Libellé préféré : Prégabaline;
Hyponyme MeSH : CI-1008; CI1008;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Prégabaline;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 55JG375S6M;
Identifiant d'origine : D000069583;
CUI UMLS : C0657912;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignement(s) exact(s) DCI
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- LYRICA [Racine Pharmacologique]
- Est un principe actif de la ou du
- LYRICA [Racine Pharmacologique]
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
- LYRICA [Racine Pharmacologique]
N1-SUPERVISEE
Gabapentine et prégabaline : risque d’exacerbations sévères de BPCO
Folia Pharmacotherapeutica octobre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4425?folia=4409
Une étude de cohorte rétrospective effectuée chez des patients avec BPCO, publiée
récemment, renforce ces avertissements. L’étude a étudié le risque d’exacerbations
sévères de la BPCO (définies comme des exacerbations ayant nécessité une hospitalisation)
après le début de la prise de prégabaline ou gabapentine par rapport à des patients
chez qui un traitement par un de ces deux médicaments n’avait pas été initié (groupe
témoin). Le suivi moyen était de 1,5 à 1,6 an et la durée moyenne du traitement était
de 0,5 à 0,6 an, selon l'indication. L’étude a montré un risque accru d’exacerbations
sévères chez les patients atteints de BPCO chez qui un traitement par la gabapentine
ou la prégabaline a été initié, par rapport au groupe témoin...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
risque
article de périodique
avis de pharmacovigilance
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
Gabapentine
Prégabaline
études de cohortes
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité de la prégabaline et de la gabapentine dans les douleurs liées à la fibromyalgie:
revue systématique de la littérature et méta-analyse des essais cliniques randomisés.
Évaluation selon la méthode REB
https://n2t.net/ark:/47881/m6sn08z8
La douleur liée à la fibromyalgie est fréquente et les α2-ligands appartiennent aux
thérapeutiques antalgiques utilisées, néanmoins hors AMM en France. Les revues de
la littérature disponibles retrouvent des résultats de qualité modérée. L'objectif
est d'évaluer l'efficacité de la prégabaline et de la gabapentine à travers le projet
REB : Reconstruire l'Evidence Based. Le protocole d'étude (Prospero : CRD42022359517)
recherchait les essais cliniques randomisés contre placebo chez des adultes ayant
des douleurs liées à la fibromyalgie. Le risque de biais a été évalué avec l'outil
RoB2. Le critère de jugement de la méta-analyse était l'amélioration des douleurs.
Les méthodes REB et GRADE ont été utilisées pour évaluer le niveau de preuve. 9 ECR
ont été inclus : 8 pour la prégabaline et 1 pour la gabapentine. Selon l'outil RoB2,
5 ECR sont à faible risque de biais global. Selon REB, il existe une preuve solide
de l'efficacité de la prégabaline avec une faible amélioration des douleurs, de -0,38
en EVA. GRADE retrouve une qualité de preuve faible avec une amélioration de -0,61
en EVA pour la gabapentine. Selon REB, il existe un signal de preuve de l'efficacité
de la gabapentine, dont l'efficacité de l'ECR étudié retrouve une amélioration de
-0,92 en EVA contre placebo. Le surrisque d'effet secondaire pour ces molécules est
important. En pratique clinique, la pertinence de soulagement apporté par ces molécules
est discutable et les bénéfices attendus méritent d'être explicités au patient devant
des risques non négligeables.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
littérature de revue comme sujet
douleur
Méta-analyse
Essais cliniques randomisés
essais contrôlés randomisés comme sujet
Revue systématique
revue de la littérature
classification
prégabaline
Prégabaline
Gabapentine
Gabapentine
gabapentine
évaluation des symptômes
évaluation clinique
GABAPENTINE
méta-analyse
PREGABALINE
protestantisme
prégabaline
méthode d'évaluation
méthode d'évaluation d'un dispositif
étude d'efficacité
essai clinique randomisé
méta-analyse comme sujet
douleur
Rendement
douleur
---
N1-SUPERVISEE
Topiramate, prégabaline et valproate : publication de nouvelles données sur les risques
liés à l’exposition à ces médicaments
https://ansm.sante.fr/actualites/topiramate-pregabaline-et-valproate-publication-de-nouvelles-donnees-sur-les-risques-lies-a-lexposition-a-ces-medicaments
Des nouvelles données importantes ont été publiées concernant les médicaments à base
de topiramate, de prégabaline et de valproate, utilisés tous les trois dans le traitement
de l’épilepsie et respectivement dans la migraine pour le topiramate, dans le trouble
anxieux généralisé et les douleurs neuropathiques pour la prégabaline et dans le trouble
bipolaire pour les dérivés du valproate. Nous invitons les professionnels de santé
ainsi que les patients à prendre en compte ces nouveaux éléments portant sur les risques
liés à l’exposition à ces médicaments pendant la grossesse pour ces trois molécules
et sur la fertilité masculine pour valproate. Ces informations sont portées directement
à la connaissance des professionnels de santé concernés par l’envoi d’un courriel.
