articulation avec les tests RT-PCR. Les indications sont susceptibles d’être actualisées en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques, notamment sur l’existence et la qualité d’une immunité contre le virus SARS-CoV-2 (non établies aujourd’hui)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
information scientifique et technique
tests sérologiques
prise en charge de la maladie
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Mise en œuvre de la politique publique de tests française Guide d’Appui des laboratoires de renfort
https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/2020/04/Appui-des-laboratoires-de-renfort-francais-au-COVID_230420.pdf
La pandémie de COVID-19 place la France dans une situation sanitaire inédite et entraine une pression sans précédent sur les services de santé publique. Une approche collaborative multidisciplinaire est nécessairepour renforcer la capacité française en matière de réalisation de tests afin de suivre la propagation du virus, de contenir sa progression et de répondre aux préconisations des autorités sanitaires. Un tel dispositif peut s’avérer indispensable pour répondre aux objectifs gouvernementaux de 500 000 tests par semaine en sortie de confinement.
2020
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SFM - Société Française de Microbiologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
techniques de laboratoire clinique
RT-PCR
recommandation de santé publique
politique publique
laboratoires
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Anomalies et analyses de laboratoire chez l’adulte
COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/anomalies-et-analyses-de-laboratoire-chez-ladulte.html
Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser une recension sommaire des données publiées et de mobiliser les savoirs clés afin d’informer les décideurs publics et les professionnels de la santé et des services sociaux. Vu la nature rapide de cette réponse, les constats ou les positions qui en découlent ne reposent pas sur un repérage exhaustif des données publiées, une évaluation de la qualité méthodologique des études avec une méthode systématique ou sur un processus de consultation élaboré. Dans les circonstances d’une telle urgence de santé publique, l’INESSS reste à l’affût de toutes nouvelles données susceptibles de lui faire modifier cette réponse rapide.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
Québec
techniques de laboratoire clinique
syndrome de détresse respiratoire
Hémogramme
d-dimère
tests de coagulation sanguine
Gazométrie sanguine
Vitesse de sédimentation
protéine C-réactive
ferritines
Procalcitonine
Interleukine-6
Interleukine-1 bêta
L-Lactate dehydrogenase
troponine
NT-proBNP
recommandation professionnelle
analyse de laboratoire
COVID-19
adulte
sédimentation du sang
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
fragments peptidiques
peptide natriurétique cérébral
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Test d’amplification des acides nucléiques pour le diagnostic biologique de l’infection par le virus du Nil occidental - Rapport d'évaluation technologique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913452/fr/test-d-amplification-des-acides-nucleiques-pour-le-diagnostic-biologique-de-l-infection-par-le-virus-du-nil-occidental-rapport-d-evaluation-technologique
Objectif(s) La Haute Autorité de santé (HAS) a été saisie par la Ministre en charge de la santé afin d’évaluer le test d’amplification des acides nucléiques (TAAN) pour le diagnostic biologique de l’infection par le virus du Nil occidental (VNO), en vue de son inscription pour raison de santé publique à la Nomenclature des Actes de Biologie Médicale (NABM). Conformément à la saisine, la HAS devait déterminer l’intérêt de la technique et également la positionner vis-à-vis de la sérologie, définissant ainsi les situations pertinentes pour la réalisation de ce test.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
fièvre à virus west Nile
évaluation technologique
Diagnostic biologique
virus du Nil occidental
techniques d'amplification d'acides nucléiques
techniques de laboratoire clinique

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la cysticercose - Argumentaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823986/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-de-la-cysticercose-argumentaire
Objectif L’objectif de ce travail est de renseigner les techniques de sérodiagnostic actuellement pertinentes pour le diagnostic de la cysticercose.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
diagnostic
Cysticercose
cysticercose
biologie
Cysticercose
Diagnostic biologique
biologie
médical
Biologie
cysticercose
diagnostic biologique
relatif
techniques de laboratoire clinique

