ToxidermiesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d’hypersensibilité retardée
https://ansm.sante.fr/actualites/produits-de-contraste-iodes-rappel-de-la-conduite-a-tenir-face-aux-reactions-cutanees-dhypersensibilite-retardee
Des réactions cutanées d’hypersensibilité retardée (HSR) survenant avec les produits de contraste iodés (PCI), utilisés en imagerie médicale, continuent d’être déclarées à l’ANSM. Ces réactions sont, le plus souvent, non graves et se caractérisent par des démangeaisons et des rougeurs sur la peau, survenant quelques heures à plusieurs jours après l’injection du PCI, et guérissant en une à plusieurs semaines. Toutefois, dans de très rares cas, certaines de ces réactions peuvent être très graves et conduire au décès. Afin de réduire le risque de réaction d’HSR, nous rappelons les précautions à prendre et la conduite à tenir pour les patients et les professionnels de santé...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
produits de contraste
composés de l'iode
hypersensibilité retardée
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
toxidermies
gestion du risque
produit de contraste iodé

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N1-SUPERVISEE
Lamotrigine : attention au risque d’éruption cutanée grave en particulier au début du traitement
https://ansm.sante.fr/actualites/lamotrigine-attention-au-risque-deruption-cutanee-grave-en-particulier-au-debut-du-traitement
La lamotrigine (Lamictal et génériques) est indiquée dans la prise en charge de l’épilepsie et des troubles bipolaires. Parmi les effets indésirables rares connus de ce médicament, des éruptions cutanées graves, pouvant conduire au décès, peuvent survenir, généralement dans les deux premiers mois de traitement. Il s’agit des syndromes de Stevens-Johnson, de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) et du Dress (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Lamotrigine
lamotrigine
LAMICTAL
LAMOTRIGINE
toxidermies
administration par voie orale
anticonvulsivants
neuroleptiques
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Ivermectine par voie orale et risque très rare de réactions cutanées graves
Folia Pharmacotherapeutica avril 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4075?folia=4050
De très rares cas de réactions cutanées graves (SCAR’s, severe cutaneous adverse reactions) telles que le syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique, NET) et de Stevens-Johnson (SJS) ont été rapportés avec l’ivermectine par voie orale. Ce risque est déjà signalé dans le RCP et la notice. Le comité européen de pharmacovigilance (PRAC, Pharmacovigilance risk assessment committee) a réévalué le risque de SCAR’s de l’ivermectine par voie orale. Entre avril 2019 et avril 2022, un cas de SJS d’évolution fatale a été rapporté. Un autre cas d’évolution fatale avait déjà été rapporté au cours des années précédentes et la base de données de l’OMS Vigibase comprend aussi d’autres cas de SJS et des cas de NET. Vu le caractère potentiellement très grave des réactions cutanées, le PRAC a recommandé l’ajout d’un avertissement à ce sujet dans le RCP et la notice des spécialités contenant de l’ivermectine par voie orale...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
administration par voie orale
ivermectine
ivermectine
antiparasitaires
toxidermies
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Accès compassionnel à Enfortumab Vedotin : maintien de la suspension et recommandations sur la prise en charge des toxicités cutanées
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/acces-compassionnel-a-enfortumab-vedotin-maintien-de-la-suspension-et-recommandations-sur-la-prise-en-charge-des-toxicites-cutanees
Le 24 décembre 2021, l’ANSM a pris la décision de suspendre, le temps des investigations nécessaires, les autorisations d’initiation de nouveaux traitements par Enfortumab Vedotin en accès compassionnel suite à la survenue de six cas graves de toxicité cutanée, dont trois d’évolution fatale. Pour ces cas, les signes cutanés étaient annonciateurs d’une toxicité systémique à l’origine des décès rapportés...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
toxidermies
Autorisation d’Accès Compassionnel
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
notice médicamenteuse
recommandation pour la pratique clinique
continuité des soins
perfusions veineuses
enfortumab védotine
enfortumab védotine