Une réévaluation des risques liés à l’exposition pendant la grossesse de l’ensemble
de la classe des antiépileptiques est actuellement en cours au sein de l’ANSM : la
mise à jour du rapport « Antiépileptiques au cours de la grossesse : état actuel des
connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux
» est attendue pour la fin de l’année 2022...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
grossesse
Topiramate
Prégabaline
acide valproïque
malformations dues aux médicaments et aux drogues
fécondité
anticonvulsivants
Troubles du développement neurologique
Exposition pendant la grossesse
---
N1-SUPERVISEE
Le risque de malformation chez les enfants exposés pendant la grossesse à la prégabaline
est confirmé
https://ansm.sante.fr/actualites/le-risque-de-malformation-chez-les-enfants-exposes-pendant-la-grossesse-a-la-pregabaline-est-confirme
De nouvelles données ont confirmé le risque de malformation lié à l’exposition à la
prégabaline pendant la grossesse : ce risque est multiplié par près d’1,5 par rapport
à la population non exposée à ce médicament. L’ANSM rappelle que la prégabaline ne
doit pas être utilisée au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Les patientes traitées par prégabaline doivent être informées des risques malformatifs
associés à la prise de ce médicament en cas de grossesse et utiliser une contraception
efficace pendant tout leur traitement...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Prégabaline
anticonvulsivants
grossesse
tératogènes
prégabaline
---
N3-AUTOINDEXEE
PREGABALINE ALTER 25 mg, gélule
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65453190
Indications thérapeutiques Douleurs neuropathiques PREGABALINE ALTER est indiqué
dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte.
Epilepsie PREGABALINE ALTER est indiqué chez l'adulte en association dans le traitement
des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire. Trouble
Anxieux Généralisé PREGABALINE ALTER est indiqué dans le traitement du Trouble Anxieux
Généralisé (TAG) chez l’adulte...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Prégabaline
PREGABALINE ALTER 25 mg, gélule
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N2-AUTOINDEXEE
Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de prégabaline
(Lyrica et ses génériques)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/nouvelles-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-de-pregabaline-lyrica-et-ses-generiques
Le dernier rapport d’addictovigilance du Centre d’Evaluation et d’Information sur
la Pharmacodépendance- Addictovigilance (CEIP-A) de Toulouse datant de 2020 a montré
une augmentation importante du nombre des cas d’abus, de dépendance, de mésusage et
d’ordonnances falsifiées relatifs aux spécialités à base de prégabaline ainsi que
des risques qui y sont associés. Afin de limiter ces situations, les nouvelles conditions
de prescription et de délivrance à compter du 24 mai 2021 sont donc les suivantes
: prescription sur ordonnance sécurisée obligatoire et durée maximale de
prescription réduite à 6 mois...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
législation pharmaceutique
Prégabaline
---
N1-VALIDE
Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et
délivrance pour limiter le mésusage
https://www.ansm.sante.fr/actualites/pregabaline-lyrica-et-generiques-modification-des-conditions-de-prescription-et-delivrance-pour-limiter-le-mesusage
Nous observons une augmentation du mésusage de la prégabaline au cours des dernières
années. Afin de limiter ce mésusage et les risques associés, la durée de prescription
des médicaments à base de prégabaline (Lyrica et génériques) est limitée à 6 mois
et nécessitera une ordonnance sécurisée . Cette mesure entrera en vigueur le 24 mai
2021...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
overdose
ordonnances médicamenteuses
Prégabaline
législation pharmaceutique
PREGABALINE
LYRICA
médicaments génériques
LYRICA 20 mg/ml, solution buvable
LYRICA 25 mg, gélule
LYRICA 50 mg, gélule
LYRICA 75 mg, gélule
LYRICA 100 mg, gélule
LYRICA 150 mg, gélule
LYRICA 200 mg, gélule
LYRICA 300 mg, gélule
administration par voie orale
prégabaline
Abus de médicaments sur ordonnance
anticonvulsivants
anxiolytiques
analgésiques
---
N1-SUPERVISEE
La prégabaline en traitement d'appoint dans l’épilepsie focale résistante aux médicaments
http://www.cochrane.org/fr/CD005612
Problématique de la revue Cette revue visait à évaluer l'efficacité et la tolérabilité
de la prégabaline utilisée comme antiépileptique d'appoint dans l'épilepsie focale
résistante au traitement. Contexte L'épilepsie est une maladie neurologique chronique
courante qui touche environ 1 % de la population du Royaume-Uni. Environ une personne
épileptique sur 400 a des crises qui se poursuivent malgré un traitement antiépileptique
(épilepsie pharmaco-résistante). Un certain nombre de nouveaux antiépileptiques ont
été mis au point pour traiter l'épilepsie, dont la prégabaline. L'utilisation de la
prégabaline en combinaison avec d'autres médicaments antiépileptiques peut réduire
la fréquence des crises, mais a certains effets indésirables.