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation de la nomenclature des actes de biologie médicale pour le diagnostic et le suivi des filarioses
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801837/fr/actualisation-de-la-nomenclature-des-actes-de-biologie-medicale-pour-le-diagnostic-et-le-suivi-des-filarioses
Suite à la demande d’évaluation de l’Assurance maladie proposant une révision des actes remboursés de biologie médicale, ce travail a porté sur l’évaluation des actes de biologie médicale concernant le diagnostic biologique des filarioses tropicales les plus fréquentes (loase, mansonelloses, filariose lymphatique, onchocercose) et pouvant être retrouvées en zones non endémiques chez des individus provenant des zones exposées (migrants, expatriés, voyageurs).
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Filariose
filarioses
continuité des soins
Nomenclature
biologie
biologie
médical
diagnostic biologique
Diagnostic biologique
filariose
Filarioses
diagnostic
Biologie
terminologie
techniques de laboratoire clinique

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la trichinellose - Argumentaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2860414/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-de-la-trichinellose-argumentaire
Objectif L’objectif de ce travail est de renseigner les techniques de sérodiagnostic actuellement pertinentes pour le diagnostic de la trichinellose.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
biologie
diagnostic
relatif
biologie
infection aux larves de trichinella spiralis
médical
Diagnostic biologique
trichinellose
diagnostic biologique
Biologie
techniques de laboratoire clinique

---
N1-SUPERVISEE
Entre bactéries et champignons, plongée dans l’intimité du laboratoire
In La Revue de la Médecine Générale n 350 février 2018
http://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/350/RMG350_06-12.pdf
La réalisation efficace d’une analyse bactériologique ou mycologique passe par une prescription détaillée et une réalisation correcte du prélèvement. Ne pas hésiter à interpeler le biologiste pour affiner l’interprétation des résultats...
2018
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
techniques de laboratoire clinique
médecine générale
analyse bactériologique
analyse microbiologique
mycoses
infections bactériennes
Manipulation d'échantillons
ordonnances
article de périodique

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic des infections à Aspergillus
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736666/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-des-infections-a-aspergillus
L’objectif de ce travail est d’évaluer la pertinence des propositions de modification (inscription, modification d’inscription, suppression) des actes de diagnostic biologique des aspergilloses sur la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), pris en charge par le système national d’assurance maladie en France et de formuler un avis concernant ces propositions. Cette demande prévoyait d’examiner la recherche sérique des anticorps spécifiques et des antigènes solubles
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
biologie
maladie infectieuse
aspergillus
relatif
Diagnostic biologique
diagnostic
infections
aspergillus
médical
infecté
diagnostic biologique
techniques de laboratoire clinique

---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés - Patients infectés par le VIH, greffés de cellules souches hématopoïétiques et transplantés d’organe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770361/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-chez-les-patients-immunodeprimes-patients-infectes-par-le-vih-greffes-de-cellules-souches-hematopoietiques-et-transplantes-d-organe
Cette évaluation correspond au second volet de réponse à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. Cette parasitose, causée par le protozoaire Toxoplasma gondii, regroupe des contextes clinico-biologiques très distincts. Un premier volet d’évaluation, validé en février 2017, a porté sur le diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), de la toxoplasmose congénitale et de la toxoplasmose oculaire. Ce second volet est dédié aux tests diagnostiques de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés, en particulier patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), patients greffés de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et transplantés d’organe
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
173. Zoonoses
français
évaluation technologique
biologie
cellule souche hématopoïétique
sujet immunodéprimé
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
a comme patient
transplant
Diagnostic biologique
infection à toxoplasma gondii
Transplants d'organes
diagnostic
Cellules souches hématopoïétiques
transplants
diagnostic biologique
infections à VIH
Patients
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
toxoplasmose
techniques de laboratoire clinique
cellules souches hématopoïétiques
patients