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N1-SUPERVISEE
Réactions cutanées graves et cytolyse hépatique avec étifoxine gélules 50 mg (Stresam et génériques) : nouvelles contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/reactions-cutanees-graves-et-cytolyse-hepatique-avec-etifoxine-gelules-50-mg-stresam-et-generiques-nouvelles-contre-indications-mises-en-garde-et-precautions-demploi
L’étifoxine est désormais contre-indiquée chez les patients ayant présenté des réactions cutanées graves ou des formes graves d’hépatite ou de cytolyse hépatique, lors d’un traitement antérieur avec ce même produit. Les professionnels de santé doivent informer les patients de stopper la prise de l’étifoxine et de consulter immédiatement un médecin s’ils présentent les effets suivants : réactions cutanées ou allergiques graves jaunisse, vomissements, fatigue, douleurs abdominales, qui peuvent être des signes de problèmes hépatiques graves diarrhée aqueuse Chez les patients présentant des facteurs de risque de troubles hépatiques, des analyses biologiques de la fonction hépatique doivent être effectuées avant l’introduction de l’étifoxine et après le début du traitement...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
étifoxine
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
toxidermies
Cytolyse hépatique
lésions hépatiques dues aux substances
STRESAM
STRESAM, gélule
étifoxine
étifoxine

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N2-AUTOINDEXEE
Toxidermies et réactivations virales: revue de la littérature
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2022_1001_COLIN_SEBASTIEN.pdf
INTRODUCTION : La physiopathologie des toxidermies reste incomprise. L’association entre les toxidermies et les réactivations virales des virus du groupe herpès virus humain est principalement rapportée au cours du Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome mais peu documentée dans les autres types de toxidermie. OBJECTIF : Réaliser une revue de la littérature des toxidermies avec réactivation virale, comparer le spectre des réactivations entre les patients atteints d’un DRESS syndrome et les patients atteints d’autre types de toxidermie et identifier si un virus est associé à une augmentation de la morbidité. METHODE : Nous avons recherché tous les cas de toxidermie associé à une réactivation virale dans la base de données PubMed. Nous avons réalisé un test de Fischer pour comparer le spectre de réactivation virale et un modèle de régression logistique pour analyser la morbidité. RESULTATS : 134 articles ont été inclus avec un total de 439 patients atteints d’une toxidermie avec réactivation virale. L’âge moyen était de 46.3 ans avec un sexe ratio homme/femme de 1.1. La majorité des patients étaient atteints d’un DRESS Syndrome (91.8%). L’herpèsvirus humain de type 6 (HHV-6) était le plus rapporté (86%). Nous avons mis en évidence plus de réactivations à HHV-6 (p 0.01) et à Cytomégalovirus (p 0.013) dans le groupe de patients atteint de DRESS syndrome. Le virus Epstein- Barr était significativement plus réactivé dans le groupe de patients atteints d’autres types de toxidermie (p 0.01). Nous n’avons pas mis en évidence de virus associé à une augmentation de la morbidité comparé aux autres (p 0.05). La majorité des cas présentaient des manifestations systémiques et biologiques. Nous avons identifié 73 médicaments différents responsables de ces toxidermies. Le traitement principal était constitué d’une corticothérapie générale (75%). Seuls 24 patients sont décédés avec présence d’une réactivation virale dans les organes atteints en cas d’autopsie. CONCLUSION : Les réactivations virales peuvent être observées dans le DRESS syndrome et dans les autres toxidermies avec un profil de réactivation virale différent. L’implication de ces virus dans la physiopathologie, la prise en charge diagnostique et thérapeutique reste mal élucidée et nécessite des études plus approfondies
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
littérature de revue comme sujet
toxidermies
Littérature
toxicodermie

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N1-SUPERVISEE
Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce
https://ansm.sante.fr/actualites/cancer-de-la-vessie-des-mesures-pour-reduire-le-risque-de-graves-reactions-cutanees-associe-a-lenfortumab-vedotin-autorise-en-acces-precoce
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré en avril 2022 une autorisation de mise sur le marché (AMM) de Padcev (enfortumab vedotin) en monothérapie dans la prise en charge en dernière ligne des carcinomes urothéliaux localement avancés ou métastatiques, sous réserve de la mise en place de mesure visant à réduire le risque d’effets cutanés liés à ce traitement. Le carcinome urothélial est un cancer de la vessie pour lequel il existe peu d’options thérapeutiques au stade localement avancé ou métastatique. Padcev sera disponible prochainement dans les pays où le laboratoire titulaire de l’AMM le commercialisera. Dans l’attente de cette commercialisation, ce traitement innovant bénéficie également d’une autorisation d’accès précoce (AAP), obtenue en juin 2022. L’accès précoce est ouvert depuis le 7 juillet 2022. Il intervient six mois après la décision de l’ANSM de suspendre les accès compassionnels à ce médicament en France, en raison de la survenue de six cas graves de toxicité cutanée, dont trois ont causé le décès du patient...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de la vessie urinaire
enfortumab védotine
carcinome urothélial de la vessie métastatique
carcinome urothélial de la vessie localement avancé
recommandation patients
continuité des soins
toxidermies
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
avis de pharmacovigilance
Surveillance des médicaments
enfortumab védotine