2019
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
épilepsie réfractaire (maladie)
Prégabaline
méta-analyse
épilepsies partielles
anticonvulsivants
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
résistance aux substances
prégabaline
---
N1-VALIDE
Santé Canada recommande aux Canadiens de faire preuve de prudence s’ils prennent de
la gabapentine ou de la prégabaline avec des opioïdes
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71003a-fra.php
Santé Canada informe la population canadienne d’un risque accru de surdose d’opioïdes
et d’effets secondaires graves lors de l’utilisation simultanée d’un opioïde et de
gabapentine (p. ex. Neurontin) ou de prégabaline (p. ex. Lyrica)...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
Gabapentine
Prégabaline
interactions médicamenteuses
analgésiques morphiniques
avis de pharmacovigilance
analgésiques morphiniques
---
N1-SUPERVISEE
LYRICA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions (indications du traitement des
douleurs neuropathiques et dans le traitement des crises épileptiques partielles.
Pas de prise en charge dans le trouble anxieux généralisé, indication pour laquelle
le laboratoire n’a jamais demandé le remboursement.)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2771881/fr/lyrica
Le service médical rendu par LYRICA reste important en association dans le traitement
des crises d’épilepsie partielles et des douleurs neuropathiques. Le service médical
rendu par LYRICA est faible dans le traitement du trouble anxieux généralisé...
2017
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
Prégabaline
LYRICA 20 mg/ml, solution buvable
épilepsies partielles
douleur neuropathique
association de médicaments
troubles anxieux
anticonvulsivants
douleur neuropathique
trouble anxieux généralisé
résultat thérapeutique
anxiolytiques
gestion de la douleur
administration par voie orale
LYRICA
analgésiques
névralgie
adulte
remboursement par l'assurance maladie
LYRICA 25 mg, gélule
LYRICA 50 mg, gélule
LYRICA 75 mg, gélule
LYRICA 100 mg, gélule
LYRICA 150 mg, gélule
LYRICA 200 mg, gélule
LYRICA 300 mg, gélule
prégabaline
3400892639659
3400892639710
3400892639888
3400892639949
3400892640020
3400892640198
3400892640259
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Pregabaline
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/pregabaline
Prégabaline (PGB) est un anti-épileptique de dernière génération qui est indiqué dans
les épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire, en association,
chez l'adulte. Elle aussi des indications dans le traitement de la douleur neuropathique
et les troubles anxieux généralisés chez l'adulte. Sa tolérance est bonne à l'exception
de somnolence, de confusion, voire d'irritabilité (en particulier chez le sujet âgé).
2017
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Pharmacomedicale.org
France
Prégabaline
Prégabaline
Prégabaline
anticonvulsivants
analgésiques
anxiolytiques
information sur le médicament
Prégabaline
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Zentiva k.s. pregabaline
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/pregabalin-zentiva-ks
Pregabaline Zentiva k.s. est un médicament utilisé dans le traitement des adultes
souffrant des affections suivantes: • douleurs neuropathiques (douleurs dues à des
lésions des nerfs), notamment les douleurs neuropathiques périphériques, telles que
la douleur que ressentent les patients atteints de zona ou de troubles nerveux causés
par le diabète, et les douleurs neuropathiques centrales, telles que la douleur que
ressentent les patients ayant eu une lésion de la moelle épinière; • épilepsie, où
il est utilisé en «complément» d’un traitement existant chez les patients qui présentent
des crises épileptiques partielles (crises débutant dans une partie particulière du
cerveau) qui ne peuvent pas être contrôlées par leur traitement en cours; • trouble
d’anxiété généralisée (anxiété à long terme ou nervosité au sujet de problèmes quotidiens).