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la schistosomose (bilharziose)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678400/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-de-la-schistosomose-bilharziose
L’objectif de ce travail est d’évaluer la pertinence de ces propositions et de recenser les indications des actes pour lesquels sont proposées des modifications, et les techniques utilisées dans le diagnostic et le suivi de la schistosomose (bilharziose).
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
172. Parasitoses digestives : giardiose, amoebose, téniasis, ascaridiose, oxyurose, anguillulose, cryptosporidiose.
174. Pathologie infectieuse chez les migrants adultes et enfants
218. Éosinophilie
français
évaluation technologique
biologie
Diagnostic biologique
relatif
médical
schistosomiase
infection à schistosomes
diagnostic biologique
diagnostic
techniques de laboratoire clinique

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic et à la prise en charge des hépatites B, C et D
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2653624/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-et-a-la-prise-en-charge-des-hepatites-b-c-et-d
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2737483/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-et-a-la-prise-en-charge-des-hepatites-b-c-et-d-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’évaluer la pertinence de l’actualisation de la liste des actes de biologie médicale, pris en charge par l’assurance maladie en France, et de recenser les indications des actes indiqués dans le diagnostic et le suivi des hépatites virales B, C et D.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
167. Hépatites virales
français
évaluation technologique
biologie
Diagnostic biologique
hépatite virale
hepatite
hépatite C
hépatite B
diagnostic
hépatite D
gestion des soins aux patients
diagnostic biologique
hépatite virale b
médical
hepatite
hépatite virale c
relatif
techniques de laboratoire clinique

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic des échinococcoses larvaires
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2749012
Objectif Les échinococcoses sont des zoonoses causées par des larves de ténias du genre Echinococcus. L’objectif de ce travail était de préciser les techniques de recherche d’anticorps anti-Echinococcus validées pour la recherche initiale, la confirmation et le suivi des patients traités. Ce travail répond à une demande de l’Assurance maladie relative à l’actualisation de la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) qu’elle rembourse. La demande prévoyait de limiter les techniques de recherche initiale à la technique immunoenzymatique (EIA/ELISA) et à l’hémagglutination indirecte (HAI), celles de la confirmation à l’immunoempreinte (Western-blot) et enfin de préciser dans le libellé du suivi que la technique à utiliser doit être quantitative.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
173. Zoonoses
évaluation technologique
biologie
diagnostic biologique
Echinococcose
Diagnostic biologique
Biologie
échinococcose
échinococcose
techniques de laboratoire clinique
Echinococcoses

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la leishmaniose
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2751691
Objectif L’objectif de ce travail est d’évaluer la pertinence des propositions de l’Assurance maladie visant à modifier la liste des actes pris en charge pour le diagnostic et le suivi de la leishmaniose - recherche d’ADN Leishmania et recherche des anticorps sériques - en précisant leurs indications et les techniques utilisées. Les leishmanioses sont des parasitoses du système monocytes-macrophages dont l'agent pathogène est un protozoaire flagellé du genre Leishmania. Il s'agit d'une zoonose, transmise de vertébré à vertébré par un moucheron hématophage, le phlébotome.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
151. Méningites, méningoencéphalites, abcès cérébral chez l'adulte et l'enfant
évaluation technologique
techniques de laboratoire clinique
Biologie
Leishmaniose
leishmaniose
biologie
Leishmaniose
leishmaniose
diagnostic biologique
Diagnostic biologique

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la strongyloïdose (anguillulose)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2729708
Objectif L’objectif de ce travail est d’évaluer la pertinence des propositions de modification des actes de diagnostic de la strongyloïdose (anguillulose) - recherche des larves dans les selles et recherche des anticorps sériques - en précisant leurs indications et les techniques utilisées. Méthode La méthode retenue est une procédure d’évaluation courte qui comprend : la réalisation d’une analyse critique la littérature synthétique (recommandations de bonne pratique, rapports d’évaluation technologique, méta-analyses et revues systématiques) identifiée par une recherche documentaire systématique ; le recueil de la position argumentée des organismes professionnels concernés par le sujet ; une enquête auprès de laboratoires de biologie médicale utilisant la sérologie pour estimer le nombre de patients ayant bénéficié d’un diagnostic sérologique en France ces dernières années ; en compilant ces éléments dans un argumentaire court, soumis directement au Collège pour validation.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
172. Parasitoses digestives : giardiose, amoebose, téniasis, ascaridiose, oxyurose, anguillulose, cryptosporidiose.
évaluation technologique
Anguillulose
Biologie
techniques de laboratoire clinique
infection à strongyloïdes
strongyloïdose
Anguillulose
Diagnostic biologique
Anguillulose
diagnostic biologique
biologie