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N3-AUTOINDEXEE
Approche de la dermatite de contact allergique causée par les médicaments topiques
https://www.cfp.ca/content/67/6/420
Objectif Fournir une approche pour déterminer quels sont les ingrédients contenus dans les médicaments topiques qui causent la dermatite de contact allergique (DCA) et reconnaître les scénarios cliniques courants où ces ingrédients pourraient être présents.
2021
Le Médecin de Famille Canadien
France
article de périodique
Allergie
Médicaments
dermatite de contact
toxidermies
eczéma de contact allergique
antiallergiques
dermatite atopique
Dermatite de contact
éruption due à des médicaments
Dermatite
dermatite

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N2-AUTOINDEXEE
Dermatologie - Iatrogénie. Diagnostic et prévention : toxidermies médicamenteuses
UE 10 - Item 322
https://sides.uness.fr/corpus/Dermatologie:Iatrog%C3%A9nie._Diagnostic_et_pr%C3%A9vention_:_toxidermies_m%C3%A9dicamenteuses
Objectif(s) Identifier le caractère iatrogène d’une éruption cutanée. Connaître la démarche raisonnée d’imputabilité d’un médicament reposant sur la sémiologie de l’éruption cutanée et l’apprentissage du délai chronologique d’imputabilité propre à chaque type de toxidermie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Médicaments
Dermatologie
toxidermies
aucun diagnostic
Dermatologie
Maladie iatrogène
toxicodermie
médicament
diagnostic
dermatologie

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N2-AUTOINDEXEE
Centre de référence TOXIBUL
dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves
https://toxibul.fr/
Le centre de référence TOXIBUL prend en charge les dermatoses bulleuses toxiques (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique, érythème pigmenté fixe bulleux généralisé, dermatose bulleuse à IgA d’origine médicamenteuse), les autres toxidermies graves (DRESS, PEAG) et l’érythème polymorphe majeur. Il est labellisé depuis 2005 dans le cadre du Plan National Maladies Rares (PNMR3 en 2017). Le site coordonnateur du centre de référence TOXIBUL comprend les services de Dermatologie et de Réanimation médicale de l’hôpital Henri Mondor à Créteil. Les sites constitutifs sont à l’hôpital Édouard Herriot à Lyon, et à l’hôpital Necker à Paris (prise en charge des enfants). Huit sites de compétences y sont rattachés, répartis sur le territoire métropolitain et en Guadeloupe. Les missions du centre de référence TOXIBUL sont : Le soin (prise en charge des dermatoses bulleuses toxiques, autres toxidermies graves, et érythème polymorphe majeur) en phase aiguë et au stade de séquelles. La recherche clinique et fondamentale sur les dermatoses bulleuses toxiques (syndrome de Stevens-Johnson et de Lyell notamment). L’enseignement sur les toxidermies graves. Des réunions de concertation nationales pluridisciplinaires (RCP) sont organisées tous les deux mois pour discuter les dossiers difficiles.
France
centre national de référence
Dermatoses bulleuses
Centre
Dermatoses bulleuses
dermatose bulleuse
central
toxidermies
Dermatose bulleuse
toxicodermie
Toxiques
dermatoses vésiculobulleuses
toxiques