Pregabaline Zentiva k.s. contient le principe actif prégabaline. C’est un «médicament
générique». Cela signifie qu’il contient le même principe actif et fonctionne de la
même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne
(UE), à savoir Lyrica...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
LYRICA
anxiété généralisée
douleur neuropathique
flux de syndication
Prégabaline
Prégabaline
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 150 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 200 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 225 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 300 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
PREGABALINE ZENTIVA K.S. 25 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA K.S. 50 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA K.S. 75 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA K.S. 100 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA K.S. 150 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA K.S. 300 mg, gélule
névralgie
épilepsies partielles
troubles anxieux
analgésiques
analgésiques
anticonvulsivants
anticonvulsivants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
prégabaline
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-VALIDE
La prégabaline pour le traitement de la douleur dans la fibromyalgie de l’adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD011790/la-pregabaline-pour-le-traitement-de-la-douleur-dans-la-fibromyalgie-de-ladulte
Objectifs Évaluer l’efficacité analgésique et les effets indésirables de la prégabaline
contre la douleur dans la fibromyalgie chez l’adulte, par rapport à un placebo ou
à un agent actif de comparaison
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
fibromyalgie
Prégabaline
Prégabaline
adulte
résultat thérapeutique
analgésiques
analgésiques
---
N1-SUPERVISEE
Les dangers de la prégabaline durant la grossesse
http://www.avisdexperts.ch/videos/view/5300
Une étude scientifique remet en cause la sécurité d'une substance présente dans des
médicaments, notamment le Lyrica, si elle est prise durant la grossesse. La prégabaline
est soupçonné de provoquer un risque accru de malformation durant le premier trimestre
de la grossesse.
2016
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Avis d'Experts - La Radio Télévision Suisse (RTS) et les Universités de Suisse Romande
Suisse
français
enregistrement vidéo
information patient et grand public
complications de la grossesse
malformations
analgésiques
anticonvulsivants
grossesse
Prégabaline
PREGABALINE
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Zentiva - prégabaline - pregabalin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pregabalin-Zentiva
Pregabalin Zentiva est un médicament utilisé dans le traitement des adultes souffrant
des affections suivantes: - épilepsie, où il est utilisé en «complément» d'un traitement
existant chez les patients qui présentent des crises épileptiques partielles (crises
débutant dans une partie particulière du cerveau) qui ne peuvent pas être contrôlées
par leur traitement en cours; - trouble d'anxiété généralisé (anxiété à long terme
ou n ervosité au sujet de problèmes quotidiens). Prégabaline Accord est un «médicament
générique». Cela signifie que Prégabaline Accord est similaire à un «médicament de
référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Lyrica...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
prégabaline
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
épilepsies partielles
anticonvulsivants
anticonvulsivants
troubles anxieux
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs des canaux calciques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
évaluation préclinique de médicament
anxiété généralisée
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 150 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 200 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 300 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
Prégabaline
Prégabaline
PREGABALINE ZENTIVA 25 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA 50 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA 75 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA 100 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA 150 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA 200 mg, gélule
PREGABALINE ZENTIVA 300 mg, gélule
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Mylan - prégabaline - pregabalin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pregabalin-Mylan
Pregabalin Mylan est un médicament utilisé dans le traitement des adultes souffrant
des affections suivantes: - épilepsie, où il est utilisé en «complément» d'un traitement
existant chez les patients qui présentent des crises épileptiques partielles (crises
débutant dans une partie particulière du cerveau) qui ne peuvent pas être contrôlées
par leur traitement en cours; - trouble d'anxiété généralisé (anxiété à long terme
ou n ervosité au sujet de problèmes quotidiens). Prégabaline Accord est un «médicament
générique». Cela signifie que Prégabaline Accord est similaire à un «médicament de
référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Lyrica...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
prégabaline
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
épilepsies partielles
anticonvulsivants
anticonvulsivants
troubles anxieux
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs des canaux calciques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
évaluation préclinique de médicament
anxiété généralisée
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 150 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 200 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 225 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 300 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
Prégabaline
Prégabaline
PREGABALINE VIATRIS 25 mg, gélule
PREGABALINE VIATRIS 50 mg, gélule
PREGABALINE VIATRIS 75 mg, gélule
PREGABALINE VIATRIS 100 mg, gélule
PREGABALINE VIATRIS 150 mg, gélule
PREGABALINE VIATRIS 200 mg, gélule
PREGABALINE VIATRIS 300 mg, gélule
PREGABALINE
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Sandoz GmbH - prégabaline - pregabalin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pregabalin-Sandoz-GmbH
Pregabalin Sandoz GmbH est un médicament utilisé dans le traitement des adultes souffrant