---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic et au suivi de l’hépatite E
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2657506
Objectifs L’objectif de ce travail est d’évaluer la pertinence des propositions de l’Assurance maladie visant à actualiser la liste des actes pris en charge pour le diagnostic et le suivi de l’hépatite virale E (recherche de l’ARN et recherche des anticorps sériques), en précisant leurs indications et les techniques utilisées. Cette hépatite est une infection virale à transmission entérique, dont l’incidence ne cesse d’augmenter ces dernières années dans les pays industrialisés. Ce travail n’a pas pour objectif d’évaluer le traitement, le dépistage ou la prise en charge globale de cette hépatite.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
167. Hépatites virales
évaluation technologique
techniques de laboratoire clinique
continuité des soins
hépatite
Hépatite
hepatite
Biologie
diagnostic biologique
Diagnostic biologique
hépatite E
biologie

---
N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique du Purpura Thrombopénique Immunologique (PTI)
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/plaquettes-sanguines-et-leur-pathologie/118-diagnostic-biologique-du-purpura-thrombopenique-immunologique-pti
Définition; Présentation clinique; Physiopathologie; Principaux examens biologiques; Diagnostic différentiel; Pronostic et traitement; Annexe
2016
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Hematocell.fr
France
Maladies hémorragiques
cours
Thrombopénie immune
techniques de laboratoire clinique
tests immunologiques
Diagnostic biologique
purpura thrombopénique
purpura thrombopénique idiopathique

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N3-AUTOINDEXEE
Modification de la Nomenclature des actes de biologie médicale pour les actes de diagnostic biologique des infections à Clostridium difficile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607794/fr/modification-de-la-nomenclature-des-actes-de-biologie-medicale-pour-les-actes-de-diagnostic-biologique-des-infections-a-clostridium-difficile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658356/fr/modification-de-la-nomenclature-des-actes-de-biologie-medicale-pour-les-actes-de-diagnostic-biologique-des-infections-a-clostridium-difficile-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’évaluer la détection de la glutamate déshydrogénase du C. difficile avec une méthode immuno-enzymatique ou immuno-chromatographique et la détection de l’acide désoxyribonucléique de cette bactérie, plus spécifiquement celui codant pour les toxines A et / ou B, avec un test d’amplification des acides nucléiques, lorsque qu’une infection à C. difficile (ICD) est suspectée. Ce travail a été mené en vue de l’inscription à la liste des actes de biologie médicale, pris en charge par le système national d’assurance maladie en France.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
clostridium difficile
diagnostic
Diagnostic biologique
maladie infectieuse
médical
biologique
diagnostic biologique
Nomenclature
Clostridioides difficile
altéré
infections à clostridium
biologie
infecté
techniques de laboratoire clinique
terminologie

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N3-AUTOINDEXEE
Le syndrome des ovaires polykystiques : diagnostic clinique et biologique - In Annales de Biologie Clinique, John Libbey Eurotext, 2016, 74 (6), pp.661-667
http://hal.upmc.fr/hal-01437554
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est chez l’adolescente et la femme, l’endocrinopathie la plus fréquente et constitue la principale cause d’anovulation et d’infertilité. Ce syndrome associe une hyperandrogénie clinique et/ou biologique à une dysovulation et une infertilité. Dans cet article, seront abordés les critères cliniques et biologiques de diagnostic de ce syndrome, ainsi que les diagnostics différentiels
http://dx.doi.org/10.1684/abc.2016.1184
2016
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HAL Archives ouvertes
France
français
article de périodique
biologie
Diagnostic biologique
diagnostic
biologique
ovaires polykystiques
diagnostic biologique
syndrome des ovaires polykystiques
diagnostic clinique
techniques de laboratoire clinique