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Skin Drug
Une base de données dans votre poche ! Retrouvez les réactions cutanées imputables à un médicament, grâce à une accès direct sur la base de données toxidermie de notre site Internet Club dermaweb. - 1500 Dénomination Communes Internationales rattachées à 3000 pathologies et 250 toxidermies décrites, - Recherche à partir de la DCI ou de la pathololgie, - Utilisation quotidienne en mode offline après téléchargement, - Accès strictement réservé aux professionnels de santé et membres de Club dermaweb, - Mise à jour automatique de la base de données.
PDS
https://apps.apple.com/fr/app/skindrugreactionsbase/id992165482
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.phibox.pfdc&hl=fr
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IOS
Android
3.1.0
3.2.0
2019-02-22
2019-12-20
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Pierre Fabre Dermo Cosmétique
Non renseigné
gratuite
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toxidermies
bases de données pharmaceutiques

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N1-SUPERVISEE
Tests génétiques pour prédire et éviter les éruptions cutanées graves causées par des médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD010891/tests-genetiques-pour-predire-et-eviter-les-eruptions-cutanees-graves-causees-par-des-medicaments
Problématique de la revue Le but de cet revue Cochrane était de déterminer si le dépistage génétique de certains génotypes (c.-à-d. la présence ou l'absence d'une variation génétique particulière) avant de prescrire des médicaments connus pour causer une hypersensibilité de type retardé (c.-à-d. une éruption cutanée allergique jusqu'à six semaines après avoir pris le médicament prescrit) peut éviter des réactions cutanées graves chez les personnes ayant une prescription de ce type de médicaments. Les personnes qui ont subi ce type de test ont été comparées à celles qui n'en ont pas subi. Nous avons cherché toutes les études pertinentes afin de pouvoir les analyser pour répondre à cette question, mais nous n’en avons trouvé qu'une seule.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
toxidermies
toxidermies
Dépistage génétique
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
Toxidermie
https://www.medg.fr/toxidermie
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
toxicodermie
toxidermies

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N3-AUTOINDEXEE
Toxidermie érythémateuse
https://www.medg.fr/toxidermie-erythemateuse
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
érythème
toxidermies
toxicodermie

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N1-VALIDE
Toxidermies systémiques : quand la peau est le miroir de réactions médicamenteuses
In La Revue de la Médecine Générale n 331, mars 2016
http://www.ssmg.be/images/ssmg/files/RMG/331/RMG331_06-10.pdf
Les réactions cutanées sont nombreuses et parfois difficiles à identifier. De nombreux médicaments peuvent en être la cause. Certaines auront une origine allergique (minorité). Il est important de bien décrire les lésions, de rechercher les signes d’atteinte systémique, et d’éliminer tous les médicaments potentiellement incriminés...
2016
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
français
article de périodique
toxidermies
angioedème
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
pustulose exanthématique aigüe généralisée
Erythème pigmenté fixe
érythème polymorphe
urticaire
urticaire aigüe
toxidermies
signes et symptômes
image
urticaire médicamenteuse
éruption médicamenteuse maculo-papuleuse
toxidermies

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N1-VALIDE
Toxidermies
In La Revue de Médecine Interne, Volume 36, Issue 4, April 2015, Pages 256–270
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314006596
Les toxidermies correspondent aux effets indésirables médicamenteux à expression cutanéo-muqueuse. Elles présentent une grande variabilité sémiologique, non spécifique de l’étiologie médicamenteuse. L’exanthème maculo-papuleux est la présentation la plus fréquente suivie de l’urticaire et des vascularites. L’érythème pigmenté fixe est une toxidermie plus rare dans les pays occidentaux. La fréquence des formes sévères (décès, séquelles graves) est de 2 % : toxidermies bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Lyell), DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms ou syndrome d’hypersensibilité), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Elles doivent être rapidement identifiées afin d’orienter la prise en charge...
doi:10.1016/j.revmed.2014.10.004
2015
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Elsevier
France
français
toxidermies
article de périodique
toxidermies
toxidermies
facteurs de risque
toxidermies
signes et symptômes
exanthème maculopapulaire
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
toxidermies
pustulose exanthématique aigüe généralisée
Erythème pigmenté fixe
Syndrome babouin dû à un médicament
antibactériens
anticonvulsivants
antinéoplasiques
toxidermies
produits de contraste
allopurinol
anti-inflammatoires non stéroïdiens
antibiothérapie
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse

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N1-VALIDE
REMINYL ER (bromhydrate de galantamine) - Nouveaux renseignements en matière d'innocuité concernant le risque de réactions cutanées graves - Pour les professionnels de la santé
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42235a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42237a-fra.php
De très rares cas de réactions cutanées graves, y compris des cas de syndrome de Stevens-Johnson, de pustulose exanthématique aiguë généralisée et d'érythème polymorphe ont été signalés chez des patients recevant REMINYL ER. Les sections MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, EFFETS INDÉSIRABLES et RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR de la monographie de REMINYL ER ont été mises à jour pour inclure ces nouveaux renseignements en matière d'innocuité. Les professionnels de la santé doivent informer les patients et les aidants des signes de ces réactions cutanées graves, et les aviser de cesser l'utilisation de REMINYL ER dès l'apparition d'une éruption cutanée...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
bromhydrate de galantamine
galantamine
médicaments génériques
maladie d'Alzheimer
syndrome de Stevens-Johnson
toxidermies
pustulose exanthématique aigüe généralisée
érythème polymorphe
administration par voie orale
galantamine

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N1-SUPERVISEE
Toxidermies
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/13645/diagnose.htm
Réactions cutanées provoquées par l'ingestion, l'administration parentérale ou l'application locale d'un médicament. Ces réactions peuvent produire différents types de lésions. Les Exanthèmes maculo-papuleux sont les plus fréquents de toutes les réactions cutanées aux médicaments. 7 à 30 jours après la prise médicamenteuse dans le cas d’un sensibilisation primaire ou 3 à 5 jours en cas de réintroduction, l’exanthème qui peut s’accompagner de fièvre prend des aspects varié : rubelliformes, scarlatiniformes ou morbilliformes voire des éruptions à petites papules urticariforme. Chez l’enfant en cas d’infection associée il est parfois difficile d’établir avec certitude la responsabilité du médicament ou de l’infection. Les Erythèmes Pigmentés Fixes surviennent rapidement après une prise médicamenteuse sur les mêmes sites lors de chaque prise du médicament. Les lésions aiguës sont des plaques érythèmateuses et oedèmateuses bien définies de couleur rouge sombre ou brun. Celles-ci sont parfois surmontées d'une bulle. Le nombre de sites touchés peut augmenter à chaque réaction. Eruptions urticariennes : certeins urticaires ont une origine toximédicamenteuse Toxidermies bulleuses : Le syndrôme de Lyell d'origine médicamenteuse peut éventuellement être considéré comme la variante la plus étendue et sérieuse de l'éruption érythématobulleuse.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
toxidermies

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N3-AUTOINDEXEE
LeLa vignette diagnostique de l'etudiant. Le spectre des toxidermies.
https://rmlg.uliege.be/article/2374
Les toxidermies représentent l’ensemble des réactions médicamenteuses indésirables au niveau de la peau. Ces «maladies du progrès médical» sont des pathologies fréquentes, touchant près de 2% des patients sous traitement. Tout diagnostic de présomption est fondé sur un faisceau d’arguments codifiés. Ces maladies cutanées induites par les médicaments sont diverses. Elles sont initialement reconnues par l’expérience personnelle du médecin. Cependant, leur attribution à un médicament spécifique découle de l’expérience collective dérivant des évidences publiées. L’aspect histopathologique est souvent évocateur ou probant. Certaines toxidermies ont un décours indolent, alors que d’autres grèvent de manière sévère le pronostic vital.
2013
Revue Médicale de Liège
Belgique
matériel enseignement
article de périodique
étudiant
toxicodermie
toxidermies
diagnostic
étudiants

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N1-VALIDE
La vignette diagnostique de l'étudiant. Le spectre des toxidermies
https://rmlg.uliege.be/article/2374
Les toxidermies représentent l'ensemble des réactions médicamenteuses indésirables au niveau de la peau. Ces «maladies du progrès médical» sont des pathologies fréquentes, touchant près de 2% des patients sous traitement. Tout diagnostic de présomption est fondé sur un faisceau d'arguments codifiés. Ces maladies cutanées induites par les médicaments sont diverses. Elles sont initialement reconnues par l'expérience personnelle du médecin. Cependant, leur attribution à un médicament spécifique découle de l'expérience collective dérivant des évidences publiées. L'aspect histopathologique est souvent évocateur ou probant. Certaines toxidermies ont un décours indolent, alors que d'autres grèvent de manière sévère le pronostic vital.
2013
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
toxidermies
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Pellagroid Drug Eruption
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23802/diagnose.htm
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N
DermIS.net
Allemagne
français
pellagre
pellagre
toxidermies
diagnostic différentiel
image