des affections suivantes: - épilepsie, où il est utilisé en «complément» d'un traitement
existant chez les patients qui présentent des crises épileptiques partielles (crises
débutant dans une partie particulière du cerveau) qui ne peuvent pas être contrôlées
par leur traitement en cours; - trouble d'anxiété généralisé (anxiété à long terme
ou n ervosité au sujet de problèmes quotidiens). Prégabaline Accord est un «médicament
générique». Cela signifie que Prégabaline Accord est similaire à un «médicament de
référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Lyrica...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
prégabaline
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
épilepsies partielles
anticonvulsivants
anticonvulsivants
troubles anxieux
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs des canaux calciques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
évaluation préclinique de médicament
anxiété généralisée
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 150 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 200 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 300 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
Prégabaline
Prégabaline
PREGABALINE
PREGABALINE SANDOZ GMBH 25 mg, gélule
PREGABALINE SANDOZ GMBH 50 mg, gélule
PREGABALINE SANDOZ GMBH 75 mg, gélule
PREGABALINE SANDOZ GMBH 100 mg, gélule
PREGABALINE SANDOZ GMBH 150 mg, gélule
PREGABALINE SANDOZ GMBH 200 mg, gélule
PREGABALINE SANDOZ GMBH 300 mg, gélule
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Sandoz - prégabaline - pregabalin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pregabalin-Sandoz
Prégabaline Sandoz est un médicament qui contient le principe actif prégabaline.
Il est utilisé dans le traitement des adultes souffrant des affections suivantes:
- douleurs neuropathiques (douleurs dues à des lésions des nerfs), notamment les douleurs
neuropathiques périphériques, telles que la douleur que ressentent les patients atteints
de diabète ou de zona, et les douleurs neuropathiques centrales, telles que la douleur
que ressentent les patients ayant eu une lésion de la moelle épinière; - épilepsie,
où il est utilisé en «complément» du traitement existant chez les patients qui présentent
des crises épileptiques partielles (crises débutant dans une partie particulière du
cerveau) qui ne peuvent pas être contrôlées par leur traitement en cours; - trouble
anxieux généralisé (anxiété de longue durée ou nervosité à propos de problèmes du
quotidien). Ce médicament est le même que Lyrica, qui est déjà autorisé dans l'Union
européenne (EU). La société qui fabrique Lyrica a donné son accord pour que ses données
scientifiques soient utilisées pour Prégabaline Pfizer («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
prégabaline
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
épilepsies partielles
névralgie
anticonvulsivants
anticonvulsivants
analgésiques
analgésiques
troubles anxieux
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs des canaux calciques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
évaluation préclinique de médicament
douleur neuropathique
anxiété généralisée
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 150 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 200 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 225 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 300 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
Prégabaline
Prégabaline
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Accord - prégabaline - pregabalin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pregabalin-Accord
Prégabaline Accord est un médicament utilisé dans le traitement des adultes souffrant
des affections suivantes: - épilepsie, où il est utilisé en «complément» d'un traitement
existant chez les patients qui présentent des crises épileptiques partielles (crises
débutant dans une partie particulière du cerveau) qui ne peuvent pas être contrôlées
par leur traitement en cours; - trouble d'anxiété généralisé (anxiété à long terme
ou n ervosité au sujet de problèmes quotidiens). Prégabaline Accord est un «médicament
générique». Cela signifie que Prégabaline Accord est similaire à un «médicament de
référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Lyrica...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
prégabaline
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
épilepsies partielles
anticonvulsivants
anticonvulsivants
troubles anxieux
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs des canaux calciques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
évaluation préclinique de médicament
anxiété généralisée
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 150 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 200 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 225 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 300 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
Prégabaline
Prégabaline
---
N3-AUTOINDEXEE
Fréquence des douleurs neuropathiques dans l'ischémie critique chronique des membres
inférieurs et suivi de ces douleurs traitées par prégabaline pendant 6 jours
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01233399
Introduction : Les patients en ischémie critique chronique des membres inférieurs
souffrent de douleurs multifactorielles dont la physiopathologie est mal connue, sans
recommandation sur leurs prises en charge thérapeutique. L’objectif de notre étude
était de déterminer la fréquence des douleurs neuropathiques dans l’ischémie critique
des membres inférieurs à l’aide du questionnaire DN4 dans notre service de médecine
vasculaire du CHU de Bordeaux et de suivre l’évolution de ces douleurs traitées par
prégabaline pendant 6 jours
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
ischémie
affection du système nerveux périphérique
thérapeutique
Traités
prégabaline
névralgie
critique
membre inférieur
Prégabaline
douleur après traitement
PREGABALINE
quotidien
ischémie
douleur chronique
inférieur
tous les membres
Critique
douleur chronique
coopération internationale
études d'évaluation comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Mylan Pharma - prégabaline - pregabalin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pregabalin-Mylan-Pharma
Pregabalin Mylan Pharma est un médicament qui contient le principe actif prégabaline.