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N3-AUTOINDEXEE
ANOMALIE BIOLOGIQUE SANGUINE
classification internationale des maladies - diagnostic - épidémiologie - France - incidence - prévalence - répartition par âge - signes et symptomes - actes - résultat de consultation
http://omg.sfmg.org/content/donnees/donnees.php?rc_id=605
SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
répartition par âge
signes et symptômes
classification internationale des maladies
consultation médicale
France
anomalie biologique sanguine
incidence
épidémiologie
techniques de laboratoire clinique
prévalence
Diagnostic biologique

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N1-VALIDE
Références juridiques - Biologie médicale
http://www.ameli.fr/professionnels-de-sante/directeurs-de-laboratoires-d-analyses-medicales/vous-former-et-vous-informer/guide-des-references-juridiques-biologie-medicale.php
Ce guide « Références juridiques – Biologie médicale » est issu de la collaboration des experts juridiques et médicaux du réseau et de la CNAMTS. Il rassemble et explicite les textes législatifs et réglementaires ainsi que les instructions émanant du ministère et de la CNAMTS, qui constituent le fondement juridique de la biologie médicale, tant sur le plan de la santé publique, que sur celui de l'admission au remboursement des actes de biologie médicale.
2014
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
Tests de chimie clinique
recommandation professionnelle
biologie
biologie
laboratoires
laboratoires
techniques de laboratoire clinique

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N1-SUPERVISEE
Informations sur les analyses de biologie médicale
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/Concours/2012_Grenoble_Behouche_Seve_Analysesbiologiques/co/analyse%20biomed_web.html
Les analyses de biologie médicale sont étudiées selon le sommaire suivant: définition de la biologie et place dans la prise en charge, la biochimie, l'hématologie cellulaire, l'hémostase.
2012
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Licence Creative Commons - Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Partage dans les mêmes conditions (BY NC SA)
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
services de laboratoire d'analyses médicales
biologie
enseignement pharmacie
techniques de laboratoire clinique
information patient et grand public
biochimie
Tests de chimie clinique
hématologie
matériel enseignement
Diagnostic, pronostic

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N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 28 mai 2010 fixant les conditions de réalisation du diagnostic biologique de l'infection à virus de l'immunodéficience humaine (VIH 1 et 2) et les conditions de réalisation du test rapide d'orientation diagnostique dans les situations d'urgence
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000022320859&dateTexte=&categorieLien=id
2010
Legifrance
France
texte juridique
Tests diagnostiques
accomplissement
VIH-2 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 2)
Diagnostic biologique
urgences
tests diagnostiques courants
techniques de laboratoire clinique
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
vih
infections
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)

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N1-VALIDE
Manuel d'entretien et de maintenance des appareils de laboratoire
2e édition
http://whqlibdoc.who.int/publications/2008/9789242596359_fre.pdf
Le présent manuel a été élaboré pour aider le personnel des laboratoires de santé. Il vise à faire mieux connaître les exigences techniques concernant l'installation, l'utilisation et l'entretien des divers équipements qui jouent un rôle majeur dans l'exécution des tests de diagnostic. Il s'adresse également au personnel responsable de la direction technique, de l'organisation de la gestion de la qualité et de la maintenance technique.
2008
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
maintenance
techniques de laboratoire clinique
colorimétrie
test ELISA
concentration en ions d'hydrogène
centrifugation
environnement contrôlé
spectrophotométrie
équipement et fournitures
stérilisation
incubateurs
microscopie
réfrigération
congélation
guide
figure
image

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26/03/2024


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