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N1-SUPERVISEE
Dégats Provoqués par les Corticoides
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/43319/diagnose.htm
Les effets indésirables des stéroïdes locaux sont liés à leur activité et durée d'application....
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N
DermIS.net
Allemagne
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
hormones corticosurrénaliennes
diagnostic différentiel
enfant
adulte
toxidermies
toxidermies
image

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N1-SUPERVISEE
Réaction hyperergique après vaccination
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/43424/diagnose.htm
Le vaccin BCG (Bacille Calmette Guérin) est administré par injection intradermique. Une réaction se produit généralement dans les 2 à 6 semaines après vaccination ...
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N
Allemagne
français
antibiothérapie
vaccin BCG
toxidermies
toxidermies
image

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N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des toxicités cutanées induites par les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance épidermique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/881
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
toxidermies
inhibiteurs de tyrosine kinase
article de périodique
gestion des soins aux patients
Facteurs de croissance
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux renseignements en matière d'innocuité concernant Intelence (étravirine) et la survenue de réactions cutanées et d'hypersensibilité graves - Tibotec, une division de Janssen-Ortho Inc.
New Safety Information Regarding Intelence (etravirine) and Severe Skin and Hypersensitivity Reactions - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2009/14558a-fra.php
Des réactions cutanées graves, pouvant être fatales ou pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été signalées. Parmi ces réactions, on compte des cas de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique et d'érythème polymorphe. Des réactions d'hypersensibilité ont également été signalées, ces dernières étant caractérisées par des éruptions cutanées, des manifestations constitutionnelles et parfois une dysfonction organique, comme l'insuffisance hépatique...
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
étravirine
pyridazines
association de médicaments
toxidermies
agents antiVIH
étravirine
hypersensibilité médicamenteuse
INTELENCE
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Item 181 : Iatrogénie. Diagnostic et prévention. Toxidermies ou réactions cutanées médicamenteuses
https://archives.uness.fr/sites/campus-unf3s-2014/dermatologie/enseignement/dermato_30/site/html/
toxidermies érythémateuses (exanthèmes maculo-papuleux), autres toxidermies bénignes, érythème pigmenté fixe, toxidermies graves, diagnostic de cause/imputabilité
2011
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Dermatologie
France
322. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux, risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
325. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux, risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
français
épreuves classantes nationales
toxidermies
toxidermies
Indice de gravité de la maladie
Maladie iatrogène
diagnostic différentiel
cours
dermatologie

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N1-SUPERVISEE
Manifestations cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGF
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/13/resume.phtml
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique sont utilisés dans le traitement de nombreuses tumeurs solides. La toxicité cutanée dont ils sont responsables est caractéristique, fréquente et corrélée à leur efficacité antitumorale. Dans cet article, nous présentons une revue générale des manifestations dermatologiques associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGFR, ainsi que les principes de leur prise en charge.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
toxidermies
folliculite
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
Les toxidermies médicamenteuses
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-165/Les-toxidermies-medicamenteuses
Les toxidermies sont des effets indésirables médicamenteux fréquents et potentiellement graves. Dans cette revue, nous allons développer les principaux tableaux cliniques, la démarche de l'identification de la molécule causale (critères d'imputabilité intrinsèque et extrinsèque) ainsi que la procédure de notification de l'effet indésirable (pharmacovigilance) indispensable en cas de toxidermie sévère ou inattendue afin de permettre une meilleure identification des classes thérapeutiques à risque.
2008
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
toxidermies
toxidermies
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Les patients de descendance asiatique qui utilisent l'anti-épileptique carbamazépine courent un risque accru d'avoir des réactions cutanées graves
Patients of Asian Ancestry using Epilepsy Drug Carbamazepine may be at Increased Risk of Serious Skin Reactions
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/13283a-fra.php
Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves, voire fatales, comme le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, sont associées à l'utilisation de carbamazépine. Bien que tous les patients traités à la carbamazépine courent le risque de développer ces réactions cutanées graves, le risque est environ 10 fois plus élevé dans les pays asiatiques que dans les pays occidentaux. De plus, des études suggèrent que les patients de descendance asiatique courent également un risque accru s'ils prennent de la carbamazépine...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
anticonvulsivants
carbamazépine
population d'origine asiatique
toxidermies
toxidermies
toxidermies
Dépistage génétique
syndrome de Stevens-Johnson
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Toxidermies
https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1307
Le terme de « toxidermie » est impropre et doit être remplacé par « réaction cutanée aux médicaments » ; il désigne l'ensemble des effets secondaires cutanés, muqueux et phanériens des médicaments.
2008
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N
Thérapeutique Dermatologique
France
français
toxidermies
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Item 181 - Iatrogénie. Diagnostic et prévention. Toxidermies ou réactions cutanées médicamenteuses
http://www.em-consulte.com/article/187853
objectif pédagogique, toxidermies érythémateuses (aspects cliniques, diagnostic différentiel), autres toxidermies bénignes (urticaire, photosensibilité), érythème pigmenté fixe (pathognomonique d'une toxidermie, évolution, localisation préférentielle), toxidermies graves (angioedème et choc anaphylactique, toxidermies pustuleuses, syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou syndrome DRESS, syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell), diagnostic de cause/imputabilité (imputabilité chronologique, imputabilité extrinsèque : notoriété)
2008
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N
2eme cycle / master
EMconsulte
Paris
France
322. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux, risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
325. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux, risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
français
article de périodique
épreuves classantes nationales
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
toxidermies
diagnostic différentiel
signes et symptômes
éosinophilie