Il est utilisé dans le traitement des adultes souffrant des affections suivantes:
- douleurs neuropathiques (douleurs dues à des lésions des nerfs), notamment les douleurs
neuropathiques périphériques, telles que la douleur que ressentent les patients atteints
de diabète ou de zona, et les douleurs neuropathiques centrales, telles que la douleur
que ressentent les patients ayant eu une lésion de la moelle épinière; - épilepsie,
où il est utilisé en «complément» du traitement existant chez les patients qui présentent
des crises épileptiques partielles (crises débutant dans une partie particulière du
cerveau) qui ne peuvent pas être contrôlées par leur traitement en cours; - trouble
anxieux généralisé (anxiété de longue durée ou nervosité à propos de problèmes du
quotidien). Ce médicament est le même que Lyrica, qui est déjà autorisé dans l'Union
européenne (EU). La société qui fabrique Lyrica a donné son accord pour que ses données
scientifiques soient utilisées pour Prégabaline Pfizer («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
prégabaline
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
épilepsies partielles
névralgie
anticonvulsivants
anticonvulsivants
analgésiques
analgésiques
troubles anxieux
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs des canaux calciques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
évaluation préclinique de médicament
douleur neuropathique
anxiété généralisée
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
Prégabaline
Prégabaline
PREGABALINE MYLAN PHARMA 50 mg, gélule
PREGABALINE MYLAN PHARMA 75 mg, gélule
PREGABALINE
---
N1-SUPERVISEE
Comparaison de la prégabaline et du pramipexole pour le traitement du syndrome des
jambes sans repos
In Pharmactuel, Vol. 48, No 4 (2015)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1001
Les agents dopaminergiques représentent la classe pharmacologique la plus étudiée
pour le traitement du syndrome des jambes sans repos. L’American Academy of Sleep
Medicine considère les agonistes dopaminergiques, tel que le pramipexole et le ropinirole,
comme le standard de traitement pour ce syndrome. Les principales limites à l’utilisation
de ces agents sont le syndrome de dysrégulation dopaminergique (comportements compulsifs
ou dépendances) ainsi que le phénomène d’augmentation, caractérisé par une augmentation
de l’intensité des symptômes, l’apparition des symptômes plus tôt dans la journée
et l’atteinte de nouvelles parties du corps. Ce phénomène paradoxal lié au traitement
apparaîtrait habituellement après plusieurs mois de traitement. La fréquence de ce
phénomène pourrait atteindre 33 % après 30 mois de traitement par des agents tels
que le pramipexole. Les gabapentinoïdes, soit la prégabaline et la gabapentine, représentent
une nouvelle voie récemment étudiée pour traiter le syndrome des jambes sans repos.
Selon une mise à jour des lignes directrices de pratique clinique publiée en 2012
par l’American Academy of Sleep Medicine, la prégabaline est efficace pour traiter
les cas modérés à sévères. Cependant, à cette époque, le niveau d’évidence de données
probantes était jugé faible...
2015
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
article de périodique
syndrome des jambes sans repos
Recherche comparative sur l'efficacité
lecture critique d'article
médecine factuelle
études multicentriques comme sujet
Prégabaline
Médicaments agissant sur le système nerveux
Pramipexole
---
N1-SUPERVISEE
Pregabalin Pfizer - prégabaline - pregabalin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pregabalin-Pfizer
Prégabaline Pfizer est un médicament qui contient le principe actif prégabaline. Il
est utilisé dans le traitement des adultes souffrant des affections suivantes: douleurs
neuropathiques (douleurs dues à des lésions des nerfs), notamment les douleurs neuropathiques
périphériques, telles que la douleur que ressentent les patients atteints de diabète
ou de zona, et les douleurs neuropathiques centrales, telles que la douleur que ressentent
les patients ayant eu une lésion de la moelle épinière; épilepsie, où il est utilisé
en «complément» du traitement existant chez les patients qui présentent des crises
épileptiques partielles (crises débutant dans une partie particulière du cerveau)
qui ne peuvent pas être contrôlées par leur traitement en cours; trouble anxieux
généralisé (anxiété de longue durée ou nervosité à propos de problèmes du quotidien).
Ce médicament est le même que Lyrica, qui est déjà autorisé dans l'Union européenne
(EU). La société qui fabrique Lyrica a donné son accord pour que ses données scientifiques
soient utilisées pour Prégabaline Pfizer («consentement éclairé»)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
prégabaline
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
épilepsies partielles
névralgie
anticonvulsivants
anticonvulsivants
analgésiques
analgésiques
troubles anxieux
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs des canaux calciques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
évaluation préclinique de médicament
douleur neuropathique
anxiété généralisée
produit contenant précisément 25 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 75 mg de prégabaline par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 150 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 200 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 225 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
produit contenant précisément 300 mg de prégabaline par gélule orale à libération
classique
Prégabaline
Prégabaline
---
N1-SUPERVISEE
Gabapentine ou prégabaline pour la prophylaxie des épisodes migraineux chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD010609/gabapentine-ou-pregabaline-pour-la-prevention-des-crises-de-migraine-chez-ladulte
Décrire et évaluer les preuves issues des essais contrôlés sur l'efficacité et la
tolérance de la gabapentine/gabapentine énacarbil ou de la prégabaline pour la prévention
des crises de migraine chez les patients adultes souffrant d'épisodes migraineux.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
céphalée
Prégabaline
revue de la littérature
migraines
adulte
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Gabapentine
---
N1-SUPERVISEE
Lyrica - Pregabalin
Code ATC : N03AX16
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lyrica
Lyrica est utilisé dans le traitement des patients adultes souffrant: de douleurs
neuropathiques: ce type de douleurs est dû à une lésion des nerfs. Lyrica peut être
utilisé dans le cas de douleurs neuropathiques périphériques, comme la douleur qui
touche les patients diabétiques ou les patients atteints de zona, ainsi que dans le
cas de douleurs neuropathiques centrales, comme la douleur qui touche les patients
atteints d'une lésion de la moelle épinière. d'épilepsie: Lyrica est utilisé lorsque
les patients sont touchés par des crises partielles qu'il est impossible de contrôler
uniquement avec leur traitement en cours (Lyrica est utilisé en tant que traitement
«d'appoint» du traitement existant). de trouble anxieux généralisé: ce type de trouble
entraîne un état d'anxiété et d'inquiétude excessif et prolongé difficile à contrôler.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
LYRICA 25 mg, gélule
LYRICA 50 mg, gélule
LYRICA 75 mg, gélule
LYRICA 100 mg, gélule
LYRICA 150 mg, gélule
LYRICA 200 mg, gélule
LYRICA 300 mg, gélule
LYRICA
anxiété généralisée
douleur neuropathique
flux de syndication
Prégabaline
Prégabaline
névralgie
épilepsies partielles
troubles anxieux
analgésiques
analgésiques
anticonvulsivants
anticonvulsivants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
prégabaline
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Monothérapie par prégabaline dans l'épilepsie
http://www.cochrane.org/fr/CD009429
Objectifs Déterminer l'efficacité et la tolérabilité de la prégabaline chez les personnes
épileptiques
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Prégabaline
méta-analyse
épilepsie
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
La prégabaline pour la prostatite chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD009063
L'objectif principal était de comparer la prégabaline à d'autres modalités anti-douleur
pour l'allègement des symptômes chez les hommes souffrant de PC/SPDC. L'objectif secondaire
était d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de la prégabaline pour l'amélioration
de divers symptômes en rapport avec la PC/SPDC.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Prégabaline
méta-analyse
prostatite
maladie chronique
résultat thérapeutique
analgésiques
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Comparaison de deux antiépileptiques : gabapentine et prégabaline
https://www.pharmacoclin.ch/_library/pdf/COMED8.pdf
Le projet qualité « Définition des règles de substitution des médicaments à l'entrée
et à la sortie de l'hôpital », a pour objectifs de définir des règles de substitution
pour les classes thérapeutiques étudiées, de les diffuser et de suivre l'impact de
leurs implémentations sur la qualité globale des prescriptions. Ce huitième numéro
du COMED- INFO est consacré à l'étude de deux molécules développées à 10 ans d'intervalle
par le laboratoire PFIZER : la gabapentine et la prégabaline...