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N1-SUPERVISEE
Réactions cutanées indésirables à la chimiothérapie et leurs traitements
https://rmlg.uliege.be/article/1612
La chimiothérapie est un composant essentiel de la prise en charge multidisciplinaire de nombreux cancers. Des réactions cutanées aux agents de la chimiothérapie sont relativement fréquentes et leur morbidité peut être importante. Il convient de les identifier avec précision afin de choisir les moyens les plus adéquats pour les prévenir ou les traiter. L'examen dermatopathologique est précieux au stade du diagnostic...
2007
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
antinéoplasiques
toxidermies
toxidermies
signes et symptômes
toxidermies
autres antinéoplasiques
article de périodique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Complications cutanées des traitements anti-hypertenseurs
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-32/30666
Les complications cutanées des traitements anti-hypertenseurs sont fréquentes et les traitements anti-hypertenseurs fréquemment prescrits. Cette revue permet de revoir les différentes pathologies cutanées pouvant être liées à ces traitements, avec une analyse par classe médicamenteuse d'anti-hypertenseurs. Elle a pour but également de rendre attentif aux complications cutanées graves et potentiellement létales...
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antihypertenseurs
toxidermies
antagonistes bêta-adrénergiques
psoriasis
inhibiteurs des canaux calciques
diurétiques
photodermatoses
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
angioedème
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
prurit
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Effets cutanés indésirables du lithium
https://rmlg.uliege.be/article/1338
Le lithium utilisé par voie orale en thérapeutique psychiatrique induit fréquemment des effets secondaires cutanés sous forme d'éruptions acnéiformes ou maculo-papuleuses, de psoriasis et de folliculites. Les hommes en sont plus fréquemment atteints que les femmes. Ces manifestations ont pour point commun la collection de polynucléaires neutrophiles dans la peau. Une alopécie et une toxidermie classique peuvent aussi survenir. Le lithium utilisé par voie topique dans quelques dermatoses n'entraîne pas les mêmes effets indésirables, probablement parce que les doses sont beaucoup plus faibles...
2005
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
toxidermies
administration par voie orale
composés du lithium
antimaniacodépressifs
administration par voie topique
éruptions acnéiformes
psoriasis
alopécie
exanthème
dermatite exfoliatrice
maladies de la peau
granulocytes neutrophiles
lithium
article de périodique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
LES TOXIDERMIES PAROXYSTIQUES GRAVES
https://rmlg.uliege.be/article/1078
Certaines réactions médicamenteuses à expression cutanée surviennent sur un mode paroxystique. Ce sont la nécrolyse épidermique toxique, le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse et la pustulose exanthématique aiguë généralisée. Ces maladies sont grevées d'un pronostic très réservé. Elles constituent des urgences nécessitant une prise en charge dans des unités hospitalières spécialisées...
2004
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
toxidermies
toxidermies
toxidermies
image
article de périodique

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