2011
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HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Genève
Suisse
français
article de périodique
Prégabaline
Prégabaline
gabapentine
prégabaline
anticonvulsivants
épilepsie
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
coûts et analyse des coûts
étude comparative
Gabapentine
Gabapentine
---
N1-SUPERVISEE
Prégabaline - LYRICA
http://www.lecrat.eu/?s=Pr%C3%A9gabaline+-+LYRICA
La prégabaline est utilisée notamment dans le traitement de l'épilepsie et de la douleur.
2011
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
LYRICA
Prégabaline
grossesse
analgésiques
anticonvulsivants
prégabaline
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Prégabaline pour la douleur aiguë et chronique chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD007076
Évaluer l'efficacité analgésique et les événements indésirables associés à la prégabaline
pour le traitement de la douleur aiguë et chronique.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Prégabaline
Prégabaline
méta-analyse
douleur aigüe
douleur chronique
résultat thérapeutique
adulte
analgésiques
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Prégabaline
https://www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_complete_Lyrica%20Resubmission_September_25-2009_f.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Prégabaline
neuropathies diabétiques
analgésiques
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
LYRICA
prégabaline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_538415/lyrica
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4024_lyrica_.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/lyrica_ct_4024.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'extension
d'indication « Douleurs neuropathiques centrales chez l'adulte »...
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
Prégabaline
Maladies du système nerveux central
administration par voie orale
LYRICA
analgésiques
névralgie
adulte
remboursement par l'assurance maladie
LYRICA 25 mg, gélule
LYRICA 50 mg, gélule
LYRICA 75 mg, gélule
LYRICA 100 mg, gélule
LYRICA 150 mg, gélule
LYRICA 200 mg, gélule
LYRICA 300 mg, gélule
prégabaline
3400892639659
3400892639710
3400892639888
3400892639949
3400892640020
3400892640198
3400892640259
avis de la commission de transparence
---
N1-VALIDE
Quelle place pour la prégabaline (Lyrica) ?
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_591180
La prégabaline représente un traitement symptomatique supplémentaire dans la prise
en charge des douleurs neuropathiques périphériques et centrales, dont il n'existe
pas aujourd'hui de traitement médicamenteux curatif.
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Prégabaline
Prégabaline
Prégabaline
analgésiques
névralgie
névralgie
neuropathies diabétiques
résultat thérapeutique
analgésiques
analgésiques
adulte
prégabaline
LYRICA 100 mg, gélule
LYRICA 150 mg, gélule
LYRICA 200 mg, gélule
LYRICA 25 mg, gélule
LYRICA 300 mg, gélule
LYRICA 50 mg, gélule
LYRICA 75 mg, gélule
LYRICA
recommandation de bon usage du médicament
3400892639659
3400892639710
3400892639888
3400892639949
3400892640020
3400892640198
3400892640259
---
N1-SUPERVISEE
La prégabaline (Lyrica) et les douleurs neuropathiques périphériques
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/282
La prégabaline est un nouvel agent à action centrale, n'interagissant ni avec les
récepteurs benzodiazépine ni GABA. Ses effets dépendent de sa grande affinité pour
les sous-unités ?2 /? des canaux calciques (voltage-dépendant). La prégabaline est
rapidement absorbée par voie orale avec une biodisponibilité de 90 %, ne se lie pas
aux protéines plasmatiques et est excrétée inchangée dans les urines. Sa pharmacocinétique
est linéaire et prévisible à doses thérapeutiques (150-600 mg/j). Elle est indiquée,
tout comme les tricycliques antidépresseurs et la gabapentine (Neurontin ) dans le
traitement de la douleur neuropathique post-herpétique et dans la neuropathie diabétique.
Son usage dans d'autres syndromes douloureux requiert des études cliniques prospectives.
Cet article insiste sur les aspects positifs et négatifs en terme clinique. Rev Med
Brux 2006 ; 27 : 445-50
2006
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
LYRICA
Prégabaline
neuropathies périphériques
douleur
analgésiques
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
La prégabaline dans le traitement de la douleur neurogène périphérique
Pregabalin for Peripheral Neuropathic Pain
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/351_pregabalin_cetap_e.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/351_pregabalin_cetap_f.pdf
Son mécanisme d'action n'est pas tout à fait élucidé; le médicament soulagerait la
douleur neurogène en réduisant l'afflux de calcium aux terminaisons nerveuses et la
libération subséquente de neurotransmetteurs excitateurs dans le système nerveux central...
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Prégabaline
Prégabaline
analgésiques
adulte
analgésiques
neuropathies diabétiques
Algie post-zona
résultat thérapeutique
médecine factuelle
Europe
Canada
mesure de la douleur
essais contrôlés randomisés comme sujet
prégabaline
évaluation médicament
---
